一、甘肃省永靖县羊血液原虫病流行病学调查(论文文献综述)
高生智,潘永红,梁斌,詹芳,史万贵,李有全[1](2021)在《甘肃省部分地区羔羊死亡病原调查》文中研究表明为了进一步了解临潭县、永靖县、华池县、榆中县等地区羊泰勒虫病病原感染情况,对这4个地区的病羊开展了血液涂片染色镜检和羊泰勒虫PCR检测。结果表明:永靖县、榆中县、临潭县的羊泰勒虫病是吕氏泰勒虫和尤氏泰勒虫的混合感染,而华池县羊泰勒虫病是单一的尤氏泰勒虫感染,证实了临床怀疑诊断。
陈倩,王坤轮,闫亚群,周永春,赵聪,菅复春,王荣军,张龙现,宁长申[2](2020)在《中国不同地区羊吕氏泰勒虫分子流行病学调查及遗传进化分析》文中研究指明为了解吕氏泰勒虫在中国不同地区山羊和绵羊中的流行情况,本研究应用基于吕氏泰勒虫18S rRNA基因位点的PCR检测方法,对采自中国河南、甘肃、陕西、山西、贵州、云南、新疆7个地区的281份羊血液样品进行检测,并对阳性样品测序以进行序列分析。结果显示,羊吕氏泰勒虫总感染率为35.23%(99/281)。不同采样点羊吕氏泰勒虫感染率差异极显着(P<0.01),其中河南省羊吕氏泰勒虫感染率最高(98%,49/50),新疆最低(0)。绵羊和山羊吕氏泰勒虫感染率分别为51.67%(31/60)和30.77%(68/221),差异极显着(P<0.01);放牧羊吕氏泰勒虫感染率(41.55%,86/207)极显着高于舍饲羊(17.57%,13/74)(P<0.01);羊吕氏泰勒虫感染率在春、夏、秋及冬四季分别为56.00%(28/50)、42.75%(59/138)、9.43%(5/53)和17.50%(7/40),差异极显着(P<0.01);≥12月龄和<12月龄羊吕氏泰勒虫感染率分别为33.50%(67/200)和39.51%(32/81),差异不显着(P>0.05)。此外,遗传进化分析表明,本研究获得的羊吕氏泰勒虫分离株与中国流行的吕氏泰勒虫分离株同源性高达99.60%以上,且位于同一分支上。本研究为进一步了解中国不同地区羊吕氏泰勒虫的流行现状及分布提供了重要参考依据。
孟强飞,赵爱云,严勇,蒋维东,石长青,陶大勇,齐萌[3](2019)在《策勒县不同季节和田羊和策勒黑羊梨形虫感染情况调查》文中研究表明为了了解策勒县和田羊和策勒黑羊梨形虫在不同季节的感染情况,试验分别于2015年冬至及2016年春分、夏至和秋分在策勒县某牧业合作社采集和田羊和策勒黑羊血液样本共120份,应用PCR法进行梨形虫检测。结果表明:泰勒虫总感染率为69. 2%(83/120),均为绵羊泰勒虫,未发现尤氏泰勒虫、吕氏泰勒虫和巴贝斯虫感染。和田羊不同季节泰勒虫感染率无统计学差异(P>0. 05),策勒黑羊不同季节泰勒虫感染率差异显着(P<0. 05),均以春分感染率最低。说明应在春季开展南疆地区绵羊的灭蜱和药物防治工作。
齐萌,赵爱云,王海国,宋显明,张宽宽,郑毛亮,井波,陶大勇[4](2017)在《新疆南疆绵羊泰勒虫病分子流行病学调查》文中进行了进一步梳理目的了解新疆南疆绵羊的泰勒虫感染情况及其种类分布特征。方法基于泰勒虫通用引物和种特异性引物,采用PCR法检测该区域绵羊血液标本中的泰勒虫,并进行序列分析。结果 637份血液标本PCR检测泰勒虫阳性400份,总感染率为62.79%。其中,莎车县、英吉沙县和泽普县绵羊的泰勒虫感染率均为100%,不同采样点绵羊的泰勒虫感染率比较差异有统计学意义(χ2=220.87,P<0.01);散养和圈养绵羊的泰勒虫感染率分别为72.62%(358/493)和29.17%(42/144),差异有统计学意义(χ2=90.06,P<0.01);夏季和冬季绵羊的泰勒虫感染率分别为44.01%(125/284)和77.90%(275/353),差异有统计学意义(χ2=90.06,P<0.01)。经种特异性引物PCR扩增和序列比对,400个泰勒虫阳性样品中,399个为绵羊泰勒虫,1个为环形泰勒虫,未检出尤氏泰勒虫和吕氏泰勒虫。结论新疆南疆绵羊的泰勒虫病流行严重,感染虫种主要为绵羊泰勒虫,应加强对该地区泰勒病的防控。
田万年,薛书江,贾立军,张守发,李国江[5](2017)在《吉林省部分地区羊泰勒虫病流行病学调查及分类鉴定》文中提出为了解吉林省部分地区羊泰勒虫病的流行情况,试验采用PCR方法对采自吉林省部分地区羊血液样本235份进行羊泰勒虫检测,并对部分阳性样本进行测序分析,建立系统发育树。结果显示,羊泰勒虫阳性率为28.08%,为吕氏泰勒虫单独感染,没有检测到尤氏泰勒虫和绵羊泰勒虫感染。系统发育树分析表明,吉林省吕氏泰勒虫与青海分离株分布于同一分支,亲缘关系最近,与绵羊泰勒虫、尤氏泰勒虫亲缘关系较远。此次调查为吉林省羊泰勒虫病的综合防治提供了理论依据。
朱玉涛[6](2017)在《新疆部分地区羊体表革蜱种属的鉴定、系统发育分析及其携带羊泰勒虫的分子诊断》文中进行了进一步梳理蜱是一类专性吸血的体外寄生虫,可传播病毒、细菌、原虫以及螺旋体等多种病原体。蜱的存在、动力学和数量对蜱传病的传播具有重大影响。泰勒虫病是经蜱传播的一种血液原虫病,严重影响了养羊业的发展。新疆是我国重要的养羊业主产区,地形地貌特殊,媒介蜱区系分布广泛。基于对我区羊体表寄生蜱的种类以及种群结构尚不明确,对山羊和绵羊感染泰勒虫病情况缺乏监控和调查,对我区羊泰勒虫病媒介蜱种类缺乏了解。为解决上述问题,采取更加有针对性地有效防控羊泰勒虫病的措施。我们对新疆部分地区羊体表吸血硬蜱进行了采集鉴定,分析不同地区羊体表寄生蜱的优势蜱种及蜱群落组成,并对蜱源性和血液源性羊泰勒虫病进行检测和流行虫株进化分析。以其为我区蜱类的监控及媒介蜱的研究提供基础资料,为我区蜱及其传播泰勒虫病的综合防治奠定基础。(1)本试验研究以本试验研究以羊体表的吸血蜱为研究对象,借助形态学和统计学方法,对随机采集的18488只蜱进行鉴定、分析,结果显示:将硬蜱鉴定归类为3属7种,其包括草原革蜱(5260,29%)、森林革蜱(2824,15%)、银盾革蜱(691,4%)、巴氏革蜱(6422,35%)、边缘革蜱(2454,13%)、刻点血蜱(633,3%)、图兰扇头蜱(204,1%);试验表明了革蜱属是当地羊体表寄生蜱的主要群落物种,草原革蜱为优势种群,其蜱指数较高为113.58,刻点血蜱的蜱指数最低为8.74;巴州地区羊体表的蜱指数>阿勒泰地区羊体表的蜱指数>伊犁地区羊体表的蜱指数>哈密地区羊体表的蜱指数(175.6>125.41>30.26>1.07);阿勒泰地区的各调查地点群落种类丰富度高于其他试验点。(2)应用PCR技术从边缘革蜱、草原革蜱、森林革蜱、银盾革蜱和巴氏革蜱总DNA中扩增得到核糖体第二内部转录间隔区基因(ITS2)、线粒体细胞色素氧化酶亚基I(COI)和线粒体核糖体DNA基因(16S rDNA),并将其分别克隆得到的基因进行了序列测定与分析,并结合已登录的相关序列,重点对5种优势分布革蜱进行了分子系统学研究。通过分析5种革蜱的三种基因的碱基的置换率和遗传距离,发现COI基因较其余两个基因可变位点丰富,蜱种间遗传距离较大,更适用于革蜱属的分类。(3)本试验随机采集了我区养殖羊区的10个县市657份羊血样和832只硬蜱,采用PCR方法检测羊泰勒虫,并对其进行测序、比对和进化树分析。结果显示,血液源性和蜱源性羊泰勒虫感染率分别为12.81%(38/657)和2.88%(29/832);吉木乃县试验点感染率最高,达58%;发现蜱源性和血液源性泰勒虫均为绵羊泰勒虫,该虫株与新疆喀什虫株(FJ603460)相似性为99.8%;基于18S rRNA基因序列建立了发育进化树,结果发现血液源性绵羊泰勒虫和蜱源性绵羊泰勒虫聚为一支,再与喀什株(FJ603460)、土耳其株(KT851435)、伊拉克株(KJ452336)据为一大支;而坦桑尼亚株(AY260173)、苏丹株(AY260171)、法国株(EU622911)和西班牙株(AY533144)聚类。本试验验证的携带绵羊泰勒虫的地方蜱种主要为巴氏革蜱、草原革蜱、边缘革蜱和森林革蜱。
林学仕,吴志仓,张俊文,王俊生,陈金苹[7](2017)在《永靖县羊主要疫病的流行情况及防治对策》文中提出本文阐述了永靖县羊主要疫病的流行情况,通过查阅资料、临床检查、实验室诊断等方法调查,查清了永靖县羊主要疫病的发病率、死亡率、发病季节、发病病羊的品种、流行区域性等流行特点,制定出了科学的防治措施。
袁延庆,李有全,刘志杰,杨吉飞,陈泽,关贵全,罗建勋,殷宏[8](2013)在《我国南方地区羊泰勒虫病的流行病学调查》文中认为为研究我国南方四省羊泰勒虫病的流行情况,分别采用血涂片镜检和PCR方法对采自我国广西壮族自治区、贵州省、广东省和重庆市部分地区的180份羊血液样品进行检测,并对部分阳性样品进行测序分析。PCR结果显示,在贵州省、广东省和重庆市的样品中均有羊泰勒虫感染,其中吕氏泰勒虫阳性率分别为46.8%(29/62)、90.9%(30/33)和12.7%(7/55),绵羊泰勒虫和尤氏泰勒虫均为阴性;在广西壮族自治区样品中没有检测到羊泰勒虫感染。系统发育树分析表明,检测到的泰勒虫与我国流行的吕氏泰勒虫亲缘关系最近(部分虫株之间同源性高达100%),与水牛泰勒虫、瑟氏泰勒虫和东方泰勒虫亲缘关系较近,与羊巴贝斯虫和牛巴贝斯虫亲缘关系较远。为进一步了解我国羊泰勒虫病的流行现状及优势虫株的分布提供了重要的参考依据。
卫九健[9](2013)在《我国部分地区羊球虫种类及梨形虫病分子流行病学调查》文中研究表明寄生虫病(Parasitic disease)是严重危害养羊业健康发展的主要疾病之一,而球虫病(Coccidiosis)和梨形虫病(Piroplasmosis)则是常见的寄生虫病。这两种疾病在世界范围内均有分布,绵羊和山羊均易感染。绵羊和(或)山羊感染球虫(Coccidian)或梨形虫(Piroplasma)后,生长发育迟缓和繁殖性能下降,羊肉、羊奶、羊毛(绒)、羊肠衣及皮革的产量和品质均降低,严重时感染甚至死亡。该病在世界范围内造成了巨大的经济损失,严重阻碍了绵羊和山羊养殖业的健康发展。本研究从2011年1月至2012年11月,应用饱和蔗糖溶液漂浮法和麦克马斯特计数法对采自我国部分地区的2639份粪便样品进行了检查,对球虫阳性样品中的球虫卵囊进行收集和培养,并对球虫种类进行了鉴定。应用基于梨形虫18S rRNA基因序列的PCR对采自我国部分地区的465份血液样品进行了检查,并对梨形虫阳性样品进行虫种鉴定和种系进化分析。1.为了解我国部分地区羊球虫种类感染情况,为羊球虫病的防制提供科学的参考和依据,于2011年1月至2012年11月,应用饱和蔗糖溶液漂浮法和麦克马斯特计数法对采自河南省部分地区、安徽省合肥市、重庆市云阳县、辽宁省朝阳市、吉林省双辽市、山东省东营市、内蒙古自治区乌兰察布市商都县和锡林郭勒盟苏尼特右旗、贵州省贵阳市花溪区和黔西南布依族苗族自治州晴隆县、云南省昆明市等23个县市的2639份粪便样品(其中绵羊粪便样品1150份,山羊粪便样品1489份)进行了检查,对球虫阳性样品中的球虫卵囊进行收集和培养,并对球虫种类进行了鉴定。结果,球虫总感染率为95.72%(2526/2639),其中绵羊球虫感染率为96.43%(1109/1150),山羊球虫感染率为95.16%(1417/1489);共检出13种绵羊艾美尔球虫和12种山羊艾美尔球虫,绵羊艾美尔球虫分别为阿撒他艾美尔球虫(Eimeria ahsata)、巴库艾美尔球虫(E. bakuensis)、小型艾美尔球虫(E. parva)、贡氏艾美尔球虫(E. gonzalezi)、苍白艾美尔球虫(E. pallida)、颗粒艾美尔球虫(E. granulose)、温布里吉艾美尔球虫(E. weybridgensis)、类绵羊艾美尔球虫(E.ovinoidalis)、马尔西卡艾美尔球虫(E. marsica)、槌形艾美尔球虫(E. crandallis)、错乱艾美尔球虫(E. intricate)、浮氏艾美尔球虫(E. faurei)和斑点艾美尔球虫(E. punctata),山羊艾美尔球虫分别为阿普艾美尔球虫(E. apsheronica)、阿氏艾美尔球虫(E. arloingi)、艾丽艾美尔球虫(E. alijevi)、斑点艾美尔球虫(E. punctata)、苍白艾美尔球虫(E. pallida)、家山羊艾美尔球虫(E. hirci)、柯察艾美尔球虫(E. kocharli)、克氏艾美尔球虫(E. christenseni)、妮氏艾美尔球虫(E.ninakohlyakimovae)、山羊艾美尔球虫(E. caprina)、羊艾美尔球虫(E. caprovina)和约奇艾美尔球虫(E. jolchijevi)。羊球虫多为混合感染,其中绵羊为81.19%(807/994),山羊为71.39%(604/846);绵羊混合感染2~10种艾美尔球虫,优势虫种为马尔西卡艾美尔球虫、巴库艾美尔球虫和小型艾美尔球虫;山羊混合感染2~9种艾美尔球虫,优势虫种为家山羊艾美尔球虫、阿氏艾美尔球虫、克氏艾美尔球虫和艾丽艾美尔球虫。不同地区、不同年龄、不同月份、不同品种、不同饲养方式的绵羊和山羊感染的球虫种类不一,感染率也不相同,但优势虫种基本一致。本研究首次对湖羊球虫及其种类和不同月份羊球虫种类进行了调查。研究表明,绵羊和山羊球虫感染普遍,且多为混合感染,严重感染时可导致疾病的发生,在生产中,我们应该采取综合的防制措施来防止羊球虫病的发生,将其带来的损失降到最低。2.为了解我国部分地区羊梨形虫感染情况及其分子流行病学特征,为羊梨形虫病的防制提供科学的参考和依据,于2011年11月至2012年11月应用血液涂片姬姆萨染色镜检法和PCR(常规PCR和巢式PCR)对采自河南省部分地区、贵州省贵阳市花溪区和黔西南布依族苗族自治州晴隆县、云南省昆明市、山西省运城市万荣县、内蒙古自治区乌兰察布市商都县和锡林郭勒盟苏尼特右旗等22县市的465份羊血液样品进行了检查。结果,血液涂片姬姆萨染色镜检法共检出52份梨形虫阳性样品,感染率为11.18%(52/465);PCR共检出78份梨形虫阳性样品,感染率为16.77%(78/465)。应用特异性引物进行PCR扩增后证明,所分离的羊梨形虫为吕氏泰勒虫(Theilerialuwenshuni)和莫氏巴贝斯虫(Babesia motasi)。研究表明,PCR比血液涂片姬姆萨染色镜检法更敏感,更特异,能够鉴定到虫种并能检出血涂片镜检呈阴性的羊梨形虫阳性样品;共检出2种梨形虫,即吕氏泰勒虫和莫氏巴贝斯虫。3.为确定我国部分地区羊梨形虫分离株的种类,将分离的78株吕氏泰勒虫基因序列和8株莫氏巴贝斯虫基因序列分别在NCBI中进行Blast比对,下载相关核糖核酸序列,应用Clustal X2.11软件分别进行比对及序列拼接,应用DNAStar7.5软件进行同源序列分析,应用Clustal X2.11和MEGA5.0等生物学软件分别对泰勒虫基因序列和巴贝斯虫基因序列进行比对并构建系统发育进化树。结果,Blast比对和同源性分析时,分离的78株吕氏泰勒虫与T. luwenshuni(KC429038.1)的同源性为100%;在构建的系统发育进化树上,分离的78株吕氏泰勒虫与T. luwenshuni(KC429038.1)在同一分支上;Blast比对和同源性分析时,分离的8株莫氏巴贝斯虫与B.motasi-Tianzhu(JX440506.1)的同源性为100%;在构建的系统发育进化树上,分离的8株莫氏巴贝斯虫与B. motasi-Tianzhu(JX440506.1)在同一分支上。研究表明,本次调查分离的2种羊梨形虫(即泰勒虫和巴贝斯虫)分别为吕氏泰勒虫和莫氏巴贝斯虫。
李有全,彭欲率,刘志杰,关贵全,杨吉飞,陈泽,牛庆丽,罗建勋,殷宏[10](2012)在《中国部分地区羊泰勒虫病的流行病学调查及分类鉴定》文中认为【目的】调查近年来中国羊泰勒虫病的流行现状,并对其分离株进行分子分类学鉴定。【方法】对分离自2005—2011年间的羊血液基因组以及蜱基因组,依次用吕氏泰勒虫、尤氏泰勒虫和绵羊泰勒虫特异引物进行PCR扩增。对阳性样品进行18S rRNA基因的特异扩增和测序分析,并建立系统发育树。【结果】对所有羊血液基因组和蜱基因组的PCR扩增表明,在中国所调查的4省9县市,羊泰勒虫病的流行存在明显差异。甘肃省羊泰勒虫病的发病率和感染率较高,主要呈吕氏泰勒虫和尤氏泰勒虫混合感染,现场调查危害比较严重。新疆喀什仅存在绵羊泰勒虫,调查没有见到临床发病病例。在湖北样品中检测到吕氏泰勒虫,但未发现临床上发病病例。在云南样品中没有检测到羊泰勒虫及其发病病例。【结论】羊泰勒虫病在中国上述区域呈现不同程度的发病率和感染率,该研究为这些区域羊泰勒虫病的综合防治提供了参考依据。
二、甘肃省永靖县羊血液原虫病流行病学调查(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、甘肃省永靖县羊血液原虫病流行病学调查(论文提纲范文)
(1)甘肃省部分地区羔羊死亡病原调查(论文提纲范文)
1 材料与方法 |
1.1 材料 |
1.1.1 血片 |
1.1.2 全血 |
1.1.3 |
1.1.4 普通PCR试剂 |
1.1.5 移液器和枪头 |
1.1.6 其他 |
1.2 方法 |
1.2.1 血片 |
1.2.2 全血 |
2 结果 |
2.1 血片 |
2.2 全血 |
2.3 血片对应全血 |
3 分析与讨论 |
(2)中国不同地区羊吕氏泰勒虫分子流行病学调查及遗传进化分析(论文提纲范文)
1 材料与方法 |
1.1 材料 |
1.1.1 样品来源 |
1.1.2 主要试剂及仪器 |
1.2 羊血液DNA的提取 |
1.3 吕氏泰勒虫PCR扩增 |
1.4 序列比对与进化分析 |
1.5 统计学分析 |
2 结 果 |
2.1 PCR检测结果 |
2.2 不同地区羊吕氏泰勒虫感染情况 |
2.3 不同品种羊吕氏泰勒虫感染情况 |
2.4 不同饲养方式羊吕氏泰勒虫感染情况 |
2.5 不同季节羊吕氏泰勒虫感染情况 |
2.6 不同年龄羊吕氏泰勒虫感染情况 |
2.7 序列分析和系统进化树的建立 |
3 讨 论 |
4 结 论 |
(3)策勒县不同季节和田羊和策勒黑羊梨形虫感染情况调查(论文提纲范文)
1 材料与方法 |
1.1 样本的采集 |
1.2 主要试剂 |
1.3 DNA的提取 |
1.4 引物的设计和PCR扩增 |
1.5 PCR产物的测序与序列的比对分析 |
1.6 不同季节绵羊泰勒虫感染情况的统计 |
1.7 数据的统计分析 |
2 结果与分析 |
2.1 PCR的扩增 |
2.2 不同季节绵羊泰勒虫的感染情况 |
2.3 序列的鉴定 |
3 讨论 |
(4)新疆南疆绵羊泰勒虫病分子流行病学调查(论文提纲范文)
材料与方法 |
1样品来源 |
2 DNA提取 |
3 PCR检测 |
4测序和比对分析 |
5统计学分析 |
结果 |
1新疆南疆绵羊泰勒虫感染情况 |
2不同养殖方式和不同季节绵羊泰勒虫感染率比较 |
3泰勒虫种特异性引物的PCR检测 |
4绵羊源泰勒虫种类鉴定 |
讨论 |
(5)吉林省部分地区羊泰勒虫病流行病学调查及分类鉴定(论文提纲范文)
1 材料与方法 |
1.1 血液样本的采集 |
1.2 主要试剂 |
1.3 基因组DNA的提取 |
1.4 羊泰勒虫的PCR检测 |
1.5 序列比对与进化分析 |
2 结果 |
2.1 血液样本PCR检测 |
2.2 不同地区羊群感染羊泰勒虫病情况 |
2.3 不同品种羊群感染羊泰勒虫病情况 |
2.4 不同饲养方式羊群感染羊泰勒虫病情况 |
2.5 序列分析和系统发育树的建立 |
3 讨论 |
(6)新疆部分地区羊体表革蜱种属的鉴定、系统发育分析及其携带羊泰勒虫的分子诊断(论文提纲范文)
摘要 |
abstract |
第1章 概述 |
1.1 革蜱概述 |
1.2 革蜱的分类研究概要 |
1.3 革蜱类DNA序列研究进展 |
1.4 羊泰勒虫病概述 |
1.5 蜱传羊泰勒虫病综合防控 |
1.6 本研究目的与意义 |
1.7 技术路线 |
第2章 新疆部分地区羊体表寄生硬蜱种类鉴定及其种群分析 |
2.1 材料与方法 |
2.2 结果 |
2.3 讨论与小结 |
第3章 五种革蜱COI、ITS2和16S rDNA基因的分子进化分析 |
3.1 材料 |
3.2 方法 |
3.3 结果 |
3.4 讨论与小结 |
第4章 新疆部分地区革蜱携带羊泰勒虫分子流行病学研究 |
4.1 材料 |
4.2 方法 |
4.3 结果 |
4.4 讨论与小结 |
全文结论 |
参考文献 |
附录 |
致谢 |
作者简介 |
(7)永靖县羊主要疫病的流行情况及防治对策(论文提纲范文)
1 自然概况 |
2 近10年疫病流行情况 |
2.1 羊主要传染病 |
2.2 流行情况及规律 |
3 疫病防治现状及成果 |
3.1 重大动物疫病防控机制健全,管理规范 |
3.2 强化动物流行病学调查,提高疫病防控能力 |
3.3 提高能力,综合防控 |
4 存在的问题及对策 |
4.1 存在的问题 |
4.2 防治对策 |
(8)我国南方地区羊泰勒虫病的流行病学调查(论文提纲范文)
1 材料与方法 |
1.1 样品来源 |
1.2 主要试剂 |
1.3 羊血液涂片染色镜检 |
1.4 羊泰勒虫的PCR检测 |
1.5 羊泰勒虫18 S rRNA基因的序列分析和系统进化树的构建 |
2 结果 |
2.1 羊血液涂片染色镜检 |
2.2 羊血液基因组DNA的PCR检测 |
2.3 18 S rRNA基因的序列分析与系统发育树的建立 |
3 讨论 |
(9)我国部分地区羊球虫种类及梨形虫病分子流行病学调查(论文提纲范文)
致谢 |
摘要 |
文献综述 |
1 球虫 |
2 梨形虫 |
3 结语 |
第一部分 我国部分地区羊球虫种类调查 |
引言 |
1 材料与方法 |
2 结果与分析 |
3 讨论 |
第二部分 我国部分地区羊梨形虫病分子流行病学调查 |
引言 |
1 材料与方法 |
2 结果与分析 |
3 讨论 |
第三部分 基于梨形虫 18S 核糖体 RNA 基因种系发育关系研究 |
引言 |
1 材料与方法 |
2 结果与分析 |
3 讨论 |
结论和创新点 |
1 结论 |
2 创新点 |
参考文献 |
英文摘要 |
寄生虫英文缩略表 |
个人简历 |
(10)中国部分地区羊泰勒虫病的流行病学调查及分类鉴定(论文提纲范文)
0 引言 |
1 材料与方法 |
1.1 羊泰勒虫病发病率调查 |
1.2 羊血液样品的采集 |
1.3 羊血液涂片检测 |
1.4 羊泰勒虫基因组的提取 |
1.5 蜱的采集、鉴定及其基因组的提取 |
1.6 羊泰勒虫的PCR检测 |
1.7 序列分析和系统发育树的建立 |
2 结果 |
2.1 羊泰勒虫病的发病率调查 |
2.2 血液涂片的镜检 |
2.3 羊血液基因组样品的PCR检测 |
2.4 蜱基因组样品的PCR检测 |
2.5 序列分析和系统发育树的建立 |
3 讨论 |
4 结论 |
四、甘肃省永靖县羊血液原虫病流行病学调查(论文参考文献)
- [1]甘肃省部分地区羔羊死亡病原调查[J]. 高生智,潘永红,梁斌,詹芳,史万贵,李有全. 甘肃畜牧兽医, 2021(07)
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- [10]中国部分地区羊泰勒虫病的流行病学调查及分类鉴定[J]. 李有全,彭欲率,刘志杰,关贵全,杨吉飞,陈泽,牛庆丽,罗建勋,殷宏. 中国农业科学, 2012(16)