一、不同锌源对仔猪生长性能的影响（论文文献综述）
金宇航[1]（2021）在《新生早期补充锌源对4周龄犊牛生长性能、血液指标及肠道微生物的影响》文中研究指明本研究向犊牛饲粮中添加蛋白锌和氧化锌,探究补充锌源对新生至4周龄犊牛生长性能、腹泻情况、抗氧化性能、免疫功能、血浆微量元素及直肠微生物的影响。为低剂量蛋白锌在犊牛生产中的合理应用提供理论依据。具体内容如下:试验一:探究不同锌源对新生荷斯坦犊牛生长性能、腹泻情况、抗氧化、免疫以及血浆中微量元素含量的影响。试验选取60头新生荷斯坦犊牛,随机分成5个处理,每个处理12头牛（9母3公）。对照（CON）组仅饲喂基础饲粮;低（L-ZnP）、中（M-ZnP）及高（H-ZnP）剂量蛋白锌组在基础饲粮基础上,每日分别添加261.44、522.88及784.31 mg蛋白锌（锌含量相当于40、80、120 mg/d）;ZnO组每日添加232.11 mg氧化锌（锌含量相当于180 mg/d）,试验期28天。饲喂犊牛中、高剂量蛋白锌和氧化锌组可显着提高ADG（P<0.05）,且随蛋白锌添加量升高,犊牛的ADG呈线性升高（P<0.05）,料重比显着降低（P<0.05）、粪便指数显着降低（P<0.05）,且随着蛋白锌含量增加,粪便指数呈线性、二次显着下降（P<0.05）。中、高蛋白锌和氧化锌与对照组相比,血清中Ig G、GSH-Px活性含量显着增加（P<0.05）,且随着蛋白锌添加剂量增加,血清中Ig G含量、GSH-Px活性呈线性升高（P<0.05）,MDA浓度呈线性下降（P<0.05）。中、高蛋白锌组与氧化锌组犊牛血浆中锌含量均显着高于对照组（P<0.05）,且伴随蛋白锌含量增加,血浆中锌含量呈线性显着升高（P<0.05）。犊牛饲粮中添加蛋白锌可有效提高其生长性能、免疫及抗氧化能力,从而减少犊牛腹泻发生。试验二:探究饲粮不同锌源对新生犊牛直肠微生物群落结构和多样性的影响。试验选取36头新生荷斯坦犊牛,所有犊牛随机分成3个处理,每个处理12头牛（9母3公）。CON组仅饲喂基础饲粮;ZnP组在基础饲粮基础上,每日添加522.88蛋白锌（锌含量相当于80 mg/d）;ZnO组每日添加232.11 mg氧化锌（锌含量相当于180 mg/d）,试验期28天。犊牛1、7、14和28日龄时采集粪便样品,测定直肠微生物群落结构和多样性变化情况。结果表明,蛋白锌或氧化锌对7、14及28日龄犊牛直肠微生物多样性没有显着影响（P>0.05）。新生犊牛肠道微生物中优势菌门为厚壁菌门（Firmicutes）、拟杆菌门（Bacteroidetes）及放线菌门（Actinobacteria）。优势菌属为拟杆菌属（Bacteroides）、粪杆菌属（Faecalibacterium）、乳酸菌属（Lactobacillus）、志贺氏菌属（Shigella）。1日龄时,蛋白锌组特有菌属为粪杆菌属,7日龄,蛋白锌组特有菌属为肠球菌属,饲喂蛋白锌有利于提高肠道中乳酸菌属、粪杆菌属相对丰度,降低志贺氏菌属相对丰度。综上所述:饲粮添加522.88 mg蛋白锌（锌含量80mg）可提高犊牛生长性能,降低腹泻率,提高免疫及抗氧化能力,增加其血中锌含量,同时增加直肠微生物中特定有益菌并降低有害菌的相对丰度。
朱艳锦,李芳,余敏[2]（2021）在《甘氨酸锌在动物生产中的应用研究》文中研究指明锌是动物体内的必需微量元素之一,在动物生长发育和健康方面起着关键作用。甘氨酸锌作为有机微量元素具有生物利用率高、减排环保等优势。综述了甘氨酸锌对动物的生长性能、繁殖性能、免疫能力及肠道健康的影响,探讨了动物对甘氨酸锌的需要量,旨在为动物生产中科学利用甘氨酸锌改善动物健康,促进动物生长提供理论依据。
郭洁平[3]（2020）在《羟基蛋氨酸锌对仔猪氧化应激的影响及相关机制》文中研究指明补锌有助于提高断奶仔猪的抗氧化应激能力。而有机锌和无机锌在畜牧生产中的使用效果仍存在争议。羟基蛋氨酸锌（HMZn）作为一种新型有机锌,具有同时补充锌和蛋氨酸的双重营养功效,而且稳定性好,价格较蛋氨酸锌更低廉,具有良好的应用前景。本研究系统的比较了羟基蛋氨酸锌和硫酸锌对断奶仔猪和和IPEC-J2细胞氧化应激的调控作用及相关机制,旨在为断奶仔猪高效、科学的补锌提供理论依据和技术支持。主要研究内容和结果如下:1.羟基蛋氨酸锌和硫酸锌对仔猪抗氧化应激能力的调控作用选取30日龄“杜×长×大”三元杂交断奶仔猪32头（9.41±0.11 kg）,采用单因子试验设计,随机分为4个处理组（浓度以锌计,下同）:空白对照组（基础日粮+80 mg/kg硫酸锌）、应激对照组（基础日粮+diquat应激+80 mg/kg硫酸锌）、羟基蛋氨酸锌组（基础日粮+diquat应激+200 mg/kg羟基蛋氨酸锌）、硫酸锌组（基础日粮+diquat应激+200 mg/kg硫酸锌）。饲养试验第14天采用diquat腹腔注射造成仔猪氧化应激。结果显示,在应激前饲喂阶段,与对照组相比,羟基蛋氨酸锌和硫酸锌日粮对仔猪生长性能、血清氨基酸组成均没有显着影响,羟基蛋氨酸锌上调了血清SOD1、GPx酶活和T-AOC（P<0.05）,而硫酸锌日粮对仔猪血液抗氧化性能没有显着影响。diquat应激后,与对照组比,应激对照组的仔猪日增重显着下降,料重比和腹泻率升高;血清丝氨酸浓度下降;肝脏、脾脏、肾脏器官指数没有明显变化;肝、肾、背肌组织Zn、Fe等元素含量没有明显变化;十二指肠Zn T1 m RNA显着降低;血清MDA显着升高,GPx酶活性和T-AOC显着降低;小肠、肝脏和肾脏中Nrf2、SOD1等抗氧化酶类的m RNA表达量显着降低;空肠绒毛高度下调,小肠紧密连接蛋白m RNA表达量下降;小肠NF-κB和m TOR信号通路被激活（P<0.05）。与应激对照组相比,日粮添加200 mg/kg羟基蛋氨酸锌或硫酸锌对仔猪生长性能没有显着的改善效果;此外,羟基蛋氨酸锌还显着提高了肝脏锌和肾脏铜的浓度,两者均可有效提高了仔猪血清GPx的酶活、上调了十二指肠Nrf2 m RNA表达量;上调了肝脏、肾脏、十二指肠SOD1m RNA表达量;上调了肝脏GPx的m RNA表达量;降低十二指肠、空肠IL-1βm RNA表达量（P<0.05）。此外,羟基蛋氨酸锌降低了仔猪腹泻率;上调了肝脏Zn锌含量和肾脏Cu含量;上调了血清T-AOC;上调了十二指肠ZO-1、各肠段occludin m RNA表达量;上调了肝脏Nrf2、空肠CAT m RNA的表达量;下调了肾脏、回肠IL-1βm RNA表达量;下调了肠道AMPK、m TOR和NF-κB磷酸化水平（P<0.05）。结论:羟基蛋氨酸锌比硫酸锌更有助于提高断奶仔猪的抗氧化功能、降低腹泻率、促进锌的转运与沉积、维持肠上皮结构完整、缓解应激诱发的炎症反应。2.羟基蛋氨酸锌和硫酸锌的混合使用对断奶仔猪氧化应激的缓解作用选取30日龄“杜×长×大”三元杂交断奶仔猪32头（9.39±0.13 kg）,采用单因子试验设计,随机分为4个处理组:空白对照组（基础日粮+80 mg/kg硫酸锌）、应激对照组（基础日粮+diquat应激+80 mg/kg硫酸锌）、混合锌组（diquat应激+120 mg/kg羟基蛋氨酸锌+80 mg/kg硫酸锌）、硫酸锌组（diquat应激+200mg/kg硫酸锌+545.3 mg/kg羟基蛋氨酸）,混合锌组和硫酸锌组中的羟基蛋氨酸和锌的浓度相等。饲养试验第14天采用diquat腹腔注射造成仔猪氧化应激。在应激前饲喂阶段,与空白对照组比,混合锌和硫酸锌日粮对仔猪生长性能、血清氨基酸组成和抗氧化指标均没有没有显着影响。与应激对照组相比,混合锌和硫酸锌显着上调了血清GPx酶活和肝脏GPx的m RNA表达,以及肝脏和肾脏SOD1,空肠和回肠CAT的m RNA表达;上调了十二指肠Zn T1 m RNA表达量;上调了回肠ZO-1 m RNA表达量;下调了十二指肠和空肠IL-1β的m RNA表达量。另外,混合锌还上调了肝和十二指肠MT-1的m RNA表达量,空肠occludin的m RNA表达量,显着下调了肾脏IL-1β的m RNA相对量（P<0.05）。结论:饲粮添加200 mg/kg混合锌或硫酸锌,有助于提高断奶仔猪对氧化应激的耐受能力,与单一使用硫酸锌相比,羟基蛋氨酸锌和硫酸锌混合使用略有优势。3.羟基蛋氨酸锌和硫酸锌对氧化应激IPEC-J2细胞NF-κB信号通路的影响以IPEC-J2细胞为模型,通过测定不同镉浓度（10～200μmol/L）的氯化镉对细胞活力的影响,筛选出建立IPEC-J2细胞氧化应激的适宜镉浓度为30μmol/L。根据培养基的镉和不同锌处理将细胞分6个组:空白对照组,Cd对照组,Cd+60μmol/L MHZn,Cd+90μmol/L MHZn,Cd+60μmol/L ZnSO4,Cd+90μmol/L ZnSO4。不同培养基中处理24 h后,检测细胞活性和NF-κB信号通路相关蛋白表达水平和磷酸化水平。结果显示,与空白对照组相比,Cd对照组NF-κB及其上游IKKα/β、IκBα、PI3K磷酸化水平和TRAF6表达水平显着增高,表明镉应激NF-κB信号通路被激活（P<0.05）;与Cd对照组相比,羟基蛋氨酸锌和硫酸锌均显着下调了NF-Κb、IKKα/β、IκBα、PI3K磷酸化水平和TRAF6表达水平,硫酸锌显着下调了JNK磷酸化水平（P<0.05）。结论:60μmol/L、90μmol/L硫酸锌和羟基蛋氨酸锌均有效缓解了镉应激对IPEC-J2细胞NF-κB相关通路蛋白表达水平和磷酸化水平的上调趋势,60μmol/L硫酸锌和90μmol/L羟基蛋氨酸锌的缓解效果没有显着差异。全文结论:羟基蛋氨酸锌比硫酸锌更有助于促进锌的转运与沉积、提高机体抗氧化酶的活性,促进抗氧化酶的表达,同时,还能通过维护肠道屏障功能、减少肠道炎症因子的表达以及抑制小肠AMPK和NF-κB信号通路,进而维护氧化应激仔猪肠道的正常生理功能。综上所述,与单独使用硫酸锌比,单独使用羟基蛋氨酸锌更有助于缓解断奶仔猪的氧化应激,混合使用羟基蛋氨酸锌和硫酸锌没有优势。
邹田浩[4]（2019）在《不同锌和锰源对肉鸡生长性能、血清抗氧化和免疫性能影响的研究》文中进行了进一步梳理为研究不同锌和锰源对肉鸡生长性能、产肉性能、血清抗氧化和免疫性能的影响。选取1日龄健康爱拔益加肉仔鸡400只,按体重随机分为5个处理,每个处理10个重复,每个重复8只。试验分为肉仔鸡（021d）和肉大鸡（2242 d）两个阶段。饲粮处理分别为:T1,硫酸锰+硫酸锌（对照）;T2,硫酸锰+国产蛋氨酸锌;T3,硫酸锰+进口蛋氨酸锌;T4,国产蛋氨酸锌+国产蛋氨酸锰;T5,进口蛋氨酸锌+进口蛋氨酸锰。所有试验饲粮锰和锌水平均为40 mg/kg。结果表明:不同锌和锰源饲粮对肉鸡平均日增重、日采食量和料重比均无显着影响（P>0.05）。不同锌和锰源没有影响肉鸡的产肉性能（P>0.05）。与对照组相比,饲喂蛋氨酸锌和蛋氨酸锰均数值上提高了21 d和42d肉鸡血清中Cu-Zn SOD的活性,饲喂蛋氨酸锌显着降低了21 d血清MDA浓度（P<0.05）。不同锌和锰源饲粮没有改变肉鸡血清中GSH-PX活性和T-AOC（P>0.05）。与对照组相比,肉鸡饲喂进口蛋氨酸锌减小了肉鸡法氏囊指数（21 d）和胸腺指数（42 d）（P<0.05）,鸡饲粮添加进口蛋氨酸锌和进口蛋氨酸锰显着减小了肉鸡42 d法氏囊指数（P<0.05）,不同处理间21 d和42 d的脾脏指数均无显着差异（P>0.05）。与日粮添加硫酸锰相比,饲喂国产或进口蛋氨酸锰数值上增加了肉鸡14、28 d和42 d的新城疫抗体效价,但差异不显着。与肉鸡饲喂硫酸锌相比,饲喂进口蛋氨酸锌显着提高了42 d的新城疫抗体效价（P<0.05）。综上所述,饲喂蛋氨酸锌和蛋氨酸锰均可以显着改善白羽商品肉鸡的抗氧化性能和免疫性能。
郑梦莉[5]（2019）在《不同锌源对妊娠后期母羊和羔羊生长性能和免疫性能的影响》文中认为本文选取湘东黑山羊作为实验动物,在产前42天进行不同锌源（硫酸锌ZnSO4、蛋氨酸螯合锌Zn-Met、甘氨酸螯合锌Zn-Gly）处理,测定不同锌源对母羊生产性能、产奶性能、免疫指标和矿物质代谢指标以及羔羊生长性能、先天性免疫、矿物质代谢指标和羔羊组织中TLR2-MyD88信号通路的影响,以筛选出提高妊娠山羊及子代生产性能和免疫功能最佳锌制剂。试验结果如下:1.母羊生产性能和产奶性能:湘东黑山羊妊娠后期饲喂Zn-Met和Zn-Gly可显着性增加母羊的平均日增重（P<0.05）;饲喂Zn-Met可显着性增加羊奶中的总干物质含量（P<0.05）,并显着性增加羊奶中的正己酸、辛酸、单不饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸含量（P<0.05）;饲喂Zn-Gly可显着性增加羊奶中的γ-亚麻酸含量（P<0.05）;饲喂Zn-Met和Zn-Gly对羊奶中的氨基酸含量无影响（P>0.05）。2.羔羊生长性能:饲喂Zn-Met和Zn-Gly可显着增加后代的初生重（P<0.05）,Zn-Gly组的优势持续到30d,而对羔羊体尺均无影响（P>0.05）。3.母羊免疫性能:饲喂Zn-Gly可显着增加母羊产前10天血液中的IL-6和IL-8含量（P<0.05）;饲喂Zn-Met可显着增加母羊血液中的IL-22和溶菌酶含量（P<0.05）。但是,饲喂有机锌不改变母羊血液中的AKP活力以及CER含量（P>0.05）。4.羔羊免疫性能:饲喂Zn-Gly显着增加子代60d血液中IgG含量（P<0.05）;饲喂Zn-Met显着增加子代60d血液中的IL-4、IL-6和IL-22含量（P<0.05）;饲喂Zn-Met和Zn-Gly显着增加子代血液中溶菌酶的含量（P<0.05）。但是,饲喂有机锌不改变子代血液中的AKP活力以及CER含量（P>0.05）。5.母羊矿物质代谢:饲喂Zn-Met显着减少母羊粪便中P的含量（P<0.05）;母羊妊娠后期饲喂Zn-Gly显着增加母体尿沉渣中的K含量（P<0.05）,但是,显着降低了Ca和Zn含量（P<0.05）;饲喂有机锌不改变妊娠母羊血液中的矿物质含量（P>0.05）。6.羔羊矿物质代谢:母羊妊娠后期饲喂Zn-Met显着增加子代羔羊100d血液中的K含量（P<0.05）;饲喂Zn-Gly显着增加子代羔羊30d和60d血液中的Zn含量和肝脏中的Zn沉积（P<0.05）,但是,显着降低子代羔羊30d血液中的Cu含量（P<0.05）。7.TLR2-MyD88信号通路:饲喂有机锌显着下调子代肝脏中TLR2的mRNA表达量（P<0.05）;Zn-Met显着上调子代脾脏中NFKB1的mRNA表达量（P<0.05）;饲喂Zn-Gly显着下调肝脏中的MyD88和脾脏中的TLR2 mRNA表达量（P<0.05）;饲喂有机锌不影响子代淋巴结中TLR2-NFKB1信号通路基因的相对表达量（P>0.05）。通过以上试验发现,在湘东黑山羊妊娠后期饲喂有机锌可可改善母羊和羔羊生长性能并改变羊奶品质;可提高羔羊和母羊的免疫性能并增加羔羊肝脏中锌的沉积。本研究明确了妊娠后期饲喂微量元素锌对母羊及其后代生长发育和免疫性能的影响的潜在机制,并对妊娠后期饲喂不同锌源相应的机理进行初步探索。
魏婧雅[6]（2019）在《日粮不同锌源对大肠杆菌感染犊牛肠道上皮屏障及空肠黏膜蛋白质组学的影响》文中研究表明本研究给大肠杆菌感染新生犊牛饲喂氧化锌或蛋氨酸锌,比较不同锌源对新生犊牛生长性能、腹泻情况、肠道上皮屏障与空肠黏膜蛋白质组学的影响,为不同锌源在犊牛生产中的应用提供科学根据。具体内容如下:试验一:探讨不同水平低剂量氧化锌对新生犊牛生长性能、血液指标及直肠微生物菌群的影响。试验选取24头新生荷斯坦犊牛,随机分成4组,每组6头牛（2公4母）。处理组分别为:对照组（不额外加锌）,锌处理组每日分别补充51.58、103.16和154.74 mg氧化锌（含锌量为40、80和120 mg）。氧化锌与牛奶混合后饲喂犊牛。试验进行至犊牛14日龄结束。结果表明:（1）不同水平氧化锌的添加对犊牛平均日增重、采食量、饲料转化率和腹泻率无显着影响（P>0.05）,但同其他锌添加量相比,添加80 mg锌后犊牛平均日增重、采食量在数值上最高,腹泻率最低。（2）随着氧化锌添加剂量的增加,犊牛血清中IgG、IgM和IgA含量线性增加（P<0.05）,碱性磷酸酶活性有呈二次增加的趋势（P=0.064）。（3）随着氧化锌添加剂量的升高,直肠内大肠杆菌含量有线性减少的趋势（P<0.10）,而乳酸菌含量则线性增加（P<0.05）。（4）综合考虑试验结果与锌添加量受限的情况,在本试验条件下,犊牛日粮中添加80 mg锌效果较好。试验二:比较氧化锌和蛋氨酸锌对大肠杆菌感染新生犊牛生长性能、腹泻情况和肠道上皮屏障的影响。试验选取24头新生荷斯坦公犊牛,随机分成3组,每组8头。三个处理分别为:对照组,不加锌;有机锌组,每日饲喂454.96 mg蛋氨酸锌（含锌量80 mg）;无机锌组,每日饲喂103.16 mg氧化锌（含锌量80 mg）。氧化锌与蛋氨酸锌均与牛奶混合后饲喂犊牛。试验进行至犊牛14日龄结束。结果表明:（1）同对照组相比,蛋氨酸锌的添加显着提高了大肠杆菌攻毒后犊牛平均日增重和饲料转化率,并降低了腹泻率（P<0.05）。（2）蛋氨酸锌显着提高大肠杆菌感染犊牛回肠绒毛高度与空肠紧密连接蛋白Claudin-1、Occludin和ZO-1的mRNA表达量,并降低了血清中D-乳酸含量（P<0.05）。（3）大肠杆菌攻毒后,不同处理组犊牛十二指肠与空肠绒毛高度、小肠隐窝深度和绒隐比、血清中二胺氧化酶含量无差异（P>0.05）。试验三:比较蛋氨酸锌与氧化锌对大肠杆菌感染犊牛空肠黏膜蛋白质组学的影响。试验设计同试验二,采集14日龄犊牛空肠黏膜样品,利用iTRAQ技术分析不同锌源引起的细菌感染犊牛空肠黏膜蛋白差异表达情况。结果表明:（1）蛋氨酸锌组犊牛空肠黏膜得到142个差异表达蛋白,氧化锌组犊牛空肠黏膜得到133个差异蛋白。（2）蛋氨酸锌增强PPAR信号通路、脂肪酸代谢、碳水化合物代谢、维生素和矿物元素吸收、胰液分泌和过氧化物酶体通路蛋白表达;氧化锌增强抗原加工与递呈、吞噬作用、NOD样受体信号通路、肌动蛋白细胞骨架和糖代谢调控通路蛋白表达。综上所述:日粮中添加氧化锌可以增强犊牛免疫功能和增加直肠内乳酸菌含量,降低大肠杆菌含量,且在本试验条件下,给犊牛每日补充80 mg锌效果较好。添加蛋氨酸锌可以改善大肠杆菌感染犊牛肠道上皮屏障功能并缓解腹泻以及促进生长。蛋氨酸锌促进大肠杆菌感染犊牛空肠对营养物质的消化能力,氧化锌提高犊牛空肠免疫功能和能量供应。
王钰鑫[7]（2019）在《氨基酸螯合锌对断奶仔猪生长性能及组织锌沉积的影响》文中认为本试验旨在研究饲粮添加不同水平的蛋氨酸锌（Zn-Met）与甘氨酸锌（Zn-Gly）替代硫酸锌（ZnSO4）对断奶仔猪生长性能、血清生化指标、血常规、组织锌沉积的影响,进一步确定饲粮中氨基酸螯合锌的最适添加水平,以期为断奶仔猪的高效补锌提供科学依据。试验选用平均体重（12.0±1.0）kg健康状况良好的“长x大”断奶仔猪35头,将其随机分成5个处理组,单栏饲喂,每个处理组7个重复,每个重复1头猪。对照组在基础饲粮中添加80mg/kgZnSO4,试验组在基础日粮中分别添加80mg/kgZn-Met、80mg/kgZn-Gly、40mg/kgZn-Met、40mg/kgZn-Gly（添加水平按Zn计）。预饲期7 d,试验期28 d。试验结果表明:（1）与对照组相比,饲粮添加Zn-Met或Zn-Gly对断奶仔猪平均日采食量（ADFI）、平均日增重（ADG）无显着影响（P>0.05）;其中80mg/kgZn-Gly的料重比（F/G）低于其他各组,并与80mg/kgZn-Met、40mg/kgZn-Gly成显着性差异（P<0.05）。（2）80mg/kgZn-Gly的血清IGM活性最高,与80mg/kgZn-Met和40mg/kgZn-Gly的血清IGM活性成显着性差异（P<0.05）。（3）与对照组相比,饲粮添加Zn-Met或Zn-Gly均提高了断奶仔猪血液中性粒细胞（NEU）、淋巴细胞（LYM）、红细胞总数（RBC）、血小板平均体积（MPV）、嗜酸性粒细胞（EOS）、嗜碱性粒细胞（BAS）、嗜碱粒细胞比率（BAS%）,其中40mg/kgZn-Met的血液RBC最高,与对照组、80mg/kgZn-Met和80mg/kgZn-Gly组差异性显着（P<0.05）;与对照组相比,80mg/kgZn-Gly和40mg/kgZn-Gly组血液中的平均血红蛋白量（MCH）显着降低（P<0.05）,40mg/kgZn-Met和80mg/kgZn-Gly组血液中的平均血红蛋白浓度（MCHC）极显着降低（P<0.01）;与对照组相比,饲粮添加Zn-Met或Zn-Gly均显着降低了血液PLT和PCT%（P<0.05）。（4）40mg/kgZn-Gly组肌肉钙含量最高,与对照组和Zn-Met组差异极显着（P<0.01）,80mg/kgZn-Gly组肌肉铁含量最高,与80mg/kgZn-Met和40mg/kgZn-Gly组差异极显着（P<0.01）;80mg/kgZn-Met组肝脏锌含量最高,与对照组和Zn-Gly组差异极显着（P<0.01）;肾铁和肾锌含量以80mg/kgZn-Met组最高,但各组之间无显着差异（P>0.05）;与对照组相比,80mg/kg Zn-Met组脾脏中钙含量显着降低（P<0.01）,40mg/kg Zn-Gly组脾脏中钙含量显着升高（P<0.01）,蛋氨酸锌和甘氨酸锌组脾脏中铜含量显着降低（P<0.01）;脾铁和脾镁含量以40mg/kgZn-Gly组最高,与80mg/kg Zn-Met组和80mg/kg Zn-Gly组差异性显着（P<0.05）,甘氨酸锌组脾脏中锌含量显着高于对照组和蛋氨酸锌组（P<0.01）。综上所述,饲粮添加蛋氨酸锌和甘氨酸锌替代硫酸锌可一定程度改善断奶仔猪生长性能和血清生化指标,尤以80mg/kgZn-Gly效果最佳;饲粮添加蛋氨酸锌和甘氨酸锌替代无机硫酸锌可促进组织的锌沉积,尤以80mg/kgZn-Met和40mg/kg Zn-Gly效果最佳。
李浩杰[8]（2019）在《乳酸锌对黄羽肉鸡生长性能、血液生化指标和肠道形态结构的影响》文中提出锌是动物机体必需微量元素。现代集约化饲养条件下,微量元素锌通常过量添加,吸收不了的锌通过粪便排出造成的环境污染,已引起了人们的广泛关注。因此,探讨新型锌源是微量元素营养的研究热点之一。试验一、本研究旨在探讨乳酸锌对黄羽肉鸡生长性能、血清生化指标、免疫性能、肠道形态和肝脏（MT）基因表达的影响。试验选用19日龄健康黄羽肉鸡2 250只（公）,按体重无差异原则随机分为5组,每组3个重复,每个重复150只。对照组饲喂玉米-豆粕型基础日粮,试验组在基础日粮的基础上添加40、60、80 mg Kg-1乳酸锌及80 mg/kg硫酸锌。结果表明:（1）日粮锌处理对黄羽肉鸡的生长性能没有显着影响,无论锌来源和剂量如何。（2）60 mg/kg锌可显着提高38日龄鸡血清总蛋白和白蛋白水平,表明鸡的蛋白质代谢明显改善。（3）60 mg/kg锌处理显着提高了62日龄鸡的血清谷胱甘肽过氧化物酶水平,表明它们具有较强的抗氧化能力。（4）60 mg/kg的锌可显着上调肝脏MT m RNA的表达,这可能是由于高锌吸收所致。（5）40和60 mg/kg乳酸锌的饮食补充显着增加了绒毛高度,同时降低了隐窝深度,显示出黄羽肉鸡肠道形态的改善。小结,中大黄羽肉鸡日粮中乳酸锌的适宜添加量为60mg/kg。试验二、通过对黄羽肉鸡生长性能、肠道形态结构、血液指标、胫骨锌含量、锌表观代谢率及肝脏金属硫蛋白m RNA基因表达的测定,比较4种有机锌源在黄羽肉鸡中的作用效果,旨在为黄羽肉鸡锌添加剂在生产实践中的选择和应用提供依据。试验选用18日龄健康黄羽肉鸡1 080只（母）,按体重无差异原则随机分成6组,每组6个重复,每个重复30只。对照组饲喂基础日粮（不额外加锌）,试验组在基础日粮的基础上分别添加乳酸锌、硫酸锌、蛋氨酸锌、甘氨酸锌、蛋白锌（60 mg/kg,以锌计）。结果表明:（1）在玉米-豆粕型基础日粮中添加60 mg/kg甘氨酸锌、乳酸锌和蛋氨酸锌能使黄羽肉鸡获得更大的生长性能。（2）锌添加组提高了血清总蛋白、白蛋白的水平,且甘氨酸锌组显着高于对照组,59日龄时血清总蛋白乳酸锌组显着高于对照组。（3）甘氨酸锌、乳酸锌和蛋氨酸锌对谷胱甘肽过氧化物酶活性的影响优于其他锌源,且显着高于硫酸锌组和对照组。39日龄有机锌添加组血清丙二醛含量与硫酸锌组和对照组相比存在显着差异。（4）锌添加组有增加绒毛高度,减少隐窝深度的趋势;十二指肠绒毛隐窝比甘氨酸锌组显着高于对照组,空肠绒毛高度及绒毛隐窝比显着高于对照组,回肠甘氨酸锌和蛋氨酸锌组显着高于对照组显示有机锌的添加对肠道形态结构有一定影响。（5）此外,根据锌相关转运蛋白基因MT m RNA的表达,乳酸锌、蛋氨酸锌和甘氨酸锌对锌的吸收更为有效。（6）胫骨锌含量及锌表观代谢率乳酸锌、甘氨酸锌和蛋氨酸锌组均比硫酸锌及对照组显着提高。（7）日粮不同锌源对黄羽肉鸡锌表观代谢率的影响差异显着,乳酸锌、甘氨酸锌和蛋氨酸锌显着高于硫酸锌组。小结,黄羽肉鸡的适宜日粮锌源为甘氨酸锌、乳酸锌及蛋氨酸锌。综上所述:乳酸锌的适宜添加量为60mg/kg。黄羽肉鸡的适宜日粮锌源为甘氨酸锌、乳酸锌及蛋氨酸锌。
刁照希[9]（2019）在《断奶仔猪高锌日粮替代方案及不同锌源对肠道微生物的影响》文中认为为了更加高效地利用母猪资源,仔猪断奶时间越来越早,但随之而来的腹泻等问题也越来越严重。饲喂高剂量氧化锌（ZnO）虽然可以有效解决仔猪腹泻等问题,但随着深入研究发现,长期饲喂ZnO会对仔猪毛色,肉质等产生不良影响,且会造成ZnO依赖性腹泻和土地污染等问题。本论文主要探究断奶仔猪高锌日粮替代方案及不同锌源对肠道微生物的影响。本试验分三个部分进行,分别选取了300、112和150头断奶仔猪进行三批试验。断奶后饲养1421天,统计断奶仔猪生长性能、腹泻率等指标。检测血液生化指标,粪便和血清金属离子含量以及粪便微生物群组成。获得以下主要结果。（1）上午喂3000ppm ZnO组与中午饲喂3000pmm ZnO组相比,平均日增重显着增高（P<0.05）,料肉比显着降低（P<0.05）;与全天饲喂1600ppm ZnO组和全天饲喂3000ppm ZnO组相比,平均日增重和料肉比均无显着差异（P>0.05）;与各处理组的腹泻评分无显着差异（P>0.05）。（2）1100ppm多孔氧化锌（P-ZnO）组与对照组0ppm ZnO和200ppm包被氧化锌（C-ZnO）组相比平均日增重和平均日采食量显着升高（P<0.05）;与对照组相比,料肉比显着降低（P<0.05）;与2250ppm高ZnO组相比,料肉比差异不显着（P>0.05）。1100ppm P-ZnO组腹泻评分为2.97,与2250ppm高ZnO组相比差异不显着（P>0.05）。因此,在日粮中添加1100ppm P-ZnO对降低锌使用剂量和提高断奶仔猪生长性能效果最佳,并且可以在一定程度避免仔猪腹泻。碱式氯化锌（TBZC）生产成本最高为56.90元。C-ZnO的生产成本最低为6元。（3）100ppm C-ZnO组血液谷丙转氨酶含量显着高于其他各处理组（P<0.05）;谷草转氨酶含量显着高于1800ppm ZnO组和1800ppm TBZC组（P<0.05）;碱性磷酸酶显着高于800ppm P-ZnO组和100ppm硫酸锌（ZnS）组（P<0.05）。1800ppm TBZC组总胆固醇含量显着低于1100ppm C-ZnO组,甘油三酯含量显着低于800ppm P-ZnO组和1100ppm C-ZnO组（P<0.05）。TBZC组IgG含量显着高于其他各处理组（P<0.05）;IL-8含量与1800ppm ZnO组相比差异不显着（P>0.05）。（4）ZnS组粪便锌离子沉积最低,C-ZnO组和TBZC组粪便锌离子沉积与ZnO组差异不显着（P>0.05）;C-ZnO组血清锌离子浓度最高,与TBZC组差异不显着。C-ZnO和TBZC在体内的利用率都很高（P>0.05）。（5）TBZC可以显着增加粪便菌群多样性。门水平的优势菌群为厚壁菌门和拟杆菌门。属水平,P-ZnO组的瘤胃球菌属丰度显着下降（P<0.05）,狄氏副拟杆菌属和密螺旋菌属丰度显着上升（P<0.05）;TBZC组的普雷沃氏菌属和粪杆菌属丰度显着升高（P<0.05）。综上所述,上午饲喂3000ppm氧化锌可以有效降低锌添加剂量,并且有利于维持断奶仔猪生长性能。添加碱式氯化锌有利于维持断奶仔猪生长性能和降低腹泻率,有效降低锌离子添加剂量;改善仔猪血清生化指标和免疫机能,提高断奶仔猪体液免疫能力,保护仔猪健康;在仔猪肠道中的生物利用率较高,在降低粪便金属离子方面的效果较好;增加粪便菌群多样性和有益菌属的丰度,降低有害菌属的丰度。
付志欢[10]（2019）在《肠溶型锌对吉富罗非鱼生长、生化指标及组织中微量元素影响的研究》文中进行了进一步梳理本试验以硫酸锌、甘氨酸锌为对象,制作出肠溶型硫酸锌、肠溶型甘氨酸锌,其中肠溶型硫酸锌的包封率为81.74%,肠溶型甘氨酸锌的锌的封包率为88.51%。肠溶型硫酸锌在酸性环境中的平均释放率为7.24%,在pH为6.8时,第一次采样时的释放率为75.89%,第三次采样时释放率为97.36%;肠溶型甘氨酸锌在酸性环境中的平均释放率为14.74%,在pH为6.8时,第一次采样时的释放率为78.78%,第三次采样时释放率为95.03%。本试验以吉富罗非鱼（G.tilapia）为试验对象,研究在日粮中添加不同形式的锌对吉富罗非鱼的生长性能、抗氧化性能、血清血脂含量、肝脏和血清中微量元素变化的影响。以40mg/kg的肠溶锌硫酸锌、硫酸锌为锌源时,以初体重为47.47±0.29 g的吉富罗非鱼作为试验对象,饲喂40天后进行采样分析。试验结果表明:肠溶锌硫酸锌组的吉富罗非鱼生长与对照组和硫酸锌组相比,增加了吉富罗非鱼生长性能,包括提高终末体重（P<0.05）、体重增加率（P<0.05）和蛋白质效率（P<0.05）,此外,吉富罗非鱼饲料系数显着降低（P<0.05）。各组中的碱性磷酸酶和超氧化物歧化酶活力变化不显着（P>0.05）,而肠溶型硫酸锌组的总抗氧化能力显着高于其它组（P<0.05）。肠溶型硫酸锌组的总胆固醇、甘油三酯含量显着高于硫酸锌组、对照组（P<0.05）。肠溶型硫酸锌组的血清和肝脏中的锌水平显着提高（P<0.05）,肝脏中的铜锌比值含量显着下降（P<0.05）。结果提示,饲料中添加肠溶型硫酸锌可提高吉富罗非鱼生长性能和总抗氧化能力、提高血清中总胆固醇和甘油三酯含量、提高血清和肝脏的锌含量。以40mg/kg的肠溶锌甘氨酸锌、甘氨酸锌、硫酸锌为锌源时,以初始体重为47.54±0.84g的吉富罗非鱼作为试验对象,饲喂40天后进行采样分析。结果显示:肠溶型甘氨酸锌组的吉富罗非鱼与对照组和硫酸锌组相比,增重率和蛋白质效率显着提高（P<0.05）,肝体比指数和饲料系数显着下降（P<0.05）,是促生长效果最优的一组。各组中的超氧化物歧化酶、碱性磷酸酶活力变化不显着（P>0.05）,而且,肠溶型甘氨酸锌组和甘氨酸锌组的丙二醛含量显着低于对照组（P<0.05）。肠溶型甘氨酸锌组的总胆固醇显着高于其它组（P<0.05）,甘油三酯显着高于对照组和硫酸锌组（P<0.05）。饲料中添加不同的锌源对血清中铜、铁、锰含量影响不显着（P>0.05）,日粮中添加肠溶型甘氨酸锌使血清和肝脏中锌含量增加,显着高于对照组和硫酸锌组（P<0.05）,肝脏中的铜锌比值含量显着下降（P<0.05）。结果提示,饲料中添加肠溶型甘氨酸锌可提高吉富罗非鱼生长性能,减少丙二醛含量,增加血清中总胆固醇、甘油三酯含量和血清和肝脏中锌元素的水平,而且肠溶型甘氨酸锌组的促生长效果可能优于甘氨酸锌组。
二、不同锌源对仔猪生长性能的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、不同锌源对仔猪生长性能的影响（论文提纲范文）
（1）新生早期补充锌源对4周龄犊牛生长性能、血液指标及肠道微生物的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景和意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 动物肠道与腹泻 |
| 1.2.2 锌添加剂及其作用 |
| 1.3 研究技术路线和研究目的 |
| 1.3.1 技术路线 |
| 1.3.2 研究目的 |
| 第二章 不同锌源对新生犊牛生长性能、血液指标以及血浆微量元素含量的影响 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 试验材料 |
| 2.2.2 试验动物和试验设计 |
| 2.2.3 饲养管理与试验饲粮 |
| 2.2.4 样品采集与指标测定 |
| 2.3 数据分析 |
| 2.4 结果 |
| 2.4.1 不同锌源对新生荷斯坦犊牛生产性能及腹泻情况的影响 |
| 2.4.2 不同锌源对新生荷斯坦犊牛血清抗体的影响 |
| 2.4.3 不同锌源对新生荷斯坦犊牛抗氧化能力的影响 |
| 2.4.4 不同锌源对新生荷斯坦犊牛血浆中微量元素的影响 |
| 2.5 分析讨论 |
| 2.5.1 不同锌源对新生荷斯坦犊牛生长性能的影响 |
| 2.5.2 不同锌源对新生荷斯坦犊牛腹泻的影响 |
| 2.5.3 不同锌源对新生荷斯坦犊牛免疫功能的影响 |
| 2.5.4 不同锌源对新生荷斯坦犊牛抗氧化性能的影响 |
| 2.5.5 不同锌源对新生荷斯坦犊牛血浆中微量元素的影响 |
| 2.6 本章结论 |
| 第三章 不同锌源对犊牛直肠微生物菌群结构和多样性的影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 试验材料 |
| 3.2.2 试验动物与试验设计 |
| 3.2.3 饲养管理与试验饲粮 |
| 3.2.4 样品采集与保存 |
| 3.2.5 肠道微生物测序 |
| 3.2.6 数据处理与分析 |
| 3.3 结果 |
| 3.3.1 直肠微生物ɑ多样性 |
| 3.3.2 直肠微生物β多样性 |
| 3.3.3 新生犊牛直肠微生物在门和属水平分类学分析 |
| 3.3.4 新生犊牛直肠微生物差异菌群分析 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（2）甘氨酸锌在动物生产中的应用研究（论文提纲范文）
| 1 甘氨酸锌对生产性能的影响 |
| 1.1 日增重 |
| 1.2 产蛋率及其他生产性能 |
| 2 甘氨酸锌对免疫能力的影响 |
| 3 甘氨酸锌对繁殖性能的影响 |
| 4 甘氨酸锌对肠道功能的影响 |
| 5 不同动物对甘氨酸锌的需要量 |
| 6 结语 |
（3）羟基蛋氨酸锌对仔猪氧化应激的影响及相关机制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 氧化应激概述 |
| 1.1.1 自由基和氧化应激 |
| 1.1.2 氧化应激和炎症反应互作 |
| 1.1.3 氧化应激作用机制 |
| 1.2 猪氧化应激 |
| 1.2.1 猪氧化应激的症状 |
| 1.3 引起猪发生氧化应激的因素 |
| 1.3.1 仔猪断奶 |
| 1.3.2 饲料污染 |
| 1.3.3 温度和湿度 |
| 1.3.4 养殖密度 |
| 1.4 敌草快和镉应激模型 |
| 1.5 锌的生物学功能 |
| 1.5.1 锌在畜牧生产中的应用 |
| 1.5.2 锌的转运与储存 |
| 1.5.3 锌与氧化应激 |
| 1.5.4 锌与免疫 |
| 1.5.5 锌与细胞膜结构 |
| 1.5.6 锌的其他功能 |
| 1.6 本论文的研究目的与意义 |
| 1.7 研究内容与方法 |
| 1.7.1 研究内容 |
| 1.7.2 技术路线 |
| 第二章 羟基蛋氨酸锌和硫酸锌对断奶仔猪氧化应激作用的比较研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验设计 |
| 2.1.3 饲粮组成 |
| 2.1.4 饲养管理 |
| 2.1.5 样品采集 |
| 2.1.6 指标测定及方法 |
| 2.1.7 数据统计分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 羟基蛋氨酸锌和硫酸锌对断奶仔猪的饲养效果 |
| 2.2.2 羟基蛋氨酸锌和硫酸锌对氧化应激仔猪生长性能和肠道健康的影响 |
| 2.2.3 羟基蛋氨酸锌和硫酸锌对氧化应激仔猪抗氧化机能的影响 |
| 2.2.4 羟基蛋氨酸锌和硫酸锌对氧化应激仔猪微量元素和氨基酸营养的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 羟基蛋氨酸锌和硫酸锌对断奶仔猪的饲养效果 |
| 2.3.2 羟基蛋氨酸锌和硫酸锌对氧化应激仔猪生长性能和肠道健康的影响 |
| 2.3.3 羟基蛋氨酸锌和硫酸锌对氧化应激仔猪抗氧化机能的影响 |
| 2.3.4 羟基蛋氨酸锌和硫酸锌对氧化应激仔猪微量元素和氨基酸营养的影响 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 羟基蛋氨酸锌和硫酸锌的混合使用对断奶仔猪氧化应激的缓解作用及机制 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验设计 |
| 3.1.3 饲粮组成 |
| 3.1.4 实验方法 |
| 3.1.5 数据分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 混合锌和硫酸锌对断奶仔猪的饲养效果 |
| 3.2.2 混合锌和硫酸锌对氧化应激仔猪生长性能和肠道健康的影响 |
| 3.2.3 混合锌和硫酸锌对氧化应激仔猪抗氧化机能的影响 |
| 3.2.4 羟基蛋氨酸锌和硫酸锌对氧化应激仔猪微量元素和氨基酸营养的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 混合锌和硫酸锌对断奶仔猪的饲养效果 |
| 3.3.2 混合锌和硫酸锌对氧化应激仔猪生长性能和肠道健康的影响 |
| 3.3.3 混合锌和硫酸锌对氧化应激仔猪抗氧化机能的影响 |
| 3.3.4 混合锌和硫酸锌对氧化应激仔猪微量元素和氨基酸营养的影响 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 羟基蛋氨酸锌和硫酸锌对氧化应激IPEC-J2 细胞NF-κB信号通路的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 细胞培养与传代 |
| 4.1.3 试验设计与处理 |
| 4.1.4 细胞活力测定 |
| 4.1.5 Western Blot |
| 4.1.6 数据统计分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 镉导致的氧化应激IPEC-J2 细胞模型的建立 |
| 4.2.2 羟基蛋氨酸锌和硫酸锌对镉应激细胞活性的影响 |
| 4.2.3 羟基蛋氨酸锌和硫酸锌对NF-k B信号通路的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 全文总结 |
| 5.1 全文总结 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（4）不同锌和锰源对肉鸡生长性能、血清抗氧化和免疫性能影响的研究（论文提纲范文）
| 符号说明 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 锌在体内的吸收、代谢机制和排泄过程 |
| 1.1.1 锌的吸收 |
| 1.1.2 锌的代谢 |
| 1.1.3 锌的排泄 |
| 1.2 锌的生物学功能 |
| 1.2.1 促生长作用 |
| 1.2.2 抗氧化作用 |
| 1.2.3 提高免疫力作用 |
| 1.3 不同锌源在畜禽生产中的应用 |
| 1.4 锰在体内的分布和吸收 |
| 1.4.1 锰在动物体内的分布 |
| 1.4.2 锰的吸收和排泄 |
| 1.5 锰的生物学功能 |
| 1.6 不同锰源在畜禽生产中的应用 |
| 1.7 氨基酸螯合物在应用中存在的问题 |
| 1.8 锰对锌的干扰作用 |
| 1.9 本研究的目的和意义 |
| 1.10 本研究的主要内容 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验动物与设计 |
| 2.3 试验饲粮 |
| 2.4 饲养管理 |
| 2.5 样本的采集与制备 |
| 2.6 测定指标和方法 |
| 2.6.1 生长性能 |
| 2.6.2 产肉性能 |
| 2.6.3 血清抗氧化指标 |
| 2.6.4 免疫指标 |
| 2.7 数据统计与分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 不同锌源和锰源对肉鸡生长性能的影响 |
| 3.2 不同锌源和锰源对肉鸡产肉性能的影响 |
| 3.3 不同锌源和锰源对肉鸡血清抗氧化性能的影响 |
| 3.4 不同锌源和锰源对肉鸡免疫性能的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 不同锌源和锰源对肉鸡生长性能的影响 |
| 4.2 不同锌源和锰源对肉鸡产肉性能的影响 |
| 4.3 不同锌源和锰源对肉鸡血清抗氧化性能的影响 |
| 4.4 不同锌源和锰源对肉鸡免疫性能的影响 |
| 5 总体结论 |
| 6 创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（5）不同锌源对妊娠后期母羊和羔羊生长性能和免疫性能的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩写词表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 锌在动物体内的含量、分布、吸收和代谢 |
| 1.2.1 锌在动物体内的含量和分布 |
| 1.2.2 锌在动物体内的吸收和代谢 |
| 1.3 锌的营养生理作用 |
| 1.3.1 参与体内酶组成 |
| 1.3.2 生物膜的结构稳定性与抗氧化作用 |
| 1.3.3 调节生长发育,提高繁殖力 |
| 1.3.4 提高免疫功能 |
| 1.4 锌缺乏与过量 |
| 1.5 锌添加剂的种类及应用状况 |
| 1.6 锌对先天性免疫的调控机制 |
| 1.6.1 锌调控基因表达的方式 |
| 1.6.2 锌调控基因表达的途径 |
| 1.7 本研究的目的和意义 |
| 第二章 不同锌源对山羊生长性能的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验动物与设计 |
| 2.1.2 试验日粮和饲养管理 |
| 2.2 指标及测定方法 |
| 2.2.1 测定山羊饲料中的营养成分 |
| 2.2.2 测定山羊的干物质采食量、体重和体尺 |
| 2.2.3 测定山羊奶样中的乳成分相关指标 |
| 2.2.4 数据分析统计方法 |
| 2.3 试验结果 |
| 2.3.1 母羊妊娠后期饲喂不同锌源对母羊生产性能的影响 |
| 2.3.2 母羊妊娠后期饲喂不同锌源对羊奶成分的影响 |
| 2.3.3 母羊妊娠后期饲喂不同锌源对羊奶氨基酸的影响 |
| 2.3.4 母羊妊娠后期饲喂不同锌源对羊奶脂肪酸的影响 |
| 2.3.5 母羊妊娠后期饲喂不同锌源对羔羊体尺的影响 |
| 2.4 分析与讨论 |
| 2.4.1 妊娠后期饲喂不同锌源对母羊生产性能的影响 |
| 2.4.2 妊娠后期饲喂不同锌源对母羊产奶性能的影响 |
| 2.4.3 不同锌源对羊奶氨基酸含量的影响 |
| 2.4.4 不同锌源对羊奶脂肪酸含量的影响 |
| 2.4.5 妊娠后期饲喂不同锌源对羔羊生长性能的影响 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 不同锌源对山羊免疫性能的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验动物与设计 |
| 3.1.2 试验日粮和饲养管理 |
| 3.2 指标及测定方法 |
| 3.2.1 测定山羊血液中的免疫相关指标 |
| 3.2.2 数据分析统计方法 |
| 3.3 试验结果 |
| 3.3.1 不同锌源对母羊血液中免疫球蛋白的影响 |
| 3.3.2 不同锌源对羔羊血液中免疫球蛋白的影响 |
| 3.3.3 不同锌源对母羊血液中细胞因子的影响 |
| 3.3.4 不同锌源对羔羊血液中细胞因子的影响 |
| 3.3.5 不同锌源对母羊血液中蛋白酶的影响 |
| 3.3.6 不同锌源对羔羊血液中蛋白酶的影响 |
| 3.4 分析与讨论 |
| 3.4.1 不同锌源对母羊免疫性能的影响 |
| 3.4.2 不同锌源对羔羊免疫性能的影响 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 不同锌源对山羊矿物元素代谢的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验动物与设计 |
| 4.1.2 试验日粮和饲养管理 |
| 4.2 指标及测定方法 |
| 4.2.1 测定山羊饲料、血浆、尿液和组织中矿物元素 |
| 4.2.2 数据分析统计方法 |
| 4.3 试验结果 |
| 4.3.1 母羊妊娠后期饲喂不同锌源对母羊粪便中矿物元素的影响 |
| 4.3.2 不同锌源对母羊尿沉渣中矿物元素的影响 |
| 4.3.3 不同锌源对母羊血浆中矿物元素的影响 |
| 4.3.4 不同锌源对羔羊血浆中矿物元素的影响 |
| 4.3.5 不同锌源对羔羊肝脏中矿物元素的影响 |
| 4.4 分析与讨论 |
| 4.4.1 不同锌源对母羊矿物元素代谢的影响 |
| 4.4.2 不同锌源对羔羊矿物元素代谢的影响 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 不同锌源对羔羊组织TLR2-MYD88 信号通路的影响 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 试验动物与设计 |
| 5.1.2 试验日粮和饲养管理 |
| 5.2 指标及测定方法 |
| 5.2.1 测定山羊肝脏、脾脏和淋巴结中的mRNA表达量 |
| 5.2.2 数据分析统计方法 |
| 5.3 试验结果 |
| 5.3.1 不同锌源对羔羊肝脏TLR2-My D88 信号通路的影响 |
| 5.3.2 不同锌源对羔羊脾脏TLR2-My D88 信号通路的影响 |
| 5.3.3 不同锌源对羔羊淋巴结TLR2-My D88 信号通路的影响 |
| 5.4 分析与讨论 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 总结与建议 |
| 6.1 全文主要结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 有待进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
| 附录1 |
（6）日粮不同锌源对大肠杆菌感染犊牛肠道上皮屏障及空肠黏膜蛋白质组学的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 英文缩略表 |
| 第一章 引言 |
| 1.1 研究背景和意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 犊牛肠道生理特点 |
| 1.2.2 锌的种类与吸收特性 |
| 1.2.3 锌的生物学作用 |
| 1.3 研究技术路线和研究目的 |
| 1.3.1 技术路线 |
| 1.3.2 研究内容 |
| 第二章 不同水平ZnO对新生犊牛生长性能、血液指标及直肠微生物菌群的影响 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 试验材料 |
| 2.2.2 试验动物和试验设计 |
| 2.2.3 饲养管理与试验日粮 |
| 2.2.4 样品采集与指标测定 |
| 2.2.5 数据分析 |
| 2.3 试验结果 |
| 2.3.1 不同水平低剂量ZnO对新生犊牛生长性能与腹泻情况的影响 |
| 2.3.2 不同水平低剂量ZnO对新生犊牛血清中免疫球蛋白抗体含量的影响 |
| 2.3.3 不同水平低剂量ZnO对新生犊牛血清中含锌酶与激素的影响 |
| 2.3.4 不同水平低剂量ZnO对新生犊牛直肠微生物的影响 |
| 2.4 分析讨论 |
| 2.4.1 不同水平低剂量ZnO对新生犊牛生长性能与腹泻情况的影响 |
| 2.4.2 不同水平低剂量ZnO对新生犊牛血清中免疫球蛋白抗体含量的影响 |
| 2.4.3 不同水平低剂量ZnO对新生犊牛血清中含锌酶与激素含量的影响 |
| 2.4.4 不同水平低剂量ZnO对新生犊牛直肠微生物菌群的影响 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 不同锌源对大肠杆菌K88感染犊牛生长性能、腹泻情况和肠道上皮屏障的影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 试验材料 |
| 3.2.2 试验动物与试验设计 |
| 3.2.3 试验设计与饲养管理 |
| 3.2.4 样品采集与指标测定 |
| 3.2.5 数据分析 |
| 3.3 试验结果 |
| 3.3.1 不同锌源对大肠杆菌感染新生犊牛生长性能的影响 |
| 3.3.2 不同锌源对大肠杆菌感染新生犊牛腹泻情况的影响 |
| 3.3.3 不同锌源对大肠杆菌感染新生犊牛肠道通透性的影响 |
| 3.3.4 不同锌源对大肠杆菌感染新生犊牛小肠形态结构的影响 |
| 3.3.5 不同锌源对大肠杆菌感染新生犊牛空肠黏膜紧密连接蛋白mRNA表达量的影响 |
| 3.4 分析讨论 |
| 3.4.1 不同锌源对大肠杆菌感染新生犊牛生长性能的影响 |
| 3.4.2 不同锌源对大肠杆菌感染新生犊牛腹泻的影响 |
| 3.4.3 不同锌源对大肠杆菌感染新生犊牛小肠形态结构的影响 |
| 3.4.4 不同锌源对大肠杆菌感染新生犊牛肠道通透性和紧密连接蛋白mRNA表达量的影响 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 不同锌源对大肠杆菌K88感染新生犊牛空肠黏膜蛋白质组学的影响 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料和方法 |
| 4.2.1 试验材料 |
| 4.2.2 试验动物与试验设计 |
| 4.2.3 试验日粮与饲养管理 |
| 4.2.4 样品采集 |
| 4.2.5 iTRAQ试验操作 |
| 4.2.6 空肠黏膜蛋白质组的生物信息学分析 |
| 4.3 试验结果 |
| 4.3.1 不同锌源处理大肠杆菌感染犊牛空肠黏膜蛋白质组iTRAQ鉴定的基本信息 |
| 4.3.2 不同锌源处理大肠杆菌感染犊牛空肠黏膜差异蛋白GO功能分析 |
| 4.3.3 不同锌源处理大肠杆菌感染犊牛空肠黏膜差异蛋白参与KEGG信号通路分析 |
| 4.3.4 不同来源锌处理犊牛空肠黏膜差异蛋白互作通路分析 |
| 4.4 分析讨论 |
| 4.4.1 不同锌源处理犊牛空肠黏膜差异蛋白GO功能分析 |
| 4.4.2 不同锌源处理犊牛空肠黏膜差异蛋白参与KEGG信号通路分析 |
| 4.4.3 不同锌源处理犊牛空肠黏膜差异蛋白互作通路分析 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 全文结论 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 有待于进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（7）氨基酸螯合锌对断奶仔猪生长性能及组织锌沉积的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 前言 |
| 第一章 研究背景 |
| 1.1 锌营养的研究进展 |
| 1.1.1 锌在动物体内含量与分布 |
| 1.1.2 锌在动物体内吸收与代谢 |
| 1.1.3 锌的生物学功能 |
| 1.1.4 锌的缺乏与过量 |
| 1.2 氨基酸螯合锌的特点及应用 |
| 1.2.1 氨基酸螯合锌的定义 |
| 1.2.2 氨基酸螯合锌的特性 |
| 1.2.3 氨基酸螯合锌的作用机理 |
| 1.2.4 氨基酸螯合锌在动物生产中的应用 |
| 1.3 研究的目的与意义 |
| 第二章 试验研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验动物及试验设计 |
| 2.1.3 饲粮组成及营养水平 |
| 2.1.4 饲养管理 |
| 2.1.5 检测指标与方法 |
| 2.1.6 统计分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 氨基酸螯合锌对断奶仔猪生长性能的影响 |
| 2.2.2 氨基酸螯合锌对断奶仔猪血常规的影响 |
| 2.2.3 氨基酸螯合锌对断奶仔猪血清生化指标的影响 |
| 2.2.4 氨基酸螯合锌对断奶仔猪猪组织锌沉积的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 氨基酸螯合锌对断奶仔猪生长性能的影响 |
| 2.3.2 氨基酸螯合锌对断奶仔猪血常规的影响 |
| 2.3.3 氨基酸螯合锌对断奶仔猪血清生化指标的影响 |
| 2.3.4 氨基酸螯合锌对断奶仔猪组织锌沉积的影响 |
| 第三章 总结 |
| 3.1 主要结论 |
| 3.2 创新点 |
| 3.3 有待进一步解决的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（8）乳酸锌对黄羽肉鸡生长性能、血液生化指标和肠道形态结构的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 锌的吸收代谢 |
| 1.1.1 锌的含量和分布 |
| 1.1.2 锌的吸收代谢与排泄 |
| 1.1.3 锌的缺乏与过量 |
| 1.2 锌的生物学功能 |
| 1.2.1 锌参与体内酶组成 |
| 1.2.2 锌与动物抗氧化能力 |
| 1.2.3 锌与动物免疫机能 |
| 1.2.4 锌与动物生长发育 |
| 1.3 锌在鸡生产中的应用研究进展 |
| 1.3.1 锌与肉鸡生长性能 |
| 1.3.2 锌与肉鸡免疫机能 |
| 1.3.3 锌与肉鸡血液生化指标 |
| 1.3.4 锌与肉鸡营养物质代谢 |
| 1.3.5 锌调控基因表达 |
| 1.3.6 锌与肉鸡组织锌沉积 |
| 1.3.7 锌与肉品质 |
| 1.3.8 锌与骨骼性状 |
| 1.4 锌在肉鸡饲料添加量 |
| 1.5 本研究的目的与意义 |
| 第二章 乳酸锌对黄羽肉鸡作用效果研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验饲粮 |
| 2.2 仪器与试剂 |
| 2.2.1 主要仪器 |
| 2.2.2 主要试剂 |
| 2.3 试验设计与方法 |
| 2.4 饲养管理 |
| 2.5 测定指标及方法 |
| 2.5.1 生长性能的测定 |
| 2.5.2 血液生化、抗氧化指标 |
| 2.5.3 免疫器官指数的测定 |
| 2.5.4 小肠形态结构的测定 |
| 2.5.5 屠宰性能的测定 |
| 2.5.6 肝脏MT mRNA表达的测定 |
| 2.6 数据统计分析 |
| 2.7 结果与分析 |
| 2.7.1 乳酸锌对黄羽肉鸡生长性能的影响 |
| 2.7.2 乳酸锌对黄羽肉鸡屠宰性能的影响 |
| 2.7.3 乳酸锌对黄羽肉鸡血液生化指标的影响 |
| 2.7.4 乳酸锌对黄羽肉鸡血液抗氧化指标的影响 |
| 2.7.5 乳酸锌对黄羽肉鸡免疫器官指数的影响 |
| 2.7.6 乳酸锌对黄羽肉鸡小肠形态结构的影响 |
| 2.7.7 乳酸锌对黄羽肉鸡肝脏MT mRNA表达的影响 |
| 2.8 讨论 |
| 2.8.1 乳酸锌对黄羽肉鸡生长性能的影响 |
| 2.8.2 乳酸锌对黄羽肉鸡屠宰性能的影响 |
| 2.8.3 乳酸锌对黄羽肉鸡血液生化指标的影响 |
| 2.8.4 乳酸锌对黄羽肉鸡血液抗氧化指标的影响 |
| 2.8.5 乳酸锌对黄羽肉鸡免疫器官指数的影响 |
| 2.8.6 乳酸锌对黄羽肉鸡小肠形态结构的影响 |
| 2.8.7 乳酸锌对黄羽肉鸡肝脏MT mRNA表达的影响 |
| 2.9 小结 |
| 第三章 四种有机锌源对黄羽肉鸡作用效果研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验饲粮 |
| 3.2 仪器与试剂 |
| 3.3 试验设计与方法 |
| 3.4 饲养管理 |
| 3.5 测定指标及方法 |
| 3.5.1 生长性能的测定 |
| 3.5.2 血液生化、抗氧化指标 |
| 3.5.3 小肠形态结构的测定 |
| 3.5.4 屠宰性能的测定 |
| 3.5.5 肝脏MT mRNA表达的测定 |
| 3.5.6 锌表观代谢率的测定 |
| 3.6 数据统计分析 |
| 3.7 结果与分析 |
| 3.7.1 日粮锌源对黄羽肉鸡生长性能的影响 |
| 3.7.2 日粮不同锌源对黄羽肉鸡胴体性能的的影响 |
| 3.7.3 日粮不同锌源对黄羽肉鸡血液生化指标的影响 |
| 3.7.4 日粮不同锌源对黄羽肉鸡血液抗氧化指标的影响 |
| 3.7.5 日粮不同锌源对黄羽肉鸡小肠形态结构的影响 |
| 3.7.6 日粮不同锌源对黄羽肉鸡肝脏MT mRNA表达的影响 |
| 3.7.7 日粮不同锌源对黄羽肉鸡锌表观代谢率、粪便锌含量的影响 |
| 3.7.8 日粮不同锌源对黄羽肉鸡胫骨锌含量的影响 |
| 3.8 讨论 |
| 3.8.1 日粮锌源对黄羽肉鸡生长性能的影响 |
| 3.8.2 日粮不同锌源对黄羽肉鸡胴体性能的的影响 |
| 3.8.3 日粮锌源对黄羽肉鸡血液生化指标的影响 |
| 3.8.4 日粮锌源对黄羽肉鸡血液抗氧化指标的影响 |
| 3.8.5 日粮锌源对黄羽肉鸡小肠形态结构的影响 |
| 3.8.6 日粮锌源对黄羽肉鸡肝脏MT mRNA相对表达量的影响 |
| 3.8.7 日粮锌源对黄羽肉鸡锌表观代谢率的影响 |
| 3.8.8 日粮锌源对黄羽肉鸡胫骨锌含量的影响 |
| 3.9 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 缩写词表 |
| 致谢 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他成果 |
（9）断奶仔猪高锌日粮替代方案及不同锌源对肠道微生物的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 仔猪生理特点和仔猪断奶应激 |
| 1.1.1 仔猪生理特点 |
| 1.1.2 仔猪断奶应激 |
| 1.2 缓解仔猪断奶应激综合征的举措 |
| 1.2.1 低蛋白日粮 |
| 1.2.2 精油 |
| 1.2.3 有机酸 |
| 1.2.4 抗生素 |
| 1.2.5 益生菌 |
| 1.2.6 益生元 |
| 1.2.7 氧化锌 |
| 1.3 ZnO的应用研究进展 |
| 1.3.1 ZnO的物理化学特性 |
| 1.3.2 ZnO的作用机理 |
| 1.3.3 ZnO的危害 |
| 1.4 新型锌源的应用研究进展 |
| 1.4.1 纳米氧化锌 |
| 1.4.2 包被氧化锌 |
| 1.4.3 多孔氧化锌 |
| 1.4.4 硫酸锌 |
| 1.4.5 碱式氯化锌 |
| 1.5 本文的研究内容和意义 |
| 第二章 不同时间饲喂ZnO对断奶仔猪生长性能和腹泻的影响 |
| 前言 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验动物 |
| 2.1.2 试验日粮 |
| 2.1.3 试验仪器 |
| 2.1.4 生长性能测定方法和腹泻评分标准 |
| 2.1.5 数据处理 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 不同时间饲喂ZnO对断奶仔猪生长性能的影响 |
| 2.2.2 不同时间饲喂ZnO对断奶仔猪腹泻的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 不同锌源对断奶仔猪生长性能、腹泻和生产成本的影响 |
| 前言 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验动物 |
| 3.1.2 试验日粮 |
| 3.1.3 试验仪器 |
| 3.1.4 生长性能测定方法和腹泻评分标准 |
| 3.1.5 数据处理 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 不同锌源对断奶仔猪生长性能的影响 |
| 3.2.2 不同锌源对断奶仔猪腹泻的影响 |
| 3.2.3 不同锌源对断奶仔猪生产成本的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 不同锌源对断奶仔猪血清生化指标、IgG和IL-8的影响 |
| 前言 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验动物 |
| 4.1.2 试验日粮 |
| 4.1.3 试验仪器和试剂 |
| 4.1.4 血清生化指标测定方法 |
| 4.1.5 数据处理 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 不同锌源对断奶仔猪血清生化指标的影响 |
| 4.2.2 不同锌源对断奶仔猪血清IgG和IL-8含量的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 不同锌源对断奶仔猪粪便和血清金属离子的影响 |
| 前言 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 试验动物 |
| 5.1.2 试验日粮 |
| 5.1.3 试验仪器和试剂 |
| 5.1.4 血清和粪便金属离子浓度检测方法 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 不同锌源对断奶仔猪粪便锌、铜、铁离子含量的影响 |
| 5.2.2 不同锌源对断奶仔猪血清锌、铜、铁离子含量的影响 |
| 5.3 讨论 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 不同锌源对断奶仔猪粪便微生物菌群的影响 |
| 前言 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 试验动物 |
| 6.1.2 试验日粮 |
| 6.1.3 试验仪器和试剂 |
| 6.1.4 16S rRNA菌群多样性组成分析 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.2.1 不同锌源对断奶仔猪腹泻率的影响 |
| 6.2.2 16S rRNA基因测序数据 |
| 6.2.3 不同锌源对断奶仔猪粪便微生物多样性的影响 |
| 6.2.4 不同锌源对断奶仔猪粪便微生物群门水平变化的影响 |
| 6.2.5 不同锌源对断奶仔猪粪便微生物群属水平变化的影响 |
| 6.3 讨论 |
| 6.4 小结 |
| 第七章 结论与创新点 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（10）肠溶型锌对吉富罗非鱼生长、生化指标及组织中微量元素影响的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 问题的由来 |
| 1.2 锌的营养功能 |
| 1.1.1 锌对动物生长性能的影响 |
| 1.1.2 锌对动物抗氧化能力的影响 |
| 1.1.3 锌对动物血清血脂含量的影响 |
| 1.1.4 锌对动物体内微量元素代谢的影响 |
| 1.3 锌的缺乏 |
| 1.4 硫酸锌的研究与应用 |
| 1.5 甘氨酸锌的研究与应用 |
| 1.6 肠溶制剂的概念及特点 |
| 1.7 研究的目的与意义 |
| 2 肠溶型硫酸锌和肠溶型甘氨酸锌的制备与体外释放度试验 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 试验试剂与仪器 |
| 2.3 试验方法 |
| 2.3.1 肠溶型硫酸锌和肠溶型甘氨酸锌的制备方法 |
| 2.3.2 肠溶型硫酸锌和肠溶型甘氨酸锌的锌含量测定 |
| 2.3.3 肠溶型硫酸锌和肠溶型甘氨酸锌的释放度试验方法 |
| 2.4 实验结果 |
| 2.4.1 肠溶型硫酸锌和肠溶型甘氨酸锌的制备 |
| 2.4.2 肠溶型硫酸锌和肠溶型甘氨酸锌的锌含量测定 |
| 2.4.3 肠溶型硫酸锌和肠溶型甘氨酸锌的释放度试验 |
| 2.5 讨论 |
| 2.5.1 肠溶型硫酸锌和肠溶型甘氨酸锌的制备 |
| 2.5.2 肠溶型硫酸锌和肠溶型甘氨酸锌的锌含量测定 |
| 2.5.3 肠溶型硫酸锌和肠溶型甘氨酸锌的释放度试验 |
| 2.6 小结 |
| 3 肠溶型硫酸锌对吉富罗非鱼生长、血清生理生化指标及组织中微量元素的影响 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验材料与方法 |
| 3.2.1 饲料制备 |
| 3.2.2 实验设计与饲养管理 |
| 3.3 测定指标 |
| 3.3.1 生长指标计算方法 |
| 3.3.2 血清生理生化指标的影响 |
| 3.3.3 血清和肝脏中微量元素含量的影响 |
| 3.3.4 饲料中的锌含量测定 |
| 3.3.5 数据统计与分析 |
| 3.4 主要仪器与试剂 |
| 3.4.1 仪器 |
| 3.4.2 试剂 |
| 3.5 结果 |
| 3.5.1 肠溶型硫酸锌对吉富罗非鱼生长性能的影响 |
| 3.5.2 肠溶型硫酸锌对吉富罗非鱼血清生理生化指标的影响 |
| 3.5.3 肠溶型硫酸锌对吉富罗非鱼血清和肝脏中微量元素含量的影响 |
| 3.6 讨论 |
| 3.6.1 肠溶型硫酸锌对吉富罗非鱼生长性能的影响 |
| 3.6.2 肠溶型硫酸锌对吉富罗非鱼血清生理生化指标的影响 |
| 3.6.3 肠溶型硫酸锌对吉富罗非鱼血清和肝脏中微量元素含量的影响 |
| 3.7 小结 |
| 4 肠溶型甘氨酸锌对吉富罗非鱼生长、血清生理生化指标及组织中微量元素的影响 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验材料与方法 |
| 4.2.1 饲料制备 |
| 4.2.2 实验设计与饲养管理 |
| 4.3 测定指标 |
| 4.3.1 生长指标计算 |
| 4.3.2 血清生理生化指标的影响 |
| 4.3.3 血清和肝脏中微量元素含量的影响 |
| 4.3.4 饲料中的锌含量测定 |
| 4.3.5 数据统计与分析 |
| 4.4 主要仪器与试剂 |
| 4.4.1 仪器 |
| 4.4.2 试剂 |
| 4.5 结果 |
| 4.5.1 肠溶型甘氨酸锌对吉富罗非鱼生长性能的影响 |
| 4.5.2 肠溶型甘氨酸锌对吉富罗非鱼血清生理生化指标的影响 |
| 4.5.3 肠溶型甘氨酸锌对吉富罗非鱼血清和肝脏中微量元素含量的影响 |
| 4.6 讨论 |
| 4.6.1 肠溶型甘氨酸锌对吉富罗非鱼生长性能的影响 |
| 4.6.2 肠溶型甘氨酸锌对吉富罗非鱼血清生理生化指标的影响 |
| 4.6.3 肠溶型甘氨酸锌对吉富罗非鱼血清和肝脏中微量元素含量的影响 |
| 4.7 小结 |
| 5 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新之处 |
| 5.3 进一步工作的方向 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录A |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 |
四、不同锌源对仔猪生长性能的影响（论文参考文献）
- [1]新生早期补充锌源对4周龄犊牛生长性能、血液指标及肠道微生物的影响[D]. 金宇航. 中国农业科学院, 2021(09)
- [2]甘氨酸锌在动物生产中的应用研究[J]. 朱艳锦,李芳,余敏. 畜牧与饲料科学, 2021(02)
- [3]羟基蛋氨酸锌对仔猪氧化应激的影响及相关机制[D]. 郭洁平. 湖南农业大学, 2020(01)
- [4]不同锌和锰源对肉鸡生长性能、血清抗氧化和免疫性能影响的研究[D]. 邹田浩. 山东农业大学, 2019(03)
- [5]不同锌源对妊娠后期母羊和羔羊生长性能和免疫性能的影响[D]. 郑梦莉. 湖南农业大学, 2019(01)
- [6]日粮不同锌源对大肠杆菌感染犊牛肠道上皮屏障及空肠黏膜蛋白质组学的影响[D]. 魏婧雅. 中国农业科学院, 2019(08)
- [7]氨基酸螯合锌对断奶仔猪生长性能及组织锌沉积的影响[D]. 王钰鑫. 湖南农业大学, 2019(08)
- [8]乳酸锌对黄羽肉鸡生长性能、血液生化指标和肠道形态结构的影响[D]. 李浩杰. 佛山科学技术学院, 2019(02)
- [9]断奶仔猪高锌日粮替代方案及不同锌源对肠道微生物的影响[D]. 刁照希. 西北农林科技大学, 2019(08)
- [10]肠溶型锌对吉富罗非鱼生长、生化指标及组织中微量元素影响的研究[D]. 付志欢. 仲恺农业工程学院, 2019(07)