一、高效液相色谱法测定肝复康中大黄素的含量（论文文献综述）
曾杨丽,徐菲,蔡思,张梦通,潘宇,李娟,肖利辉,李顺祥[1]（2021）在《一测多评结合指纹图谱的肝复乐胶囊质量控制研究》文中研究说明目的建立一测多评（QAMS）法同时测定肝复乐胶囊中白术内酯Ⅰ、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、野黄芩苷、芸香柚皮苷、橙皮苷、黄芩苷、芦荟大黄素7种药效特征成分含量的方法。方法采用YMC-Pack ODS-A色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,分段转换波长为285 nm（0～30 min、35～50 min）、260 nm（30～35 min、50～80 min）,柱温25℃,流速0.8 mL/min,建立肝复乐胶囊HPLC指纹图谱,并以橙皮苷为内标,建立白术内酯Ⅰ、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、野黄芩苷、芸香柚皮苷、橙皮苷、黄芩苷、芦荟大黄素的相对校正因子,计算7种成分的含量,并与外标法测定结果进行比较,以验证QAMS方法的准确性、重复性及可行性。结果 10批指纹图谱共确定29个共有峰,指认白术内酯Ⅰ、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、野黄芩苷、芸香柚皮苷、橙皮苷、黄芩苷、芦荟大黄素7种主要特征成分。10批样品图谱的相似度均大于0.95,峰形、分离度均较为良好,精密度及重复性RSD均小于1.5%,在24h内供试品溶液稳定,测定成分线性关系良好,线性范围适当。QAMS法计算值与外标法实测值差异无统计学意义。结论本研究建立的QAMS方法可作为简便快捷的质量评价模式用于肝复乐胶囊中7种成分的质量控制。
王思映[2]（2020）在《HPLC-MS测定蒽醌类成分方法的建立及其在雄黄-大黄药动学研究中的应用》文中研究指明目的:雄黄是一种含砷矿物药,是我国常用的传统中药之一。尽管雄黄在胃肠道极难溶解,并且口服生物利用度极低,但是长期、过量和不规范使用雄黄或其复方制剂引起的药源性砷中毒事件却时有报道。中药配伍解毒增效理论是中成药解决有毒中药安全合理应用的重要方法。已有文献报道大黄可以降低雄黄中可溶性砷的含量,但二者配伍后在体内的药动学方面的研究鲜有报道。基于以上认识,本研究将从以下几个方面探讨雄黄-大黄配伍减毒增效机制:（1）运用原子荧光法（Atomic Fluorescence Spectrophotometry,AFS）检测不同雄黄-大黄配伍比例对雄黄可溶性砷含量的影响,并且确定雄黄-大黄配伍的最佳减毒比例;（2）建立AFS分析方法探究雄黄-大黄配伍对雄黄中砷体内过程的影响;（3）建立高效液相色谱-质谱联用法（High Performance Liquid Chromatography-Mass Spectrometry,HPLC-MS）研究雄黄-大黄配伍对蒽醌类成分体内过程的影响。为雄黄和大黄的配伍减毒增效机制和临床应用研究提供实验基础和新的研究思路。方法:1、运用AFS分析方法测定经人工胃液处理不同配伍比例雄黄-大黄中可溶性砷的含量,还考察了超声提取时间、人工胃液体积对可溶性砷的影响。2、建立AFS分析方法测定血中砷的浓度,并用于雄黄组和雄黄-大黄组血中砷的药动学研究,绘制血砷浓度-时间曲线图,并比较药动学参数的差异。3、建立HPLC-MS分析方法检测血浆中蒽醌类成分的浓度,并用于大黄组和雄黄-大黄组血浆中蒽醌类成分的药动学研究,绘制血药浓度-时间曲线图,并比较药动学参数的差异。实验数据以平均值±标准差表示（`x±s）,使用SPSS 19.0统计学软件进行数据处理,采用独立样本t检验法（one-sample t-test）进行组间差异的显着性检验,以P<0.05为差异具有统计学意义。结果:1、当超声时间为1.5 h,人工胃液体积为8 mL时,雄黄组中可溶性砷的含量最高,因此选择该条件为最优实验条件。随着大黄配伍比例的增加,雄黄中可溶性砷的含量逐渐减少,当雄黄与大黄配伍比例为1:4时,雄黄中可溶性砷的含量最低。2、建立的AFS分析方法可用于血液中砷的含量测定,符合生物样品分析要求。雄黄组和雄黄-大黄组中血砷均出现双峰现象,并且两组的第二峰值都比第一峰值低。与雄黄组相比,雄黄-大黄组中血砷的第一次达峰浓度(Cmax)明显增大（P<0.05）,第二次达峰时间(Tmax)明显提前（P<0.05）,说明大黄加快了砷在体内的吸收;雄黄-大黄组中血砷的第一次半衰期(t1/2)与雄黄组相比显着减小（P<0.05）,说明大黄加快了砷在体内的代谢。3、建立了HPLC-MS分析方法测定血浆中大黄蒽醌类成分方法学考察结果表明,大黄蒽醌类成分在考察浓度范围内（芦荟大黄素、大黄酸、大黄素和大黄酚的线性范围分别为0.0460-4.60μg/mL、0.610-61.0μg/mL、0.00130-0.130μg/mL和0.980-98.0μg/mL）线性关系良好（R2>0.99）,该方法的专属性、精密度、准确度、提取回收率、基质效应和稳定性均良好,符合生物样品分析要求,适用于大黄蒽醌类成分在大鼠体内的药动学研究。大黄组和雄黄-大黄组大鼠体内均只检测出芦荟大黄素、大黄酸和大黄素,除芦荟大黄素外均呈现出双峰现象。无论是大黄组还是雄黄-大黄组,大黄酸的药物浓度-时间曲线下面积(AUC0-t)和Cmax都比芦荟大黄素和大黄素高出许多倍。雄黄-大黄组大鼠体内蒽醌类成分的AUC0-t和Cmax比大黄组更大（P<0.05）,而Tmax和t1/2却显着缩短（P<0.05）,说明雄黄加快了大黄蒽醌类成分在体内的吸收和代谢。结论:1、建立的AFS分析方法简便、快速、灵敏度高、重现性好,可用于药材和血液中砷的含量测定。2、建立的HPLC-MS分析方法选择性好、精密度高、灵敏度高、重现性好,可用于血浆中蒽醌类成分的含量测定。3、大黄可以显着减少雄黄中可溶性砷的溶出,加快大鼠体内雄黄中砷的吸收和代谢,从而减弱雄黄的毒性。雄黄可以增加芦荟大黄素、大黄酸和大黄素的血药浓度,加快蒽醌类成分在体内的吸收。
王娟弟,李平,秦龙,李玉民,张岭漪[3]（2015）在《肝炎康胶囊质量标准的建立》文中研究指明目的:研究肝炎康胶囊的质量标准。方法:分别采用薄层色谱法鉴别肝炎康胶囊中的虎杖、黄芪、太子参、半枝莲、白花蛇舌草、丹参、柴胡;用高效液相色谱法测定肝炎康中的大黄素含量。结果:薄层色谱法能明显从肝炎康胶囊中鉴别出虎杖、黄芪、太子参、半枝莲、白花蛇舌草、丹参、柴胡。测得肝炎康胶囊中所含大黄素的含量是2.05 mg·g-1,大黄素的含量在范围2.3474.88μg·ml-1之间呈现良好的线性关系（r=0.999 4）,平均回收率为100.5%,RSD为1.52%（n=9）。结论:肝炎康胶囊质量标准准确、可靠,可作为肝炎康胶囊的质量控制方法。
白梓静[4]（2012）在《高效液相色谱法测定中药复方制剂中有效成分含量的研究》文中提出本论文由综述和研究报告两部分组成,综述部分主要介绍了中药的发展、高效液相色谱的特点、HPLC在中药含量测定中的应用以及中药材在含量测定时的指标成分选择。研究报告部分建立了用高效液相色谱法测定妇炎康冲剂、消炎利胆冲剂、咽扁宁冲剂、皮炎消冲剂、复方生化颗粒中有效成分的含量。具体包括以下5个部分。1.高效液相色谱法测定妇炎康冲剂中7种有效成分的含量建立了高效液相色谱法同时测定妇炎康冲剂中原儿茶酸、原儿茶醛含量以及同时测定穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯、隐丹参酮、丹参酮I、丹参酮ⅡA含量的方法。采用Agilent ZORBAX SB-C18（4.6mm×250mm，5μm）色谱柱，流动相分别为甲醇-1%醋酸溶液（25：75）、水（A）—甲醇（B），梯度洗脱（0～15min,58%B;15～35min,80%B;35～40min,58%B）；检测波长分别为280nm、254nm；流速分别为1.0mL min-1、1.2mL min-1；柱温28℃。原儿茶酸、原儿茶醛、穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯、隐丹参酮、丹参酮I、丹参酮ⅡA分别在1.408～704、1.096～548、1.0976～784、0.6888～492、1.0136～724、0.5824～416、0.5152～368μg·mL-1的范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率分别为102.3%、102.1%、100.2%、99.97%、98.93%、100.83%、99.38%，RSD分别为0.86%、0.70%、1.34%、2.57%、1.53%、2.42%、2.64%。本法简便准确，重复性好，可用于本制剂的质量控制。2．高效液相色谱法测定消炎利胆冲剂中虎杖苷、白藜芦醇、芍药苷、大黄酸、大黄素的含量建立了测定消炎利胆冲剂中5种有效成分的含量测定方法，采用HPLC分析，色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18（4.6mm×250mm，5μm）。分析虎杖苷：流动相为乙腈-水（25：75）；波长：306nm；流速：1.0mL·min-1；虎杖苷在0.424～84.8μg·mL-1范围内呈现良好关系（r=0.9999）。分析白藜芦醇：流动相为乙腈-4%冰醋酸（27：73）；波长：308nm；流速：1.2mL·min-1；白藜芦醇在2.44～244μg·mL-1范围内呈现良好关系（r=0.9998）。分析芍药苷：流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液（40：60）；波长：230nm；流速：1.0mL·min-1；芍药苷在1.008～168μg·mL-1范围内呈现良好关系（r=0.9998）。分析大黄酸、大黄素：流动相为甲醇-0.2%冰醋酸溶液（80：20）；波长：254nm；流速：1.0mL·min-1；大黄酸、大黄素分别在0.054～180μg·mL-1、0.0612～204μg·mL-1范围内呈现良好关系（r=0.9999）。采用HPLC测定消炎利胆冲剂中虎杖苷、白藜芦醇、芍药苷、大黄酸、大黄素的含量，此方法简单、快速、结果可靠，可用于消炎利胆冲剂的质量控制。3．高效液相色谱法测定咽扁宁冲剂中梓醇、肉桂酸、绿原酸的含量建立了咽扁宁冲剂中梓醇、肉桂酸、绿原酸的含量测定方法。采用AgilentZORBAX SB-C18（4.6mm×250mm，5μm）。梓醇：流动相为水-甲醇-乙腈（95：4：1），波长212nm，流速1.0mL·min-1；肉桂酸：流动相为甲醇-1%冰乙酸溶液（50：50），波长278nm，流速1.2mL·min-1；绿原酸：流动相为甲醇-3%冰醋酸溶液（15：85），波长327nm，流速1.0mL·min-1。梓醇、肉桂酸、绿原酸分别在3.36～168、0.156～104、0.3544～177.2μg·mL-1呈良好的线性关系。平均回收率为梓醇102.09%，RSD1.09%；肉桂酸102.12%，RSD0.99%；绿原酸100.7%,RSD1.14%。此方法简便、可靠、重复性较好，可用于咽扁宁冲剂的质量控制和评价。4．高效液相色谱法测定皮炎消冲剂中丹皮酚、黄芩苷的含量测定：建立了皮炎消冲剂中丹皮酚、黄芩苷的含量测定方法，采用色谱柱AgilentZORBAX SB-C18（4.6mm×250mm，5μm），丹皮酚流动相为：甲醇-水（67：33），波长274nm，流速1.0mL·min-1；黄芩苷流动相为：甲醇-0.2%磷酸溶液（55：45），波长为278nm，流速为1.2mL·min-1。丹皮酚、黄芩苷分别在0.136～272、1.428～476μg·mL-1呈良好线性关系。丹皮酚的平均回收率为100.22%，RSD1.39%.黄芩苷的平均回收率为100.52%，RSD1.33%。此方法可用于皮炎消冲剂的质量控制和评价，结果满意。5．高效液相色谱法同时测定复方生化颗粒中柚皮苷、橙皮苷的含量建立了同时测定复方生化颗粒中柚皮苷、橙皮苷的含量方法，色谱柱采用Agilent ZORBAX SB-C18（4.6mm×250mm，5μm），流速为1.0mL·min-1，检测波长为277nm。柚皮苷、橙皮苷的线性范围分别为1.64～116.9、1.06～42.4μg·mL-1。本方法简便、重现性好，结果较为准确，可用于复方生化颗粒的质量控制。
陈莹[5]（2011）在《木香槟榔丸的质量标准研究》文中提出目的建立木香槟榔丸的质量标准。对木香槟榔丸进行质量检查;对制剂中木香、槟榔、三棱、莪术进行定性鉴别;对制剂中有效成分槟榔碱、盐酸小檗碱、大黄素和大黄酚进行含量测定。为木香槟榔丸的质量控制提供可靠的依据,保障该制剂使用的安全性和有效性。方法对木香槟榔丸进行质量检查;采用薄层色谱法对木香槟榔丸中的木香、槟榔、三棱、莪术进行定性鉴别;采用反相离子对色谱法对制剂中槟榔碱、盐酸小檗碱进行含量测定,并进行方法学考察;采用高效液相色谱法对木香槟榔丸中大黄素和大黄酚进行含量测定,并进行方法学考察。结果木香槟榔丸质量检查中各项检查结果均符合药典规定。薄层色谱法鉴别木香槟榔丸中的木香、槟榔、三棱、莪术,特征斑点明显。反相离子对色谱法测定木香槟榔丸中槟榔碱的含量为0.09740mg·g-1 ,氢溴酸槟榔碱浓度在40.40121.2μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0.9996）;盐酸小檗碱的含量为5.605mg·g-1,盐酸小檗碱浓度在16.0080.00μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0.9996）。高效液相色谱法测定木香槟榔丸中大黄素的含量为0.2338mg·g-1,大黄素浓度在1.6028.008μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0.9999）;大黄酚的含量为0.4206mg·g-1,大黄酚浓度在3.27016.35μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0.9998）。结论薄层色谱法鉴别木香槟榔丸中的木香、槟榔、三棱、莪术,特征斑点明显、操作简单、阴性对照无干扰。反相离子对色谱法测定制剂中槟榔碱和盐酸小檗碱的含量,方法专属性强,重复性好,精密度好,准确度高。高效液相色谱法测定木香槟榔丸中大黄素、大黄酚的含量,方法专属性强,重复性好,精密度好,准确度高。所建立的质量标准可用于木香槟榔丸的质量控制。
李颖[6]（2006）在《金肝颗粒剂质量标准研究》文中指出
汤秀梅,刘波,马定仕,赵洪伟,钟关萍[7]（2005）在《高效液相色谱法测定胆清片中大黄素含量》文中研究表明目的:建立用HPLC法测定胆清片中大黄素的含量测定方法。方法:采用HPLC法,使用C18柱,流动相为甲醇-0.01%磷酸溶液（80:20）,流速1.0ml/min,检测波长254nm,进样量20ul。[1]结果:此方法能使样品中的大黄素成分达到基线分离,且线性关系良好。加样回收率为98.3%。符合分析的需要。结论:本法准确简便,快速,可作为胆清片中大黄素含量测定质量控制方法。
郝晓花[8]（2005）在《非水反相液相色谱法在中药质量控制中的应用》文中指出中药是中华民族的宝贵财富,中药中的一大类有效成分脂溶性大,不溶于水,甚至也难溶于甲醇,传统测定此类成分的方法有气相色谱法、正相色谱法、反相液相色谱等。但是由于能够挥发的成分所占比例较小,气相色谱法的应用受到限制;正相色谱法应用正己烷等有机溶剂作为流动相,故影响因素多、重现性差以及操作繁琐;普通的含水反相液相色谱是测定该类成分的常用方法,但一般线性范围较窄,保留时间长等原因,使得此类成分的分析成为难题。本课题采用非水反相液相色谱法建立此类成分的液相色谱分析平台,本方法的建立可以有效改善此类成分的色谱行为,使其更适于常规分析;同时,由于非水体系能够降低流动相的介电常数,故可以降低物质的解离,减少其与固定相残留硅醇基的作用,且流动相粘度小,可降低柱外效应,有利于柱效的提高。本文研究了非水反相液相色谱法在中药材女贞子及荷叶中脂溶性成分的分离测定,采用非水反相液相色谱法测定了女贞子中的齐墩果酸含量、荷叶中荷叶碱的含量。研究了非水反相液相色谱法在复方中成药中脂溶性成分的分离测定,测定了三黄片、牛黄解毒软胶囊、脂肝宁胶囊中的蒽醌类成分的含量,同时将选定的最佳色谱条件应用于生物样品中大黄素、大黄素甲醚的含量测定。研究结果表明采用非水反相液相色谱法测定脂溶性成分,中药材中的其他成分,制
胡永明,孙立华[9]（2002）在《高效液相色谱法测定肝复康中大黄素的含量》文中提出
张浩怡,熊悦悦,张鹤鸣[10]（2021）在《玄槐止痛颗粒的质量标准研究》文中研究说明目的建立玄槐止痛颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对玄槐止痛颗粒中大黄、黄柏、救必应、槐花进行定性鉴别;高效液相色谱法测定大黄中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚5种蒽醌类成分的含量。结果薄层色谱方法专属性强,准确简便;含量测定方法准确,无阴性干扰。大黄中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄素甲醚和大黄酚的含量分别为2.334、3.315、1.943、7.373、0.778μg·g-1,且在各自线性范围内线性关系良好（r分别为0.999 9、0.999 8、0.999 7、0.999 9、0.999 9）,平均加样回收率分别为98.54%（RSD=1.12%）、 98.34%（RSD=0.58%）、 98.05%（RSD=1.03%）、 98.17（RSD=0.77%）、 97.25%（RSD=1.13%）。结论所建立的鉴别方法和含量测定方法能有效控制玄槐止痛颗粒的质量,方法专属性强、准确度高、可重复性好,可为该制剂的质量控制提供参考。
二、高效液相色谱法测定肝复康中大黄素的含量（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、高效液相色谱法测定肝复康中大黄素的含量（论文提纲范文）
（1）一测多评结合指纹图谱的肝复乐胶囊质量控制研究（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 溶液制备 |
| 2.2.1 混合对照品溶液 |
| 2.2.2 供试品溶液 |
| 2.3 指纹图谱建立 |
| 2.3.1 精密度试验 |
| 2.3.2 稳定性试验 |
| 2.3.3 重复性试验 |
| 2.3.4 指纹图谱相似度评价 |
| 2.3.5 部分共有峰指认及相对峰面积计算 |
| 2.4 方法学考察 |
| 2.4.1 线性关系考察 |
| 2.4.2 精密度试验 |
| 2.4.3 稳定性试验 |
| 2.4.4 重复性试验 |
| 2.4.5 加样回收率试验 |
| 2.5 一测多评法建立 |
| 2.5.1 相对校正因子计算 |
| 2.5.2 待测成分色谱峰定位 |
| 2.5.3 相对校正因子重复性考察 |
| 2.6 一测多评法与标准曲线法结果对比 |
| 3 讨论 |
（2）HPLC-MS测定蒽醌类成分方法的建立及其在雄黄-大黄药动学研究中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略词表 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 主要试剂与仪器 |
| 2.1.1 主要试剂 |
| 2.1.2 主要仪器 |
| 2.2 实验动物饲养 |
| 2.3 AFS测定雄黄和大黄不同配伍比例中可溶性砷的含量 |
| 2.3.1 药品配制 |
| 2.3.2 可溶性砷含量的测定 |
| 2.4 AFS测定血中砷含量方法的建立及其在雄黄和雄黄-大黄药动学研究中的应用 |
| 2.4.1 大黄水煎液的制备 |
| 2.4.2 血液样品预处理步骤 |
| 2.4.3 方法学验证 |
| 2.4.5 动物给药及处置 |
| 2.4.6 大鼠血液样品测定 |
| 2.5 HPLC-MS测定血浆中蒽醌类成分方法的建立及其在大黄和雄黄-大黄药动学研究中的应用 |
| 2.5.1 药品配制 |
| 2.5.2 血浆样品预处理步骤 |
| 2.5.3 HPLC-MS检测条件 |
| 2.5.4 方法学验证 |
| 2.5.5 动物给药及处置 |
| 2.5.6 大鼠血浆样品中大黄蒽醌类成分的测定 |
| 2.6 统计分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 AFS测定雄黄-大黄不同配伍比例中可溶性砷的含量 |
| 3.2 AFS测定血中砷含量方法的建立及其在雄黄和雄黄-大黄药动学研究中的应用 |
| 3.2.1 方法学考察结果 |
| 3.2.2 大鼠灌胃雄黄、雄黄-大黄混合液后血中砷的药动学行为比较结果 |
| 3.3 HPLC-MS测定血浆中蒽醌类成分方法的建立及其在大黄和雄黄-大黄药动学研究中的应用 |
| 3.3.1 方法学考察结果 |
| 3.3.2 大鼠灌胃大黄、雄黄-大黄混合液后大黄蒽醌类成分的药动学研究结果 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 本研究创新性的自我评价 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 实践报告 免疫规划所实习工作实践总结 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（3）肝炎康胶囊质量标准的建立（论文提纲范文）
| 1仪器与试药 |
| 1.1仪器 |
| 1.2试药 |
| 2方法与结果 |
| 2.1性状 |
| 2.2定性鉴别 |
| 2.3检查 |
| 2.4含量测定[8] |
| 3讨论 |
（4）高效液相色谱法测定中药复方制剂中有效成分含量的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一部分 中药综述 |
| 1.中药概述 |
| 1.1 中药的起源 |
| 1.2 中药的发展 |
| 1.3 中药的研究现状 |
| 2. 高效液相色谱概述 |
| 3. HPLC 在中药含量测定方面研究状况 |
| 3.1 生物碱类成分含量测定 |
| 3.2 中药苷类成分含量测定 |
| 3.3 蒽醌类成分含量测定 |
| 3.4 黄酮类成分含量测定 |
| 3.5 香豆素类成分含量测定 |
| 3.6 萜类成分含量测定 |
| 3.7 有机酸类成分含量测定 |
| 3.8 甾酮、甾醇类成分含量测定 |
| 4. 中药复方制剂含量测定时的指标成分选择方法 |
| 4.1 含测指标与药物的有效性、可靠性的关系 |
| 4.2 含测指标成分的理化性质 |
| 4.3 传统中药复方制剂需考虑中医理论的指导作用 |
| 4.4 新药稳定性研究 |
| 4.5 指标成分与工艺的关系 |
| 4.6 中药多成分多靶点的特点 |
| 4.7 与基础研究的关联 |
| 4.8 其他 |
| 5. 展望 |
| 第二部分 研究报告 |
| 第一章 HPLC法测定妇炎康冲剂中7种有效成分的含量 |
| 1. 引言 |
| 2. 实验部分 |
| 2.1 仪器与试剂 |
| 2.1.1 仪器 |
| 2.1.2 试剂 |
| 2.2 方法与结果 |
| 2.2.1 鸡血藤中有效成分的含量测定 |
| 2.2.2 丹参、穿心莲中有效成分的含量测定 |
| 3. 讨论 |
| 3.1 鸡血藤中被测成分的讨论 |
| 3.1.1 检测波长的选择 |
| 3.1.2 流动相的选择 |
| 3.2 丹参、穿心莲中被测成分的讨论 |
| 3.2.1 流动相的选择 |
| 3.2.2 检测波长的选择 |
| 3.2.3 提取溶剂的选择 |
| 3.2.4 提取方法的选择 |
| 3.2.5 超声时间的选择 |
| 第二章 高效液相色谱法测定消炎利胆冲剂中虎杖苷、白藜芦醇、芍药苷、大黄酸、大黄素的含量 |
| 1. 引言 |
| 2. 实验部分 |
| 2.1 仪器与试剂 |
| 2.2 方法与结果 |
| 2.2.1 虎杖苷含量测定 |
| 2.2.2 白藜芦醇含量测定 |
| 2.2.3 芍药苷含量测定 |
| 2.2.4 大黄酸、大黄素含量测定 |
| 3. 讨论 |
| 3.1 流动相的选择 |
| 3.2 提取溶剂的选择 |
| 3.3 检测波长的选择 |
| 3.4 超声时间的选择 |
| 第三章 HPLC 法测定咽扁宁冲剂中梓醇、肉桂酸、绿原酸的含量 |
| 1. 引言 |
| 2. 实验部分 |
| 2.1 仪器与试剂 |
| 2.1.1 仪器 |
| 2.1.2 试剂 |
| 2.2 方法与结果 |
| 2.2.1 色谱条件 |
| 2.2.2 对照品溶液的制备 |
| 2.2.3 供试品溶液制备 |
| 2.2.4 线性关系考察 |
| 2.2.5 精密度 |
| 2.2.6 重复性 |
| 2.2.7 稳定性 |
| 2.2.8 加标回收率 |
| 2.2.9 样品含量测定 |
| 3. 讨论 |
| 3.1 检测波长的选择 |
| 3.2 样品待测成分的提取 |
| 第四章 HPLC 法测定皮炎消冲剂中丹皮酚、黄芩苷的含量 |
| 1. 引言 |
| 2. 实验部分 |
| 2.1 仪器与试剂 |
| 2.1.1 仪器 |
| 2.1.2 试剂 |
| 2.2 方法与结果 |
| 2.2.1 供试品溶液制备 |
| 2.2.2 对照品溶液制备 |
| 2.2.3 色谱条件 |
| 2.2.4 线性关系考察 |
| 2.2.5 精密度 |
| 2.2.6 稳定性 |
| 2.2.7 重复性 |
| 2.2.8 回收率试验 |
| 2.2.9 样品含量测定 |
| 3 讨论 |
| 3.1 检测波长的选择 |
| 3.2 超声时间选择 |
| 3.3 流动相的选择 |
| 第五章 HPLC 法复方生化颗粒中柚皮苷、橙皮苷的含量 |
| 1. 引言 |
| 2. 实验部分 |
| 2.1 仪器与试剂 |
| 2.1.1 仪器 |
| 2.1.2 材料试剂 |
| 2.2 方法与结果 |
| 2.2.1 对照品溶液的制备 |
| 2.2.2 样品溶液的制备 |
| 2.2.3 色谱条件 |
| 2.2.4 线性关系 |
| 2.2.5 稳定性 |
| 2.2.6 重复性 |
| 2.2.7 精密度 |
| 2.2.8 加样回收率试验 |
| 2.2.9 样品含量测定 |
| 3. 讨论 |
| 3.1 流动相的选择 |
| 3.2 检测波长的选择 |
| 3.3 提取溶剂的选择 |
| 3.4 超声时间的选择 |
| 总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间论文发表情况 |
（5）木香槟榔丸的质量标准研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| 英文摘要 |
| 英文缩略语表 |
| 前言 |
| 第一章 木香槟榔丸的质量检查 |
| 一、性状检查 |
| 二、水分检查 |
| 三、重量差异检查 |
| 四、装量差异检查 |
| 五、溶散时限检查 |
| 六、微生物限度检查 |
| 七、重金属检查 |
| 八、砷盐检查 |
| 九、本章讨论 |
| 十、结论 |
| 第二章 木香槟榔丸的定性鉴别 |
| 一、仪器与试药 |
| （一） 仪器 |
| （二） 试药 |
| 二、木香的TLC 鉴别 |
| （一） 溶液的制备 |
| （二） 薄层鉴别方法 |
| （三） 结果 |
| （四） 讨论 |
| 三、槟榔的 TLC 鉴别 |
| （一） 溶液的制备 |
| （二） 薄层鉴别方法 |
| （三） 结果 |
| （四） 讨论 |
| 四、三棱的 TLC 鉴别 |
| （一） 溶液的制备 |
| （二） 薄层鉴别方法 |
| （三） 结果 |
| （四） 讨论 |
| 五、莪术的 TLC 鉴别 |
| （一） 溶液的制备 |
| （二） 薄层鉴别方法 |
| （三） 结果 |
| （四） 讨论 |
| 六、本章讨论 |
| 七、结论 |
| 第三章 木香槟榔丸中有效成分的含量测定 |
| 一、仪器与试药 |
| （一） 仪器 |
| （二） 试药 |
| 二、反相离子对色谱法测定木香槟榔丸中槟榔碱的含量 |
| （一） 实验方法 |
| （二） 结果 |
| （三） 讨论 |
| 三、反相离子对色谱法测定木香槟榔丸中盐酸小檗碱的含量 |
| （一） 实验方法 |
| （二） 结果 |
| （三） 讨论 |
| 四、HPLC 测定木香槟榔丸中大黄素、大黄酚的含量 |
| （一） 实验方法 |
| （二） 结果 |
| （三） 讨论 |
| 五、本章讨论 |
| 六、结论 |
| 第四章 木香槟榔丸质量标准草案 |
| 一、木香槟榔丸质量标准草案起草说明 |
| 二、木香槟榔丸质量标准草案 |
| 本研究创新性的自我评价 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 附录 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
| 在学期间科研成绩 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
（6）金肝颗粒剂质量标准研究（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器： |
| 1.2 试药： |
| 2 定性鉴别 |
| 2.1 广金钱草的薄层鉴别： |
| 2.2 虎杖的薄层鉴别： |
| 2.3 夏枯草的薄层鉴别： |
| 3 含量测定 |
| 3.1 色谱条件[1,2]: |
| 3.2 对照品溶液的制备： |
| 3.3 对照品纯度试验： |
| 3.4 供试品溶液的制备： |
| 3.5 系统适应性试验： |
| 3.6 大黄素线性范围的测定： |
| 3.7 精密度试验： |
| 3.8 稳定性试验： |
| 3.9 缺虎杖阴性试验： |
| 3.1 0 重现性试验： |
| 3.1 1 回收率试验： |
| 3.1 2 样品测定： |
| 4 讨论 |
| 4.1 供试品溶液制备最佳方法的选择[3～5] |
| 4.1.1 加热回流法与超声处理两种提取方法的比较： |
| 4.1.2 加酸水解不同时间的比较： |
| 4.2 金肝颗粒剂中广金钱草为君药，其主要化学成份为黄酮类，但是药典中无对照药材，也无对照品。 |
| 4.3 虎杖的主要化学成份为游离蒽醌衍生物及蒽醌衍生物的苷： |
| 4.4 对广金钱草的鉴别： |
（7）高效液相色谱法测定胆清片中大黄素含量（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 标准品及供试品 |
| 1.2 仪器 |
| 1.3 试剂 |
| 2 色谱条件 |
| 3 实验方法及结果[2] |
| 3.1 溶液的制备 |
| 3.1.1 对照品溶液的制备 |
| 3.1.2 样品溶液的制备 |
| 3.2 系统适用性试验 |
| 3.3 线性关系 |
| 3.4 精密度试验 |
| 3.5 重现性试验 |
| 3.6 稳定性试验 |
| 3.7 回收率试验 |
| 3.8 样品测定 |
| 4 讨论 |
| 4.1 前处理方法选择 |
| 4.2 流动相的选择 |
| 4.3 检测波长的选择 |
| 4.4 检测结果比较 |
（8）非水反相液相色谱法在中药质量控制中的应用（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 研究论文 非水反相液相色谱法在中药质量控制中的应用 |
| 引言 |
| 第一部分 非水反相液相色谱法在中药材质量控制中的应用 |
| 一、非水反相液相色谱法测定女贞子中齐墩果酸的含量 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 附图 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 二、非水反相液相色谱法测定荷叶中荷叶碱的含量 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 附图 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 第二部分 非水反相液相色谱法测定中药制剂质量控制中的应用 |
| 引言 |
| 一、非水反相液相色谱法测定三黄片中的大黄酸、大黄素大黄酚、大黄素甲醚的含量 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 附图 |
| 附表 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 二、非水反相液相色谱法测定牛黄解毒片中的大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 附图 |
| 附表 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 三、非水反相液相色谱法测定脂肝宁胶囊中的大素、大黄素甲醚的含量 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 附图 |
| 附表 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 第三部分 非水反相液相色谱法在测定生物样品中的应用 |
| 引言 |
| 一、虎杖及其复方中大黄素在大鼠体内的药代动力学研究 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 附图 |
| 附表 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 二、非水反相液相色谱法测定灌胃虎杖提取物大鼠粪便及尿液中大黄素和大黄素甲醚的含量 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 附图 |
| 附表 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 结论 |
| 综述 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（10）玄槐止痛颗粒的质量标准研究（论文提纲范文）
| 1 仪器与材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 材料 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 薄层鉴别 |
| 2.1.1 大黄的鉴别 |
| 2.1.2 黄柏的鉴别 |
| 2.1.3 救必应的鉴别 |
| 2.1.4 槐花 |
| 2.2 含量测定 |
| 2.2.1 色谱条件 |
| 2.2.2混合对照品溶液、供试品溶液、阴性对照溶液的制备 |
| 2.2.3 阴性干扰试验 |
| 2.2.4 线性关系考察 |
| 2.2.5 精密度试验 |
| 2.2.6 稳定性试验 |
| 2.2.7 重复性试验 |
| 2.2.8 加样回收率试验 |
| 2.2.9 样品含量测定 |
| 3 讨论 |
四、高效液相色谱法测定肝复康中大黄素的含量（论文参考文献）
- [1]一测多评结合指纹图谱的肝复乐胶囊质量控制研究[J]. 曾杨丽,徐菲,蔡思,张梦通,潘宇,李娟,肖利辉,李顺祥. 中国中医药信息杂志, 2021(04)
- [2]HPLC-MS测定蒽醌类成分方法的建立及其在雄黄-大黄药动学研究中的应用[D]. 王思映. 中国医科大学, 2020(01)
- [3]肝炎康胶囊质量标准的建立[J]. 王娟弟,李平,秦龙,李玉民,张岭漪. 中国药师, 2015(04)
- [4]高效液相色谱法测定中药复方制剂中有效成分含量的研究[D]. 白梓静. 延安大学, 2012(05)
- [5]木香槟榔丸的质量标准研究[D]. 陈莹. 辽宁医学院, 2011(12)
- [6]金肝颗粒剂质量标准研究[J]. 李颖. 现代医药卫生, 2006(14)
- [7]高效液相色谱法测定胆清片中大黄素含量[J]. 汤秀梅,刘波,马定仕,赵洪伟,钟关萍. 云南中医中药杂志, 2005(04)
- [8]非水反相液相色谱法在中药质量控制中的应用[D]. 郝晓花. 河北医科大学, 2005(06)
- [9]高效液相色谱法测定肝复康中大黄素的含量[J]. 胡永明,孙立华. 山东医药工业, 2002(01)
- [10]玄槐止痛颗粒的质量标准研究[J]. 张浩怡,熊悦悦,张鹤鸣. 中药新药与临床药理, 2021(07)