一、HPLC法测定复方地塞米松乳膏中地塞米松的含量(论文文献综述)
闵春艳[1](2019)在《基于液相色谱-质谱联用技术的药品生产过程质量控制》文中认为目的:将液质联用技术应用于药品生产过程的质量控制。建立了注射用盐酸头孢吡肟UPLC-Q-TOF-MS/MS液质联用杂质分析方法、抗菌乳膏可疑非法添加活性成分的UPLC-QQQ-MS/MS(MRM)液质联用检测方法、掺伪小活络丸中药效成分和毒性成分的液质联用分析方法、以及菊花药材硫磺熏蒸标志物的UPLC-Q-TOF-MS/MS液质联用分析方法,分别实现了对这些药品的杂质分析、掺伪成分检查、毒性成分和药效成分的含量测定、以及硫磺熏蒸标志物的成分分析,为产品的工艺改进和质量控制提供技术支持,从而加强对药品生产过程中原辅料质控、清洁验证、加工炮制、生产控制等工艺环节的质量控制,实现药品生产的批间稳定性和质量可控性。方法:应用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术对注射用盐酸头孢吡肟进行杂质分析,获得杂质的保留时间、一级质谱信息,对USP42收载的已知杂质进行鉴定;对USP42未收载的杂质,且质谱响应较高的未知杂质,通过获取的二级质谱碎片离子信息进行质谱解析和结构推断。结合头孢吡肟对照品氧化降解、酸降解、碱降解、高温破坏试验,得到各种降解产物,对杂质的形成进行初步分析。建立UPLC-QQQ-MS/MS(MRM)内标法检测某抗菌乳膏在生产过程中引入的痕量倍他米松和地塞米松。采用UPLC-Q-TOF-MS/MS液质联用技术检测小活络丸中掺伪药材的特征化学组分,建立小活络丸中芍药苷的HPLC-PDA检查方法,并配套质谱确证方法;建立UPLC-QQQ-MS/MS(MRM)外标法考察小活络丸药材掺伪对药效成分和毒性成分的影响。采用UPLC-Q-TOF-MS/MS液质联用技术考察硫磺熏蒸工艺对菊花药效组分的影响。结果:注射用盐酸头孢吡肟供试品中检出杂质A、C、E三个已知杂质。同时,检出10个质谱响应信号较强的未知杂质。3个未知杂质为头孢吡肟同分异构体杂质,推断为头孢吡肟Δ3双键位置异构体和头孢吡肟(6-H,7-H)差向异构体,分子式为C19H24N6O5S2。3个未知杂质为头孢吡肟C2脱羧异构体,推导分子式为C18H24N6O3S2。1个未知杂质为文献命名为(2RS)-2[[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(甲氧亚)乙酰氨基]-甲基]-1,2,5,7-四氢-7-氧-4H-呋喃并[3,4-d][1,3]噻嗪的m/z 370.0641的化合物,推导分子式为C13H15N5O4S2。以上7个未知杂质均为头孢吡肟降解杂质。[M+H]+m/z428.0681的未知杂质推测为头孢吡肟3-CH2OCH3取代产物,分子式为C15H17N5O6S2,推测为头孢吡肟的工艺杂质。[M+H]+m/z894.1786的未知杂质推测为头孢吡肟的聚合物杂质,分子式为C23H57N8O10S9。另外,还发现1个辅料精氨酸的降解杂质。UPLC-QQQ-MS/MS(MRM)内标法检测某抗菌乳膏生产过程中引入的痕量倍他米松和地塞米松,它们的检出限均为5μg·kg-1,定量限均为12.5μg·kg-1,在1?41ng·m L-1浓度范围内线性关系良好,方法回收率为100%?108%。应用该方法检出该品牌四批样品中含有倍他米松84~1165μg·kg-1,而地塞米松含量极低,仅仅有2个批次被检出,但含量在定量限以下。在16批小活络丸中6批检出了不应存在的草酸钙簇晶,推测存在芍药掺伪的问题。采用UPLC-Q-TOF-MS/MS液质联用技术,在小活络丸中检出芍药苷、芍药内酯苷、4-表-芍药内酯苷、没食子酰芍药苷等白芍和赤芍特有的化学组分,初步表明小活络丸存在芍药属药材,且部分批次样品中掺伪药材为白芍,且6批掺伪小活络丸中芍药苷含量为39.57~642.77μg·g-1。利用UPLC-QQQ-MS/MS(MRM)外标法检测小活络丸中的毒性成分乌头碱、新乌头碱、次乌头碱,16批小活络丸乌头碱、新乌头碱、次乌头碱的总量范围为0.005~27.28μg·g-1;利用UPLC-QQQ-MS/MS(MRM)外标法检测小活络丸中的有效成分苯甲酰乌头碱、苯甲酰新乌头碱、苯甲酰次乌头碱,16批小活络丸的苯甲酰乌头碱、苯甲酰新乌头碱、苯甲酰次乌头碱的总量范围为45.57~318.47μg·g-1。各厂家小活络丸乌头类生物碱总量差异较大,存在同一产品质量不一致问题。硫磺熏蒸使菊花中的绿原酸、异绿原酸等化合物与亚硫酸发生亚硫酸酯化反应,新生成11种含硫衍生物。在这11种化合物的二级碎片中均出现m/z80或m/z81的硫磺熏蒸特征碎片,清晰地提示这些物质为含硫衍生物。结论:本文采用液质联用技术进行注射用盐酸头孢吡肟杂质分析,检测到8种未见文献报道的未知杂质,推导了分子式、结构式,初步分析其产生的原因和环节,提示其在生产过程中要注意辅料精氨酸的质量控制,其生产工艺应控制精氨酸的氧化降解;对其产生异构体杂质的生产工艺环节进行研究和控制,对容易形成聚合物杂质的物料和工艺进行改进,对其原料药的工艺杂质需进行严格的质量控制,如有必要应在现行质量标准中指明工艺杂质。本文建立的UPLC-QQQ-MS/MS(MRM)内标法可专属灵敏的检测抗菌乳膏生产过程中引入的痕量倍他米松和地塞米松,为企业清洗验证环节的活性物质残留物检查提供技术支持,同时也为抗菌乳膏类制剂的质量监管提供技术参考。本文建立HPLC-PDA方法检查小活络丸生产投料中引入的非处方成分芍药苷及配套的质谱确证方法,可用于检查小活络丸生产过程中的芍药属药材掺伪投料;建立UPLC-QQQ-MS/MS外标法检测小活络丸中6种乌头类生物碱,为小活络丸产品的安全性和生产工艺的质量可控性提供有效的质控方法。本文建立的UPLC-Q-TOF-MS/MS液质联用指纹图谱分析方法可用于硫磺熏蒸菊花的检查,用于含菊花中药制剂生产的源头质量控制。
郝哲,屈俊,刘栋,王伟勤,周传丽[2](2019)在《HPLC法同时测定洁肤乳膏中3种成分的含量》文中进行了进一步梳理目的建立同时测定洁肤乳膏中氯霉素、羟苯乙酯及地塞米松磷酸钠含量的HPLC法。方法采用HPLC法,以Wondasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;以三乙胺溶液-甲醇-乙腈(52∶43∶5)为流动相;检测波长为242 nm;流速为1.0 mL·min-1。结果氯霉素、羟苯乙酯和地塞米松磷酸钠质量浓度分别在239.16~558.03(r1=0.999 9),24.31~56.73(r2=0.999 9)和24.00~56.01(r3=0.999 9)μg·mL-1范围内呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.1%,98.5%和98.6%;RSD值分别为0.72%,1.33%和1.03%(n=9)。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于洁肤乳膏的质量控制。
杨雪,马虹英,刘博,张文,曾斌[3](2018)在《高效液相色谱法测定地塞米松磷酸钠乳膏中地塞米松磷酸钠含量》文中认为目的建立高效液相色谱法测定地塞米松磷酸钠乳膏中地塞米松磷酸钠的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18(2)柱(250 mm×4.6 mm,5 mm),流动相为乙腈-甲醇-三乙胺溶液(8∶57∶35),检测波长为242 nm。结果地塞米松磷酸钠在4.02444.26μg·m L-1与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率均大于98%,方法的精密度与重复性RSD均小于2.0%。结论本方法操作简便,专属性强,检测结果准确稳定,适用于地塞米松磷酸钠乳膏中地塞米松磷酸钠的含量测定。
李祥,利新发,谭初宝[4](2018)在《HPLC法同时测定复方地塞米松乳膏中两组分的含量》文中研究指明目的建立了高效液相色谱法测定复方地塞米松乳膏中氯霉素和醋酸地塞米松的含量。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(60∶40)为流动相;检测波长为240nm;进样量20μL。结果氯霉素和醋酸地塞米松在0.104mg·m L-11.035 mg·m L-1及5.3μg·m L-184.8μg·m L-1范围内呈良好的线性关系;氯霉素和醋酸地塞米松精密度RSD分别为1.61%和1.35%;平均回收率(n=9)分别为101.4%和101.3%。结论本方法准确可靠,专属性强。
谢娜娜[5](2017)在《蚊虫叮咬止痒消炎液的研究》文中研究说明虫咬性皮炎是由于昆虫叮咬或毒汁毒毛刺激所引起的急性皮肤炎症性疾病,是夏季皮肤科的常见病,以局部皮疹和皮肤瘙痒为主要临床表现。虫咬性皮炎以其高发率和皮肤瘙痒不适,影响人们的日常生活与休息。在虫咬性皮炎的常规治疗上,症状轻微者局部外用糖皮质激素制剂、外用炉甘石洗剂等止痒剂,皮损广泛、症状较重者可内服抗组胺药,过敏反应严重者可短期内服糖皮质激素类药物,继发感染者给予抗菌药。目前,市场上用于虫咬性皮炎的外用制剂以外用糖皮质激素乳膏较为常见,其特点是抗炎效果较明显,而止痒效果较差。因此,本研究拟以抗组胺药盐酸苯海拉明、糖皮质激素类药物醋酸地塞米松及抗炎药物甘草次酸为主药,同时加入具有镇静、清凉、止痒作用的樟脑、薄荷脑,研制出一款具有抗炎、止痒、抗过敏效果的外用液体制剂,用于虫咬性皮炎的治疗,以达到缓解瘙痒症状,消除皮疹的目的。采用高效液相色谱法,以XDB-CN为填充柱,甲醇-1%三乙胺(用冰醋酸调节pH值至6.5)(49.5:50.5)为流动相,同时测定止痒消炎液中醋酸地塞米松、盐酸苯海拉明、甘草次酸的含量,该方法专属、灵敏、简便,能满足止痒消炎液的含量测定需要。以稳定性及经皮渗透性为评价指标,采用单因素考察,对蚊虫叮咬止痒消炎液的处方及工艺进行优化。最终处方为:醋酸地塞米松0.025%,盐酸苯海拉明2%,甘草次酸0.2%,樟脑1%,薄荷脑3.5%,3-甲基-4-异丙基苯酚0.1%,丁羟甲苯0.02%,枸橼酸0.5%,枸橼酸钠0.8%,纯化水5%,1,2-丙二醇10%,70%乙醇76.855%。制备的蚊虫叮咬止痒消炎液为无色澄明液体,带有樟脑、薄荷脑的香气,pH在4.5-5.5之间,醋酸地塞米松、盐酸苯海拉明、甘草次酸体外24小时累积渗透量分别为30.91μg·cm-2、3368.86μg·cm-2、131.55μg·cm-2,稳态透皮速率分别为1.81μg·cm-2·h-1、194.05μg·cm-2·h-1、7.75μg·cm-2·h-1。通过磷酸组胺致豚鼠皮肤瘙痒试验、二甲苯致小鼠耳肿胀试验、热板法镇痛试验考察蚊虫叮咬止痒消炎液的药效。磷酸组胺致豚鼠皮肤瘙痒试验中,止痒消炎液能显着抑制磷酸组胺致豚鼠瘙痒持续时间,抑制率为99.78%(P<0.01),其止痒作用与市售无比滴、复方樟脑乳膏相当,优于市售复方醋酸地塞米松乳膏(P<0.01)。二甲苯致小鼠耳肿胀试验中,止痒消炎液能显着抑制二甲苯致小鼠耳肿胀程度,抑制率为62.28%(P<0.01),其抗炎作用与市售无比滴相当,优于市售复方樟脑乳膏(P<0.01)、复方醋酸地塞米松乳膏(P<0.05)。热板法镇痛试验中,止痒消炎液能在一定程度上能提高小鼠痛阈值,提高率为22.00%(P<0.01)。药效学考察表明,自制蚊虫叮咬止痒消炎液联用醋酸地塞米松、盐酸苯海拉明和甘草次酸,具有良好的止痒、抗炎、抗过敏作用。通过影响因素试验、加速试验、长期试验考察蚊虫叮咬止痒消炎液的稳定性。影响因素试验结果显示,自制蚊虫叮咬止痒消炎液对高温、强光照射较为敏感,应避光保存、阴凉处贮存。加速试验6个月和长期试验6个月,自制止痒消炎液各项考察指标无显着变化,质量稳定。目前,长期试验仍在进行中。建立了蚊虫叮咬止痒消炎液的质量控制方法,为保证制剂的质量提供了良好的质量控制与评价方法。本课题制备的蚊虫叮咬止痒消炎液,其处方和制备工艺合理、可行,质量稳定,疗效好。
钱文慧,曹燕丽,吴晶晶,侯忆璠,苏华岩,林苹[6](2016)在《HPLC法测定地丙醇搽剂中醋酸地塞米松和樟脑的含量》文中研究说明目的建立同时测定地丙醇搽剂中醋酸地塞米松和樟脑含量的分析方法。方法采用高效液相色谱法同时测定醋酸地塞米松和樟脑的含量,以Lichrospher C18为色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-水(60∶40)为流动相,检测波长为270 nm,柱温为25℃,流速:1.0 m L/min。结果醋酸地塞米松和樟脑检测浓度分别在0.007 740.015 49 mg/m L(r2=0.9999)和0.487 281.949 13 mg/m L(r2=0.9999)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为100.28%、99.72%,RSD为0.58%、0.56%。地丙醇搽剂中醋酸地塞米松平均含量为0.29 mg/m L,樟脑平均含量为28.84 mg/m L。结论本法操作简单,准确可靠,适用于地丙醇搽剂的质量控制。
徐小龙,倪善红[7](2015)在《用HPLC法测定皮炎粉中醋酸地塞米松的含量》文中研究说明目的:建立1种皮炎粉中醋酸地塞米松的高效液相色谱法的含量测定方法。方法:采用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(70∶30)为流动相;检测波长为240 nm;流速为1.0 m L/min;柱温为30℃,采用高效液相色谱法测定皮炎粉中醋酸地塞米松的含量。结果:醋酸地塞米松浓度在12.0120.0μg/m L范围内呈良好的线性关系(r=0.999 4),平均加样回收率(n=6)为99.65%,RSD为0.49%;测得3批皮炎粉中醋酸地塞米松的含量平均为0.7465 mg/g。结论:本法简便、准确,重复性好,可作为皮炎粉中相关制剂质量控制的定量方法。
于西全,廖靖萍,宋洪涛,胡燕娟[8](2011)在《南京军区福州总医院2009-2010年新剂型药物的应用情况分析》文中研究说明近年来,新辅料和新技术的应用使药物新剂型发展迅速,形成了缓控释给药系统、靶向给药系统和脉冲自动调控式给药系统等多种释药系统,在改变给药途径,定时、定位释药等方面取得了很大成绩[1]。开发新剂型可以提高药物的生物利用度,减少用药量,增强疗效,降低药品不良反应
覃志高,罗荣双[9](2010)在《醋酸地塞米松剂型研究进展》文中进行了进一步梳理醋酸地塞米松作为临床应用很广泛的肾上腺皮质激素类药物,其在临床上的剂型应用繁多,并随着新型药物载体研究和应用的增多,醋酸地塞米松剂型的开发研究也取得了很大的进步,本文对醋酸地塞米松剂型研究进展进行综述。
吴袭,王宁,文远大[10](2011)在《高效液相色谱法测定复方达克罗宁乳膏中盐酸达克罗宁、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠的含量》文中认为目的建立高效液相色谱法测定复方达克罗宁乳膏中盐酸达克罗宁、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为VP-ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为磷酸缓冲液-乙腈(80∶20);流速:1.0 mL.min-1;测定波长:240 nm;柱温:30℃:进样:10μL。结果该方法不受处方中基质干扰。盐酸达克罗宁、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠的线性范围分别为0.100 30.702 1μg(r=0.999 8,n=6),0.028 560.199 9μg(r=0.999 9,n=6),0.006 6940.046 85μg(r=0.999 7,n=6),平均回收率分别为98.8%、99.0%、99.0%,RSD分别为0.97%、1.3%、0.98%(n=9)。结论该方法操作简便,灵敏度高,重现性好,可用于复方达克罗宁乳膏中盐酸达克罗宁、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠的含量测定。
二、HPLC法测定复方地塞米松乳膏中地塞米松的含量(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、HPLC法测定复方地塞米松乳膏中地塞米松的含量(论文提纲范文)
(1)基于液相色谱-质谱联用技术的药品生产过程质量控制(论文提纲范文)
中文摘要 |
abstract |
前言 |
第一章 利用UPLC-Q-TOF-MS/MS液质联用技术研究注射用盐酸头孢吡肟的杂质 |
引言 |
1.已知杂质鉴定 |
2.未知杂质定性分析 |
3.强制降解实验与未知杂质来源分析 |
4 小结 |
第二章 UPLC-MS/MS内标法测定抗菌乳膏生产过程中引入的痕量倍他米松和地塞米松 |
引言 |
1 材料与仪器 |
2 实验 |
3.结果与讨论 |
4 小结 |
第三章 基于HPLC和HPLC-MS技术的小活络丸生产原料掺伪检查和产品质量评价 |
引言 |
1 小活络丸中草酸钙簇晶的显微特征与来源分析 |
2 基于药材组分分布的芍药属药材掺伪质谱确证方法 |
3 掺伪芍药属药材代表性组分芍药苷的含量测定方法 |
4 掺伪小活络丸中的芍药苷含量测定方法专属性的保证 |
5 主要药效组分乌头碱类成分的含量测定方法 |
6 掺伪松香的LC-MS/MS质谱确证 |
7 掺伪松香中松香酸HPLC分析 |
8 小结 |
第四章 利用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术研究硫磺熏蒸工艺对菊花药效组分的影响 |
引言 |
1 材料与仪器 |
2 结果与讨论 |
3 小结 |
全文总结 |
参考文献 |
综述 液质联用技术在药品质量控制中的应用 |
参考文献 |
攻读博士期间公开发表的论文 |
英文缩略词 |
致谢 |
(2)HPLC法同时测定洁肤乳膏中3种成分的含量(论文提纲范文)
1 仪器与试药 |
1.1 仪器 |
1.2 试药 |
2 方法与结果 |
2.1 色谱条件 |
2.2 溶液的制备 |
2.2.1 混合对照品溶液 |
2.2.2 供试品溶液 |
2.2.3 阴性对照溶液 |
2.2.4 系统适用性实验 |
2.2.5 线性关系考察 |
2.2.6 精密度实验 |
2.2.7 重复性实验 |
2.2.8 稳定性实验 |
2.2.9 加样回收率实验 |
2.2.10样品的测定 |
3 讨论 |
3.1 提取溶剂的选择 |
3.2 冰浴时间的考察 |
3.3 流动相的选择 |
3.4 检测波长的选择 |
3.5 含量限度的确定 |
(3)高效液相色谱法测定地塞米松磷酸钠乳膏中地塞米松磷酸钠含量(论文提纲范文)
1 仪器与试药 |
1.1 仪器 |
1.2 试药 |
2 方法与结果 |
2.1 色谱条件 |
2.2 对照品溶液的制备 |
2.3 供试品溶液的制备 |
2.4 空白辅料溶液的制备 |
2.5 专属性试验 |
2.6 线性关系考察 |
2.7 精密度试验 |
2.8 重复性试验 |
2.9 稳定性试验 |
2.1 0 加样回收试验 |
2.1 1 含量测定 |
3 讨论 |
3.1 提取方法的选择 |
3.2 色谱条件的的选择 |
3.2.1 流动相的选择 |
3.2.2 色谱柱的选择 |
3.3 甲醇冰浴时间的讨论 |
4 结论 |
(4)HPLC法同时测定复方地塞米松乳膏中两组分的含量(论文提纲范文)
1 仪器与试药 |
2 方法与结果 |
2.1 色谱条件色谱柱: |
2.2 溶液的制备 |
2.2.1 对照品溶液: |
2.2.2 供试品溶液: |
2.2.3 阴性样品溶液: |
2.3 专属性试验 |
2.4 线性试验 |
2.5 重复性试验 |
2.6 精密度试验 |
2.7 稳定性试验 |
2.8 回收率试验 |
2.9 样品的含量测定 |
3 讨论 |
3.1 方法的耐用性 |
3.2 溶剂的选择 |
(5)蚊虫叮咬止痒消炎液的研究(论文提纲范文)
中文摘要 |
ABSTRACT |
前言 |
第一章 处方前研究 |
1 材料 |
1.1 仪器 |
1.2 药品与试剂 |
2 方法与结果 |
2.1 体外分析方法的建立 |
2.1.1 检测波长的选择 |
2.1.2 色谱条件 |
2.1.3 溶液的制备 |
2.1.4 专属性及系统适用性试验 |
2.1.5 线性关系考察 |
2.1.6 精密度试验 |
2.1.7 重复性试验 |
2.1.8 稳定性试验 |
2.1.9 回收率试验 |
2.2 基本理化性质研究 |
2.2.1 平衡溶解度的测定 |
2.3 原料药的稳定性初步考察 |
2.3.1 高温试验 |
2.3.2 强光照射试验 |
3 讨论 |
4 小结 |
第二章 蚊虫叮咬止痒消炎液的处方及工艺研究 |
1 材料 |
1.1 仪器 |
1.2 药品与试剂 |
1.3 实验动物 |
2 方法与结果 |
2.1 制备工艺 |
2.2 主药含量确定依据 |
2.3 溶剂的选择 |
2.4 pH值范围的确定 |
2.5 pH调节剂的选择 |
2.6 抗氧剂的选择 |
2.7 抗氧剂用量的确定 |
2.8 防腐剂的选择 |
2.9 渗透促进剂的选择 |
2.10 最终处方 |
3 讨论 |
4 小结 |
第三章 蚊虫叮咬止痒消炎液的药效学考察 |
1 材料 |
1.1 仪器 |
1.2 药品与试剂 |
1.3 实验动物 |
2 方法与结果 |
2.1 磷酸组胺致豚鼠皮肤瘙痒试验 |
2.1.1 供试品的配制 |
2.1.2 试验分组 |
2.1.3 试验步骤 |
2.1.4 数据处理与结果 |
2.2 二甲苯致小鼠耳肿胀试验 |
2.2.1 供试品的配制 |
2.2.2 试验分组 |
2.2.3 试验步骤 |
2.2.4 数据处理与结果 |
2.3 热板法镇痛试验 |
2.3.1 供试品的配制 |
2.3.2 试验分组 |
2.3.3 试验步骤 |
2.3.4 数据处理与结果 |
3 讨论 |
4 小结 |
第四章 蚊虫叮咬止痒消炎液的初步稳定性考察 |
1 材料 |
1.1 仪器 |
1.2 药品与试剂 |
2 方法与结果 |
2.1 高温试验 |
2.2 强光照射试验 |
2.3 加速试验 |
2.4 长期试验 |
3 讨论 |
4 小结 |
第五章 蚊虫叮咬止痒消炎液的质量控制方法研究 |
1 材料 |
1.1 仪器 |
1.2 药品与试剂 |
2 方法与结果 |
2.1 性状 |
2.2 鉴别 |
2.3 pH值 |
2.4 含量测定 |
3 讨论 |
4 小结 |
全文结论 |
参考文献 |
综述 |
参考文献 |
致谢 |
攻读硕士学位期间发表论文情况 |
(6)HPLC法测定地丙醇搽剂中醋酸地塞米松和樟脑的含量(论文提纲范文)
1 仪器与试药 |
1.1 仪器 |
1.2 试药 |
2 方法与结果 |
2.1 检测波长的选择 |
2.2 色谱条件与系统适应性试验 |
2.3 对照品溶液的制备 |
2.4 供试品溶液的制备 |
2.5 专属性试验 |
2.6 线性关系考察 |
2.7 精密度试验 |
2.8 稳定性试验 |
2.9 重复性试验 |
2.1 0 加样回收率试验 |
2.1 1 样品含量测定 |
3 讨论 |
3.1 流动相的选择 |
3.2 稀释溶剂的选择 |
3.3 质量标准的制订 |
(7)用HPLC法测定皮炎粉中醋酸地塞米松的含量(论文提纲范文)
1 仪器与试药 |
1.1 仪器 |
1.2 试药 |
2 方法与结果 |
2.1色谱条件 |
2.2 对照品溶液的制备 |
2.3 供试品溶液及阴性样品溶液的制备 |
2.4 阴性样品溶液的制备 |
2.5 方法学考察 |
2.5回收率试验 |
2.6 供试品测定 |
3 讨论 |
(10)高效液相色谱法测定复方达克罗宁乳膏中盐酸达克罗宁、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠的含量(论文提纲范文)
1 仪器与试药 |
2 方法与结果 |
2.1 色谱条件 |
2.2 溶液制备 |
2.2.1 混合对照品溶液 |
2.2.2 供试品溶液 |
2.2.3 阴性样品溶液 |
2.3 系统适用性试验 |
2.4 线性关系 |
2.5 精密度试验 |
2.6 重复性试验 |
2.7 稳定性考察 |
2.8 加样回收试验 |
2.9 样品含量测定 |
3 讨论 |
3.1 检测波长的选择 |
3.2 流动相选择 |
3.3 柱温选择 |
3.4 样品的处理 |
四、HPLC法测定复方地塞米松乳膏中地塞米松的含量(论文参考文献)
- [1]基于液相色谱-质谱联用技术的药品生产过程质量控制[D]. 闵春艳. 苏州大学, 2019
- [2]HPLC法同时测定洁肤乳膏中3种成分的含量[J]. 郝哲,屈俊,刘栋,王伟勤,周传丽. 西北药学杂志, 2019(05)
- [3]高效液相色谱法测定地塞米松磷酸钠乳膏中地塞米松磷酸钠含量[J]. 杨雪,马虹英,刘博,张文,曾斌. 中南药学, 2018(04)
- [4]HPLC法同时测定复方地塞米松乳膏中两组分的含量[J]. 李祥,利新发,谭初宝. 海峡药学, 2018(04)
- [5]蚊虫叮咬止痒消炎液的研究[D]. 谢娜娜. 福建医科大学, 2017(07)
- [6]HPLC法测定地丙醇搽剂中醋酸地塞米松和樟脑的含量[J]. 钱文慧,曹燕丽,吴晶晶,侯忆璠,苏华岩,林苹. 中国医药导报, 2016(21)
- [7]用HPLC法测定皮炎粉中醋酸地塞米松的含量[J]. 徐小龙,倪善红. 抗感染药学, 2015(01)
- [8]南京军区福州总医院2009-2010年新剂型药物的应用情况分析[J]. 于西全,廖靖萍,宋洪涛,胡燕娟. 药学服务与研究, 2011(06)
- [9]醋酸地塞米松剂型研究进展[J]. 覃志高,罗荣双. 中国执业药师, 2010(04)
- [10]高效液相色谱法测定复方达克罗宁乳膏中盐酸达克罗宁、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠的含量[J]. 吴袭,王宁,文远大. 中南药学, 2011(03)
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