问：论述酵母双杂交技术的原理和应用情况
- 答：酵母双杂交：真核生物调控转录起始过程的认识
问：酵母双杂交法的原理？
- 答：酵母双杂交法的原理：
典型的真核生物转录因子， 如GAL4、GCN4、等都含有二个不同的结构域： DNA结合结构域(DNA-binding domain)和转录激活结构域(transcription-activating domain)。
前者可识别DNA上的特异序列， 并使转录激活结构域定位于所调节的基因的上游， 转录激活结构域可同转录复合体的其他成分作用， 启动它所调节的基因的转录。
扩展资料：
酵母双杂交系统能在体内测定蛋白质的结合作用， 具有高度敏感性。主要是由于：
1、采用高拷贝和强启动子的表达载体使杂合蛋白过量表达。
2、信号测定是轮盯在自然平衡浓度条件下进行， 而如免疫共沉淀等物理方法为基桐亮达到此条件需进行多次洗涤，降低了信号强度。
3、杂交蛋白间稳定度可被激活结构域和结合结构域结合形成转录起始复合物而增强， 后者又与启动子DNA结合， 此三元复合体使其中各组分的结合趋于稳定。
4、通过mRNA产生多种稳定的酶使信号放大。同时， 酵母表型， X-Gal及HIS3蛋白表达等检测方法均很敏感。
在研究蛋白质的结构功能特点、作用方式过程中，有时还要通过突变、加抑制剂等手段破坏蛋白质间的相互作用。针对实际工作中的这种需要,Vidal等人发展了所谓的逆双杂交系统（reverse two-hybrid system）。
这项技术的关键是报道基因URA3的引入。URA3基因在这里起到了反选择的作用，它编码的酶是尿嘧啶合成的关键酶。
参考资料来源： - 答：酵母双杂前余交技术的基本原理：
1989年，Song和Field建立了第一个基于酵母的细胞内检测蛋白间相互作用的遗传系统。
很多真核生物的位点特异转录激活因子通常具有两个可分割开的结构域，即DNA特异结合域（DNA-binding domain，BD）与转录激活域（Transcriptional activation domain ，AD）。这两个结构域各具功能，互不影响。但一个完整的激活特定基因表达的激活因子必须同时含有这两个结构域,否则无法完成激活功能。不同来源激活因子的BD区与AD结合后则特异地激活被BD结合的基因表达。基于这个原理，可将两个待测蛋白分别与这两个结构域建成融合蛋白，并共表达于同一个酵母细胞内。如果两个待测蛋白间能发生相互作用，就会通过待测蛋白的桥梁作用使AD与BD形成一个完整的转慧猜滚录激活因子并激活相应的报告基因表达。通过对报告基因表型的测定可以很容易地知道待测蛋白分子间是否发生了相互作用。
酵母双杂交系统由三个部分组成：(1)与BD融合的蛋白表达载体，被表达的蛋白称诱饵蛋白(bait)。(2)与AD融合的蛋白表达载体，被其表达的蛋白称靶蛋白(prey)。(3)带有一个或多个报告基因的宿主菌株。常用的报告基因有HIS3，URA3，LacZ和ADE2等。而菌株则具有相应的缺陷型。双杂交质粒上分别带有不同的抗性基因兆慧和营养标记基因。这些有利于实验后期杂交质粒的鉴定与分离。根据目前通用的系统中BD来源的不同主要分为GAL4系统和LexA系统。后者因其BD来源于原核生物，在真核生物内缺少同源性，因此可以减少假阳性的出现。
详见： - 答：酵母双杂伏戚交：真销厅培亏唯核生物调控转录起始过程的认识
- 答：好好旅薯看看清简这个，希望对你有答镇裤帮助@@！！
- 答：就利用AD和BD之间的位置接近，睁信能够是某一报告基因激活而表现出某一特性而得到鉴定。
将检测蛋白结合到AD上，诱饵蛋白结合到BD上，如果检测蛋白与诱饵蛋白结合则AD和BD靠近，从而使BD结合到UAS上，AD结合到转录起始位点，使报告基因激活，显现出一些特性，而使人能够通过这些悉历轮特性判断这两种蛋白有无结合能力。若无此特性出现烂友则无结合力。
问：酵母菌双杂交到底是什么? 请解释一下
- 答：100字有点困难，但是还是可以试试，如果有疑问可以追问。
酵母双杂交是一种用于检测两圆旁种蛋白是否互顷陆作的一种手段。实验中将A蛋白与转录激橘乎橡活因子连接，B蛋白与另一个转录因子（比如RNA聚合酶的alpha亚基）融合。如果A能够和B发生互作，那么转录激活因子就可以激活报告基因的转录，从而使菌株产生某些特性（抗性或能够在基本培养基上生长），反之则不能。
参考资料： - 答：酵母双杂伏戚交：真销厅培亏唯核生物调控转录起始过程的认识
