一、表皮生长因子与胃肠道的关系及其在早期断奶仔猪上的应用前景（论文文献综述）
王曼,何健[1]（2021）在《表皮生长因子和蒙脱石对断奶仔猪生长性能和腹泻的影响》文中研究说明试验旨在研究饲粮中添加表皮生长因子和蒙脱石对仔猪生长性能和腹泻的影响,选取（6.30±0.92） kg左右的断奶仔猪90头,按照体重一致、公母各半的原则随机分为3个处理,每个处理6个重复,每个重复5头仔猪。试验期21 d。对照组饲喂基础饲粮,EGF（表皮生长因子）组饲喂在基础饲粮中添加1 mg/kg表皮生长因子的饲粮,蒙脱石组饲喂在基础饲粮中添加1 000 mg/kg蒙脱石散和1 mg/kg表皮生长因子的饲粮。结果表明:1)与对照组相比,蒙脱石组的日增重显着提高（P<0.05）,料重比也显着降低（P<0.05）;2)蒙脱石组和EGF组的腹泻率和腹泻指数显着低于对照组（P<0.05）;3)与EGF组相比,蒙脱石组的腹泻率和腹泻指数显着降低（P<0.05）。试验结果表明在该试验条件下,饲粮中添加1 mg/kg的表皮生长因子或1 mg/kg表皮生长因子和1 000 mg/kg蒙脱石可显着提高仔猪的生长性能,降低腹泻。
左丽君[2]（2020）在《丁酸钠对断奶羔羊生长性能、胃肠道发育及肠道微生物的影响》文中研究说明为缓解早期断奶应激对羔羊生长造成的不利影响,本研究选用包膜丁酸钠为试验材料,探讨丁酸钠对断奶羔羊生长性能、胃肠道发育及肠道微生物的影响,为丁酸钠在羔羊生产中的应用提供理论依据。试验选取24只42日龄的断奶羔羊,随机分成4组,每组6个重复,空白对照组饲喂基础日粮,抗生素组在基础日粮中添加250 mg/kg的黄霉素,丁酸钠A组和丁酸钠B组分别在基础日粮中添加2 g/kg和3 g/kg的包膜丁酸钠。在试验第14 d、28 d,各组选取3只羔羊进行屠宰取样。结果如下:（1）丁酸钠对断奶羔羊生长性能、营养表观物质消化率和屠宰性能的影响生长性能:第14 d时,丁酸钠A组和丁酸钠B组的平均日增重显着高于空白对照组（P<0.05）,料重比显着低于空白对照组（P<0.05）。第28 d时,丁酸钠A组和丁酸钠B组的平均日采食显着高于空白对照组（P<0.05）。营养物质表观消化率:第14 d时,丁酸钠A组的干物质的消化率显着高于空白对照（P<0.05）,丁酸钠B组的粗蛋白的消化率显着高于空白对照组（P<0.05）;第28 d时,丁酸钠A组干物质、粗蛋白和中性洗涤纤维的消化率显着高于空白对照组（P<0.05）,丁酸钠B组粗蛋白的消化率显着高于空白对照组（P<0.05）。屠宰性能:丁酸钠对断奶羔羊的末重、胴体重和屠宰率无显着影响（P>0.05）。（2）丁酸钠对断奶羔羊胃肠道发育的影响丁酸钠对羔羊的瘤胃相对质量（容积）无显着影响（P>0.05）。第14 d时,丁酸钠对羔羊瘤胃和小肠形态无显着影响（P>0.05）。第28 d时,丁酸钠瘤胃背囊肌层厚度、瘤胃腹囊的瘤胃乳头高度显着高于空白对照组（P<0.05）。丁酸钠B组的瘤胃腹囊肌层厚度显着高于空白对照组（P<0.05）。丁酸钠B组断奶羔羊十二指肠、空肠和回肠的绒毛高度,空肠的绒毛表面积以及空肠和回肠的绒毛高度/隐窝深度的比值显着高于空白对照组（P<0.05）。丁酸钠A组十二指肠中EGF mRNA和空肠中IGF-ⅠR mRNA的表达量显着高于空白对照组（P<0.05）;丁酸钠B组十二指肠中GCG mRNA和GLP-2R mRNA以及空肠中IGF-Ⅰ和GCG mRNA的表达量显着高于空白对照组（P<0.05）。（3）丁酸钠对断奶羔羊肠道菌群的影响丁酸钠对羔羊肠道微生物Alpha多样性无显着影响（P>0.05）。从PLS-DA分析中发现,丁酸钠A组和丁酸钠B组与空白对照组微生物结构组成差异大;且在盲肠和结肠中,丁酸钠A组和丁酸钠B组微生物结构组成差异大。在空肠和回肠中,丁酸钠B组与抗生素组微生物结构组成类似。从门水平组成分析发现,四组的门水平组成结构相似。从属水平组成分析发现,丁酸钠A组和丁酸钠B组与空白对照组有不同的微生物结构组成和占比,且两组之间也不相似。从Venn图分析发现,丁酸钠A组的属种类数量和独特性最高。综上所述,2 g/kg的包膜丁酸钠和3g/kg的包膜丁酸钠都能提高断奶羔羊的生长,促进胃肠道形态发育,提高营养物质表观消化率,刺激肠道发育相关基因的表达,调控肠道微生物区系。但是2 g/kg包膜丁酸钠组更能丰富断奶羔羊肠道中微生物的结构组成,所以建议以添加2 g/kg的包膜丁酸钠较为适宜。
陈庆菊[3]（2020）在《柑橘黄酮对断奶仔猪生长性能、抗氧化功能和肠道健康的影响研究》文中研究指明本试验旨在研究柑橘黄酮对断奶仔猪生长性能、免疫性能、抗氧化功能、小肠黏膜形态、肠道相关蛋白和基因的表达及结肠微生物区系的影响,并评价柑橘黄酮在断奶仔猪上的最佳添加剂量与替代抗生素的效果。试验选取50头28日龄健康的杜×长×大断奶仔猪,随机分为5组:对照组饲喂基础日粮（CON组）;抗生素组在基础日粮中添加75 mg/kg的金霉素（CTC组）;3个试验组分别在基础日粮中添加了20、40、80 mg/kg柑橘黄酮（CF20、CF40、CF80组）。每组10个重复,每个重复1头猪,单栏饲养。试验期为28天。结果表明:（1）与对照组相比,CF40和CF80组显着提高断奶仔猪的末重、平均日增重和采食量（P<0.05）,且CF40和CF80组显着降低了料肉比和腹泻指数（P<0.05）。（2）各组仔猪的器官指数无显着差异（P>0.05）;与对照组相比,CTC、CF40和CF80组显着降低仔猪胃肠道的中十二指肠的pH（P<0.01）。（3）与对照组相比,柑橘黄酮能显着提高胃蛋白酶、空肠脂肪酶、回肠脂肪酶、空肠α-淀粉酶、回肠α-淀粉酶和胰蛋白酶的活力（P<0.05）。（4）与对照组相比,柑橘黄酮显着增加血清碱性磷酸酶活力（P<0.01）,CF80组显着降低血清谷草转氨酶和谷丙转氨酶的活力（P<0.01）并增加血清中的二胺氧化酶和生长激素（P<0.01）,CF40和CF80显着降低血清中的D-乳酸和内毒素含量（P<0.01）和增加IGF-Ⅰ（P<0.01）及前列腺素E2的含量（P<0.05）,CF40组显着增加了一氧化氮的含量（P<0.05）。（5）与对照组相比,柑橘黄酮显着提高血清中IgA、IgM和IgG含量（P<0.01）和增加血清中IL-4、IL-10和TGF-β含量（P<0.01）并降低血清中IL-2、IL-6、IL-8、IFN-γ和TNF-α含量（P<0.05）。（6）与对照组相比,CF40组显着增加了仔猪血清和肝脏中的T-AOC、T-SOD（P<0.05）,但降低了MDA的含量（P<0.05）;柑橘黄酮和CTC组增加了仔猪血清和肝脏中的CAT（P<0.05）,CTC组增加了血清和肝脏中的GSH-Px（P<0.05）。（7）与对照组相比,CF80显着提高了十二指肠绒毛高度/隐窝深度的比值（V/C）（P<0.01）;CF40和CF80组显着增加空肠V/C比值（P<0.01）,且CF80的淋巴细胞的数量显着高于CTC组和CON组（P<0.01）;CF80的显着增加回肠绒毛高度和杯状细胞数量（P<0.05）,并增加V/C比值和淋巴细胞的数量（P<0.01）。（8）与对照组相比,柑橘黄酮显着提高肝脏中HO-1、NQO-1和Nrf2蛋白的相对表达量（P<0.05）,柑橘黄酮和CTC组增加了仔猪肠道黏膜中HO-1、NQO-1、Nrf2和Occludin蛋白的相对表达量（P<0.05）,但CF40和CF80组降低了NF-κB的相对表达量。（9）与对照组相比,柑橘黄酮增加了肠道紧密连接蛋白ZO-1和Occludin mRNA的相对表达量（P<0.05）,提高了免疫因子IL-10 mRNA的相对表达量（P<0.05）,降低了NF-ΚB、TLR2和TNF-αmRNA的相对表达量（P<0.05）,增加了抗氧化蛋白基因Nrf2和抗氧化酶HO-1和NQO-1 mRNA的相对表达量（P<0.05）。（10）与对照组相比,柑橘黄酮和CTC组增加了仔猪结肠微生物OTU数量（P<0.05）,且各组微生物群落的Alpha多样性指数（Chao1、ACE、Shannon、Simpson）不显着（P>0.05）。在门水平上各组仔猪结肠微生物的厚壁菌门（Firmicutes）、拟杆菌门（Bacteroidetes）、变形菌门（Proteobacteria）无显着差异（P>0.05）;与对照组相比,柑橘黄酮组和抗生素组能够显着降低仔猪蓝细菌门（Cyanobacteria）的相对丰度（P<0.05）。在科水平上,与对照组相比,CTC组、CF40组和CF80组显着降低S24-7和帕拉普氏菌科（Paraprevotellaceae）微生物菌群丰度（P<0.05）。在属水平上,与对照组先比,CTC、CF40和CF80组显着增加普雷沃氏菌属（Prevotella）（P<0.05）,降低厌氧弧菌属（Anaerovibrio）、Prevotella和Ruminococcus菌属（P<0.05）,且巨型球菌属（Megasphaera）在CTC组和CF80组中显着降低（P<0.05）。综上所述,日粮中添加柑橘黄酮提高了断奶仔猪的生长性能,降低断奶仔猪腹泻率,改善肠道健康,促进免疫和抗氧化能力,增强肠道屏障功能,并提高了结肠微生物区系的多样性和相对丰度,改善肠道微生物区系,有望作为抗生素的替代品,且柑橘黄酮添加量为80 mg/kg的效果最优。
王世琴[4]（2020）在《断奶应激及饲喂白藜芦醇和地衣芽孢杆菌对羔羊胃肠道发育及其微生物区系的影响》文中研究说明断奶是羔羊生长发育中不可避免过程。随着规模养羊业发展,基于生产效率的考虑,断奶时间往往比羔羊自然生长期要早。早期断奶时几乎同时伴随着哺乳终止、饲粮改变、母幼分离和生活环境变化等方面的改变,导致幼畜生长性能下降,并可能增加对疾病的易感性和发生消化不良等现象。探究羔羊早期断奶应激发生的机理及早期营养调控研究对提升羔羊早期培育技术水平具有重要的意义。本研究以新生羔羊为试验对象,从生长性能、营养物质消化利用、瘤胃微生物区系、肠道组织形态和肠道微生物区系组成等方面,综合分析早期断奶对羔羊胃肠道发育的影响及早期饲喂白藜芦醇（Resveratrol,RSV）和地衣芽孢杆菌（Bacillus licheniformis,BL）对羔羊的营养调控效果。主要结果如下:1.断奶应激及饲喂白藜芦醇和地衣芽孢杆菌对羔羊生长性能、营养物质消化率和血液指标的影响试验选取自然分娩、出生重接近（3.82±0.46 kg）的内新生湖羊羔羊120只（均为双羔）,随机分为4个处理组,分别为:正常断奶组（CON组,49 d断奶）、早期断奶组（EW组,21 d断奶）、白藜芦醇组（RSV组,饲喂10 mg/kg BW白藜芦醇,21 d断奶）和地衣芽孢杆菌组（BL组,饲喂60 mg/kg BW地衣芽孢杆菌,活菌数≥2×109cfu/g,21 d断奶）,每组3个重复,每个重复10只羔羊（公羔8只,母羔2只）。羔羊出生后随母哺乳,7 d开始补饲开食料。从第4天开始,分别将白藜芦醇和地衣芽孢杆菌通过口腔灌服进行饲喂。试验期共63天。每周称量羔羊体重、每天记录开食料采食量及羔羊健康状况,分别在26、35和63 d时进行采血和开展屠宰试验,在5663 d时进行消化代谢试验。结果显示:21 d断奶对羔羊生产性能产生明显影响,断奶后羔羊平均日增重（ADG）在第1周下降最为明显,第2周开始逐渐升高,从第3周开始逐渐恢复正常,达到正常断奶组的水平,断奶应激会导致羔羊腹泻率增加。早期饲喂白藜芦醇和地衣芽孢杆菌对断奶前后羔羊采食量、ADG和降低腹泻率等方面无明显作用。断奶促进了羔羊瘤胃相对重量的增加,不影响羔羊内脏器官的发育。断奶及饲喂白藜芦醇和地衣芽孢杆菌对羔羊血清免疫、抗氧化、应激及炎症等指标未产生明显影响,羔羊免疫和机体氧化还原状态随日龄的增长而逐渐增强,断奶后14 d是断奶应激恢复的时间节点。2.断奶应激及饲喂白藜芦醇和地衣芽孢杆菌对羔羊瘤胃发酵和瘤胃微生物区系的影响羔羊分别在26、35和63 d时屠宰,采集瘤胃内容物和瘤胃液样品,测定瘤胃pH、挥发性脂肪酸（volatile fatty acids,VFA）和NH3-N的浓度以及瘤胃微生物区系组成。结果表明:（1）21 d断奶不影响羔羊瘤胃pH和NH3-N浓度,提高了羔羊26 d和35 d时总挥发性脂肪酸（Total volatile fatty acids,TVFA）浓度,63 d时各处理组羔羊瘤胃pH、NH3-N及TVFA浓度均无明显差异。21 d断奶导致短期内（断奶后5 d）羔羊瘤胃菌群丰富度和多样性降低,导致瘤胃菌群在门和属水平发生转移。断奶导致羔羊26 d时瘤胃消化纤维的互营球菌属（Syntrophococcus）和小类杆菌属（Dialister）相对丰度显着增加。饲喂白藜芦醇和地衣芽孢杆菌对羔羊瘤胃发酵参数无明显影响,饲喂白藜芦醇增加了26 d时的瘤胃月形单胞菌属1（Selenomonas 1）和35 d时的瘤胃巨球菌属（Megasphaera）的相对丰度,饲喂地衣芽孢杆菌增加了35 d时双歧杆菌属（Bifidobacterium）和月形单胞菌属1的相对丰度。瘤胃部分菌属随着日龄的增长发生演变,相比断奶,日龄变化引起的差异菌属更多。随着日龄的增长,羔羊瘤胃内容物菌群组成相似性增加,35 d可能是瘤胃菌群演变的节点。3.断奶应激及饲喂白藜芦醇和地衣芽孢杆菌对羔羊空肠组织形态结构、黏膜免疫和空肠微生物区系的影响分别在26、35和63 d时测定了羔羊空肠组织形态结构、黏膜免疫和空肠内容物及黏膜菌群组成差异。结果显示:羔羊空肠上皮组织形态、淋巴细胞和杯状细胞的数量及肠道分泌型免疫球蛋白A（sIgA）的浓度不受早期断奶和营养调控剂的影响。断奶不影响羔羊空肠内容物菌群的丰富度,降低了35 d时菌群多样性,部分属水平菌群的变化主要发在断奶后5 d,早期断奶后乳酸杆菌属（Lactobacillus）相对丰度降低,欧氏菌属（Olsenella）和互营球菌属（Syntrophococcus）相对丰度升高。饲喂白藜芦醇和地衣芽孢杆菌对羔羊肠道内容物菌群具有一定的影响,但不改变核心菌群组成。饲喂地衣芽孢杆菌显着提高了26 d时羔羊空肠内容物下普氏菌属（Sharpea）和双歧杆菌属（Bifidobacterium）的相对丰度。早期断奶与正常断奶羔羊空肠内容物菌群随日龄增长进行演替,在35 d时趋于稳定,倾向于接近成年动物菌群组成。早期断奶导致短期内羔羊空肠黏膜菌群的丰富度和多样性降低,对羔羊空肠黏膜门水平的菌群组成无明显影响,导致26 d时羔羊空肠黏膜乳酸杆菌属的比例下降。综上所述,21 d断奶后直接饲喂固体饲料的饲喂方式,在羔羊断奶后第1周应激反应最为明显,断奶后第3周开始生长性能逐渐恢复。早期断奶导致短期内羔羊瘤胃和肠道菌群在门、属水平发生种群转移,羔羊日龄和断奶带来的日粮变化是决定瘤胃微生物区系和发酵参数的主要因素。肠道有益菌乳酸杆菌属（Lactobacillus）的显着下降,是导致断奶后羔羊腹泻发生的重要原因。瘤胃和肠道菌群的变化是对饲料和环境改变的适应,35 d是断奶应激恢复和胃肠道菌群稳定建立的节点。本试验条件下,早期饲喂白藜芦醇或地衣芽孢杆菌对羔羊生长性能无明显影响,改变了羔羊瘤胃和空肠的部分菌属的丰度。
姚静宜[5]（2020）在《鸡胚表皮生长因子（gEGF）粗提物对肉仔鸡的作用效果研究》文中研究说明本课题以振宁黄鸡鸡胚和1日龄振宁黄鸡肉仔鸡为研究对象,首先测定孵化过程鸡胚gEGF含量变化,在此基础上,开展鸡胚gEGF粗提物对振宁黄鸡肉仔鸡生长性能、血清生化指标、免疫、抗氧化能力和肠道结构功能的影响研究。试验选取120个振宁黄鸡受精蛋进行孵化,每天选取6个正常发育鸡胚测定其gEGF含量;根据鸡胚gEGF测定结果确定其含量最高日龄鸡胚,以此日龄鸡胚为对象提取制备gEGF粗提物。饲养试验选取1500羽体重相近的1日龄振宁黄鸡母鸡,随机分为5组,每组6个重复,每个重复50羽。对照组饲喂玉米-豆粕型无抗基础饲粮,试验组分别饲喂添加4、8、16和32 ng/kg鸡胚gEGF的试验饲粮,试验期30d。试验结束时每个重复随机挑选2羽肉仔鸡,共60羽进行屠宰取样。主要试验结果如下:1、鸡胚gEGF含量测定结果表明,1-5日龄鸡胚内gEGF含量随日龄增加显着上升,5日龄达到最高值,为5592.60pg/g鸡胚;与5日龄相比,6-20日龄鸡胚gEGF含量显着下降。2、饲养试验结果表明,与对照组相比,添加4和16 ng/kg鸡胚gEGF组平均日增重提高了 5.24%（P<0.05）和4.57%（P<0.05）,平均日采食量提高了 6.35%和 5.93%（P<0.05）。3、血清生化指标结果表明,与对照组相比,各试验组血清UA浓度分别降低了 18.61%（P<0.05）、16.18%（P<0.05）、29.54%（P<0.05）和 16.18%（P<0.05）;8和16 ng/kg鸡胚gEGF组血清AKP浓度分别增加了 98.84%（P<0.05）和 219.54%（P<0.05）;4、8 和 16 ng/kg 鸡胚 gEGF 组血清 GOT 浓度分别降低了 40.11%（P<0.05）、44.50%（P<0.05）和 41.06%（P<0.05）。4、抗氧化指标结果表明,与对照组相比,试验组肝脏MDA水平分别下降了 30.56%（P<0.05）、48.61%（P<0.05）、51.39%（P<0.05）和 47.22%（P<0.05）;4、8和16 ng/kg鸡胚gEGF组肝脏CAT活性分别提高了 48.51%（P<0.05）、58.10%（P<0.05）和 34.68%（P<0.05）;16 和 32ng/kg 鸡胚 gEGF 组血清 CAT 活性分别提高了 140.35%（P<0.05）和 116.23%（P<0.05）;4 ng/kg 鸡胚 gEGF 组肝脏 T-SOD 活性提高了 33.75%（P<0.05）;4 和 16ng/kg 鸡胚 gEGF组血清MDA水平分别下降了 21.36%（P<0.05）和20.71%（P<0.05）。5、血清免疫球蛋白指标结果表明,与对照组相比,8和16 ng/kg鸡胚gEGF组血清 IgA 浓度分别升高了 29.89%（P<0.05）和 39.84%（P<0.05）;4 和 8 ng/kg鸡胚 gEGF 组血清 IgM 浓度分别提高了 18.44%（P<0.05）和 18.58%（P<0.05）。6、肠道结构指标结果表明,（1）与对照组相比,试验组空肠绒隐比分别提高了 27.76%（P<0.05）、53.31%（P<0.05）、72.08%（P<0.05）和 35.17%（P<0.05）;其中 8 和 16 ng/kg 鸡胚gEGF组空肠隐窝深度分别降低了 34.48%（P<0.05）和34.84%（P<0.05）;（2）与对照组相比,2和16 ng/kg鸡胚gEGF组回肠隐窝深度分别降低了29.29%（P<0.05）和 44.99%（P<0.05）;16 ng/kg 鸡胚 gEGF 组回肠绒隐比提高了 45.66%（P<0.05）;（3）与对照组相比,4、8和16 ng/kg鸡胚gEGF组空肠相对长度分别提高了 21.62%（P<0.05）、26.51%（P<0.05）和 37.89%（P<0.05）;各试验组回肠相对长度分别提高了 27.65%（P<0.05）、31.01%（P<0.05）、38.37%（P<0.05）和 29.50%（P<0.05）。7、肠道消化酶结果显示,与对照组相比,4、8和16ng/kg鸡胚gEGF组十二指肠淀粉酶活性提高了 13.37%（P<0.05）、20.70%（P<0.05）和35.65%（P<0.05）;8和16ng/kg鸡胚gEGF组空肠胰蛋白酶活性分别提高了 45.03%（P<0.05）和56.51%（P<0.05）;16和32ng/kg鸡胚gEGF组空肠脂肪酶活性均提高了 60.43%（P<0.05）;4、8和16 ng/kg鸡胚gEGF组胰腺淀粉酶活性分别提高了 60.47%（P<0.05）、97.67%（P<0.05）和 127.91%（P<0.05）;4、8 和 16ng/kg鸡胚gEGF组胰腺胰蛋白酶活性分别提高了 80.15%（P<0.05）、62.06%（P<0.05）和99.96%（P<0.05）;4 ng/kg鸡胚gEGF组胰腺脂肪酶活性提高了 60.87%（P<0.05）。8、器官指数结果表明,与对照组相比,各试验组法氏囊指数提高了 23.38%、23.88%（P<0.05）、28.11%（P<0.05）和 38.06%（P<0.05）;32ng/kg 鸡胚 gEGF组胸腺指数、脾脏指数和十二指肠指数分别提高了 27.47%（P<0.05）、36.32%（P<0.05）和 21.98%（P<0.05）;16ng/kg 鸡胚 gEGF 组空肠指数提高了 37.89%（P<0.05）;8、16和32 ng/kg鸡胚gEGF组回肠指数分别提高了 16.97%（P<0.05）、27.43%（P<0.05）和 24.04%（P<0.05）。综上所述,本试验测得振宁黄鸡鸡胚孵化过程中gEGF含量在第5日龄达到最大值,制备所得鸡胚gEGF粗提物能显着提高1-30日龄振宁黄鸡的生长性能,提高免疫性能和抗氧化能力,改善小肠结构功能。综合各项指标,在本试验条件下,1-30日龄振宁黄鸡饲粮中鸡胚gEGF最适添加量为4ng/kg。
董羽翔[6]（2019）在《表皮生长因子对断奶仔猪生长性能和表观消化率的影响》文中认为本研究通过在断奶仔猪日粮中添加采用毕赤酵母表达的高生物活性表皮生长因子,研究对断奶仔猪生长性能、表观消化率和血清生理指标的影响,验证表皮生长因子在改善断奶应激方面的作用,确定其在实际生产中的应用方案。本研究共分为三个动物试验,一是浓度梯度试验:挑选200头断奶仔猪,分为5个处理,每个处理5个重复,每个重复8头仔猪,处理A、B、C、D、E分别在基础日粮中分别添加0μg/kg、15μg/kg、30μg/kg、45μg/kg、60μg/kg的表皮生长因子产品进行饲喂;二是扩大群试验:挑选240头断奶仔猪,随机分为2个处理,每个处理5个重复,每个重复24头仔猪,处理A、处理B分别在在基础日粮中添加0μg/kg、30μg/kg的表皮生长因子产品进行饲喂,并测定其表观消化率和血清生化指标;三是低蛋白日粮试验:挑选150头断奶仔猪,随机分为2个处理,每个处理5个重复,每个重复15头仔猪,采用低蛋白日粮为基础日粮,处理A、处理B分别在在基础日粮中添加0μg/kg、30μg/kg的表皮生长因子产品进行饲喂。试验结果表明:通过浓度梯度试验,发现在断奶至70日龄仔猪日粮中添加30μg/kg表皮生长因子效果最佳,能够显着提高采食量、日增重、降低料重比（p<0.05）;添加30μg/kg、45μg/kg、60μg/kg表皮生长因子均能极显着降低断奶仔猪腹泻率（p<0.01）;扩大群试验发现添加30μg/kg能够提高断奶仔猪养分表观消化率,在7-11d阶段,EGF组总能、粗蛋白表观消化率显着高于对照组（p<0.05）,NDF、ADF表观消化率极显着高于对照组（p<0.01）,而粗纤维、干物质、钙、磷差异不显着（p>0.05）;在27-31d阶段,总能、干物质、粗蛋白表观消化率显着高于对照组（p<0.05）,而粗纤维、NDF、ADF、钙、磷表观消化率差异不显着（p>0.05）,显着提高了11d和31d血清中总蛋白、降低了尿素氮;低蛋白日粮试验发现添加30μg/kg能够显着提高平均日增重（p<0.05）,极显着降低料重比（p<0.01）,而采食量相较于对照组无显着差异（p>0.05）。结论:表皮生长因子不仅对改善仔猪生产性能有重要作用,而且在提高消化率,提升动物机体对蛋白质的利用率方面有显着影响,结果表明30μg/kg是最佳添加剂量,能显着提高日采食量、日增重、降低料重比,显着降低断奶仔猪腹泻率。
孙肖明[7]（2019）在《L-Arg、NCG对幼兔小肠绒毛发育及盲肠菌群组成的影响》文中研究指明精氨酸在动物的生长发育中具有重要作用。在实际生产中,可通过添加L-精氨酸（L-Arg）和其内生物质N-氨甲酰谷氨酸（NCG）补充精氨酸。兔作为草食动物,其盲肠菌群的构成和比例对其生长发育具有潜在影响,而有关L-Arg和NCG的添加是否对幼兔盲肠菌群具有影响及作用机制的研究却十分有限。因此,本实验通过在对日本大耳白兔（JWR）幼兔饲料中添加L-Arg和NCG研究其对JWR幼兔阶段性生产性能、小肠肠道组织学形态和盲肠菌群的影响,以期为解析L-Arg和NCG调控盲肠菌群影响个体健康作用机制。本研究选用30日龄断奶、健康状况良好的普通级雄性JWR幼兔18只。随机分为对照组（基础日粮）、L-Arg组（基础日粮+0.5%L-精氨酸）、NCG组（基础日粮+0.5%NCG）。于65日龄、85日龄两个饲养阶段处死并采集粪便、尿液、血液、肠道组织与盲肠内容物进行相关检测和分析,结果如下:1、幼兔采食含L-Arg和NCG的日粮后,平均日增重、血清生长激素水平、总蛋白含量和IgM显着提高,尿氮含量显着降低,但消化氮、表观消化率、饲料转化率、血清尿素氮和脾脏指数没有显着变化;添加L-Arg导致胆固醇含量、IgA极显着增加。具体来说,65日龄L-Arg和NCG添加组幼兔平均日采食量、粪氮、沉积氮、IgG和胸腺指数显着多于对照组（P<0.05）,食入氮、净蛋白利用率和生物学价值均极显着增加（P<0.01）。85日龄L-Arg和NCG添加组幼兔平均日采食量、食入氮、净蛋白利用率和IgA极显着增加（P<0.01）,粪氮、生物学价值和IgG显着增加（P<0.05）,胸腺指数没有显着变化（P>0.05）。2、65日龄添加L-Arg和NCG组幼兔空肠绒毛增高、隐窝加深（P<0.05）,添加NCG使幼兔回肠绒毛高度和绒毛高度与隐窝深度比值呈现显着增加（P<0.05）,隐窝深度变浅（P<0.05）,而添加L-Arg组幼兔则无显着变化（P>0.05）;85日龄添加L-Arg和NCG组的幼兔空肠绒毛高度显着高于对照组（P<0.05）,隐窝深度、绒毛高度与隐窝深度比值无显着变化（P>0.05）,回肠绒毛高度显着增加同时隐窝深度显着减小（P<0.05）,绒毛高度与隐窝深度比值与对照组均无显着性变化（P>0.05）。3、在不同日龄组兔盲肠中共计发现10个菌门,优势菌群（丰度>1.0%）分别是厚壁菌门（Firmicutes）、拟杆菌门（Bacteroidetes）、变形菌门（Proteobacteria）、疣微菌门（Verrucomicrobia）和软壁菌门（Tenericutes）,占总丰度的98.5%以上。在属的水平上,共计发现22个属,其中各阶段和不同处理菌属有所不同:在65日龄时,添加L-Arg组幼兔盲肠副杆菌（Parabacteroides）比对照组显着减少（P<0.05）;NCG组除瘤胃球菌科V9D2013群（RuminococcaceaeV9D2013group）（P<0.01）、瘤胃球菌UCG-005（RuminococcaceaeUCG-005）、Parasutterella和Subdoligranulum四种菌属显着减少外（P<0.05）,罗斯氏菌（Roseburia）和瘤胃梭菌1（Ruminiclostridium1）显着增多（P<0.05）。L-Arg组中的克氏菌科R-7群（ChristensenellaceaeR-7group）、Gelria和瘤胃球菌UCG-001（RuminococcaceaeUCG-001）多于NCG组（P<0.05）,NCG组中的肠杆菌（Enterorhabdus）多于L-Arg组（P<0.05）;在85日龄组中,与对照组相比,L-Arg组Clostridialesbacterium减少（P<0.05）、Anaerovorax增多（P<0.05）,NCG组拟杆菌（Bacteroides）（P<0.05）和另枝菌（Alistipes）减少（P<0.01）,Hydrogenoanaerobacterium、Tyzzerella3和真杆菌（[Eubacterium]ruminantiumgroup）增多（P<0.05）,两组实验组对比的结果是NCG组的两种菌属另枝菌（Alistipes）（P<0.01）和FamilyXIIIAD3011group（P<0.05）都比L-Arg组幼兔丰度低。4、L-Arg和NCG的添加可以上调小肠中EGF、IGF1、GHR、Occluding、ZO-1、CAT1、EAAT3、FATP4、PEPT1、SLC6A19、AGRP、NPY的表达水平;下调FAS、P53、HO-1、NRF2、CART、CCK的表达。同时,L-Arg和NCG的添加可上调盲肠中EGF、IGF1、GHR、Occluding、ZO-1的表达水平;下调中FAS、P53、HO-1、NRF2、LKB1、NF-κB、IL-1α、TNF-α、TLR4的表达水平。在此过程中,Parasutterella、瘤胃球菌UCG-005（RuminococcaceaeUCG-005）、厌氧球菌（Anaerotruncus）、克氏菌R-7group（ChristensenellaceaeR-7group）等菌群与这些基因的表达呈现出强正相关或负相关,从而通过影响小肠肠道生长、免疫、肠道营养素转运等潜在影响幼兔的生长发育。总之,日本大耳白兔幼兔采食L-Arg和NCG的日粮,其生产性能和免疫机能都得到了较大提高,空肠和回肠生长发育状况更好,这些结果表明两种添加物具有促进养分利用、抗炎和增强适应性等重要作用,但L-Arg和NCG对包括盲肠菌群在内的部分生物学性状的影响程度不同。研究结果为L-Arg和NCG在饲料添加剂领域的推广、应用,探索通过肠道菌群丰度和组成及其代谢通路改变动物机体的生产性能,建立营养—肠道菌群—宿主之间的关联提供了理论依据。
何进田[8]（2019）在《姜黄素对IUGR断奶仔猪肝脏功能的调节作用及相关机制研究》文中认为宫内发育迟缓（intra-uterinegrowthretardation,以下简称IUGR）通常指胎儿在母体子宫内未达到遗传学上的生长潜能,机体或其器官生长发育受阻,具体表现为低初生重、短体围或体长等。在动物生产上,IUGR有较高的发生率,低初生重新生动物约占到10%。引起IUGR的原因复杂而多样,甚至是由多种原因综合导致。IUGR对动物生产最直观的影响是低初生重、早期高死亡率和高发病率,断奶后饲料利用率较低、生长缓慢、易患病等,最终导致高死亡率和低饲料报酬。因此,对出生后的IUGR动物采取营养调控措施十分必要。姜黄素,是一种天然植物多酚,具有促进生长、提高抗氧化能力和缓解机体损伤与营养物质代谢异常的广泛作用。然而,迄今有关姜黄素在IUGR动物上的研究报道还较少,对其发挥生物学功能的机制研究更是缺乏。为此,本研究探讨了 IUGR对新生仔猪血液细胞因子和肝脏结构、抗氧化功能及糖脂代谢等的影响,并在IUGR断奶仔猪日粮中添加400 mg/kg姜黄素来探究其对IUGR生长发育、抗氧化功能和糖脂代谢的调节作用,进一步通过人工构建IUGR鼠模型来对姜黄素在IUGR上发挥作用的具体机制进行深入研究。1 IUGR对新生仔猪血液细胞因子和肝脏炎症、抗氧化及糖脂代谢的影响试验一各选取正常初生重（normal birth weight,NBW）和IUGR新生仔猪8头,所有新生仔猪均未采食初乳,在出生后1 h内屠宰取样,公母各半。测定血清细胞因子和免疫球蛋白水平以及肝脏组织形态、内部结构、抗氧化酶活性和糖脂代谢等指标。结果表明:与NBW组相比,（1）IUGR对新生仔猪肝脏造成一定程度的损伤,影响内部结构。（2）IUGR组血清TNF-α（P<0.05）和ALT水平（P<0.01）显着上升（P<0.05）。（3）IUGR组肝脏AST、ALT、MDA以及GSSG:GSH 比值均显着升高（P<0.05）,而IUGR组肝脏TAOC、GSH-Px和GR水平均显着下降（P<0.05）。（4）IUGR组血清胰岛素（P=0.05）、乳酸（P<0.01）和HOMA-IR（P<0.01）均显着升高,血清TC水平极显着下降（P<0.01）。（5）IUGR 组肝脏 TC、TG、NEFA、LDH、HK、LPL水平均显着升高（P<0.05）,肝脏丙酮酸含量则出现了显着下降（P<0.05）。由此可见,IUGR会对新生仔猪肝脏形态结构造成损伤,并且会影响机体免疫球蛋白和细胞因子的分泌。IUGR新生仔猪肝脏会出现抗氧化能力的下降和脂代谢调节异常,故对其出生后进行营养调控十分有必要。2 姜黄素对IUGR断奶仔猪生长发育和抗氧化功能的影响试验二各选取20头NBW和IUGR新生仔猪,26日龄时断奶,NBW仔猪分为NBW组（基础日粮）和NC组（基础日粮+400mg/kg姜黄素）,同样IUGR仔猪分为IUGR组（基础日粮）和IC组（基础日粮+400mg/kg姜黄素）。饲喂至50日龄,每组选择体重接近8头仔猪屠宰取样,公母各半,宰前空腹过夜。测定各组生长性能、器官指数、血清生化指标、血清和肝脏抗氧化指标、肝脏抗氧化基因mRNA表达。结果表明:与NBW组相比,（1）IUGR仔猪在哺乳期间体重均较低,其中在第1、14和26 d体重显着下降（P<0.05）。在7-14 d和0-26 dIUGR哺乳仔猪日均增重均显着低于NBW组（P<0.05）。（2）IUGR组断奶仔猪50日龄体重以及平均日增重均显着降低（P<0.01）,IUGR组日均采食量显着降低（P<0.05）,而姜黄素能显着提高IUGR断奶仔猪的日均采食量（P<0.05）。并且,姜黄素能显着降低NBW组断奶仔猪的料重比（P<0.05）。（3）IUGR组肝脏、肾脏和胰腺重量极显着降低（P<0.01）,且IUGR组脾脏指数和胰腺指数显着下降（P<0.05）。姜黄素显着提高了 IUGR断奶仔猪的肾脏重量和脾脏指数（P<0.05）,NC组肝脏重量、胰腺重量和肝脏指数显着降低（P<0.05）。（4）IUGR组血清尿素氮、肌酐、总蛋白和白蛋白水平均显着降低（P<0.05）,而IUGR组血清总胆红素水平显着上升（P<0.05）;NC组血清尿素氮、肌酐和总蛋白水平显着下降（P<0.05）,而总胆红素水平显着升高（P<0.05）。与IUGR组相比,IC组血清尿素氮水平显着升高（P<0.05）。（5）IUGR组血清CAT、TAOC和GSH-Px水平均显着下降（P<0.05）,且IUGR组肝脏MDA、H2O2和CAT水平均显着上升（P<0.05）和GSH-Px活性显着下降（P<0.05）。日粮添加姜黄素能显着降低血清和肝脏MDA含量以及肝脏H2O2和CAT水平（P<0.05）;能显着升高（P<0.05）血清CAT、TAOC和GR水平以及肝脏TAOC和GSH-Px水平。（6）IUGR组肝脏Nfe2l2、Hmox1、Cat mRNA表达水平均出现了显着下降（P<0.05）,且他们在IC组均被显着上调（P<0.05）。（7）IUGR组Nrf2和Homx1蛋白表达水平均显着下降（P<0.05）。日粮添加姜黄素显着上调了 IUGR断奶仔猪肝脏Nrf2和Homx1蛋白表达水平（P<0.05）。由此可见,姜黄素对促进IUGR断奶仔猪生长发育具有一定的积极作用,能通过Nrf2/ARE通路关键蛋白和相关基因的表达来提高肝脏抗氧化能力。3 姜黄素对IUGR断奶仔猪肝脏损伤和糖脂代谢的影响试验三设计同试验二。测定血清细胞因子、肝脏结构与功能、血清激素、血清和肝脏糖脂代谢指标与其相关基因mRNA表达。结果表明:与NBW组相比,（1）IUGR组血清TNF-α、IL-1β和IL-6水平显着升高（P<0.05）。日粮添加姜黄素显着降低了血清TNF-α和IL-1β水平（P<0.05）。（2）NBW、NC和IC组肝脏内部结构未见异常。而IUGR组肝脏线粒体有部分呈现椭圆形,线粒体存在部分空泡现象,内质网分布密度较低且存在轻度肿胀现象。（3）IUGR组血清和肝脏ALT活性均显着上升（P<0.05）以及肝脏AST活性显着下将（P<0.05）;NC组血清AST和ALT活性均显着上升（P<0.05）。与IUGR组相比,IC组血清ALT和肝脏AST与ALT均有下将的趋势（P>0.05）,而IC组血清AST活性却显着上升（P<0.05）。（4）IUGR组血清胰岛素水平和HOMA-IR值显着升高（P<0.05）。日粮添加姜黄素能显着降低血清胰岛素、葡萄糖和HOMA-IR值（P<0.05）,显着提高IUGR断奶仔猪血清瘦素水平（P<0.05）。（5）IUGR组血清HDL-C水平显着上升（P<0.05）,而NEFA水平显着下降（P<0.05）;NC组血清HDL-C显着升高（P<0.05）而血清NEFA水平显着下降（P<0.05）。与IUGR组相比,IC组血清NEFA水平显着升高（P<0.05）而血清HDL-C显着下降（P<0.05）。（6）IUGR组肝脏糖原含量显着下降（P<0.05）以及LDH、LPL、HL和TL活性显着降低（P<0.05）,IUGR组肝脏乳酸、TC、TG和NEFA含量显着上升（P<0.05）且PK活性显着升高（P<0.05）。IC组肝脏糖原含量以及HL、TL活性较IUGR组显着升高（P<0.05）,IC组肝脏丙酮酸、TC、TG、NEFA含量和PK活性显着下降（P<0.05）。NC组肝脏糖原和乳酸含量以及PK、LPL、TL活性显着上升（P<0.05）,NC组丙酮酸、TG、NEFA含量以及LDH、HL活性显着下降（P<0.05）。（7）IUGR组肝脏Irs1、Pik3c3、Gsk3a、Fabp1和Srebp mRNA表达水平显着上调（P<0.05）,IUGR组肝脏Gys2、Lxr和Ppara mRNA表达水平显着下调（P<0.05）;NC组肝脏Akt2、Fasn和Cd36 mRNA表达水平显着下调（P<0.05）,肝脏Gsk3a、Lxr和PparamRNA表达水平显着上调（P<0.05）。与IUGR组相比,IC组肝脏Irs1、Pik3c3、Gsk3a、Fasn、Cd36、Scd1 和 Srebp mRNA 表达水平显着下调（P<0.05）,IC组肝脏Gys2、Lxr和para mRNA表达水平显着上调（P<0.05）。由此可见,姜黄素能通过调节基因的表达来促进IUGR断奶仔猪肝脏糖原的合成和脂肪酸氧化,并提高肝脏脂质分解酶活性来缓解糖脂代谢异常。4 基于大鼠模型研究姜黄素对IUGR肝脏损伤和抗氧化功能的调节作用试验四采用妊娠期日粮限饲的方法构建IUGR大鼠模型,在6周龄时按照初生重分别将NBW鼠分为NBW组（正常日粮）和NC组（正常日粮+400mg/kg姜黄素）,同样将IUGR鼠分为IUGR组（正常日粮）和IC组（正常日粮+400 mg/kg姜黄素）。饲喂至12周龄,屠宰取样,每组6只。测定各组血清细胞因子、肝脏脂质过氧化、蛋白质和DNA损伤水平、血清和肝脏抗氧化酶活性、肝脏细胞因子和抗氧化相关基因mRNA表达水平以及肝脏IκBα、NF-κB、JAK2、STAT3蛋白磷酸化水平。结果表明:与NBW组相比,（1）IUGR新生鼠初生重极显着降低（P<0.01）。在3、4、5、6周龄时,IUGR鼠体重均低于NBW组（P>0.05;P>0.05;P>0.05;P<0.01）。与NBW和IUGR组对比,姜黄素能分别提高NC和IC组在第10周（P>0.05;P>0.05）和第11周（P>0.05;P>0.05）体重。（2）IUGR组心脏、肝脏、脾脏、肾脏和体重均显着降低（P<0.05）。日粮添加400 mg/kg姜黄素能显着降低肝脏重量及其指数（P<0.05）,显着提高脾脏重量及其指数（P<0.05）。（3）IUGR组血清TNF-α IL-1β和IL-6含量显着升高（P<0.05）。姜黄素能降低血清TNF-α（P>0.05）、IL-1β（P<0.05）和IL-6（P<0.05）含量。（4）IUGR组血清AST、ALT活性显着升高（P<0.05）。姜黄素能显着降低血清ALT活性（P<0.01）和IUGR组血清AST活性（P<0.05）。（5）IUGR组肝脏MDA、PC、8-OHDG含量均显着升高（P<0.05）。与IUGR组相比,IC组肝脏MDA、PC、8-OHDG含量显着降低（P<0.05）。（6）IUGR组血清中GSH含量和GSH-Px活性（P<0.01）与肝脏SOD、GR、GSH-Px活性（P<0.05）均显着降低,而GSSG浓度（P<0.05）和GSSG:GSH值（P<0.01）均显着升高;NC组血清GSH含量和GSH-Px活性以及肝脏SOD、GR活性显着降低（P<0.05）,肝脏GSSG:GSH值显着升高（P<0.05）。与IUGR组相比,IC组血清中GSH含量和GSH-Px活性与肝脏中GR活性和GSH含量均显着升高（P<0.05）,肝脏GSSG含量和GSSG:GSH值均显着降低（P<0.01）。（7）与NBW 比相比,IUGR组肝脏Il6 mRNA表达水平显着上调（P<0.05）,而 Gst（P<0.05）、Nfe2l2、Hmox1、Gpx1 以及 Sod1（P>0.05）mRNA表达水平下降。与IUGR组相比,IC组肝脏Il1b mRNA表达水平显着下降（P<0.05）,Nfe2l2、Nqo1、Gst和Gpx1 mRNA表达水平显着上升（P<0.05）。（8）IUGR组肝脏IκBα和细胞核NF-κB磷酸化水平显着升高（P<0.05）,细胞质NF-κB磷酸化水平显着下降（P<0.05）。此外,IUGR组肝脏JAK2（P>0.05）和STAT3（P=0.01）磷酸化水平均高于NBW组和NC组。与IUGR组对比,IC组肝脏IκBα磷酸化水平显着下降（P<0.05）,肝脏JAK2以及细胞核和细胞质NF-κB磷酸化水平有下降的趋势（P>0.05）。由此可见,姜黄素可以通过调节IκB/NF-κB、JAK/STAT通路,并激活Nfe2l2和下游基因的表达来缓解IUGR大鼠炎症和提高肝脏抗氧化能力。5 基于大鼠模型研究姜黄素对IUGR肝脏糖脂代谢的调节作用试验五设计同试验四。测定各组大鼠血清激素、血清和肝脏糖脂代谢指标、肝脏组织学形态、肝脏脂代谢相关基因mRNA表达以及肝脏IRS-1、GSK3α/β、Akt/PKB、PI3K蛋白磷酸化水平与SREBP1、PPARα蛋白表达水平。结果表明:与NBW组相比,（1）IUGR组血清胰岛素（P>0.05）、葡萄糖（P<0.05）水平和HOMA-IR（P<0.05）升高。姜黄素极显着降低了 IUGR大鼠血清胰岛素、葡萄糖水平和HOMA-IR（P<0.01）。（2）IUGR组血清TC和TG含量显着降低（P<0.05）,而肝脏TC、TG和NEFA含量显着升高（P<0.05）;姜黄素能显着降低（P<0.05）IUGR组血清HDL-C以及肝脏中TC、TG与NEFA含量和显着升高血清（P<0.05）LDL-C含量。且姜黄素还能显着降低NC组肝脏NEFA含量（P<0.05）。（3）IUGR组和NC组肝脏糖原含量显着降低（P<0.05）;IUGR组肝脏丙酮酸含量显着升高（P<0.05）;NC组肝脏PK活性显着降低（P<0.05）。与IUGR组相比,IC组肝脏糖原含量显着升高（P<0.05）,丙酮酸含量和 PK 活性显着降低（P<0.05）。（4）IUGR 组肝脏 LPL（P<0.01）、HL（P<0.05）和TL（P<0.05）活性显着下降。日粮添加姜黄素后,能显着提高肝脏LPL（P<0.01）、HL（P<0.05）和TL（P<0.01）活性。（5）NBW和NC大鼠肝脏组织学结构正常。在IUGR大鼠的肝脏组织学切片中,肝脏内有细胞存在空泡化和水肿现象,脂肪细胞显示轻度变性的迹象。在IC组,细胞空泡化明显减少,没有观察到脂肪细胞。（6）IUGR组肝脏Cd36、Srebf1、FasnmRNA表达水平显着上调（P<0.05）,肝脏Ppara和HSL mRNA表达水平显着下调（P<0.05）。与IUGR组相比,IC组肝脏Ppara和HSL mRNA表达水平显着上调（P<0.05）,肝脏Cd36、Srebf1、Fasn mRNA表达水平显着下调（P<0.05）。（7）IUGR 组肝脏 IRS-1（P>0.05）、AKT（P<0.05）和 GSK3β（P<0.05）磷酸化水平上升;且肝脏GSK3α和PI3K磷酸化水平下降（P>0.05）。与IUGR组相比,IC组组肝脏IRS-1、AKT和GSK3β磷酸化水平显着降低（P<0.05）,肝脏GSK3α和PI3K磷酸化水平有升高的趋势（P>0.05）。与NBW组相比,IUGR组肝脏中SREBP1的蛋白表达水平显着升高（P<0.05）,而PPARα蛋白表达水平显着低于NBW组（P<0.05）。与IUGR组相比,IC组肝脏中SREBP1蛋白表达水平显着降低（P<0.05）,而肝脏PPARα的蛋白表达水平显着升高（P<0.05）。由此可见,姜黄素能通过调节肝脏胰岛素信号通路来缓解IUGR大鼠的胰岛素抵抗。姜黄素还能通过调节肝脏SREBPs靶基因和脂质代谢相关基因,抑制脂质生成和促进脂质分解,来缓解IUGR大鼠肝脏脂质积聚。综上所述,通过以上五部分试验,发现IUGR会对新生仔猪造成诸多不利影响,如炎症损伤、肝脏抗氧化能力下降以及糖脂代谢紊乱等。通过在IUGR断奶仔猪日粮添加姜黄素的试验表明,姜黄素能改善IUGR断奶仔猪生长性能、缓解肝脏损伤、提高抗氧化能力,姜黄素对抗氧化能力的影响可能与其对Nrf2/Hmox1通路关键蛋白和基因mRNA表达的调控有关。姜黄素还能调节IUGR断奶仔猪糖脂代谢紊乱,这可能与对相关基因mRNA表达的调控有关。进一步通过IUGR鼠模型的研究表明,姜黄素能通过调节IκBα/NF-κB、JAK/STAT通路来缓解IUGR肝脏炎症损伤,对IUGR肝脏糖脂代谢的调节作用可能是通过调节胰岛素信号通路和SREBP及其靶基因来实现的。
冯江鑫[9]（2019）在《菌酶协同发酵饲粮对断奶仔猪生长与肠道健康的影响》文中研究指明生产中仔猪断奶后生长缓慢、腹泻率高等问题广泛存在,抗生素虽能有效解决这些问题,但存在污染环境和残留率高等问题。菌酶协同发酵饲料具有提高仔猪养分消化率,均衡肠道微生物区系的潜在价值。因此,本试验通过一个体外发酵试验和两个动物试验研究菌酶协同发酵对饲粮品质的影响,以及发酵饲粮对断奶仔猪生长性能及肠道健康的改善效果,为仔猪健康养殖提供参考。试验一饲料发酵工艺参数的筛选本试验旨在研究发酵时间、料水比和酶制剂的使用对发酵饲料品质的影响,筛选最佳发酵工艺参数。发酵饲料由36.01%膨化玉米、35.69%玉米、11.89%豆粕、11.89%膨化大豆、2.38%蔗糖和2.14%大豆油组成。饲料中复合菌接种量为3 m L/kg。复合酶制剂添加量设定为0%、0.2%,料水比设定为1:0.5、1:1和1:1.5,发酵时间设定为6 h、12 h、18 h和24 h。结果表明,添加酶制剂可大幅提高饲料中乳酸和酸溶蛋白的含量,发酵饲料p H随加水量增加而降低,乳酸含量随加水量增加而升高。发酵时间延长显着提高饲料乳酸、酸溶蛋白含量和乳酸菌数量（P<0.05）,显着降低饲料大肠杆菌数量和p H（P<0.05）。试验表明,菌酶协同发酵可提高饲料乳酸、酸溶蛋白水平和乳酸菌数量,降低饲料p H和大肠杆菌数量,从而改善饲料品质。综合各项指标,菌酶发酵的推荐工艺参数为:复合酶制剂0.2%,料水比1:0.5,发酵时间12 h。试验二饲粮发酵12 h和24 h对仔猪生长与肠道健康的影响选取96头42日龄（8.98±0.75 kg）“杜×长×大”杂交仔猪,按性别和体重一致原则随机分为对照组（CON）、抗生素组（金霉素75 mg/kg）（AB）、12 h发酵组（12 h FER）和24 h发酵组（24 h FER）,其他发酵条件同试验一。每个处理8个重复,每个重复3头猪,试验期21 d。结果表明:（1）与CON组相比,12 h和24 h FER均显着提高了试验全期的ADG（P<0.05）,24 h FER组ADG显着高于AB组（P<0.05）,两发酵组（12 h和24 h发酵组）均显着降低F/G和腹泻率（P<0.05）,且两发酵组与AB组间无显着差异（P>0.05）;（2）与CON组和AB组相比,12 h和24 h FER组DM、CP、EE、Ash、GE、TP的消化率均显着提高（P<0.05）,且两发酵组间无显着差异（P>0.05）;（3）与CON组相比,两发酵组和AB组血清IL-6水平均显着降低（P<0.05）,且三者间无显着差异。两发酵组血清MDA水平均显着低于CON组和AB组（P<0.05）,且两发酵组间无显着差异;（4）与CON组相比,24 h FER组空肠蔗糖酶活性显着提高（P<0.05）;（5）与CON组和AB组相比,12 h FER组十二指肠隐窝深度显着降低（P<0.05）,12 h FER组十二指肠V/C、空肠GC数量和回肠绒毛高度显着提高（P<0.05）,24 h FER组十二指肠V/C和回肠绒毛高度显着提高（P<0.05）;（6）与CON组和AB组相比,24 h FER组空肠CLDN-1、ZO-1,回肠OCLN、IGF-1基因m RNA相对表达量显着提高（P<0.05）,12 h FER组回肠OCLN基因m RNA相对表达量显着提高（P<0.05）,且与24 h FER组无显着差异（P>0.05）;（7）与CON组和AB组相比,24 h FER组结肠s Ig A水平和TGF-β基因m RNA相对表达量显着提高（P<0.05）;（8）与CON组和AB组相比,12 h和24 h FER组结肠食糜中乳酸杆菌数量显着提高（P<0.05）;与CON组相比,12 h和24 h FER组结肠食糜中大肠杆菌数量显着降低（P<0.05）。本试验表明,发酵饲粮可改善仔猪肠道健康,提高养分消化率,降低腹泻率,改善代谢状况,从而提高仔猪生长性能,发酵饲料效果相当于或优于金霉素,发酵12 h与24 h组效果基本相当。试验三饲粮发酵12 h对断奶仔猪生长与肠道健康的影响选取72头平均体重为7.21±0.32 kg的21日龄断奶仔猪（杜×长×大）,根据体重和性别一致原则随机分为对照组（CON）,抗生素组（金霉素75 mg/kg）（AB）和发酵12 h组（12 h FER）。每个处理8个重复,每个重复3头猪,试验期49 d。结果表明:（1）与CON组相比,12 h FER组1-42 d的ADG显着提高（P<0.05）,F/G和腹泻率显着降低（P<0.05）,且12 h FER组和AB组无显着差异（P>0.05）;（2）与CON组和AB组相比,12 h FER组DM、CP、EE、Ash、GE表观消化率显着提高（P<0.05）;（3）与CON组和AB组相比,12 h FER组血清MDA、UREA水平显着降低（P<0.05）,ALB水平显着提高（P<0.05）;与CON组相比,12 h FER组血清TNF-α、IL-6、DAO水平显着降低（P<0.05）;（4）与CON组和AB组相比,12 h FER组空肠蔗糖酶、淀粉酶活性显着提高（P<0.05）;与CON组相比,12 h FER组空肠食糜中乳酸水平显着提高（P<0.05）;（5）与CON组相比,12 h FER和AB组均显着提高十二指肠V/C和空肠绒毛高度、V/C（P<0.05）,且二者无显着差异;12 h FER组空肠和回肠GC数量均显着高于CON组和AB组（P<0.05）;（6）与CON组和AB组相比,12 h FER组空肠CLDN-1、ZO-2、回肠ZO-2基因m RNA相对表达量均显着提高（P<0.05）;（7）与CON组和AB组相比,12 h FER组空肠s Ig A水平显着提高（P<0.05）,同时显着上调IL-10、TGF-β基因表达,12 h FER组和AB组回肠IL-1β基因表达均显着下调（P<0.05）;（8）与CON组相比,12 h FER组结肠食糜中乳酸杆菌数量显着提高,大肠杆菌数量显着减少（P<0.05）。本试验进一步证明,12 h发酵饲粮可显着改善断奶仔猪肠道健康,提高养分消化率,提高仔猪生长性能,其效果优于金霉素。综上所述,本研究结果表明,采用复合菌与复合酶协同发酵可改善饲粮品质,其效果与料水比和发酵时间有关。在料水比1:0.5条件下发酵12 h的饲粮可显着改善仔猪肠道健康,提高养分消化率,改善机体代谢和免疫功能,提高生产性能,其效果优于添加75 mg/kg金霉素。
蒋俊劼[10]（2019）在《饲粮添加乳酸、谷氨酰胺和液态饲喂对断奶仔猪生长性能和肠道健康的影响》文中研究说明采用营养方案改善仔猪肠道健康、提高采食量,是解决仔猪断奶后腹泻和生长受阻难题的有效措施。饲料添加剂和饲喂模式是影响仔猪断奶后肠道健康和生长性能的两个重要因素。因此,本研究通过两个试验探讨饲粮添加乳酸、谷氨酰胺和液态饲喂对断奶仔猪生长性能和肠道健康的影响及其相关作用机制。本研究的结果将为乳酸、谷氨酰胺和液态饲喂改善断奶仔猪生长性能和肠道健康提供理论支撑,为生产上防止断奶仔猪“断奶失重”提供科学资料。试验一乳酸、谷氨酰胺及二者组合添加对断奶仔猪生长性能和肠道健康的影响本试验旨在研究乳酸、谷氨酰胺及二者组合添加对断奶仔猪生长性能和肠道健康的影响。试验采用单因子设计,选择96头平均体重（7.24±0.03）kg的24±1日龄“杜×长×大”断奶仔猪,根据体重相近和公母各半原则,随机分为4个处理,分别为基础饲粮组（对照组,CON）、乳酸组（2%乳酸,LS）、谷氨酰胺组（1%谷氨酰胺,GS）和乳酸+谷氨酰胺组（2%乳酸+1%谷氨酰胺,LGS）,每个处理6个重复,每个重复4头仔猪。试验期共27d。结果发现:与CON组相比,（1）添加LS提高仔猪17 d ADG（P=0.086）,降低腹泻指数（P<0.05）;提高仔猪粗蛋白质（P<0.05）和干物质（P=0.061）表观消化率;提高仔猪血清IGF-1和GH的含量（P<0.05）;提高仔猪空肠淀粉酶和脂肪酶的活性（P<0.05）;增加仔猪空肠绒毛高度和绒毛高度/隐窝深度（P<0.05）;提高仔猪空肠粘膜GLUT2、IGF-1、TGF-β2、Occludin和ZO-1基因表达量（P<0.05）以及SGLT1（P=0.054）、IGF-1R（P=0.066）、Claudin-2（P=0.093）和ZO-2（P=0.088）基因表达量;提高仔猪结肠食糜总菌、乳酸杆菌和盲肠食糜双歧杆菌的数量（P<0.05）以及盲肠食糜中总菌数量（P=0.060）,增加仔猪结肠食糜丁酸的含量（P<0.05）。（2）添加GS提高仔猪粗蛋白质表观消化率（P<0.05）;提高仔猪血清IGF-1和GH的含量（P<0.05）;增加仔猪绒毛高度（P=0.064）和绒毛高度/隐窝深度（P<0.05）;上调仔猪空肠粘膜SGLT1、GLUT2、PepT1、GLP-2、IGF-1、TGF-β2、IGF-1R和Occludin基因表达量（P<0.05）以及Claudin-2（P=0.083）和ZO-1（P=0.077）基因表达量。（3）添加LGS提高仔猪在试验第27 d末重和127 d的ADG（P<0.05）和17 d的ADG（P=0.054）、827 d的ADFI（P=0.078）和ADG（P=0.087）、127 d的ADFI（P=0.078）,降低仔猪腹泻指数（P<0.05）;提高仔猪粗蛋白质和灰分表观消化率（P<0.05）以及干物质（P=0.053）和粗脂肪（P=0.063）表观消化率;提高仔猪血清IGF-1（P<0.05）和GH（P=0.067）含量,降低血清低密度脂蛋白浓度（P=0.089）;提高仔猪空肠淀粉酶和脂肪酶的活性（P<0.05）;增加仔猪空肠绒毛高度和绒毛高度/隐窝深度（P<0.05）;上调仔猪空肠粘膜SGLT1、GLUT2、PepT1、GLP-2、IGF-1、TGF-β2、IGF-1R、Occludin和ZO-1基因表达量（P<0.05）以及ZO-2基因表达量（P=0.071）;提高仔猪盲肠和结肠食糜中总菌、乳酸杆菌、双歧杆菌的数量（P<0.05）;提高盲肠食糜中总挥发性脂肪酸、乙酸和丁酸的含量（P<0.05）以及丙酸含量（P=0.059）。以上结果表明,饲粮添加乳酸和谷氨酰胺可显着改善仔猪肠道屏障功能和消化功能,促进营养代谢,从而改善仔猪生产性能,二者联合添加在改善仔猪肠道屏障功能和消化功能方面有协同作用。试验二液态饲喂对断奶仔猪生长性能和肠道健康的影响本试验旨在研究液态饲喂对仔猪断奶后第一周生长性能和肠道健康的影响。试验采用单因子设计,选择360头平均体重（6.99±0.15）kg的24±1日龄“杜×长×大”断奶仔猪,根据健康、体重相近原则,随机分为2个处理,分别为固态饲喂组（DF）和液态饲喂组（LF）,每个处理6个重复,每个重复30头猪。试验期共7d。结果发现:与固态饲喂相比,液态饲喂（1）提高仔猪末重、ADG和ADFI（P<0.05）,降低仔猪腹泻指数（P=0.056）;（2）提高仔猪粗蛋白质和能量表观消化率（P<0.05）;增加血清甘油三酯含量（P<0.05）,降低血清皮质醇和D-乳酸含量以及DAO活性（P<0.05）;（3）提高仔猪空肠淀粉酶、脂肪酶和乳糖酶活性（P<0.05）;（4）增加仔猪空肠绒毛高度和绒毛高度/隐窝深度（P<0.05）,降低空肠隐窝深度（P=0.083）;（5）提高仔猪空肠粘膜IGF-1R、Claudin-2、ZO-1、ZO-2（P<0.05）和Occludin（P=0.070）基因表达量;（6）降低仔猪盲肠食糜总菌和大肠杆菌数量（P<0.05）,提高仔猪盲肠食糜丁酸（P<0.05）和乙酸（P=0.058）含量。以上结果说明,液态饲喂能够显着改善仔猪断奶后第一周肠道屏障功能和消化功能,大幅提高生产性能。综上所述,本研究表明,断奶仔猪饲粮中单独或同时添加2%乳酸和1%谷氨酰胺以及在断奶后采用液态饲喂（料水比1:4）均可显着改善仔猪肠道屏障功能和消化功能,提高养分消化率,减少腹泻,提高生长性能,缓解“断奶应激综合征”。
二、表皮生长因子与胃肠道的关系及其在早期断奶仔猪上的应用前景（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、表皮生长因子与胃肠道的关系及其在早期断奶仔猪上的应用前景（论文提纲范文）
（1）表皮生长因子和蒙脱石对断奶仔猪生长性能和腹泻的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 试验动物饲养管理 |
| 1.4 试验饲粮的配制与生产 |
| 1.5 样品的采集与处理 |
| 1.5.1 饲料样品 |
| 1.5.2 生长性能指标 |
| 1.5.3 腹泻指数和腹泻率 |
| 1.6 数据统计与分析 |
| 2 试验结果 |
| 2.1 表皮生长因子和蒙脱石对断奶仔猪生长性能的影响 |
| 2.2 表皮生长因子和蒙脱石对断奶仔猪腹泻的影响 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
（2）丁酸钠对断奶羔羊生长性能、胃肠道发育及肠道微生物的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| 英文摘要 |
| 符号说明 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 羔羊早期断奶 |
| 1.2.1 早期断奶对母羊的繁殖率的影响 |
| 1.2.2 早期断奶对羔羊断奶后的生长和育肥的影响 |
| 1.2.3 早期断奶对经济效益的影响 |
| 1.3 断奶应激 |
| 1.4 丁酸钠的理化性质和作用机制 |
| 1.5 丁酸钠对动物生长及胃肠道功能的影响 |
| 1.5.1 丁酸钠对畜禽胃肠道发育的影响 |
| 1.5.2 丁酸钠对畜禽胃肠道菌群的影响 |
| 1.5.3 丁酸钠对畜禽生长性能的影响 |
| 1.6 肠道发育相关基因的生物学作用 |
| 1.7 本研究的目的与意义 |
| 1.8 技术路线 |
| 2 丁酸钠对断奶羔羊生长性能、营养物质表观消化率及屠宰性能的影响 |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验设计 |
| 2.1.3 饲养管理与基础日粮 |
| 2.2 样品采集和指标测定 |
| 2.2.1 生长性能测定 |
| 2.2.2 营养物质表观消化率指标测定 |
| 2.2.3 屠宰性能的测定 |
| 2.3 统计方法 |
| 2.4 结果与分析 |
| 2.4.1 丁酸钠对断奶羔羊生长性能的影响 |
| 2.4.2 丁酸钠对断奶羔羊营养物质表观消化率的影响 |
| 2.4.3 丁酸钠对断奶羔羊屠宰性能的影响 |
| 2.5 讨论 |
| 2.5.1 丁酸钠对断奶羔羊生长性能的影响 |
| 2.5.2 丁酸钠对断奶羔羊营养物质表观消化率的影响 |
| 2.5.3 丁酸钠对断奶羔羊屠宰性能的影响 |
| 2.6 小结 |
| 3 丁酸钠对断奶羔羊胃肠道发育的影响 |
| 3.1 材料和方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验设计 |
| 3.1.3 饲养管理与基础日粮 |
| 3.2 样品采集与指标测定 |
| 3.2.1 瘤胃样品的采集 |
| 3.2.2 肠道样品的采集 |
| 3.2.3 瘤胃相对质量和容积的测定 |
| 3.2.4 瘤胃形态和小肠形态的测定 |
| 3.2.5 引物的设计和合成 |
| 3.2.6 荧光定量PCR试剂添加体积 |
| 3.2.7 荧光定量PCR扩增条件 |
| 3.3 统计方法 |
| 3.4 结果与分析 |
| 3.4.1 丁酸钠对断奶羔羊瘤胃相对质量(容积)的影响 |
| 3.4.2 丁酸钠对断奶羔羊瘤胃形态发育的影响 |
| 3.4.3 丁酸钠对断奶羔羊小肠形态发育的影响 |
| 3.4.4 丁酸钠对断奶羔羊肠道发育相关因子基因表达的影响 |
| 3.5 讨论 |
| 3.5.1 丁酸钠对断奶羔羊瘤胃相对质量(容积)的影响 |
| 3.5.2 丁酸钠对断奶羔羊瘤胃形态的影响 |
| 3.5.3 丁酸钠对断奶羔羊小肠形态的影响 |
| 3.5.4 丁酸钠对断奶羔羊肠道发育因子相关基因表达的影响 |
| 3.6 小结 |
| 4 丁酸钠对断奶羔羊肠道微生物的影响 |
| 4.1 材料和方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 试验设计 |
| 4.1.3 饲养管理与基础日粮 |
| 4.2 样品采集与指标测定 |
| 4.2.1 菌群样品的采集 |
| 4.2.2 测定指标及方法 |
| 4.3 统计方法 |
| 4.4 结果与分析 |
| 4.4.1 丁酸钠对断奶羔羊肠道微生物Alpha多样性分析 |
| 4.4.2 丁酸钠对断奶羔羊肠道微生物PLS-DA分析 |
| 4.4.3 丁酸钠对断奶羔羊肠道微生物门水平组成分析 |
| 4.4.4 丁酸钠对断奶羔羊肠道微生物属水平组成分析 |
| 4.4.5 丁酸钠对断奶羔羊肠道微生物属水平Venn图分析 |
| 4.5 讨论 |
| 4.5.1 丁酸钠对断奶羔羊肠道微生物Alpha多样性分析 |
| 4.5.2 丁酸钠对断奶羔羊肠道微生物PLS-DA分析 |
| 4.5.3 丁酸钠对断奶羔羊肠道微生物门水平组成分析 |
| 4.5.4 丁酸钠对断奶羔羊肠道微生物属水平组成分析 |
| 4.5.5 丁酸钠对断奶羔羊肠道微生物属水平Venn图分析 |
| 4.6 小结 |
| 5 总体讨论与结论 |
| 5.1 总体讨论 |
| 5.2 总体结论 |
| 5.3 试验创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
（3）柑橘黄酮对断奶仔猪生长性能、抗氧化功能和肠道健康的影响研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略词表 |
| 第一部分 文献综述 |
| 1 断奶应激对仔猪的影响 |
| 2 黄酮类化合物 |
| 2.1 黄酮类化合物的结构类型和理化性质 |
| 2.2 黄酮类化合物的生物活性 |
| 2.3 柑橘黄酮 |
| 3 黄酮化合物在动物生产中的应用 |
| 3.1 黄酮化合物对动物生长性能的影响 |
| 3.2 黄酮化合物对动物免疫系统的影响 |
| 3.3 黄酮化合物对动物抗氧化功能的影响 |
| 3.4 黄酮化合物对动物肠道健康的影响 |
| 4 抗氧化信号通路 |
| 5 研究目的和意义 |
| 第二部分 引言 |
| 第三部分 试验研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计与日粮组成 |
| 1.3 饲养管理 |
| 1.4 样品采集 |
| 1.5 指标测定及方法 |
| 1.6 数据处理及分析方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 柑橘黄酮对断奶仔猪生长性能与腹泻指数的影响 |
| 2.2 柑橘黄酮对断奶仔猪器官指数的影响 |
| 2.3 柑橘黄酮对断奶仔猪胃肠道pH的影响 |
| 2.4 柑橘黄酮对断奶仔猪肠道消化酶活性的影响 |
| 2.5 柑橘黄酮对断奶仔猪血清生化指标的影响 |
| 2.6 柑橘黄酮对断奶仔猪血清免疫指标的影响 |
| 2.7 柑橘黄酮对断奶仔猪抗氧化能力的影响 |
| 2.8 柑橘黄酮对断奶仔猪肠道粘膜形态结构的影响 |
| 2.9 柑橘黄酮对断奶仔猪肝脏和肠道粘膜蛋白水平表达的影响 |
| 2.10 柑橘黄酮对断奶仔猪肠道粘膜mRNA水平表达的影响 |
| 2.11 柑橘黄酮对断奶仔猪结肠微生物区系的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 柑橘黄酮对仔猪生长性能和腹泻指数的影响 |
| 3.2 柑橘黄酮对仔猪器官指数的影响 |
| 3.3 柑橘黄酮对仔猪胃肠道pH的影响 |
| 3.4 柑橘黄酮对仔猪肠道消化酶的影响 |
| 3.5 柑橘黄酮对仔猪血清生化指标的影响 |
| 3.6 柑橘黄酮对仔猪血清免疫指标的影响 |
| 3.7 柑橘黄酮对仔猪血清抗氧化功能的影响 |
| 3.8 柑橘黄酮对仔猪肠道黏膜形态结构的影响 |
| 3.9 柑橘黄酮对仔猪肝脏和肠道黏膜蛋白水平表达的影响 |
| 3.10 柑橘黄酮对仔猪肠道黏膜mRNA水平表达的影响 |
| 3.11 柑橘黄酮对仔猪结肠微生物区系的影响 |
| 第四部分 结论、创新点与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（4）断奶应激及饲喂白藜芦醇和地衣芽孢杆菌对羔羊胃肠道发育及其微生物区系的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 缩略语表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 羔羊早期培育的重要性 |
| 1.2 羔羊早期营养需求及胃肠道发育规律 |
| 1.2.1 羔羊早期营养需求研究进展 |
| 1.2.2 羔羊胃肠道发育规律 |
| 1.2.3 羔羊消化道微生物区系的发生发展 |
| 1.3 断奶对羔羊生长及胃肠道发育的影响 |
| 1.3.1 断奶对羔羊生长性能的影响 |
| 1.3.2 断奶对肠道屏障和免疫功能的影响 |
| 1.3.3 断奶对羔羊胃肠道微生物区系的影响 |
| 1.4 缓解早期断奶应激的营养调控措施 |
| 1.4.1 白藜芦醇在动物营养中的应用研究进展 |
| 1.4.2 地衣芽孢杆菌在动物营养中的应用研究进展 |
| 1.5 本研究的目的、意义和内容 |
| 第二章 断奶应激及营养调控对羔羊生产性能、营养物质消化率和血液指标的影响 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料和方法 |
| 2.2.1 试验设计 |
| 2.2.2 试验动物、饲粮及饲养管理 |
| 2.2.3 测定指标及方法 |
| 2.2.4 数据统计分析 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 不同处理对羔羊体重、ADG、开食料采食量和腹泻发生率的影响 |
| 2.3.2 不同处理对羔羊屠宰性能、内脏器官发育的影响 |
| 2.3.3 不同处理对湖羊羔羊养分表观消化率的影响 |
| 2.3.4 不同处理对湖羊羔羊血液抗氧化、免疫、应激和炎症指标的影响 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 不同处理对羔羊生长性能的影响 |
| 2.4.2 不同处理对羔羊屠宰和内脏器官发育的影响 |
| 2.4.3 不同处理对羔羊营养物质消化率的影响 |
| 2.4.4 不同处理对羔羊血液抗氧化、免疫、应激和炎症的影响 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 断奶应激及营养调控对羔羊瘤胃发酵和瘤胃微生物区系的影响 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 样品收集 |
| 3.2.2 瘤胃发酵参数的检测方法 |
| 3.2.3 细菌总DNA提取与检测 |
| 3.2.4 高通量测序和分析 |
| 3.2.5 数据统计与分析 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 羔羊瘤胃内容物样本16S rDNA基因测序结果 |
| 3.3.2 不同处理对羔羊瘤胃菌群Alpha多样性的影响 |
| 3.3.3 不同处理对羔羊瘤胃菌群Beta多样性的影响 |
| 3.3.4 不同处理羔羊瘤胃菌群组成差异分析 |
| 3.3.5 不同处理对羔羊瘤胃发酵参数的影响 |
| 3.3.6 瘤胃菌群与瘤胃发酵参数的相关性分析 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 断奶应激及营养调控对羔羊空肠组织形态结构、黏膜免疫和微生物区系的影响 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 样品采集 |
| 4.2.2 试验样品测定方法 |
| 4.2.3 数据统计与分析 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 不同处理对羔羊空肠组织形态和黏膜免疫的影响 |
| 4.3.2 不同处理对羔羊空肠内容物微生物区系的影响 |
| 4.3.3 不同处理对羔羊空肠黏膜微生物区系的影响 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 结论 |
| 5.1 主要结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 研究展望 |
| 参考文献 |
| 在学期间的研究成果 |
| 致谢 |
（5）鸡胚表皮生长因子（gEGF）粗提物对肉仔鸡的作用效果研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 缩略词 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 文献综述 |
| 1.1 抗生素 |
| 1.2 EGF概述 |
| 1.3 EGF的生物学功能 |
| 1.4 EGF的作用机制 |
| 1.5 EGF在动物营养中的研究进展 |
| 1.6 EGF的制备 |
| 1.7 本研究目的和意义 |
| 2 试验材料与方法 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 试验材料 |
| 2.3 试验方法 |
| 2.4 数据处理 |
| 3 试验结果 |
| 3.1 不同孵化日龄鸡胚gEGF的含量 |
| 3.2 鸡胚gEGF粗提物对肉仔鸡生产性能的影响 |
| 3.3 鸡胚gEGF粗提物对肉仔鸡血清生化指标的影响 |
| 3.4 鸡胚gEGF粗提物对肉仔鸡抗氧化能力的影响 |
| 3.5 鸡胚gEGF粗提物对肉仔鸡免疫性能的影响 |
| 3.6 鸡胚gEGF粗提物对肉仔鸡小肠绒毛形态的影响 |
| 3.7 鸡胚gEGF粗提物对肉仔鸡消化酶活性的影响 |
| 3.8 鸡胚gEGF粗提物对肉仔鸡器官指数的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 不同孵化日龄鸡胚gEGF含量 |
| 4.2 鸡胚gEGF粗提物对肉仔鸡生产性能的影响 |
| 4.3 鸡胚gEGF粗提物对肉仔鸡血清生化指标的影响 |
| 4.4 鸡胚gEGF粗提物对肉仔鸡抗氧化能力的影响 |
| 4.5 鸡胚gEGF粗提物对肉仔鸡免疫性能的影响 |
| 4.6 鸡胚gEGF粗提物对肉仔鸡肠道结构功能的影响 |
| 4.7 鸡胚gEGF粗提物对肉仔鸡消化酶活性的影响 |
| 5 论文结论与创新点 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新点 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（6）表皮生长因子对断奶仔猪生长性能和表观消化率的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略表 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 仔猪断奶的行业现状 |
| 1.2 断奶对仔猪的影响 |
| 1.2.1 断奶对仔猪生长性能的影响 |
| 1.2.2 断奶对仔猪肠道结构的影响 |
| 1.2.3 断奶对肠道消化酶的影响 |
| 1.2.4 断奶对肠道微生物的影响 |
| 1.2.5 断奶对仔猪养分消化率的影响 |
| 1.2.6 断奶仔猪应激的应对措施 |
| 1.3 表皮生长因子的生物学功能和应用 |
| 1.3.1 表皮生长因子的生物学功能 |
| 1.3.2 表皮生长因子在消化道的稳定性 |
| 1.3.3 表皮生长因子受体 |
| 1.3.4 表皮生长因子对动物的影响 |
| 1.4 表皮生长因子在临床治疗中的作用 |
| 1.5 外源性补充EGF的研究 |
| 1.6 研究的目的意义 |
| 1.7 技术路线 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 主要仪器设备 |
| 2.1.2 主要试剂 |
| 2.1.3 猪表皮生长因子制备过程 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 试验动物与分组 |
| 2.2.2 饲养管理 |
| 2.2.3 数据记录 |
| 2.2.4 样品采集 |
| 2.2.5 生长性能测定 |
| 2.2.6 腹泻率测定 |
| 2.2.7 饲料及粪中养分表观消化率的测定 |
| 2.2.8 血清生化指标的测定 |
| 2.2.9 数据统计 |
| 3 试验结果 |
| 3.1 表皮生长因子对仔猪生长性能的影响 |
| 3.2 表皮生长因子对腹泻率的影响 |
| 3.3 表皮生长因子对表观消化率的影响 |
| 3.4 表皮生长因子对血清生化指标的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 表皮生长因子对断奶仔猪生长性能的影响 |
| 4.2 表皮生长因子对断奶仔猪腹泻率的影响 |
| 4.3 表皮生长因子对仔猪养分消化率的影响 |
| 4.4 表皮生长因子在低蛋白日粮中对仔猪的影响 |
| 4.5 表皮生长因子对断奶仔猪血清生化指标的影响 |
| 4.6 经济效益分析 |
| 4.7 小结 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（7）L-Arg、NCG对幼兔小肠绒毛发育及盲肠菌群组成的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 英文缩略词表 |
| 前言 |
| 第一篇 文献综述 |
| 第1章 精氨酸和N-氨甲酰谷氨酸研究进展 |
| 1.1 Arg的代谢 |
| 1.2 Arg对动物生理机能的影响 |
| 1.3 NCG对动物生产的影响 |
| 第2章 家兔肠道发育及菌群与肠组织功能因子研究概述 |
| 2.1 家兔肠道发育及微生物区系形成特点 |
| 2.2 肠道菌群种类及基本作用 |
| 2.3 肠道菌群的研究方法 |
| 2.4 影响肠道菌群的因素 |
| 2.5 肠组织功能因子的生物学作用 |
| 第二篇 研究内容 |
| 第1章 精氨酸和N-氨甲酰谷氨酸对日本大耳白兔幼兔生长性能、血清生化指标、氮代谢的影响 |
| 1.1 材料与方法 |
| 1.2 结果 |
| 1.3 讨论 |
| 1.4 小结 |
| 第2章 精氨酸和N-氨甲酰谷氨酸对日本大耳白兔幼兔小肠绒毛组织学形态和盲肠菌群结构的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.2 结果 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 第3章 精氨酸和N-氨甲酰谷氨酸诱导的日本大耳白兔幼兔小肠肠道相关功能基因差异表达与盲肠菌群的相关关系分析 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.2 结果 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 导师简介 |
| 作者简介及在学期间所取得的研究成果 |
| 致谢 |
（8）姜黄素对IUGR断奶仔猪肝脏功能的调节作用及相关机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 本文部分缩略词的中英文对照 |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 第一节 IUGR的概述 |
| 1 IUGR的发生与定义 |
| 2 引起IUGR的原因 |
| 3 IUGR对人类健康造成的影响 |
| 4 IUGR对猪生产造成的影响 |
| 5 在猪生产上IUGR的预防与营养调控 |
| 第二节 姜黄素的概述及其在畜禽生产上的应用 |
| 1 姜黄素 |
| 2 姜黄素的生物学功能 |
| 3 姜黄素在畜禽生产上的应用 |
| 第二章 IUGR对新生仔猪血液细胞因子和肝脏炎症、抗氧化及糖脂代谢的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 4 本章小结 |
| 第三章 姜黄素对IUGR断奶仔猪生长发育和抗氧化功能的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 4 本章小结 |
| 第四章 姜黄素对IUGR断奶仔猪肝脏损伤和糖脂代谢的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 4 本章小结 |
| 第五章 基于大鼠模型研究姜黄素对IUGR肝脏损伤和抗氧化功能的调节作用 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 4 本章小结 |
| 第六章 基于大鼠模型研究姜黄素对IUGR肝脏糖脂代谢的调节作用 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 全文结论 |
| 本文创新点与有待进一步研究的问题 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间论文发表情况 |
（9）菌酶协同发酵饲粮对断奶仔猪生长与肠道健康的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 缩略符号表(Abbreviations) |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.仔猪断奶应激与腹泻 |
| 2.仔猪断奶与肠道健康 |
| 3.发酵饲料 |
| 3.1 .发酵的定义 |
| 3.2 .发酵菌种 |
| 3.3 .发酵条件 |
| 3.4 .发酵的作用 |
| 3.4.1 .提高饲料品质 |
| 3.4.2 .提高动物生长性能 |
| 3.4.3 .增强免疫功能 |
| 3.4.4 .促进肠道微生态平衡 |
| 3.5 .发酵饲料在猪上的应用情况 |
| 第二章 存在的问题、研究意义及技术路线 |
| 1.存在的问题 |
| 2.研究目的及意义 |
| 3.技术路线 |
| 第三章 试验研究 |
| 试验一 饲料发酵工艺参数的筛选 |
| 1.引言 |
| 2.材料与方法 |
| 2.1 .试验材料 |
| 2.2 .试验方法 |
| 2.3 .测定指标和方法 |
| 2.3.1 .乳酸和pH |
| 2.3.2 .乳酸菌和大肠杆菌的数量 |
| 2.3.3 .酸溶蛋白含量 |
| 2.4 .数据统计与分析 |
| 3.结果 |
| 3.1 .料水比对发酵饲料品质的影响 |
| 3.2 .发酵时间对发酵饲料品质的影响 |
| 3.3 .酶制剂的添加对发酵饲料品质的影响 |
| 4.讨论 |
| 5.小结 |
| 试验二 饲粮发酵12和24 h对仔猪生长与肠道健康的影响 |
| 1.引言 |
| 2.材料与方法 |
| 2.1 .试验材料 |
| 2.2 .试验设计 |
| 2.3 .试验饲粮 |
| 2.3.1 .基础饲粮 |
| 2.3.2 .发酵饲粮 |
| 2.4 .饲养管理 |
| 2.5 .测定指标及方法 |
| 2.5.1 .生长性能 |
| 2.5.2 .养分表观消化率 |
| 2.5.3 .血清生化、抗氧化及免疫指标 |
| 2.5.4 .肠道消化酶活性和免疫指标 |
| 2.5.5 .小肠形态和杯状细胞 |
| 2.5.6 .结肠食糜中的微生物 |
| 2.5.7 .结肠食糜中的挥发性脂肪 |
| 2.5.8 .肠道屏障和发育相关基因mRNA的相对表达量 |
| 2.6 .数据统计与分析 |
| 3.结果 |
| 3.1 .生长性能 |
| 3.2 .养分表观消化率 |
| 3.3 .血清生化指标 |
| 3.4 .血清抗氧化能力 |
| 3.5 .血清免疫指标 |
| 3.6 .消化酶活性和乳酸水平 |
| 3.7 .小肠形态和杯状细胞数量 |
| 3.8 .空、回肠紧密连接蛋白相关基因表达及血清DAO水平 |
| 3.9 .回肠和结肠免疫因子 |
| 3.10 .空、回、结肠免疫因子相关基因mRNA相对表达量 |
| 3.11 .结肠食糜中的微生物 |
| 3.12 .结肠食糜中的挥发性脂肪酸 |
| 3.13 .回、结肠生长发育相关基因mRNA相对表达量 |
| 4.讨论 |
| 5.小结 |
| 试验三 饲粮发酵12h对断奶仔猪生长与肠道健康的影响 |
| 1.引言 |
| 2.材料与方法 |
| 2.1 .试验材料 |
| 2.2 .试验设计 |
| 2.3 .试验饲粮 |
| 2.4 .饲养管理 |
| 2.5 .测定指标及方法 |
| 2.5.1 .生长性能 |
| 2.5.2 .养分表观消化率 |
| 2.5.3 .血清生化、抗氧化及免疫指标 |
| 2.5.4 .肠道消化酶活性和免疫指标 |
| 2.5.5 .小肠形态和杯状细胞数量 |
| 2.5.6 .结肠食糜中的微生物 |
| 2.5.7 .结肠食糜中的挥发性脂肪酸 |
| 2.5.8 .肠道屏障和发育相关基因mRNA的相对表达量 |
| 2.6 .数据统计与分析 |
| 3.结果 |
| 3.1 .生长性能 |
| 3.2 .养分消化率 |
| 3.3 .血清生化指标 |
| 3.4 .血清抗氧化能力 |
| 3.5 .血清免疫指标 |
| 3.6 .消化酶活性和乳酸水平 |
| 3.7 .小肠形态和杯状细胞数量 |
| 3.8 .空、回肠紧密连接蛋白相关基因表达与血清DAO水平 |
| 3.9 .肠道免疫指标 |
| 3.10 .空、回、结肠中炎症因子mRNA相对表达量 |
| 3.11 .结肠食糜中菌群数量 |
| 3.12 .结肠食糜中挥发性脂肪酸水平 |
| 3.13 .回、结肠生长发育相关基因的mRNA相对表达量 |
| 4.讨论 |
| 5.小结 |
| 第四章 总体讨论、结论及有待进一步解决的问题 |
| 1.总体讨论 |
| 2.全文结论 |
| 3.有待进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（10）饲粮添加乳酸、谷氨酰胺和液态饲喂对断奶仔猪生长性能和肠道健康的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 缩写词表(Abbreviations) |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 仔猪断奶应激研究进展 |
| 1.1 断奶仔猪采食量的变化 |
| 1.2 断奶仔猪肠道消化生理的变化 |
| 1.3 断奶仔猪肠道免疫系统变化 |
| 1.4 断奶仔猪肠道微生物菌群变化 |
| 2 乳酸研究进展 |
| 2.1 乳酸的理化性质 |
| 2.2 乳酸的功能及在仔猪营养上的应用研究 |
| 2.2.1 乳酸的改善肠道微生态作用 |
| 2.2.2 乳酸的提高胃肠道消化酶活性作用 |
| 2.2.3 乳酸的提高养分消化率作用 |
| 2.2.4 乳酸在断奶仔猪上的研究 |
| 3 谷氨酰胺研究进展 |
| 3.1 谷氨酰胺的理化性质 |
| 3.2 谷氨酰胺的功能及在仔猪营养上的应用研究 |
| 3.2.1 谷氨酰胺的营养作用 |
| 3.2.2 谷氨酰胺的免疫功能 |
| 3.2.3 谷氨酰胺的抗氧化功能 |
| 3.2.4 谷氨酰胺在断奶仔猪上的研究 |
| 4 液态饲喂研究进展 |
| 4.1 液态饲料 |
| 4.2 液态饲喂在断奶仔猪营养上的研究 |
| 4.2.1 改善生产性能 |
| 4.2.2 改善肠道健康 |
| 4.2.3 减少粉尘 |
| 5 存在的问题 |
| 第二章 研究的目的、意义和技术路线 |
| 1 目的 |
| 2 意义 |
| 3 技术路线 |
| 第三章 试验研究 |
| 试验一 乳酸、谷氨酰胺及二者组合添加对断奶仔猪生长性能和肠道健康的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验动物与试验设计 |
| 1.3 试验饲粮 |
| 1.4 饲养管理 |
| 1.5 样品采集与处理 |
| 1.5.1 饲料样 |
| 1.5.2 粪样 |
| 1.5.3 血液样品 |
| 1.5.4 组织样品及肠道内容物 |
| 1.6 考察指标与方法 |
| 1.6.1 生长性能 |
| 1.6.2 腹泻指数 |
| 1.6.3 养分表观消化率 |
| 1.6.4 血清生化指标 |
| 1.6.5 空肠粘膜消化酶活性 |
| 1.6.6 空肠形态结构学 |
| 1.6.7 肠道通透性 |
| 1.6.8 空肠粘膜基因表达量 |
| 1.6.9 盲肠和结肠食糜微生物菌群数量测定 |
| 1.6.10 盲肠和结肠食糜挥发性脂肪酸测定 |
| 1.7 数据统计与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 乳酸、谷氨酰胺及二者组合添加对仔猪生长性能和腹泻指数的影响 |
| 2.2 乳酸、谷氨酰胺及二者组合添加对仔猪养分表观消化率的影响 |
| 2.3 乳酸、谷氨酰胺及二者组合添加对仔猪血清生化指标的影响 |
| 2.4 乳酸、谷氨酰胺及二者组合添加对仔猪空肠粘膜消化酶活性及养分转运载体基因表达量的影响 |
| 2.5 乳酸、谷氨酰胺及二者组合添加对仔猪空肠形态结构的影响 |
| 2.6 乳酸、谷氨酰胺及二者组合添加对仔猪空肠粘膜发育基因表达量的影响 |
| 2.7 乳酸、谷氨酰胺及二者组合添加对仔猪肠道屏障的影响 |
| 2.7.1 乳酸、谷氨酰胺及二者组合添加对仔猪肠粘膜通透性和细胞间紧密连接相关基因表达量的影响 |
| 2.7.2 乳酸、谷氨酰胺及二者组合添加对仔猪空肠粘膜粘液蛋白基因表达量的影响 |
| 2.7.3 乳酸、谷氨酰胺及二者组合添加对仔猪空肠粘膜炎症因子表达量的影响 |
| 2.7.4 乳酸、谷氨酰胺及二者组合添加对仔猪盲肠和结肠食糜微生物菌群数量的影响 |
| 2.8 乳酸、谷氨酰胺及二者组合添加对仔猪盲肠和结肠食糜微生物代谢产物的影响 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 试验二 液态饲喂对断奶仔猪生长性能和肠道健康的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验设备 |
| 1.2 试验动物与试验设计 |
| 1.3 试验饲粮 |
| 1.4 饲养管理 |
| 1.5 样品采集与处理 |
| 1.5.1 饲料样 |
| 1.5.2 粪样 |
| 1.5.3 血液样品 |
| 1.5.4 组织样品及肠道内容物 |
| 1.6 考察指标与方法 |
| 1.6.1 生长性能 |
| 1.6.2 腹泻指数 |
| 1.6.3 养分表观消化率 |
| 1.6.4 血清生化指标 |
| 1.6.5 空肠粘膜消化酶活性 |
| 1.6.6 空肠形态结构学 |
| 1.6.7 肠道通透性 |
| 1.6.8 空肠粘膜基因表达量 |
| 1.6.9 盲肠和结肠食糜微生物菌群数量测定 |
| 1.6.10 盲肠和结肠食糜挥发性脂肪酸测定 |
| 1.7 数据统计与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 液态饲喂对仔猪生长性能和腹泻指数的影响 |
| 2.2 液态饲喂对仔猪养分表观消化率的影响 |
| 2.3 液态饲喂对仔猪血清生化指标的影响 |
| 2.4 液态饲喂对仔猪空肠粘膜消化酶活性的影响 |
| 2.5 液态饲喂对仔猪空肠形态结构的影响 |
| 2.6 液态饲喂对仔猪空肠粘膜发育基因表达量的影响 |
| 2.7 液态饲喂对仔猪肠粘膜通透性和空肠粘膜紧密连接相关基因表达量的影响 |
| 2.8 液态饲喂对仔猪盲肠和结肠食糜微生物菌群数量的影响 |
| 2.9 液态饲喂对仔猪盲肠和结肠食糜微生物代谢产物的影响 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第四章 全文讨论和结论 |
| 1 全文讨论 |
| 2 全文结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
四、表皮生长因子与胃肠道的关系及其在早期断奶仔猪上的应用前景（论文参考文献）
- [1]表皮生长因子和蒙脱石对断奶仔猪生长性能和腹泻的影响[J]. 王曼,何健. 养猪, 2021(06)
- [2]丁酸钠对断奶羔羊生长性能、胃肠道发育及肠道微生物的影响[D]. 左丽君. 黑龙江八一农垦大学, 2020(09)
- [3]柑橘黄酮对断奶仔猪生长性能、抗氧化功能和肠道健康的影响研究[D]. 陈庆菊. 西南大学, 2020
- [4]断奶应激及饲喂白藜芦醇和地衣芽孢杆菌对羔羊胃肠道发育及其微生物区系的影响[D]. 王世琴. 兰州大学, 2020(01)
- [5]鸡胚表皮生长因子（gEGF）粗提物对肉仔鸡的作用效果研究[D]. 姚静宜. 浙江大学, 2020(01)
- [6]表皮生长因子对断奶仔猪生长性能和表观消化率的影响[D]. 董羽翔. 四川农业大学, 2019(06)
- [7]L-Arg、NCG对幼兔小肠绒毛发育及盲肠菌群组成的影响[D]. 孙肖明. 吉林大学, 2019(02)
- [8]姜黄素对IUGR断奶仔猪肝脏功能的调节作用及相关机制研究[D]. 何进田. 南京农业大学, 2019(08)
- [9]菌酶协同发酵饲粮对断奶仔猪生长与肠道健康的影响[D]. 冯江鑫. 四川农业大学, 2019
- [10]饲粮添加乳酸、谷氨酰胺和液态饲喂对断奶仔猪生长性能和肠道健康的影响[D]. 蒋俊劼. 四川农业大学, 2019(01)