一、提高犊牛支气管肺炎治疗效果的研究（论文文献综述）
杨旭[1]（2021）在《犊牛肺炎的过去、现在和未来》文中指出时下正值新冠肺炎疫情在全球肆虐时期,同样作为呼吸系统疾病的犊牛肺炎,也长期困扰着牧场生产,造成难以预估的经济损失。经过几十年的不断探索和研究,国内外牧场针对犊牛肺炎的认知及防治均取得长足发展,但当前仍面临尚待解决的诸多问题与不足。因此,本文主要从兽医视角,就犊牛肺炎的发展历史、现状及未来可能的发展方向做简要概述,以供参考。
段荣平[2]（2021）在《新生犊牛气喘的诊治》文中研究指明随着人们对牛肉制品需求量的提升,我国的牛养殖业在不断发展,尤其是近些年犊牛的价格一直居高不下,许多农民选择牛养殖业。在犊牛饲养的过程中,因为犊牛的免疫力和抵抗力比较差,可能会出现气喘,尤其是犊牛出生的2～7d内可能会出现气喘和高烧的症状,如果不能及时有效的治疗,死亡率比较高,会给养殖户带来一定的经济损失。
陈平,王斐,何振富,郝怀志[3]（2021）在《牛呼吸道疾病综合征防治研究进展》文中研究表明牛呼吸道疾病综合征（BRDC）是由多种因素及病原体感染引起的系统性呼吸道疾病,在肉牛断奶、运输、混群等饲养过程中常见,是一种危害养牛业健康发展的重要疾病。该病发病情况复杂、治疗方案多样,在日常肉牛繁育生产过程中造成一定经济损失。现从牛呼吸系统疾病的病原学鉴定及分析、临床症状、诊断与检测方法、环境因素改变后的预防措施、中西医结合治疗方案等方面进行阐述,为牛呼吸道疾病的综合防治提供理论依据和技术指导。
高明春[4]（2021）在《IL10在牛副流感病毒3型感染中的作用及其调控机制》文中研究指明牛副流感病毒3型（Bovine parainfluenza 3 virus,BPIV3）是引起犊牛呼吸道感染的重要病原体之一,世界各国的牛群感染BPIV3的抗体阳性率通常在50%到90%之间。BPIV3可感染肺上皮细胞与肺泡巨噬细胞,发生组织损伤和免疫抑制,随后继发细菌感染导致严重的支气管肺炎。IL10（Interleukin10,IL10）是极少数具有强大的负调节功能的抗炎性细胞因子,上皮细胞、单核巨噬细胞等都是IL10发挥抑制性作用的靶细胞。许多病毒感染后依靠多种途径诱导宿主IL10表达来负调控宿主免疫应答,IL10负调控免疫应答的相关机制在HIV（Human immunodeficiency virus）、FMDV（Foot-and-Mouth disease virus）、LCMV（Lymphocytic choroid meningitis virus）、PCV2（Porcine circovirus type 2）、PRRSV（Porcine reproductive and respiratory syndrome virus）等病毒的致病机制中发挥重要作用,BPIV3感染中IL10是否及如何调控免疫应答尚未清楚。本研究分离BPIV3流行毒株并分析其致病特征,证实BPIV3流行株能够感染牛与鼠的上皮细胞与单核巨噬细胞。建立小鼠呼吸道感染模型与鼠原代巨噬细胞感染模型。以小鼠与原代巨噬细胞的高通量转录组数据证实BPIV3可能利用IL10及其重要的下游产物SOCS3（Suppressor of cytokine signaling 3,SOCS3）下调宿主的抗感染免疫应答。随后开展了牛IL10、IL10R1、SOCS3的生物学活性与作用机制研究,证实牛IL10与IL10受体结合转导信号,激活JAK-STAT3通路来迅速高表达SOCS3,在小鼠与牛细胞上都具有类似的生物学活性。最终探索了BPIV3主要依赖My D88、p38 MAPK以及NF-κB信号通路来表达IL10,负调控宿主抗病毒应答并提高BPIV3复制能力的相关机制。本研究为阐明IL10/STAT3/SOCS3信号轴在BPIV3感染中的致病作用和抑制IL10通路防制牛呼吸道传染病奠定了理论基础。首先对2017年黑龙江省、河北省等地的群发犊牛肺炎1793份血清进行了BPIV3的抗体调查,结果表明近70%的犊牛呼吸道疾病可部分归因于BPIV3所参与的感染。随后自病牛鼻拭子中分离到了一株BPIV3,其具有感染MDBK、BHK21、BBEC、BL、BTB、BT、ML、PBMC、BMDM等牛与小鼠多种上皮细胞与单核巨噬细胞的能力。分离株经呼吸道感染小鼠肺脏并对其进行了致病性的分析,感染鼠肺脏发生病理变化,并且肺内病毒在12 d内不能够被完全清除,感染肺脏发生了多种炎性因子的表达,检测到重要的调节性抑炎性因子IL10在感染后的12 d之内,大多数检测时间点的转录均显着高于对照。通过高通量转录组测序、差异表达分析与基因富集及蛋白质相互作用网络分析,在小鼠与原代巨噬细胞感染BPIV3前后重要宿主免疫与调控分子的变化模式。BPIV3感染小鼠与感染巨噬细胞后,在感染早期显着上调了IL10与SOCS3表达,SOCS3几乎在所有分组中都得到了显着的转录激活。大多数组别中Tyk2、STAT1、STAT2、IRF7、ISG15、Mx1、RSAD2、PML等关键抗感染免疫基因被显着下调,IL10与SOCS3参与了BPIV3感染后抑制宿主抗病毒应答。为进一步研究牛IL10的信号转导以及其是否能发挥免疫负调控作用,克隆了牛IL10、牛IL10R1与SOCS3基因并分析其生物信息与进化保守性。对IL10、IL10R1胞外区与SOCS3进行了蛋白表达与纯化,并制备了相应的高效价抗体。采用腺病毒系统表达了牛IL10、IL10R1胞外区,然后在牛与鼠细胞上证实重组IL10可快速并强烈诱导SOCS3的表达,这种作用可以被IL10R1胞外区所抑制。IL10与SOCS3都具有抑制Ⅰ型干扰素及其下游分子表达的功能,即牛IL10与SOCS3可用于牛与鼠细胞的负免疫调控研究,而IL10R1胞外区可作为IL10通路的阻断剂。进一步探讨BPIV3感染中IL10参与负调控的相关机制,研究表明BPIV3以时间与剂量依赖性的方式诱导原代巨噬细胞与肺上皮细胞在感染极早期迅速上调IL10的m RNA并大量分泌IL10蛋白,同时TNF-α与Ⅰ型干扰素及其下游蛋白Mx1的表达受到了显着的抑制。IL10在原代巨噬细胞中的产量远高于上皮细胞,外源与内源性的IL10都可提高BPIV3的滴度。IL10R1胞外区作为游离的受体竞争掉IL10或抑制剂阻断IL10产生的通路都能降低病毒的复制能力。在My D88（Myeloid differentiation factor,MYD88）缺失与My D88抑制剂处理的BMDM细胞上,IL10/SOCS3的表达大幅降低,表明依赖My D88分子转导信号的通路在BPIV3感染过程中诱导IL10的表达起到了重要作用。此外,应用通路抑制剂证实NF-κB和p38 MAPK在BPIV3诱导IL10表达中为关键通路。JAK-STAT通路中的多种JAK与STAT分子均参与IL10与BPIV3之间复杂的调控作用。综上所述,BPIV3是我国犊牛传染性肺炎的主要病原之一,感染后可显着上调IL10与SOCS3的表达并引起宿主免疫抑制,主要下调以Ⅰ型干扰素及其下游分子介导的抗病毒应答,这种由IL10介导的负调控依赖于My D88、NF-κB和p38 MAPK信号通路。本研究可为进一步阐明BPIV3的分子致病机制与开发以调控IL10为靶标的免疫防控提供理论基础。
吴伟东[5]（2021）在《影响犊牛成活率的主要技术》文中认为1做好喂养管理1.1母牛妊娠期管理犊牛成活率高低,直接影响养牛业发展,所以要抓好犊牛养殖管理。犊牛能否成活与出生后养护关联大,不过也不能忽视母牛妊娠期管理,尤其是围产期,与犊牛出生时重量,以及发育等相关,对犊牛成活有一定的影响。在母牛妊娠期,精心准备饲料,保证有足量的蛋白质摄入,同时还要确保饲料能提供维生素、钙、磷等。保证母牛状况良好,每天进食正常,有足够的营养物质补充。
程云飞[6]（2021）在《犊牛肺炎的诊断与防治》文中指出犊牛肺炎是小牛常见疾病。患有慢性肺炎的小牛极难完全康复,若畜舍环境较差、营养状况不佳,小牛易患犊牛肺炎。犊牛肺炎多发生2月龄的犊牛。异物性肺炎主要发生于初生后至30日龄以内的犊牛,10日龄左右的犊牛易患异物性肺炎,治愈率较低,死亡率较高,
任丽萍,斯张国,骆涛[7]（2021）在《犊牛支气管炎实验室诊断》文中认为支气管肺炎是犊牛阶段很容易发生的一类传染性疾病和呼吸道疾病,该种疾病的传播流行和养殖场内外部环境好坏及致病原侵袭有密切联系。如果养殖场整体卫生环境较差,粪便严重堆积产生大量有毒有害气体,使牛的呼吸道黏膜遭受刺激损伤,致病原会通过损伤的呼吸道黏膜侵入机体,特别是某些致病原如链球菌、巴氏杆菌、肺炎球菌侵入机体后,常会引发牛出现严重的支气管炎症病变。该文主要分析犊牛支气管炎发生的原因,论述具体的临床表现、病理变化和实验室诊断方法,提出相应的防控措施。
段净升[8]（2020）在《中西医结合治疗黄牛支气管肺炎》文中指出探讨了黄牛支气管肺炎的发病原因、临床症状、病理变化,提出了中西医结合治疗黄牛支气管肺炎的方法。
党治军[9]（2020）在《加味麻杏石甘散配合加米霉素治疗犊牛支气管肺炎的效果观察》文中指出为切实加强犊牛支气管肺炎的治疗,提高肉牛养殖经济效益。本文在应用加味麻杏石甘散的基础上,配合应用加米霉素对犊牛支气管肺炎的效果进行观察,结果发现,应用麻杏石甘散配合加米霉素能有效的提高犊牛支气管肺炎的治疗效果,达到了95%,并就强化犊牛支气管肺炎的预防措施进行探讨,提出了相应的预防措施,从根本上提高犊牛饲养效益提供一定的基础参考。
邵风丽[10]（2020）在《新生犊牛疾病预防与治疗》文中研究表明新生犊牛是养牛业养殖中面临的重要问题,事关养殖户的经济效益和行业发展。如果没有在新生犊牛阶段做好疾病的防控治疗,让养殖户带来巨大损失。该文主要论述新生犊牛常见疾病的发病原因,提出疾病预防和治疗措施。
二、提高犊牛支气管肺炎治疗效果的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、提高犊牛支气管肺炎治疗效果的研究（论文提纲范文）
（1）犊牛肺炎的过去、现在和未来（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 犊牛肺炎的过去与历史 |
| 1.1 病原因素 |
| 1.2 管理因素 |
| 1.3 诊断方法 |
| 1.4 治疗药物 |
| 2 现状与问题 |
| 3 未来与机会 |
（2）新生犊牛气喘的诊治（论文提纲范文）
| 1 发病原因 |
| 1.1 新生犊牛支气管肺炎 |
| 1.2 犊牛异物性肺炎 |
| 1.3 母牛慢性霉菌毒素中毒 |
| 1.4 其他因素 |
| 2 主要的临床症状 |
| 3 治疗方案 |
| 3.1 禁止喂食母乳 |
| 3.2 输母牛全血 |
| 3.3 抗菌消炎 |
| 3.4 辅助治疗 |
| 4 预防措施 |
| 5 典型病例介绍 |
| 6 结语 |
（3）牛呼吸道疾病综合征防治研究进展（论文提纲范文）
| 1 病原学分析 |
| 2 临床特征 |
| 2.1 临床症状 |
| 2.2 组织病理学特征 |
| 3 诊断与检测 |
| 3.1 临床诊断 |
| 3.2 病原学检测 |
| 3.3 辅助检测 |
| 4 预防措施 |
| 5 治疗 |
| 6 小结 |
（4）IL10在牛副流感病毒3型感染中的作用及其调控机制（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩写词表 |
| 前言 |
| 第一篇 文献综述 |
| 第一章 牛呼吸道疾病病原及其固有免疫应答 |
| 1.1 牛呼吸道病原识别病原的分子基础 |
| 1.2 气道和肺上皮细胞对牛呼吸系统疾病的抵抗能力 |
| 1.3 固有免疫系统的效应细胞 |
| 第二章 牛副流感病毒3 型感染及其逃避宿主免疫的研究进展 |
| 2.1 宿主范围与传播特点 |
| 2.2 流行病学与基因型 |
| 2.3 BPIV3 编码基因与蛋白特征 |
| 2.4 牛副流感的临床症状与病理变化 |
| 2.5 病原分离与鉴定 |
| 2.6 BPIV3 造成的经济损失 |
| 2.7 BPIV3 的治疗与预防 |
| 2.8 副黏病毒拮抗Ⅰ型干扰素的研究概况 |
| 第三章 IL10 的信号转导与其在病毒致病中的作用 |
| 3.1 白细胞介素-10 的来源细胞与基本作用 |
| 3.2 IL10 的受体与信号转导 |
| 3.3 IL10 的相关家族与病毒编码的IL10 |
| 3.4 IL10 在病毒致病中的作用 |
| 3.5 IL10 重要产物SOCS3 在病毒感染中的作用 |
| 3.6 病毒诱导IL10 产生的信号通路 |
| 3.7 阻断IL10 清除病毒感染的新策略 |
| 第二篇 研究内容 |
| 第一章 犊牛BPIV3 血清抗体调查与BPIV3 A的分离鉴定 |
| 1 材料 |
| 1.1 细胞、菌株与质粒 |
| 1.2 血清与病料采集 |
| 1.3 主要培养基及试剂 |
| 1.4 主要试剂配制 |
| 1.5 主要仪器 |
| 2 方法 |
| 2.1 呼吸道症状的犊牛BPIV3 抗体调查 |
| 2.2 鼻棉拭子中的BPIV3 鉴定与分离培养 |
| 2.3 病毒的鉴定与纯化 |
| 3 结果 |
| 3.1 呼吸道症状的犊牛BPIV3 抗体调查 |
| 3.2 BPIV3 分离培养 |
| 3.3 BPIV3 的特性鉴定 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第二章 BPIV3 感染C57BL/6 小鼠与巨噬细胞的转录组分析 |
| 1 材料 |
| 1.1 主要动物、细胞与毒株 |
| 1.2 主要试剂与耗材 |
| 1.3 主要试剂配制 |
| 1.4 主要仪器 |
| 2 方法 |
| 2.1 BPIV3对C57BL/6 鼠的致病性 |
| 2.2 转录样本的制备 |
| 2.3 转录组测序 |
| 2.4 qPCR验证转录组测序结果 |
| 3 结果 |
| 3.1 BPIV3对C57BL/6 鼠的致病性 |
| 3.2 BPIV3 感染鼠巨噬细胞后细胞因子的变化 |
| 3.3 BPIV3 感染C57 小鼠后肺组织的转录组分析 |
| 3.4 BPIV3 感染原代巨噬细胞转录组测序与分析 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第三章 牛IL10、IL10R1、SOCS3 的重组表达及特性分析 |
| 1 材料 |
| 1.1 细胞、菌株与质粒 |
| 1.2 抗体 |
| 1.3 主要培养基及试剂 |
| 1.4 主要仪器 |
| 2 方法 |
| 2.1 牛IL10、IL10R1、SOCS3 的克隆与生物信息学分析 |
| 2.2 牛IL10、IL10R1、SOCS3 的原核表达与多抗制备 |
| 2.3 牛IL10、SOCS3 的真核表达 |
| 2.4 牛IL10、IL10R1 腺病毒制备及蛋白表达 |
| 2.5 牛IL10 启动子双荧光素酶载体的构建 |
| 2.6 构建牛IL10、IL10R1、SOCS3 干扰载体 |
| 2.7 牛IL10 的生物学活性及信号通路研究 |
| 2.8 牛SOCS3 对I型干扰素表达的负调控 |
| 3 结果 |
| 3.1 牛IL10、IL10R1、SOCS3 的克隆 |
| 3.2 牛IL10、IL10R1、SOCS3 的原核表达与多抗制备 |
| 3.3 牛IL10、SOCS3 的真核表达 |
| 3.4 牛IL10、IL10R1 胞外区的腺病毒感染细胞与表达蛋白鉴定 |
| 3.5 牛IL10 启动子双荧光素酶载体的构建与活性分析 |
| 3.6 牛IL10、IL10R1、SOCS3 干扰载体的构建 |
| 3.7 牛IL10 和IL10R的生物学活性 |
| 3.8 牛IL10 的信号通路 |
| 3.9 牛SOCS3 对I型干扰素表达的负调控 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第四章 IL10 在牛副流感病毒3 型感染中的作用 |
| 1 材料 |
| 1.1 细胞与质粒 |
| 1.2 抗体和抑制剂 |
| 1.3 主要培养基及试剂 |
| 1.4 主要仪器 |
| 2 方法 |
| 2.1 BPIV3 感染细胞表达IL10 并发挥其活性 |
| 2.2 IL10/IL10R1对BPIV3 感染与细胞因子表达的影响 |
| 3 结果 |
| 3.1 BPIV3 感染细胞诱导IL10 的转录与表达 |
| 3.2 BPIV3 感染对STAT3 表达的影响 |
| 3.3 BPIV3 感染对SOCS3 转录的影响 |
| 3.4 BPIV3 感染对其他细胞因子表达的影响 |
| 3.5 IL10对BPIV3 感染与细胞因子表达的影响 |
| 3.6 IL10 受体阻断对BPIV3 复制与细胞因子表达的影响 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第五章 IL10 与牛副流感病毒3 型感染的相互调控 |
| 1 材料 |
| 1.1 细胞与质粒 |
| 1.2 抗体和抑制剂 |
| 1.3 主要培养基及试剂 |
| 1.4 主要溶液的配制 |
| 1.5 主要仪器 |
| 2 方法 |
| 2.1 BPIV3 感染诱导IL10 产生的信号通路 |
| 2.2 调控IL10 相关通路对BPIV3 复制与细胞因子表达的影响 |
| 3 结果 |
| 3.1 BPIV3 诱导IL10 产生所依赖的信号通路 |
| 3.2 调控IL10 相关通路对BPIV3 复制与细胞因子表达的影响 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 结论 |
| 创新点 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间发表的论文 |
| 导师简介 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（5）影响犊牛成活率的主要技术（论文提纲范文）
| 1 做好喂养管理 |
| 1.1 母牛妊娠期管理 |
| 1.2 哺乳期管理 |
| 1.3 食料喂养管理 |
| 2 全方位预防和管理可能出现的疾病 |
| 2.1 下痢预防和管理 |
| 2.2 支气管肺炎预防管理 |
| 2.3 防治结合 |
| 3 有针对性管护患病的犊牛 |
（6）犊牛肺炎的诊断与防治（论文提纲范文）
| 1 发病原因 |
| 2 临床症状 |
| 2.1 支气管肺炎 |
| 2.2 异物性肺炎 |
| 3 预防措施 |
| 4 治疗措施 |
| 4.1 抑菌消炎 |
| 4.2 祛痰止咳 |
| 4.3 静脉注射 |
| 4.4 对症治疗 |
（7）犊牛支气管炎实验室诊断（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 发病原因 |
| 2 临床表现 |
| 3 实验室诊断 |
| 4 治疗 |
| 5 预防 |
| 6 结束语 |
（8）中西医结合治疗黄牛支气管肺炎（论文提纲范文）
| 1 发病原因 |
| 2 病例介绍 |
| 3 临床症状 |
| 4 鉴别诊断 |
| 5 治疗 |
| 6 预防 |
| 7 小结 |
（9）加味麻杏石甘散配合加米霉素治疗犊牛支气管肺炎的效果观察（论文提纲范文）
| 1 病例介绍 |
| 2 现场诊断 |
| 3 处置经过 |
| 3.1 西药治疗 |
| 3.2 中药治疗 |
| 3.3 区别情况进行对症处理 |
| 4 强化犊牛支气管肺炎防控的措施探索 |
| 4.1 及时免疫接种 |
| 4.2 强化环境卫生控制 |
| 4.3 针对性的给予药剂调理 |
| 4.4 突出犊牛调运过程中应激反应的处理 |
（10）新生犊牛疾病预防与治疗（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 腹泻 |
| 1.1 预防 |
| 1.2 治疗 |
| 2 脐带炎 |
| 2.1 预防 |
| 2.2 治疗 |
| 3 肺炎 |
| 3.1 预防 |
| 3.2 治疗 |
| 4 流行性感冒 |
| 4.1 预防 |
| 4.2 治疗 |
| 5 结束语 |
四、提高犊牛支气管肺炎治疗效果的研究（论文参考文献）
- [1]犊牛肺炎的过去、现在和未来[J]. 杨旭. 中国乳业, 2021(10)
- [2]新生犊牛气喘的诊治[J]. 段荣平. 兽医导刊, 2021(17)
- [3]牛呼吸道疾病综合征防治研究进展[J]. 陈平,王斐,何振富,郝怀志. 中国兽医学报, 2021(10)
- [4]IL10在牛副流感病毒3型感染中的作用及其调控机制[D]. 高明春. 吉林大学, 2021
- [5]影响犊牛成活率的主要技术[J]. 吴伟东. 吉林畜牧兽医, 2021(07)
- [6]犊牛肺炎的诊断与防治[J]. 程云飞. 世界热带农业信息, 2021(03)
- [7]犊牛支气管炎实验室诊断[J]. 任丽萍,斯张国,骆涛. 畜牧兽医科学(电子版), 2021(02)
- [8]中西医结合治疗黄牛支气管肺炎[J]. 段净升. 湖北畜牧兽医, 2020(12)
- [9]加味麻杏石甘散配合加米霉素治疗犊牛支气管肺炎的效果观察[J]. 党治军. 中国牛业科学, 2020(05)
- [10]新生犊牛疾病预防与治疗[J]. 邵风丽. 畜牧兽医科学(电子版), 2020(17)