玉米秸秆腐病研究进展

玉米秸秆腐病研究进展

一、玉米茎腐病研究进展(论文文献综述)

佟昀铮[1](2021)在《玉米茎腐病生防菌鉴定及其绿色防控关键技术研究》文中研究指明玉米茎腐病(Corn Stalk Rot,CSR)是一种世界性的土传病害,严重影响了玉米的产量和质量。同时,人们对自身健康和食品安全也愈加重视,所以对玉米茎腐病的有效的绿色防控技术研究迫在眉睫。本研究通过2019和2020年吉林省玉米茎腐病的病害发生情况进行调查分析,并分离确定吉林省玉米茎腐病的主要病原菌。以此病原菌为指示菌,在玉米植株残体以及根际土壤中分离真菌,通过对峙培养筛选玉米茎腐病生防菌株并进行形态学和分子生物学鉴定,对生防菌生物学特性和作用机制进行研究并将其应用于绿色防控技术中,为我国玉米茎腐病的的生物防治提供新策略。本研究结果如下:1.玉米茎腐病病原菌的分离与鉴定2019年和2020年在吉林省进行了玉米茎腐病病害发生的调查分析,并对病原进行了采样分离,选取分离频率最高的病原菌。通过形态学鉴定和分子生物学鉴定,结果表明吉林省玉米茎腐病的主要病原菌为禾谷镰孢(Fusarium graminearum)。分离得到180株病原菌,其中禾谷镰孢(F.graminearum)158株,轮枝镰孢(Fusarium verticillioides)19株,层出镰孢(Fusarium proliferatum)3株。2.玉米茎腐病生防菌株的分离及鉴定在玉米植株残体以及根际土壤中分离14株木霉菌。将这14株木霉菌株与禾谷镰孢(F.graminearum)进行对峙培养初筛,最终得到两株具有显着抑菌效果的菌株CCTH-2和CCTH-6。木霉菌CCTH-2和CCTH-6对禾谷镰孢(F.graminearum)的抑制率分别为82.83%和82.42%。通过木霉菌株CCTH-2和CCTH-6的发酵液、易挥发性代谢产物、难挥发性代谢产物对禾谷镰孢(F.graminearum)的抑制效果以及菌株CCTH-2、CCTH-6对其它植物病原真菌的抑制效果分析,对CCTH-2和CCTH-6的生防效果进行复筛。综合分析后确定木霉菌株CCTH-2的生防效果更好。对木霉菌株CCTH-2进行形态学、分子生物学鉴定及系统发育树分析,结果表明木霉菌株CCTH-2为哈茨木霉(Trichoderma harzianum)。3.生防菌株哈茨木霉CCTH-2的生物学特性研究最适合CCTH-2菌落生长和产孢的培养基是PDA;最适合CCTH-2菌落生长的温度是30℃,最适合CCTH-2产孢的培养基的温度是25℃;最适合CCTH-2菌落生长和产孢的光照条件为全光照;Mn2+和Fe2+对CCTH-2菌落生长和产孢量均有促进作用;CCTH-2菌落生长和产孢量在p H值为7时最佳;CCTH-2具有一定的抗盐能力,在含盐量小于6%时可以继续生长发育。4.哈茨木霉CCTH-2菌株的生防机制研究生防菌株的竞争作用通过CCTH-2与禾谷镰孢的平板对峙实验的观察分析可知,木霉菌丝生长迅速,可以占领更多的生长空间,从而达到抑菌的效果。生防菌株的重寄生作用通过光学显微镜观察CCTH-2与禾谷镰孢对峙培养的菌落可以发现,CCTH-2的菌丝缠绕在禾谷镰孢的菌丝上,木霉对禾谷镰孢的重寄生作用明显。生防菌CCTH-2促进植物生长的作用通过促生效果盆栽实验证实,经过生防菌CCTH-2处理的玉米幼苗的平均鲜重、干重、株高、根长、茎宽均显着高于空白对照。生防菌CCTH-2诱导植物抗性的作用通过防效盆栽实验证实。相对于经过生防菌CCTH-2孢子悬浮液处理的玉米幼苗玉米茎腐病病斑面积为对照组病斑面积的34.78%。探究CCTH-2对玉米植株体内的抗病相关基因PR1、PR5、An2、AOS、LOX10、PAL相对表达量的影响。实验结果表明,在经过生防菌CCTH-2诱导后,玉米的抗病基因PR1、PR5、An2、AOS、LOX10、PAL的表达量有显着提高。5.以耐病品种为核心的绿色防控技术研究通过对吉林省境内不同的玉米品种种植区的玉米抗耐病品种的调查分析,发现目前玉米品种的抗耐性正在被逐渐挖掘,但是玉米品种抗耐性较为单一问题仍会导致玉米因其他病害的影响而产量、质量降低。因此,玉米品种对于玉米病害的抗耐性的广谱性仍需继续深入研究和开发。在通过玉米茎腐病的发生情况,分析调查地区的玉米茎腐病流行的原因并提出防治意见。对筛选得到的生防菌CCTH-2固体发酵的培养基基质进行了初步筛选,为哈茨木霉的菌剂开发提供基础。

钮笑晓,李小波,孙毅,马海林,张洁,刘亚飞,郝曜山,崔贵梅[2](2020)在《玉米茎腐(青枯)病研究进展》文中提出玉米茎腐(青枯)病不仅在我国广泛发生,也是世界性的玉米病害,严重影响全球玉米的总产量以及种子品质。简要概述了该病的发生与危害,致病菌及发病成因和相应栽培措施;通过对已有的玉米抗病鉴定方法及病原菌鉴定方法总结分析,认为抗病育种与抗性鉴定之间存在一定的关联不够问题;着重介绍了玉米种质资源的筛选,玉米对茎腐(青枯)病抗性遗传规律和分子生物学领域的研究进展;并且对玉米茎腐(青枯)病的研究方向提出了一些参考建议。

冀璇[3](2020)在《甲基营养型芽孢杆菌ZLS-3发酵条件优化及对玉米茎腐病的防治效果》文中提出玉米是我国重要的粮食作物、饲料作物和工业原料,在保障粮食安全和社会稳定之中发挥着重要作用。近年来,玉米茎腐病严重影响玉米生产,是广泛和最具破坏性的土壤传播疾病,其发生可造成玉米大量减产并影响机械化收获。控制玉米茎腐病主要是利用抗性品种并辅以化学农药,然而培育新的抗性品种耗费时间长,化学农药的大量使用给人类健康和环境均带来威胁。因此,寻找一种更安全有效的生物防治方法来防治玉米茎腐病具有重要意义。本试验前期分离得到了 1株玉米病原真菌的拮抗细菌一甲基营养型芽孢杆菌ZLS-3,通过进一步对该菌株的抑菌谱和发酵条件进行筛选优化,进而与化学杀菌剂及植物诱抗剂复配并进行田间防治试验,以期为玉米茎腐病防治提供生物防治新方法:1.甲基营养型芽孢杆菌(Bacillus methylotrophicus)ZLS-3对禾谷镰孢(F graminearum)、拟轮枝镰孢(F.verticilliodes)、层出镰孢(F.proliferatum)均具有较高的抑菌活性,抑菌圈直径分别可达1.67±0.03 cm、1.98±0.21 cm、1.88±0.45 cm。2.为进一步提高ZLS-3菌株发酵液对镰孢菌的抑菌活性,本试验从ZLS-3菌株的发酵条件优化入手,以发酵上清液对拟轮枝镰孢、层出镰孢、禾谷镰孢的离体抑菌物质活性为评价指标,通过单因素试验确定最佳碳源为蔗糖,氮源为蛋白胨,无机盐为NaCl;3水平3因素正交试验确定ZLS-3拮抗禾谷镰孢、拟轮枝镰孢、层出镰孢发酵条件最优配比分别为,蔗糖2%、蛋白胨4%、NaCl 1%,蔗糖2%、蛋白胨3%、NaCl 0.5%及蔗糖 2%、蛋白胨 4%、NaCl 1%。3.为了进一步检测生防菌ZLS-3对镰孢菌茎腐病的拮抗效果及对玉米的促生作用,通过温室盆栽试验测定菌株ZLS-3对茎腐病的防治效果为37.39%;生防菌ZLS-3发酵液灌根处理组玉米株高增加了 22.12%,根长增加了 13.11%,鲜重增加了 14.55%,干重增加了 29.72%,且均具有显着性差异。说明,生防菌ZLS-3在苗期有效降低了禾谷镰孢侵染玉米的频率并对苗期玉米具有促生效果。4.对与ZLS-3复配的化学杀菌剂及植物诱抗剂进行室内毒力测定,结果显示,吡唑醚菌酯对禾谷镰孢、拟轮枝镰孢及层出镰孢的EC50值为2.07mg/L、1.95mg/L、1.09 mg/L,壳寡糖对 3 种镰孢菌的 EC50分别为 5.13 mg/L、1.49 mg/L、0.54 mg/L。化学杀菌剂吡唑醚菌酯不影响ZLS-3生长。4 g/L植物诱抗剂壳寡糖可促进玉米种子萌发及苗期生长,玉米萌发期促进根长、芽长生长百分率分别为80.00%和86.67%,苗期促进苗长、根长、鲜重、干重生长百分率分别为33.14%、17.59%、20.93%和14.81%。综合考虑,田间试验种衣剂复配药剂选用吡唑醚菌酯及壳寡糖。5.田间防治试验表明,生防菌ZLS-3与化学杀菌剂、壳寡糖复配可减少化学农药使用量,有效防治茎腐病。

刘冰[4](2020)在《玉米纹枯病和茎腐病生防菌株的分离鉴定及田间防效评价》文中指出玉米纹枯病、茎腐病是世界性分布的土传病害,近年来危害日趋严重,给农业生产带来了极大损失。本研究以吉林省玉米纹枯病、茎腐病优势菌株立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)和禾谷镰孢菌(Fusarium graminearum)为供试菌,从多年生人参根际土壤中分离微生物,通对对峙培养筛选玉米纹枯病、茎腐病生防菌株并进行生理生化和分子生物学鉴定,探究生防菌的抑菌作用及其与玉米膜下滴灌水肥药一体化技术联合应用的潜力,为玉米纹枯病和茎腐病的生物防治提供新策略。本研究结果如下:1.生防菌株的分离与鉴定以多年生人参根际土壤为材料进行微生物的分离,初筛得到32株菌株,其中细菌23株、丝状真菌6株、放线菌3株;将初筛得到的菌株与立枯丝核菌(R.solani)和禾谷镰孢菌(F.graminearum)进行对峙培养复筛,最终得到两株具有显着抑菌效果的菌株GsBv1和GsAl2。GsBv1对立枯丝核菌(R.solani)和禾谷镰孢菌(F.graminearum)的抑制率分别为35.74%、33.33%。抑菌谱分析表明GsBv1对突脐蠕孢菌(Setosphaeria turcica)、稻梨孢(Pyricularia oryzae)、核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum)及灰葡萄孢(Botrytis cinerea)的抑菌率分别为69.50%、60.10%、38.03%、40.33%;GsAl2对立枯丝核菌(R.solani)和禾谷镰孢菌(F.graminearum)的抑制率分别为48.56%、46.27%。抑菌谱分析表明GsAl2对突脐蠕孢菌(S.turcica)、稻梨孢(P.oryzae)、核盘菌(S.sclerotiorum)及灰葡萄孢(B.cinerea)的抑菌率分别为62.30%、54.90%、34.60%、34.60%;对GsBv1和GsAl2进行生化、分子生物学鉴定及系统发育分析,结果表明GsBv1为贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis),GsAl2为醋酸菌Asaia lannensis。2.生防菌株GsBv1、GsAl2抑菌作用研究通过生防菌GsBv1、GsAl2对立枯丝核菌(R.solani)和禾谷镰孢菌(F.graminearum)菌丝生长、菌丝细胞膜渗透性、菌丝脂质过氧化程度的影响探究抑菌作用。结果表明GsBv1、GsAl2发酵液均可显着抑制立枯丝核菌和禾谷镰孢菌菌丝生长,对立枯丝核菌的抑制效果更强;经GsBv1、GsAl2处理后的立枯丝核菌菌丝分支增多,菌丝尖端弯曲,禾谷镰孢菌菌丝粗细不均、内含物外溢;经GsBv1发酵液处理的立枯丝核菌和禾谷镰孢菌菌丝电导率与对照组相比无差异,菌丝细胞膜渗透性无明显变化,MDA(丙二醛)含量增加,菌丝脂质过氧化程度显着提高;经GsAl2发酵液处理的立枯丝核菌和禾谷镰孢菌菌丝电导率升高,菌丝细胞膜渗透性增强,MDA含量增加,菌丝脂质过氧化程度提高。上述结果表明GsBv1、GsAl2对立枯丝核菌和禾谷镰孢菌菌丝生长、菌丝形态、菌丝细胞膜渗透性(GsBv1对其无影响)、菌丝脂质过氧化均有不同程度的影响,能够抑制立枯丝核菌与禾谷镰孢菌菌体活性。3.生防菌株与玉米膜下滴灌水肥药一体化技术的联用将发酵后的生防菌液加入水肥药体系的管道中,随滴灌水流缓慢滴加到试验区,对玉米试验区的纹枯病、茎腐病进行综合防控。接种时期为播种前期、玉米3叶期、8-10叶期各一次,菌液浓度为1.5×108 CFU/mL,接种方式为滴灌。结果表明,GsBv1对玉米纹枯病的田间防效为69.64%,对玉米茎腐病的田间防效为47.64%;GsAl2对玉米纹枯病的田间防效为52.34%,对玉米茎腐病的田间防效为58.68%;同时,生防菌GsBv1、GsAl2的施用并未增加玉米的表观病害。上述结果表明将生物防治与膜下滴灌水肥药一体化技术联用防控玉米纹枯病、茎腐病等土传病害切实可行。

迟利喆[5](2020)在《不同地力黑土土壤团聚体组成及禾谷镰孢菌分布特征研究》文中认为禾谷镰孢菌是东北地区玉米茎腐病的主要病原菌之一,广泛分布在土壤团聚体中,土壤团聚体是组成土壤的基本结构,本研究通过对禾谷镰孢菌在不同地力等级的土壤团聚体中的分布情况,揭示了禾谷镰孢菌生命活动及其特性,其目的是为了寻找防治吉林省玉米茎腐病发病的方法。本研究的方法是在吉林省中部三个不同地力等级的实验区,设计成接入禾谷镰孢菌的黑土与不接入禾谷镰孢菌的黑土的对照组(高、中、低地力黑土共计6个处理分别是高地力接菌黑土(GJ)、高地力未接菌黑土(GW)、中地力接菌黑土(ZJ)、中地力未接菌黑土(ZW)、低地力接菌黑土(DJ)、低地力未接菌黑土(DW)),并在不同处理的黑土之间设置隔离带,在高、中、低三个等级地力的接禾谷镰孢菌黑土和未接禾谷镰孢菌黑土中种植玉米品种为“吉农大935”的供试玉米,并对试验区连续5年内的玉米产量及发病情况进行统计,与2018年秋季对供试土壤进行采样,并将土壤样品按(>5mm、5-2mm、2-1mm、1-0.5mm、0.5-0.25mm、<0.25mm)分为6个不同粒径的团聚、并对土壤理化性质及土壤团聚体中的碳氮、土壤酶(蔗糖酶、脲酶、纤维素酶、过氧化氢酶)及土壤微生物群落结构进行检测分析。通过对供试区所采集的高、中、低不同地力接菌黑土和未接菌黑土的理化性质、团聚体组成结构、土壤酶及微生物群落结构的研究,来了解禾谷镰孢菌的分布特征及接菌黑土与未接菌黑土微生物群落结构差异,为耕地地力的改善及土传病害的防控提供科学依据及数据支撑。本研究的结果主要包括以下几点:(1)按低、中、高地力的提升,未接入禾谷镰孢菌的黑土中大团聚体的含量分别93.7%、95.9%、96.8%,接入禾谷镰孢菌的黑土中大团聚体的含量分别92.1%,94.7%、95.9%,都是随地力等级的提高大团聚体含量提高,土壤稳定性显着增强(P<0.05);同等地力条件下,DJ的大团聚体含量比DW的大团聚体含量低1.6%、ZJ的大团聚体含量比ZW的大团聚体含量低1.2%、GJ的大团聚体含量比GW的大团聚体含量低0.9%,接入禾谷镰孢菌后,土壤大团聚体含量明显减少(P<0.05),这表明随地力等级提高禾谷镰孢菌对黑土土壤团聚体组成结构的影响减弱,对土壤稳定性的影响减弱。(2)按低、中、高地力的提升,接菌的黑土中有机碳(SOC)的含量比未接菌黑土有机碳(SOC)的含量分别降低了8.97%、12.5%、13.7%,接菌的黑土中总碳(TC)的含量比未接菌黑土总碳(TC)的含量分别降低了3.7%、8.0%、8.8%,接菌的黑土中总氮(TN)的含量比未接菌黑土总氮(TN)的含量分别降低了20%、15.8%、14.8%,这表明了土壤接菌后碳氮含量显着减少(p<0.05),地力越高碳含量下降率越高,氮含量下降率越低;在<0.25mm的小团聚体中有机碳(SOC)及总碳(TC)含量最多,接入禾谷镰孢菌的黑土,有机碳含量在<0.25mm的小团聚体中下降率高于其他团聚体,DJ、ZJ、GJ分别下降了9.2%、12.9%、14.4%,随地力提高下降率提高;总氮主要分布在>5mm、2-1mm的粒级中,接菌黑土中总氮含量明显低于未接菌黑土总氮含量。(3)低地力黑土的蔗糖酶在接菌后降低最显着,土壤各团聚体(>5mm、5-2mm、2-1mm、1-0.5mm、0.5-0.25mm、<0.25mm)中蔗糖酶相比于未接菌黑土中蔗糖酶活性下降比分别为42.1%、32.7%、31%、41.4%、36.9%、45.6%,在<0.25mm中的团聚体中蔗糖酶活性减弱最明显,随地力提高分别减弱了45.6%、45.1%、37.4%,这一变化规律可能是因为蔗糖酶在土壤中参与碳的循环,由于<0.25mm中的碳含量下降最明显导致蔗糖酶活性明显减弱;脲酶在<0.25mm的团聚体中的活性高于其他团聚体中脲酶活性,且接菌后活性减弱最少为25%左右,这可能是土壤团聚体粒径的减小,土壤中的溶解氧含量下降,在小团聚体中营造出了厌氧的环境,使土壤脱氮作用得到加强,土壤氮转化的过程加强使土壤脲酶活性得到提高造成的;土壤中的纤维素酶和过氧化氢酶在5-2mm的团聚体中活性最强。(4)随着地力等级的提高,土壤细菌、真菌、放线菌及厌氧菌的总量升高,土壤中真菌、细菌、放线菌及禾谷镰孢菌主要分布在土壤大团聚体中,>5mm、5-2mm、2-1mm的团聚体中数量较多,厌氧菌在<0.25mm的小团聚体和0.5-0.25mm的大团聚体中分布较多,这一分布规律可能与土壤团聚体中溶解氧含量有关;在>5mm的团聚体中禾谷镰孢菌含量最高,随地力的提高,未接菌的黑土中禾谷镰孢菌的数量没有显着变化(p<0.05),接菌的黑土中禾谷镰孢菌的数量,地力等级越高数量增加越多,以上研究结果暗示外源(病残体)输入禾谷镰刀菌在土壤中数量随着地力等级的提高而提高,但有关地力水平与茎腐病发生的关系还有待进一步研究。

王志伟[6](2020)在《玉米茎腐病和纹枯病的有效防治药剂筛选及田间防治试验》文中研究表明玉米茎腐病和玉米纹枯病是两种危害玉米的主要的土传病害。玉米茎腐病主要由腐霉菌(Pythium spp)和镰孢菌(Fusarium spp)单独或复合侵染引起。玉米纹枯病是由立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)侵染引起。目前,使用化学杀菌剂仍是防治玉米茎腐病和纹枯病的主要手段。为筛选出能够有效防治玉米茎腐病和纹枯病的的药剂,本研究采用菌丝生长速率法,测定了常见杀菌剂对瓜果腐霉菌(Pythium aphanidermatum)、禾谷镰孢菌(Fusarium graminearum)和立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)的室内毒力。选择咯菌腈、恶霉灵和苯醚甲环唑三种杀菌剂进行两两复配,测定不同混配组合对禾谷镰孢菌和立枯丝核菌的联合毒力。根据共毒系数及杀菌剂单剂的表现,筛选出最佳复配组合,实验室自制成悬浮种衣剂并进行室内安全性试验、盆栽试验和田间防效试验。以期为田间玉米茎腐病和纹枯病防治药剂的合理选择和综合防治提供依据。毒力测定结果表明,精甲霜灵、吡唑醚菌酯、喹啉铜、溴菌腈,辛菌胺醋酸盐、霜脲氰、克菌丹和恶霉灵8种杀菌剂对瓜果腐霉菌均有较好的室内活性,EC50值介于0.441053.3533 mg/L之间。叶菌唑、苯醚甲环唑、咪鲜胺、氟硅唑、腈菌唑、氟环唑、戊唑醇、咯菌腈、丙硫菌唑、吡唑醚菌酯、溴菌腈、克菌丹、恶霉灵、肟菌酯和嘧菌酯15种杀菌剂对禾谷镰孢菌均有较好的室内活性,EC50值介于0.201812.9433 mg/L之间。咯菌腈、噻呋酰胺、丙硫菌唑、氟环唑、叶菌唑、戊唑醇、氟硅唑、吡唑醚菌酯、腈菌唑、溴菌腈、异菌脲、恶霉灵、克菌丹、咪鲜胺和苯醚甲环唑15种杀菌剂对立枯丝核菌均有较好的室内活性,EC50值介于0.243239.3771 mg/L之间。联合毒力测定结果表明,将苯醚甲环唑、咯菌腈和恶霉灵三种杀菌剂分别按20∶1、10∶1、5∶1、1∶1、1∶5、1∶10和1∶20的配比进行两两复配时,苯醚甲环唑与恶霉灵、苯醚甲环唑与咯菌腈和咯菌腈与恶霉灵分别在20∶1、20∶1和1∶1配比时对禾谷镰孢菌的共毒系数(CTC)最高,增效效果最好;在10∶1、5∶1和1∶5配比时对立枯丝核菌的共毒系数(CTC)最高,增效效果最好。评价了实验室自制的6%恶霉灵·咯菌腈悬浮种衣剂(5∶1)和6%噻呋酰胺·咯菌腈(2∶1)悬浮种衣剂拌种后,对玉米的安全性。安全性结果表明,6%恶霉灵·咯菌腈悬浮种衣剂按照有效成分用药量为18、27、36和45 g/100 kg种子,6%噻呋酰胺·咯菌腈悬浮种衣剂按照有效成分用药量为12、18、24和30 g/100 kg种子,分别拌种三个供试玉米品种后,与不拌种相比,不影响玉米的发芽率和出苗率,但对根长、根数和株高几个指标均具有不同程度的促进作用(p<0.05)。室内盆栽与一年两地的田间防效试验结果表明,6%恶霉灵·咯菌腈悬浮种衣剂有效成分量15和18 g/100 kg种子,6%噻呋酰胺·咯菌腈悬浮种衣剂有效成分9和12 g/100 kg种子,拌种玉米后,对玉米茎腐病和纹枯病均具有较好的室内防效和田间防效,且不影响玉米的出苗。

郭成[7](2019)在《甘肃玉米镰孢菌茎腐病病原菌多样性及抗性基因挖掘》文中提出玉米(Zea mays L)不仅是我国重要的粮饲兼用型作物,也是重要的能源植物和工业原料,在国民经济中占有重要的地位。气候变化、品种更替以及耕作制度改变,玉米茎腐病的发生和为害呈明显加重趋势;随着机械化收获和籽粒直收,茎腐病已成为一个亟待解决的问题。因此本研究调查了甘肃不同生态区玉米茎腐病的发生和为害情况,并采集样本,从病原种类、优势病原的遗传多样性、产毒类型和抗性基因挖掘等方面进行了研究,主要包括以下几个方面:(1)于2015年和2017年分别对甘肃玉米茎腐病的分布范围和为害程度进行了系统调查,结果显示,该病害在华亭县、庄浪县、灵台县、崆峒区、泾川县、华池县、镇原县、合水县、庆城县、宁县、清水县、秦州区、秦安县、甘谷县、麦积区、张家川县、成县、迭部县、康县、舟曲县、临夏县、广河县、平川区、靖远县、会宁县、通渭县、安定区、临洮县、甘州区、高台县、临泽县、肃州区和凉州区均有分布,且2年的平均病田率和分别为28.6%和100%,病株率分别为3.6%和31.5%。(2)为了明确甘肃玉米镰孢茎腐病的病原种类和致病类群,在甘肃省四大生态区(陇南地区、陇东地区、陇中地区和河西走廊)采集玉米茎腐病样品42份,以组织分离法进行病原物的分离培养,对分离得到的镰孢菌菌落进行纯化和单孢分离后,以形态学特征为依据,结合培养性状,参照Leisle分类系统进行鉴定。试验结果显示:共分离到253株镰孢菌菌株,其中禾谷镰孢菌复合种(Fusarium graminearum species complex,FGSC)150株、拟轮枝镰孢(F.verticillioides)29株、木贼镰孢(F.equiseti)26株、胶孢镰孢(F.subglutinans)15株、层出镰孢(F.proliferatum)12株、变红镰孢(F.incarnatum)10株、三线镰孢(F.tricinctum)5株、温带镰孢(F.temperatum)3株、锐顶镰孢(F.acuminatum)2株、尖孢镰孢(F.oxysporum)1株,其分离频率依次为59.3%、11.5%、10.3%、5.9%、4.7%、4.0%、1.9%、1.2%、0.8%和0.4%。按照柯赫氏法则对玉米品种甘宇2号通过平皿法测定、盆栽法测定和田间试验进行致病性测定,其中平皿法测定和盆栽法测定证实了10种镰孢菌均为致病菌,其中禾谷镰孢复合种和拟轮枝镰孢为甘肃玉米茎腐病的优势病原。而木贼镰孢、胶孢镰孢、层出镰孢、变红镰孢、三线镰孢、温带镰孢、锐顶镰孢和尖孢镰孢作为玉米茎腐病的病原菌首次在甘肃报道。(3)选取代表性菌株HCSZ4-9、HHXHZ15-7、ZY2-2、PC14-1、YJ8-1、ZY7-1、ZY11-1、KTQ3-1、ZQDC13-3、HA26、TW30、ZY13-2、KTQ16、KTQ19、ZJCZC14-5、ZJCZC14-2、TW26、TW40和HCSZ4-19进行EF-1α(tef)基因序列分析,将PCR产物回收测序后在GenBank上比对,发现菌株HHXHZ15-7与布斯镰孢(F.boothii);菌株HCSZ4-9与禾谷镰孢;菌株ZY2-2和PC-14-1与拟轮枝镰孢(F.verticillioides);菌株YJ8-1和ZY 7-1与木贼镰孢;菌株ZY 11-1和KTQ3-1与胶孢镰孢;菌株ZQDC13-3和HA-26与层出镰孢;菌株TW 30和ZY 13-2与变红镰孢;菌株KTQ16和KTQ19与三线镰孢;菌株ZJCZC14-5和ZJCZC14-2与温带镰孢;菌株TW26和TW40与锐顶镰孢;菌株HCSZ4-19与尖孢镰孢分别位于系统发育树的同一分支,说明分子鉴定结果与形态学鉴定结果相吻合。(4)利用镰孢菌特异性引物对禾谷镰孢复合种150个菌株进行种间鉴定,共检测出110株布斯镰孢和40株禾谷镰孢,本研究掌握了甘肃玉米镰孢茎腐病禾谷镰孢复合种的种群结构由布斯镰孢和禾谷镰孢2个类群组成,分别占73.33%和24.67%,其比例约为3:1。(5)为明确甘肃省玉米镰孢茎腐病病菌地理种群的遗传多样性,本研究应用8对VNTR和10对SSR引物对甘肃省4大生态区玉米茎腐病优势病原禾谷镰孢复合种群体的遗传多样性进行了研究,试验结果表明,18对引物在114株禾谷镰孢复合种中共检测到等位位点数26个,多态性位点数26个,多态性条带百分率为100%。4个地理种群平均等位基因数为1.9519,有效等位基因数为1.7140,Nei’s基因多样性指数为0.3939,Shannon信息指数为0.5691,多态性位点数为24.75,多态位点百分率为95.19%。4个地理种群的Nei’s遗传相似度为0.88800.9674,遗传距离为0.03310.1188。禾谷镰孢复合种地理种群聚为3个大类群,陇南地区为第Ⅰ类群,河西地区为第II类群,陇东地区和陇中地区为第Ⅲ类群。禾谷镰孢复合种的种群遗传变异主要来自种群内部,占总变异的90.71%。(6)经对114株禾谷镰孢复合种产毒化学型检测,发现42株产生15-AcDON,34株产生3-AcDON,20株产生NIV,18株不产毒,分别占36.84%、29.82%、17.54和15.79%。研究结果同时表明,布斯镰孢和禾谷镰孢均能产生15-AcDON、3-AcDON和NIV,3种毒素在4个生态区均有分布。(7)为了解短密木霉(Trichoderma brevicompactum)对植物病害的生防作用及其生物学特性,利用稀释平板分离法从甘肃省景泰县马铃薯连作田植株根际土壤中分离到1株木霉菌株GAS1-1,经形态观察、rDNA-ITS和EF-1α序列分析明确其分类地位;用生物学方法研究明确该菌的营养生长和产孢条件要求;采用对峙培养法测定该菌株对5种植物病原真菌的抑制作用。形态学特征和基因序列分析结果表明,菌株GAS1-1为短密木霉(T.brevicompactum),为甘肃省木霉新记录种。该菌株对禾谷镰孢、拟轮枝镰孢、尖孢镰孢、肿囊腐霉(Pythium inflatum)和灰葡萄孢霉(Botrytis cinerea)均具有较好的拮抗效果,尤其对肿囊腐霉抑制作用最好,抑菌率达100%。生物学特性研究结果表明,该菌株营养生长和产孢的最适碳源和氮源分别为葡萄糖和酵母膏;其在1535℃均可生长,最适菌丝生长温度为30℃,最佳产孢温度为25℃;在pH 5.012.0的培养基上菌丝均可生长,最适菌丝生长和产孢的pH值均为5.0;24 h黑暗条件下菌丝营养生长最快,12 h光暗交替条件有利于产孢;孢子致死温度为69℃,10 min。说明短密木霉菌株GAS1-1具有较好的生防应用潜力。(8)采用高抗禾谷镰孢茎腐病自交系X178和高感自交系B73进行杂交构建F2群体,并对该群体在大喇叭口期进行人工接种抗病性鉴定,明确其表型性状,调查结果表明,抗感比例约为2.38:1。根据表型结果对50个抗病和50个感病材料,及2个亲本分别建库,进行WGS全基因组重测序,通过BSA性状定位分析,基于SNP-index和InDel-index鉴定出的候选基因分别为6个和33个,通过整合SNP和InDel信息,发现6号染色体上Zm00001d035153发生了非同义突变,3号染色体Zm00001d040332发生了移码突变,即这2个基因在编码区蛋白质的序列发生了改变,因此,我们推断Zm00001d035153和Zm00001d040332为2个主要抗病候选基因。该研究结果将为玉米抗禾谷镰孢茎腐病育种提供可利用的抗病基因和有效的基因资源,以及用于快速辅助选择的功能标记,提高抗禾谷镰孢茎腐病的育种速度和效率,构建玉米抗禾谷镰孢茎腐病分子育种技术体系。

马亮[8](2019)在《COI1-JAZ-bHLH功能模块在JA信号途径参与玉米禾谷镰孢菌茎腐病抗性中的机制研究》文中研究说明茎腐病是世界上广泛存在的最具破坏性的玉米病害之一。由于玉米茎腐病的土传侵染途径,化学手段抑菌效果不理想,而且作为一种复杂的数量性状,难以鉴定主要的抗性位点。因此,通过玉米内源因子寻找抗性基因并解析其作用机理可以为玉米茎腐病抗性提供重要线索。植物激素在调控植物的宿主免疫过程中起着至关重要的作用,其中茉莉酸类(JAs)在参与植物抗病反应已有广泛报道,但茉莉酸信号途径如何调控玉米茎腐病抗性尚不清楚。通过本论文研究,我们对JA信号途径参与玉米茎腐病抗性有了新的认识。1.COI1-JAZ-bHLH是JA信号通路重要的功能模块,本研究通过对玉米全基因组分析,发现玉米中共有30个JAZ基因、6个COI1基因。除JAZ19外,其余JAZ基因均含有一个TIFY功能域和C端的Jas功能域,Jas结构域包括一个Degron区域和一个α-loop区域。而每个COI1基因含有TIR1域和F-box域。通过蛋白序列分析,选择了三个与拟南芥MYC2、MYC3和MYC4高度同源的玉米bHLH转录因子。2.为了解COI1-JAZ-bHLH介导的茉莉酸信号途径是否参与了玉米茎腐病抗性,首先通过MeJA处理玉米幼苗,发现接种禾谷镰孢菌后与对照相比抗性显着提高。利用定量RT-PCR,包括MeJA处理,F.g处理和损伤处理。通过酵母双杂交的方法,鉴定了 COI1-JAZ-bHLH的互作模块,发现部分JAZ与COI1.3发生互作,与其它COI1均不互作。大多数的JAZ和bHLH都发生互作。GSTPull-down进一步验证了 JAZ和COI1.3、bHLH可以体外互作。LCI验证了 JAZ和COI1.3、bHLH体内互作。有趣的是JAZ15 Degron区域中一个谷氨酰胺的突变以及COI1 LRR区域的一个丙氨酸的突变会影响JAZ与COI1.3的互作。3.为了进一步鉴定JA信号参与玉米茎腐病抗性的重要因子,通过对酵母核库筛选,明确了茉莉酸信号途径存在COI1.3-JAZ15-MYC7功能模块。通过CRISPR-cas9敲除突变体接种F.graminearum后的表型,发现JAZ15和COI1.3突变之后对玉米茎腐病抗性均显着提高,验证了 JA信号途径确实参与玉米茎腐病抗性。4.通过对酵母核库筛选,还鉴定到了 一个与JAZ15互作的E3泛素连接酶MIEL1,它可以体外泛素化JAZ15,提示该E3泛素连接酶在JAZ15蛋白稳定性调控中具有重要作用。

于海阔[9](2020)在《土壤主要有机磷对禾谷镰刀菌生长、产毒以及致病力的影响》文中指出禾谷镰刀菌是引起玉米茎腐病等常见土传病害的主要致病菌,对玉米的产量和品质造成严重影响。近些年来,随着气候环境、耕作方式和施肥制度的改变使我国玉米茎腐病的发病率呈上升趋势,特别是施肥制度的改变,肥料的大量施用使耕地地力不断提升的同时,也造成了茎腐病的病情逐年加重。为阐明耕地地力因素中土壤有机磷与病害发生的关系,运用真菌毒素快速检测技术以及盆栽和大田接种试验等研究方法,研究发现随着有机磷含量的升高,禾谷镰刀菌的生长、产毒以及致病力均显着提升,使玉米茎腐病等土传病害的病情加重。本研究选用吉林农业大学微生物实验室提供的禾谷镰刀菌(Fusarium graminearum)。分别设置卵磷脂、植酸和K2HPO4为查彼克培养基中的唯一磷源物质,具体设计原则为:每100 ml培养基中K2HPO4的添加量分别设置为1 mg、10 mg、100 mg、1000 mg。将培养基中K2HPO4替换为等物质的量的卵磷脂和植酸,经计算卵磷脂添加量对应为4.5 mg、45 mg、450 mg、4500 mg,植酸添加量对应为0.75 mg、7.5 mg、75 mg、750 mg。培养结束后比较不同磷源对禾谷镰刀菌生长、产毒以及致病力的影响差异,并对试验结果做出初步分析,本文主要研究结果如下:1、禾谷镰刀菌分别以卵磷脂,植酸,K2HPO4为唯一磷源,在查彼克固体培养基中进行培养,以不添加任何磷源的查彼克培养基作为对照,采用十字交叉法每天同一时间测定禾谷镰刀菌菌落直径的变化情况。测定结果表明,与对照组相比,三种磷源均能促进禾谷镰刀菌生长。其中,卵磷脂组菌落生长速度最快,当每100 ml培养基中卵磷脂添加量为450 mg时,在培养第6天菌落直径就达到8.5 cm。植酸和K2HPO4对菌落生长促进效果无差异,但都不如卵磷脂。液体摇床培养试验结果与平板试验结果一致,添加卵磷脂的液体培养基中菌丝干重明显高于其他两组(P<0.05)。菌丝干重最高可达0.28 g·L-1。两组试验结果都表明,卵磷脂能显着促进禾谷镰刀菌的生长。2、玉米种子的生测试验和发酵培养液中DON毒素的测定试验结果显示,添加卵磷脂和植酸两种有机磷的发酵培养液对玉米种子的萌发、胚根胚芽的生长具有明显的抑制作用,当每100 ml培养基中卵磷脂添加量为4500 mg时,发酵培养液对玉米种子的萌发抑制率可达56.7%,对胚根、胚芽的抑制率高达95.03%和89.49%,而K2HPO4组对种子萌发抑制率仅为16.7%,对胚根、胚芽的抑制率为75.76%和70.56%。植酸和卵磷脂的抑制效果明显强于K2HPO4(P<0.05)。对玉米种子的生长抑制效果随磷源添加量的增多而变得更加明显。而且,发酵培养液中DON毒素检测结果证明,毒素含量也随着卵磷脂和植酸的添加量增多而增多。当每100 ml培养基中植酸添加量为0.75 mg时,发酵培养液中毒素含量仅为69.87μg·L-1,当添加量设置为750 mg时毒素含量可达到580.79μg·L-1。发酵培养液的DON毒素测定结果表明,两种土壤主要有机磷与K2HPO4相比能显着促进禾谷镰刀菌产生更多的DON毒素(P<0.05)。3、在玉米苗期和吐丝期接种不同磷源培养条件下的禾谷镰刀菌,调查统计病害发生情况,依照病级评价标准和病情指数,比较致病力的强弱。结果表明,禾谷镰刀菌在添加有机磷的培养条件下,致病力明显强于K2HPO4(P<0.05)。当每100 ml培养基中卵磷脂添加量为4500 mg时,玉米苗期根部的发病率为100%,病情指数为95,玉米苗期茎部的发病率为98.33%,病情指数为94.55;当每100 ml培养基中植酸添加量为750 mg时,植酸苗期根部发病率为100%,病情指数为85。植酸茎部发病率为90%,病情指数为89.60。当每100 ml培养基中K2HPO4添加量为1000 mg时,K2HPO4苗期根部的发病率为86.67%,病情指数为56.67,苗期茎部发病率为76.66%,病情指数为72.41。玉米吐丝期试验结果与苗期试验结果一致,证明了卵磷脂和植酸这两种土壤主要有机磷与K2HPO4相比均能显着提升禾谷镰刀菌的致病力。

郭成,王宝宝,杨洋,王春明,周天旺,李敏权,段灿星[10](2019)在《玉米茎腐病研究进展》文中认为茎腐病是国内外玉米生产中的重要病害之一,近年来,随着机械收获和籽粒直收,茎腐病已成为玉米生产中最具威胁性的病害,利用抗病品种是防治玉米茎腐病最为经济、有效的措施。因此,本文从茎腐病的发生与为害、病原菌种类、抗茎腐病种质资源筛选、抗性遗传和抗病基因发掘与定位等几个方面阐述了国内外玉米茎腐病的研究进展,旨在为该病害的综合治理奠定重要的理论基础。

二、玉米茎腐病研究进展(论文开题报告)

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、玉米茎腐病研究进展(论文提纲范文)

(1)玉米茎腐病生防菌鉴定及其绿色防控关键技术研究(论文提纲范文)

中文摘要
abstract
第一章 绪论
    1 玉米茎腐病的研究现状
        1.1 玉米茎腐病的发生及危害
        1.2 玉米茎腐病的病原菌
        1.3 玉米茎腐病的病害循环
        1.4 玉米茎腐病流行原因
    2 玉米茎腐病的防治现状
        2.1 农业防治
        2.2 化学防治
        2.3 生物防治
    3 木霉菌的研究现状及其作用机制
        3.1 竞争作用
        3.2 抗生作用
        3.3 重寄生作用
        3.4 诱导系统抗病性
        3.5 促进植物生长
        3.6 协同拮抗作用
    4 本研究的目的和意义
第二章 玉米茎腐病病原菌的分离与鉴定
    1 实验材料试剂及仪器
        1.1 实验材料
        1.2 试剂及培养基
        1.3 实验仪器和设备
    2 实验方法
        2.1 病原菌的采集
        2.2 病原菌的分离纯化
        2.3 病原菌的鉴定
    3 结果与分析
        3.1 形态学鉴定
        3.2 分子生物学学鉴定
    4 讨论
第三章 玉米茎腐病生防菌株的分离及鉴定
    1 实验材料
        1.1 菌株及样品
        1.2 试剂及培养基
        1.3 实验仪器和设备
    2 实验方法
        2.1 供试菌株的分离和纯化
        2.2 生防木霉菌株的筛选
        2.3 生防木霉菌株的鉴定
    3 结果与分析
        3.1 供试菌株的分离和纯化
        3.2 生防木霉菌株的筛选
        3.3 生防木霉菌株的鉴定
    4 讨论
第四章 生防菌株哈茨木霉CCTH-2的生物学特性研究
    1 实验材料
        1.1 菌株
        1.2 培养基
        1.3 实验仪器和设备
    2 实验方法
        2.1 不同类型的培养基对哈茨木霉CCTH-2菌丝生长和产孢的影响
        2.2 不同的温度对哈茨木霉CCTH-2菌丝生长和产孢的影响
        2.3 不同的光照类型对哈茨木霉CCTH-2菌丝生长和产孢的影响
        2.4 不同微量元素对哈茨木霉CCTH-2菌丝生长和产孢的影响
        2.5 不同pH值对哈茨木霉CCTH-2菌丝生长和产孢的影响
        2.6 不同的含盐量对哈茨木霉CCTH-2菌丝生长和产孢的影响
    3 结果与分析
        3.1 不同类型的培养基对哈茨木霉CCTH-2菌丝生长和产孢的影响
        3.2 不同的温度对哈茨木霉CCTH-2菌丝生长和产孢的影响
        3.3 不同的光照类型对哈茨木霉CCTH-2菌丝生长和产孢的影响
        3.4 不同微量元素对哈茨木霉CCTH-2菌丝生长和产孢的影响
        3.5 不同pH值对哈茨木霉CCTH-2菌丝生长和产孢的影响
        3.6 不同的含盐量对哈茨木霉CCTH-2菌丝生长和产孢的影响
    4 讨论
第五章 哈茨木霉CCTH-2菌株的生防机制研究
    1 实验材料
        1.1 菌株及植物材料
        1.2 培养基
        1.3 实验试剂和仪器设备
    2 实验方法
        2.1 哈茨木霉CCTH-2菌株对禾谷镰孢的竞争作用观察
        2.2 哈茨木霉CCTH-2菌株对禾谷镰孢的重寄生作用观察
        2.3 哈茨木霉CCTH-2菌株对玉米植株的促生作用研究
        2.4 哈茨木霉CCTH-2菌株诱导玉米植株抗病的研究
        2.5 哈茨木霉CCTH-2菌株诱导玉米抗茎腐病机制研究
    3 结果与分析
        3.1 生防木霉菌对禾谷镰孢的竞争作用观察结果
        3.2 生防木霉菌对禾谷镰孢的重寄生作用观察结果
        3.3 生防木霉菌对玉米植株的促生作用研究
        3.4 生防木霉菌诱导玉米植株抗病的研究
        3.5 实时荧光定量PCR结果分析
    4 讨论
第六章 以耐病品种为核心的绿色防控技术研究
    1 玉米抗耐病品种的调查
        1.1 调查的目的与意义
        1.2 调查方法与过程
        1.3 调查结果
        1.4 玉米抗耐病品种的分析
    2 玉米茎腐病大发生以及流行性原因分析和防治建议
        2.1 玉米茎腐病大发生以及流行性原因分析
        2.2 玉米茎腐病的防治建议
    3 生防菌CCTH-2固体发酵培养基基质的筛选
        3.1 实验材料
        3.2 实验方法
        3.3 实验结果
    4 讨论
结论
参考文献
作者简介
致谢

(2)玉米茎腐(青枯)病研究进展(论文提纲范文)

1 玉米茎腐病的发生、分布及其危害
2 玉米茎腐病的主要病原菌及发病成因
    2.1 玉米茎腐病病原菌
    2.2 造成玉米茎腐病发病的环境条件和栽培原因
3 玉米茎腐病的防治措施
4 玉米茎腐病抗性品种鉴定及评价方法
5 玉米抗茎腐病种质资源筛选
6 玉米茎腐病抗病育种及其相关遗传研究
7 基因定位和表达研究
8 展望

(3)甲基营养型芽孢杆菌ZLS-3发酵条件优化及对玉米茎腐病的防治效果(论文提纲范文)

摘要
Abstract
缩写词表
1 引言
    1.1 玉米茎腐病研究现状
        1.1.1 玉米茎腐病的发生与危害
        1.1.2 玉米茎腐病的病原
        1.1.3 病害循环
        1.1.4 玉米茎腐病的防治
    1.2 生防菌的研究进展
        1.2.1 生防菌种类
        1.2.2 生防芽孢杆菌的研究现状及应用
        1.2.3 生防菌的作用机制
    1.3 复配种衣剂的研究进展
    1.4 研究目的及意义
2 材料和方法
    2.1 试验材料
        2.1.1 供试菌株
        2.1.2 供试玉米品种
        2.1.3 供试培养基
        2.1.4 主要仪器与设备
    2.2 试验方法
        2.2.1 芽孢杆菌的抑菌能力分析
        2.2.2 ZLS-3发酵条件优化
        2.2.3 ZLS-3的促生作用分析
        2.2.4 ZLS-3菌株室内的生防能力测定
        2.2.5 杀菌剂对ZLS-3的安全性分析
        2.2.6 禾谷镰孢、拟轮枝镰孢、层出镰孢对供试药剂抗药性风险评价
        2.2.7 植物诱抗剂壳寡糖最适浓度的筛选
        2.2.8 复合种衣剂的研制及田间防效
        2.2.9 玉米茎腐病病情调查方法及标准
3 结果与分析
    3.1 生防芽孢杆菌对镰孢菌的抑菌能力分析
    3.2 ZLS-3的最优发酵条件
        3.2.1 最优碳源
        3.2.2 最优氮源
        3.2.3 最优无机盐
        3.2.4 ZLS-3菌株发酵培养基最佳组成
    3.3 ZLS-3对玉米苗期防效及促生作用
        3.3.1 ZLS-3对玉米苗期的抗病能力
        3.3.2 ZLS-3对玉米幼苗的促生作用
    3.4 ZLS-3复配种衣剂其他组成成分的筛选
        3.4.1 复配药剂室内毒力测定
        3.4.2 化学药剂对ZLS-3的安全性评估
        3.4.3 不同浓度壳寡糖对玉米萌发的影响
    3.5 复合种衣剂的田间防效及产量
        3.5.1 复合种衣剂对玉米茎腐病的防治效果
        3.5.2 复合种衣剂的拷种及测产
4. 讨论
    4.1 生防芽孢杆菌的筛选与发酵条件的优化
    4.2 生防菌对玉米生长生物量的影响
    4.3 生防菌复配种衣剂的应用效果
5 结论
参考文献
作者简历
在读期间发表的文章和专利
致谢

(4)玉米纹枯病和茎腐病生防菌株的分离鉴定及田间防效评价(论文提纲范文)

中文摘要
abstract
第一章 绪论
    1 玉米纹枯病及茎腐病的研究现状
        1.1 玉米纹枯病的研究现状
        1.2 玉米茎腐病的研究现状
    2 玉米纹枯病及茎腐病的防治现状
        2.1 选育和种植抗性品种
        2.2 加强田间管理
        2.3 化学防治
        2.4 生物防治
    3 生防菌的研究现状
        3.1 生防菌种类
        3.2 生防菌作用机制
    4 本研究的目的和意义
第二章 生防菌株的分离与鉴定
    1 实验材料
        1.1 菌株及土壤
        1.2 实验仪器和设备
        1.3 试剂及培养基
    2 实验方法
        2.1 供试菌株的分离和纯化
        2.2 生防菌株筛选及抑菌谱测定
        2.3 生防菌株GsBv1、GsAl2 的鉴定
    3 结果与分析
        3.1 生防菌的分离筛选
        3.2 生防菌株GsBv1、GsAl2 的鉴定
    4 讨论
第三章 GsBv1、Gs Al2 抑菌作用研究
    1 实验材料
        1.1 菌株
        1.2 实验仪器和设备
        1.3 试剂及培养基
    2 实验方法
        2.1 GsBv1、GsAl2 对病原菌菌丝生长速率的影响
        2.2 GsBv1、GsAl2 对病原菌菌丝形态的影响
        2.3 Gs Bv1、Gs Al2 对病原菌菌菌丝细胞膜渗透性的影响
        2.4 GsBv1、GsAl2 对病原菌菌丝脂质过氧化程度的影响
    3 结果与分析
        3.1 GsBv1、GsAl2 对病原菌菌丝生长速率的影响
        3.2 GsBv1、GsAl2 对病原菌菌丝形态的影响
        3.3 GsBv1、GsAl2 对病原菌菌丝细胞膜渗透性的影响
        3.4 GsBv1、GsAl2 对病原菌菌丝脂质过氧化程度的影响
    4 讨论
第四章 生防菌株与玉米膜下滴灌水肥药一体化技术的联用
    1 实验材料
        1.1 菌株
        1.2 实验仪器和设备
        1.3 材料及培养基
    2 实验方法
        2.1 试验材料的处理
        2.2 田间试验设计和方法
        2.3 田间防效的测定
    3 结果与分析
    4 讨论
结论
参考文献
作者简介及在学期间所取得的科研成果
致谢

(5)不同地力黑土土壤团聚体组成及禾谷镰孢菌分布特征研究(论文提纲范文)

摘要
Abstract
第一章 前言
    1.1 研究目的及意义
    1.2 玉米茎腐病现状
    1.3 禾谷镰孢菌
    1.4 耕地地力研究进展
    1.5 土壤质量指标
    1.6 土壤的物质分异
    1.7 土壤团聚体形成因素的研究进展
    1.8 土壤微生物多样性研究进展
    1.9 研究内容
    1.10 技术路线
第二章 材料与方法
    2.1 试验材料
    2.2 试验设计
    2.3 研究方法
    2.4 数据处理与分析
第三章 结果与分析
    3.1 不同地力条件下黑土土壤团聚体的组成及其理化性质
    3.2 不同地力下未接菌土壤与接菌土壤团聚体含量
    3.3 不同地力条件下接菌与未接菌黑土土壤团聚体的酶活性差异
    3.4 不同地力条件下未接菌土壤与接菌土壤的微生物群落差异
第四章 讨论
    4.1 不同地力条件下土壤接禾谷镰孢菌对团聚体结构及理化性质的影响
    4.2 不同地力条件下土壤接菌对团聚体的酶活性的影响
    4.3 不同地力条件下土壤接菌对微生物菌群落的影响
结论
参考文献
作者简介
致谢

(6)玉米茎腐病和纹枯病的有效防治药剂筛选及田间防治试验(论文提纲范文)

符号说明
中文摘要
Abstract
1 前言
    1.1 玉米茎腐病和玉米纹枯病的概述
        1.1.1 玉米茎腐病和玉米纹枯病的发生情况
        1.1.2 玉米茎腐病和玉米纹枯病的症状
        1.1.3 玉米茎腐病和玉米纹枯病的病原菌
        1.1.4 玉米茎腐病菌和玉米纹枯病菌的侵染规律
    1.2 玉米茎腐病和玉米纹枯病的防治现状
        1.2.1 农业防治
        1.2.2 生物防治
        1.2.3 化学防治
    1.3 试验药剂介绍
        1.3.1 三唑类杀菌剂
        1.3.2 甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂
        1.3.3 其他类型杀菌剂
    1.4 农药复配研究现状
        1.4.1 农药复配的目的和意义
        1.4.2 农药复配的原则
        1.4.3 农药复配的机理
    1.5 悬浮种衣剂概述
        1.5.1 悬浮种衣剂的特点
        1.5.2 悬浮种衣剂作用原理
        1.5.3 悬浮种衣剂的组成
    1.6 研究目的和意义
2 材料与方法
    2.1 供试药剂
    2.2 供试菌株
    2.3 供试培养基
    2.4 供试仪器
    2.5 试验试剂
    2.6 毒力测定方法
        2.6.1 供试药剂的配置
        2.6.2 含药PDA培养基的制备
        2.6.3 试验药剂对玉米茎腐病菌和纹枯病菌的室内毒力测定
        2.6.4 数据统计与分析
    2.7 联合毒力测定
        2.7.1 混配组合设计和药剂配置
        2.7.2 数据统计与分析
    2.8 室内安全性试验
        2.8.1 供试玉米品种
        2.8.2 供试药剂
        2.8.3 药剂剂量设计
        2.8.4 试验设计
    2.9 盆栽苗期防效试验
        2.9.1 供试玉米品种及药剂
        2.9.2 玉米茎腐病盆栽苗期防效试验
        2.9.3 玉米纹枯病盆栽苗期防效试验
        2.9.4 药效计算方法
    2.10 田间药效试验
        2.10.1 试验地概况
        2.10.2 供试玉米品种及药剂
        2.10.3 试验设计与实施方法
        2.10.4 发病调查及病情数据统计
        2.10.5 药效计算方法
3 结果与分析
    3.1 不同杀菌剂对玉米茎腐病菌(瓜果腐霉菌)的室内毒力
    3.2 不同杀菌剂对玉米茎腐病菌(禾谷镰孢菌)的室内毒力
    3.3 不同杀菌剂对玉米纹枯病菌(立枯丝核菌)的室内毒力
    3.4 不同混配组合对玉米茎腐病菌(禾谷镰孢菌)的联合毒力
        3.4.1 苯醚甲环唑与恶霉灵的联合毒力
        3.4.2 苯醚甲环唑与咯菌腈的联合毒力
        3.4.3 咯菌腈与恶霉灵的联合毒力
    3.5 不同混配组合对玉米纹枯病菌(立枯丝核菌)的联合毒力
        3.5.1 苯醚甲环唑与恶霉灵的联合毒力
        3.5.2 咯菌腈与恶霉灵的联合毒力
        3.5.3 苯醚甲环唑与咯菌腈的联合毒力
    3.6 6 %恶霉灵·咯菌腈悬浮种衣剂与6%噻呋酰胺·咯菌腈悬浮种衣剂安全性结果
        3.6.1 6 %恶霉灵·咯菌腈悬浮种衣剂发芽试验
        3.6.2 6 %恶霉灵·咯菌腈悬浮种衣剂出苗试验
        3.6.3 6 %噻呋酰胺·咯菌腈悬浮种衣剂发芽试验
        3.6.4 6 %噻呋酰胺·咯菌腈悬浮种衣剂出苗试验
    3.7 6 %恶霉灵·咯菌腈FS与6%噻呋·咯菌腈FS盆栽防效试验
        3.7.1 6 %恶霉灵·咯菌腈FS和6%噻呋·咯菌腈FS防治玉米茎腐病(禾谷镰孢菌)盆栽试验
        3.7.2 6 %恶霉灵·咯菌腈FS和6%噻呋·咯菌腈FS防治玉米纹枯病(立枯丝核菌)盆栽试验
    3.8 6 %恶霉灵·咯菌腈FS与6%噻呋·咯菌腈FS的大田试验
        3.8.1 6 %恶霉灵·咯菌腈FS与6%噻呋·咯菌腈FS对玉米茎腐病的田间防效
        3.8.2 6 %恶霉灵·咯菌腈FS与6%噻呋·咯菌腈FS对玉米纹枯病的田间防效
4 讨论
    4.1 不同杀菌剂对玉米茎腐病菌与纹枯病菌的抑制效果
    4.2 复配组合的筛选与联合毒力的测定
    4.3 两种悬浮种衣剂对玉米的安全性评价
    4.4 两种悬浮种衣剂对玉米茎腐病与纹枯病的盆栽和田间防效
5 结论
    5.1 主要结论
    5.2 创新之处
参考文献
致谢

(7)甘肃玉米镰孢菌茎腐病病原菌多样性及抗性基因挖掘(论文提纲范文)

摘要
summary
第一章 文献综述
    1.1 玉米茎腐病研究进展
        1.1.1 玉米茎腐病的发生与为害情况
        1.1.2 玉米茎腐病的症状
        1.1.3 玉米茎腐病的发生特点
        1.1.4 玉米茎腐病病原菌种类
        1.1.5 玉米抗茎腐病鉴定方法与种质资源筛选
        1.1.6 玉米对茎腐病的抗性遗传
        1.1.7 玉米对茎腐病抗病基因QTL定位
        1.1.8 玉米抗茎腐病基因的克隆和功能
        1.1.9 玉米对茎腐病的抗性机制
        1.1.10 玉米抗茎腐病育种
        1.1.11 玉米茎腐病防治技术
    1.2 本试验的目的意义及内容
        1.2.1 本试验的目的及意义
        1.2.2 本试验的主要内容与技术路线
        1.2.3 试验目标
第二章 甘肃玉米镰孢茎腐病病菌的分离、鉴定和致病性测定
    2.1 材料与方法
        2.1.1 玉米茎基腐病分布范围调查和样品收集
        2.1.2 样品分离
        2.1.3 镰孢菌纯化和单孢分离
        2.1.4 菌落直径测定
        2.1.5 镰孢菌的种类鉴定
        2.1.6 菌株致病性测定
    2.2 结果与分析
        2.2.1 玉米茎腐病分布范围和严重度
        2.2.2 玉米茎腐病样品中镰孢菌鉴定
        2.2.3 镰孢菌的形态学特征描述
        2.2.4 禾谷镰孢复合种种间鉴定结果
        2.2.5 基于EF1-α序列系统发育树的构建
        2.2.6 致病性测定结果
    2.3 结论与讨论
第三章 禾谷镰孢复合种遗传多样性分析和产毒化学型检测
    3.1 材料与方法
        3.1.1 供试菌株
        3.1.2 供试引物
        3.1.3 PCR扩增体系
        3.1.4 凝胶电泳
        3.1.5 电泳谱带的统计及数据分析
        3.1.6 产毒化学型分析
    3.2 结果与分析
        3.2.1 遗传多样性分析结果
        3.2.2 产毒化学型检测结果
    3.3 结论与讨论
第四章 短密木霉菌株GAS1-1的鉴定、拮抗作用及生物学特性
    4.1 材料与方法
        4.1.1 材料
        4.1.2 试验方法
        4.1.3 数据分析
    4.2 结果与分析
        4.2.1 菌株鉴定结果
        4.2.2 菌株GAS1-1对植物病原菌的抑菌效果
        4.2.3 短密木霉菌株的生物学特性
    4.3 结论与讨论
第五章 玉米自交系X178抗镰孢茎腐病基因挖掘
    5.1 材料与方法
        5.1.1 F_2群体表型鉴定
        5.1.2 DNA提取
        5.1.3 文库构建及测序
        5.1.4 生物信息分析流程
        5.1.5 子代SNP频率差异分析
    5.2 结果与分析
        5.2.1 表型鉴定结果
        5.2.2 亲本及抗感池F_2群体重测序分析
        5.2.3 SNP和InDel的分析与鉴定
        5.2.4 子代SNP频率分布
        5.2.5 子代InDel频率差异分析
    5.3 结论与讨论
第六章 结论与展望
    6.1 结论
    6.2 展望
    6.3 创新点
参考文献
导师简介
个人简介
致谢

(8)COI1-JAZ-bHLH功能模块在JA信号途径参与玉米禾谷镰孢菌茎腐病抗性中的机制研究(论文提纲范文)

摘要
ABSTRACT
缩略语
第一章 文献综述
    1 玉米茎腐病的研究进展
        1.1 玉米茎腐病的分布与危害
        1.2 玉米茎腐病的病原菌与致病机理
        1.3 玉米茎腐病的抗性机制研究
    2 茉莉酸途径研究进展
        2.1 茉莉酸合成途径
        2.2 茉莉酸信号途径中的COI1-JAZ-bHLH功能模块
        2.3 茉莉酸信号的冗余性和特异性
        2.4 茉莉酸介导的植物免疫作用
    3 泛素化介导JA信号途径研究进展
    4 研究目的与意义
第二章 玉米JAZ、COI1基因家族分析
    1 研究目的
    2 实验方法
        2.1 玉米JAZ、COI1基因家族的鉴定
        2.2 玉米JAZ、COI1基因结构和蛋白质基序分析
        2.3 玉米JAZ、COI1基因系统进化树
        2.4 玉米bHLH基因家族的鉴定
    3 结果与分析
        3.1 玉米JAZ、COI1基因家族信息
        3.2 玉米JAZ、COI1基因结构和蛋白质基序分析
        3.3 玉米JAZ、COI1基因系统进化树
        3.4 玉米bHLH基因的鉴定
    4 本章小结
第三章 COI1-JAZ-bHLH功能模块的鉴定及其参与玉米茎腐病抗性研究
    1 研究目的
    2 实验材料与方法
        2.1 植物材料
        2.2 菌株和载体
        2.3 试剂
        2.4 实验方法
        2.4.1 玉米、烟草幼苗培养
        2.4.2 F.graminearum接种方法
        2.4.3 玉米总RNA的提取(Trizol法)
        2.4.4 RT-PCR
        2.4.5 实时定量PCR
        2.4.6 PCR扩增
        2.4.7 PCR产物的回收及载体构建
        2.4.8 大肠杆菌感受态的制备
        2.4.9 农杆菌感受态的制备及转化
        2.4.10 Prey质粒与Bait质粒一对一互作验证
        2.4.11 Pull down实验
        2.4.12 萤火虫荧光霉素互补(LCI)分析
        2.4.13 核体系共转法双杂交文库筛选
        2.4.14 CRISPR-cas9基因编辑材料的创制
    3 结果与分析
        3.1 MeJA处理玉米幼苗后接种F.g表型分析
        3.2 MeJA处理玉米幼苗后COI1s、JAZs和bHLHs表达分析
        3.3 F.g处理玉米幼苗后COIls、JAZs和bHLHs表达分析
        3.4 损伤处理玉米幼苗后COIls、JAZs和bHLHs表达分析
        3.5 酵母双杂交鉴定
        3.6 烟草叶片表皮细胞中萤火虫荧光霉素互补分析
        3.7 体外Pull down验证
        3.8 JAZ、COI1点突变的酵母互作验证
        3.9 MYC7、JAZ15文库筛选结果的酵母双杂交验证
        3.10 ZmJAZ15、ZmCOI1.3突变材料的表型鉴定
    4 本章小结
第四章 E3连接酶MIEL1调控JAZ15的稳定性
    1 研究目的
    2 实验方法
        2.1 HIS标签蛋白的诱导及纯化
        2.2 E3泛素化体系
    3 结果与分析
        3.1 ZmJAZ15和ZmMIEL1-N互作
        3.2 体外Pull down验证ZmJAZ15和ZmMIEL1互作
        3.3 ZmMIEL1体外泛素化ZmJAZ15
    4 本章小结
全文讨论
全文结论
创新及不足之处
参考文献
附录
致谢

(9)土壤主要有机磷对禾谷镰刀菌生长、产毒以及致病力的影响(论文提纲范文)

摘要
Abstract
第一章 绪论
    1.1 玉米茎腐病的研究概况
        1.1.1 玉米茎腐病的发生与危害
        1.1.2 玉米茎腐病的主要致病菌及致病机理
        1.1.3 玉米茎腐病的发病特点及侵染循环
        1.1.4 玉米茎腐病的防治措施
    1.2 禾谷镰刀菌的研究进展
        1.2.1 禾谷镰刀菌特征
        1.2.2 禾谷镰刀菌致病力鉴定方法
    1.3 禾谷镰刀菌毒素研究进展
        1.3.1 禾谷镰刀菌产毒类型
        1.3.2 DON毒素
        1.3.3 DON毒素检测技术
    1.4 土壤有机磷概况
    1.5 研究目的及意义
    1.6 主要研究内容和技术路线
        1.6.1 主要研究内容
        1.6.2 技术路线
    1.7 研究创新点
第二章 材料与方法
    2.1 试验材料
        2.1.1 供试菌株和磷源
        2.1.2 供试培养基
    2.2 试验设计
        2.2.1 不同磷源对禾谷镰刀菌生长的影响
        2.2.2 发酵培养液毒性的生物学检测试验设计
        2.2.3 发酵液中DON毒素检测试验设计
        2.2.4 玉米苗期根部致病力试验设计
        2.2.5 玉米苗期茎部致病力试验设计
        2.2.6 玉米吐丝期穗部致病力试验设计
    2.3 试验方法
        2.3.1 禾谷镰刀菌生长的测定方法
        2.3.2 发酵液毒性的生物学检测方法
        2.3.3 荧光定量免疫层析检测法检测发酵培养液中DON毒素含量
        2.3.4 病害调查方法
        2.3.5 数据处理与统计分析方法
第三章 结果与分析
    3.1 不同磷源对禾谷镰刀菌生长的影响
        3.1.1 不同磷源对禾谷镰刀菌菌落扩增速度的影响
        3.1.2 不同磷源对禾谷镰刀生物量的影响
    3.2 添加不同磷源的禾谷镰刀菌发酵培养液对玉米种子的毒性测试结果
    3.3 添加不同磷源的禾谷镰刀菌发酵培养液中DON毒素的测定结果
    3.4 不同磷源对禾谷镰刀菌致病力的影响
        3.4.1 玉米苗期根部致病力测试结果
        3.4.2 玉米苗期茎部致病力测试结果
        3.4.3 玉米吐丝期致病力测试结果
第四章 讨论
    4.1 磷源影响禾谷镰刀菌的生长
    4.2 DON毒素对玉米种子生长的抑制作用
    4.3 不同磷源对禾谷镰刀菌致病力的影响
第五章 结论与展望
    5.1 结论
    5.2 展望
参考文献
作者简介
致谢

(10)玉米茎腐病研究进展(论文提纲范文)

1 玉米茎腐病的发生与为害
2 玉米茎腐病病原菌种类
3 玉米抗茎腐病种质资源的鉴定与筛选
4 玉米对茎腐病的抗性遗传
5 玉米对茎腐病的QTL鉴定
6 玉米抗茎腐病基因的克隆和功能
7 玉米对茎腐病的抗性机制
8 玉米对茎腐病的抗病育种
9 展望

四、玉米茎腐病研究进展(论文参考文献)

  • [1]玉米茎腐病生防菌鉴定及其绿色防控关键技术研究[D]. 佟昀铮. 吉林大学, 2021(01)
  • [2]玉米茎腐(青枯)病研究进展[J]. 钮笑晓,李小波,孙毅,马海林,张洁,刘亚飞,郝曜山,崔贵梅. 华北农学报, 2020(S1)
  • [3]甲基营养型芽孢杆菌ZLS-3发酵条件优化及对玉米茎腐病的防治效果[D]. 冀璇. 河北农业大学, 2020(06)
  • [4]玉米纹枯病和茎腐病生防菌株的分离鉴定及田间防效评价[D]. 刘冰. 吉林大学, 2020(08)
  • [5]不同地力黑土土壤团聚体组成及禾谷镰孢菌分布特征研究[D]. 迟利喆. 吉林农业大学, 2020(02)
  • [6]玉米茎腐病和纹枯病的有效防治药剂筛选及田间防治试验[D]. 王志伟. 山东农业大学, 2020(11)
  • [7]甘肃玉米镰孢菌茎腐病病原菌多样性及抗性基因挖掘[D]. 郭成. 甘肃农业大学, 2019
  • [8]COI1-JAZ-bHLH功能模块在JA信号途径参与玉米禾谷镰孢菌茎腐病抗性中的机制研究[D]. 马亮. 南京农业大学, 2019(08)
  • [9]土壤主要有机磷对禾谷镰刀菌生长、产毒以及致病力的影响[D]. 于海阔. 吉林农业大学, 2020(02)
  • [10]玉米茎腐病研究进展[J]. 郭成,王宝宝,杨洋,王春明,周天旺,李敏权,段灿星. 植物遗传资源学报, 2019(05)

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玉米秸秆腐病研究进展
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