一、灵芝孢子粉对HBV感染者的近期疗效观察（论文文献综述）
侯曼婷,丁凯欣,何婷婷,杨燕,柏兆方,肖小河[1]（2022）在《六味五灵片联合常规药物治疗慢性乙型肝炎肝纤维化及肝硬化有效性和安全性的Meta分析》文中研究说明该文评价六味五灵片联合常规药物治疗慢性乙型肝炎肝纤维化及肝硬化的临床疗效和安全性。通过计算机检索中国知网（CNKI）、万方（Wanfang）、维普（VIP）、中国生物医学文献数据库（CBM）、PubMed、EMbase、Cochrane Library数据库,全面检索六味五灵片联合常规药物治疗慢性乙型肝炎肝纤维化及肝硬化有效性及安全性的随机对照试验（RCTs）,检索时间从建库至2021年2月,将检索到的所有文献由2位评价员独立筛选文献、资料提取和质量评价,运用Review Manager 5.4软件进行Meta分析。最终纳入18项RCTs, 2 168例患者,其中试验组1 106例,对照组1 062例。Meta分析结果显示,与单用常规药物相比,联用六味五灵片能够降低血清肝纤维化四项[透明质酸（hyaluronic acid, HA）、层粘连蛋白（laminin, LN）、Ⅲ型前胶原蛋白（procollagen typeⅢ,PCⅢ）、Ⅳ型胶原（typeⅣcollagen,Ⅳ-C）]水平,改善患者肝功能,降低患者血清总胆红素（total bilirubin, TBiL）、谷丙转氨酶（alanine aminotransferase, ALT）、谷草转氨酶（aspartate aminotransferase, AST）水平,提高患者乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（HBV DNA）转阴率及临床有效率。安全性方面,2组均未出现严重不良反应。结果表明,六味五灵片联合抗病毒或其他常规保肝药物治疗可以改善肝功能及肝硬化,减轻肝纤维化,安全性高。但受文献质量和数量的影响,还需进行多中心、大样本、高质量的RCTs进行验证。
聂琨梅[2]（2019）在《柔肝化纤颗粒联合恩替卡韦治疗乙肝肝硬化代偿期（肝肾阴虚证）的临床研究》文中提出目的:本研究通过对柔肝化纤颗粒联合恩替卡韦与单用恩替卡韦治疗乙肝肝硬化代偿期（肝肾阴虚证）患者的临床疗效进行比较,以及对患者血清中氧化应激指标的影响。以探索有效的、安全可行的抗肝纤维化及延缓肝硬化进展的中西医结合治疗方案。方法:按照纳入标准收集2017年3月─2018年3月在我院就诊的患者60例,随机平均分为对照组及治疗组,每组30例。对照组单用恩替卡韦治疗,治疗组用柔肝化纤颗粒联合恩替卡韦治疗,进行为期48周的临床研究。观察并记录患者治疗前、治疗24周、治疗48周的肝功能（AST、ALT、TBIL）、肝纤维化四项（HA、LN、PC-Ⅲ、Ⅳ-C）、LSM、氧化应激指标（SOD、MDA、GSH-PX）、中医症候积分。并记录治疗24周、治疗48周HBV DNA的转阴率、临床疗效,以及不良反应。临床观察结束后将收集的数据进行统计分析,比较两组患者的治疗效果。结果:（1）临床疗效:在治疗24周、48周时,治疗组与对照组临床疗效进行比较,差异有统计学意义（P<0.05）。（2）肝功能指标:在治疗24周时,两组患者的谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、总胆红素（TBIL）分别进行组间比较,差异均有统计学意义（P<0.05）。在治疗48周时,两组患者的ALT进行比较,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗组的AST、TBIL分别与对照组的AST、TBIL进行比较,差异无统计学意义（P>0.05）。（3）肝纤维四项:在治疗24周时,两组患者的透明质酸（HA）、层粘连蛋白（LN）、Ⅲ型前胶原蛋白（PC-Ⅲ）、Ⅳ型胶原蛋白（Ⅳ-C）分别进行组间比较,差异均有统计学意义（P<0.05）。在治疗48周时,两组患者的HA、LN、PC-Ⅲ分别进行组间比较,差异均有统计学意义（P<0.05）;治疗组的Ⅳ-C与对照组的Ⅳ-C进行比较,差异没有统计学意义（P>0.05）。（4）肝硬度值（LSM）:两组患者在治疗24周、48周时的LSM分别进行比较,差异有统计学意义（P<0.05）。（5）氧化应激指标:两组患者的超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）在治疗24周、48周时分别进行组间比较,差异有统计学意义（P<0.05）。（6）HBV DNA病毒学应答情况:两组患者在治疗24周、48周时HBV DNA的转阴率比较,差异没有统计学意义（P>0.05）。（7）中医症候积分:两组患者在治疗24周、48周时中医症候积分比较,差异有统计学意义（P<0.05）。（8）安全性观察:在临床研究期间,两组患者的安全性指标检测,均未出现明显异常,无不良反应的发生及毒副作用的出现,具有较高的安全性。结论:（1）柔肝化纤颗粒联合恩替卡韦与恩替卡韦单药治疗乙肝肝硬化代偿期（肝肾阴虚证）患者的比较,更有效的提高患者血清中的SOD、GSH-PX,并降低脂质过氧化的产物MDA的产生。（2）柔肝化纤颗粒联合恩替卡韦治疗可更有效的改善患者的肝功能、肝纤维化四项、LSM、中医症候积分,提高临床疗效。（3）柔肝化纤颗粒联合恩替卡韦治疗可能通过抗氧化应激的作用更好改善患者的肝功能、肝纤维化四项、LSM、中医症候,以抗肝纤维化及延缓肝硬化的进展。
赵燕平,余亚平,胡洁[3]（2017）在《破壁灵芝孢子粉对刀豆蛋白A诱导免疫损伤小鼠外周血CD4+和CD8+细胞因子水平的影响及护肝作用》文中研究指明抗病毒是目前临床上治疗慢性乙型肝炎（以下简称"慢乙肝"）的最有效手段,但现有抗病毒药物只能抑制病毒而不能清除病毒[1]。目前的共识是,激活机体细胞免疫应答,特别是增强HBV特异性T淋巴细胞应答是打破HBV感染耐受、达到清除病毒的关键因素[2-3],而中医药在慢乙肝免疫调控上具有独特的优势。破壁灵芝孢子粉是临床和民间常用的提高正气、增强免疫的珍贵中药,笔者采用Con A诱导免疫肝损伤小鼠模型,观察破壁
李光超[4]（2017）在《STAT1基因敲除小鼠模型在EV71感染研究中的应用及土拨鼠肝炎病毒持续性感染模型的建立与应用》文中认为目的研究STAT1基因敲除小鼠对EV71的敏感性,对EV71动物模型的优化提供数据基础。方法利用LPS刺激STAT1基因敲除C57BL/6小鼠对模型免疫反应稳定性进行检测,并利用微珠免疫分析（CBA）方法对血清免疫相关因子定量分析;利用EV71感染10日龄STAT1基因敲除小鼠后,观察感染症状及病理表现,利用实时荧光定量检测对肌肉病毒RNA定量分析。利用相同剂量、相同毒株的EV71感染10日龄ICR小鼠,与STAT1基因敲除小鼠感染结果进行对比。结果LPS刺激后,STAT1基因敲除小鼠血清IL-1α、L-1β、IL-6、IL-10、IL-12、TNF-α、MIP-1α分泌水平下降,与野生型小鼠相比具有统计学意义（P<0.05）;EV71感染后,STAT1基因敲除小鼠病理损伤加重,骨骼肌中EV71抗原水平升高;STAT1基因敲除小鼠骨骼肌中病毒载量升高（P<0.05）;与野生型C57BL/6小鼠及ICR小鼠相比,STAT1基因敲除小鼠表现出更严重的症状与更高的死亡率。结论STAT1在抗EV71感染的免疫过程中扮演重要角色,STAT1基因敲除可以提高小鼠对EV71病毒的敏感性。目的建立土拨鼠肝炎病毒（Woodchuck Hepatitis B virus,WHV）感染3日龄土拨鼠的持续性感染动物模型,利用模型对灵芝孢子粉药物治疗肝炎及免疫功能调节作用进行评价,为慢性肝炎的机制性研究以及抗肝炎病毒药物评价建立动物模型基础。方法核酸检测:根据土拨鼠肝炎病毒表面抗原（WHsAg）设计引物,利用PCR方法,以WHVDNA全基因组质粒梯度稀释作为模板检测引物扩增灵敏度,以混合健康土拨鼠血清的WHV病毒为模板检测引物的特异性,并从中筛选灵敏度高、无非特异性扩增条带及引物二聚体的引物;利用Real-time PCR方法,WHVDNA全基因组质粒梯度稀释作为标准曲线,对土拨鼠血清WHV进行核酸定量检测。表面抗原与核心抗体检测:利用本实验室免疫兔和蛋鸡制备并纯化的多克隆抗体,进行土拨鼠血清中表面抗原WHsAg与核心抗体WHcAb检测。细胞因子mRNA检测:Trizol法提取土拨鼠肝脏mRNA,反转录为cDNA后使用Real-time PCR方法进行检测。结果核酸检测:引物WHV N3 F与WHV N3 R,PCR检测灵敏度可达1 ×104copies/mL,且电泳未见明显非特异性条带及引物二聚体;WHVDNA全基因组质粒的熔点曲线峰值一致,Tm均值为82.18℃,病毒拷贝数与Real-time PCR Ct值的标准曲线R2值为0.992。土拨鼠血清病毒载量水平在感染后3个月开始高于检测下限,感染后4-5个月达到血清病毒载量高峰后有所降低,维持在104copies/mL左右,并持续至感染8个月。雌性土拨鼠血清WHV病毒载量高值水平及高载量持续时间高于雄性土拨鼠。给予灵芝孢子粉药物后土拨鼠血清AST检测数值降低。与给药组相比,对照组IL-4、IL-8、PD-L1、NKp46的mRNA含量有所增高。给药组CD8的mRNA含量高于对照组。对给药组与对照组土拨鼠病理检测结果显示给药组土拨鼠肝脏炎症减轻。结论本实验利用3日龄土拨鼠感染土拨鼠肝炎病毒,建立了土拨鼠肝炎病毒持续性感染动物模型。对土拨鼠肝炎病毒持续性感染动物模型的病毒载量、血清学指标、肝功能酶指标及病理进行了分析,为土拨鼠模型建立及肝炎防治研究提供了数据基础。利用土拨鼠肝炎病毒持续性感染动物模型对灵芝孢子粉药物抗肝炎及免疫调节功能进行评价,发现其对病毒导致的土拨鼠肝炎有减轻作用。通过检测分析灵芝孢子粉药物对土拨鼠肝脏细胞因子mRNA含量的影响,发现灵芝孢子粉药物在土拨鼠肝炎病毒持续性感染动物模型中可以提高细胞毒性T细胞的数量。
厉蓉蓉[5]（2016）在《破壁灵芝孢子粉冲剂毒性研究及免疫效应》文中研究表明灵芝是着名的药用真菌之一,灵芝孢子是灵芝的生殖细胞,富含多糖、三萜类、多种氨基酸等生理活性物质,具有抑制肿瘤、免疫调节等多种生理功能。灵芝孢子经破壁后,有利于有效成分的释放和使用,目前国内外常被用来制作保健品的原料。本文主要探讨,破壁灵芝孢子粉的安全性以及免疫调节作用。1 一般毒性试验1.1小鼠经口急性毒性,经口一次性灌胃最大浓度0.25g/mL,连续观察14天,动物无死亡,无中毒,无异常,饮食饮水正常,可判定是无毒。1.2 30天喂养试验,长时间喂饲不同剂量的破壁灵芝孢子粉,观察其对动物引起有害反应的剂量,经过大鼠腹主动脉采血,检测血常规,血生化,动物大体解剖,组织病理学检测,各剂量组结果与对照组比较没有统计学差异,由此可初步认为在本试验条件下长期服用破壁灵芝孢子粉对机体并无明显不良反应,基本上是安全的。2特殊毒性试验2.1鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体酶（Ames）试验,利用平板掺入法检测供试品的诱变性,预测其遗传危害和可能的潜在致癌作用。结果破壁灵芝孢子粉对鼠伤寒沙门氏菌的TA97、TA98、TA100、TA102四株试验菌株,在加与不加S-9时,都没有发现破壁灵芝孢子粉有致基因突变作用。2.2小鼠骨髓细胞微核试验,采用30h给受试物法,两次给受试样品间隔24h,第二次在给受试样品6h后颈椎脱臼法处死动物,取胸骨,挤出骨髓,常规制片、封片、镜检。结果破壁灵芝孢子粉低,中,高剂量组的微核率与阴性对照组（无菌水）相比没有显着性差异（P>0.05）,而阳性对照组（环磷酰胺）则显着高于阴性对照组（P<0.01）。经过观察统计分析,破壁灵芝孢子粉对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核形成及PCE/RBC比值没有产生影响,得出破壁灵芝孢子粉对小鼠骨髓细胞不具有诱发突变作用。2.3小鼠精子畸形试验,小鼠连续灌胃5天,在第一次给受试样品的第35天,颈椎脱臼法处死动物,取两侧附睾精子滤液,按常规制片、封片、镜检并记录精子形态及数目。结果低,中,高剂量组的精子畸形率与阴性对照组（无菌水）比较没有统计学差异（P>0.05）,而阳性对照组（环磷酰胺）则显着高于阴性对照组（P<0.01）。所以破壁灵芝孢子粉对小鼠的精子畸形率没有明显影响。3增强免疫力功能试验小鼠根据体重大小随机分组,灌胃不同浓度（166.7mg/kg·bw/d、333mg/kg·bw/d、1000mg/kg·bw/d）的破壁灵芝孢子粉第30d后,分别测定破壁灵芝孢子粉溶液对细胞免疫、体液免疫、单核巨噬细胞吞噬功能和自然杀伤（NK）细胞活性影响,从而鉴定破壁灵芝孢子粉的免疫调节作用。1.1用MTT法进行刀豆蛋白A诱导的小鼠脾淋巴细胞转化试验,结果高剂量组加ConA孔与不加ConA孔光密度的差值高于对照组,所以差异有统计学意义（P<0.01）。1.2小鼠迟发型变态反应,耳肿胀法,结果二硝基氟苯诱导的迟发型变态反应检测中,低剂量组、中剂量组、高剂量组耳壳增重与对照组比较,差异没有统计学意义（P>0.05）。1.3抗体的生成细胞检测试验,结果高剂量组的溶血空斑数比对照组的高,差异有统计学意义（P<0.01）。1.4血清溶血素检测试验,结果高剂量组的小鼠血清半数溶血值比对照组高,差异有统计学意义（P<0.01）。1.5自然杀伤（NK）细胞活性的测定（乳酸脱氢酶测定法）,高剂量组NK细胞活性与对照组组相比较,差异有统计学意义（P<0.01）。1.6碳廓清试验,中剂量、高剂量组吞噬指数a与对照组相比较,差异有统计学意义（P<0.05）。1.7腹腔的巨噬细胞吞噬鸡红细胞,低剂量组、中剂量组、高剂量组吞噬百分率及吞噬指数与对照组相比较,差异无统计学意义（P>0.05）。综上在本试验条件下破壁灵芝孢子粉没有毒性作用且具有增强免疫力的功能。
刘艳荣,黄厚今[6]（2016）在《灵芝孢子粉功能作用的研究进展》文中认为综述近年来灵芝孢子粉功能作用的研究进展,分析了目前研究存在的问题,为以后的研究方向提供了思路。
徐建良[7]（2015）在《盛国光教授诊疗慢性肝病的学术思想与临床经验研究》文中指出目的:我国是慢性乙型肝炎的高发地区,共有3千多万发病人群。慢性乙型肝炎反复发作,难以根治,易于发展成肝硬化、肝癌,每年因肝硬化、肝癌死亡人数达40万。肝癌位于恶性肿瘤病死率的第二位,每年诊断的肝癌人数高达15万,发生主要与乙型病毒性肝炎相关。流行病学资料表明,原发性肝癌HBs Ag阳性者占80%以上,80%以上有肝硬化的背景。脂肪肝是多种原因引起的肝脏脂肪变性,进一步发展可致脂肪性肝炎、肝纤维化、肝硬化的发生。慢性肝炎患者30%发生肝硬化,大约有50%的代偿期肝硬化患者10年之内会发生腹水,转为失代偿期。腹水的发生是肝脏疾病进程中一个重要的标志,是肝硬化的主要并发症,常导致患者生存质量下降,并易致腹腔感染与肾功能衰竭。有腹水者病死率明显升高,预后极差。盛国光教授为第五批全国老中医药专家学术经验继承导师,三十多年来致力于慢性肝病的临床诊疗与研究工作,积累了丰富的临床经验。我有幸跟师侍诊,纳其所授,获益颇多。通过研究总结盛师诊治慢性肝病的学术思想、辨证思维、临证经验,以期进一步提高中医药治疗肝脏疾病的临床疗效,丰富中医肝病的治疗理论和学术水平。方法:秉承“拜名师、读经典、做临床”的师承理念,通过定期临床跟师,学习中医经典,全面收集整理名老中医盛师的论文、着作、讲稿、病案资料、心得体会等资料,分析总结盛师学术渊源、辨证论治规律、慢性肝病临证经验和学术思想。采用回顾性研究及信息挖掘技术,建立保存完好的76例肝硬化腹水患者病案数据信息库,运用SPSS13.0进行描述性分析,挖掘盛师肝硬化腹水临床诊疗规律及用药经验。临床研究采用随机对照设计方法,验证海珠益肝加味方治疗慢性乙型肝炎的疗效。选择符合诊断标准的慢性乙型肝炎患者46例,随机分为2组。其中治疗组患者口服恩替卡韦0.5毫克/次（空腹）,一日一次,同时给予海珠益肝加味方,临症加减,水煎300ml,日两次,分早晚温服。对照组患者口服恩替卡韦0.5毫克/次（空腹）,一日一次。均以3个月为1个疗程,服药1个疗程后判断疗效。分别在治疗前、疗程结束后检测相关指标,评价其疗效及安全性。结果:盛师勤求古训,博览群书,学术思想渊源于中医古籍经典理论及历代医家。学术思想主要有:1四诊合参,重视审察病机。“审察病机”是辨证论治的关键环节,医者治病首先要明确疾病的病因病机。所谓“治病必求其本”,只有抓住求疾病的本质,对症下药,方有良效;2辨病与辨证相结合,强调整体。立法选方,既要注重局部,更须重视整体,应通过整体调节以促进病变的恢复,使阴阳达到相对平衡;3临证肝病,注重脾胃。强调从治脾胃出发论治肝病;4用“和”的理念指导中医肝病临床。通过调节人体五脏、气血阴阳及经络的偏盛偏衰的状态,使之趋于相对平衡;5从毒痰瘀论治慢性肝病。治疗慢性肝病时,提出解毒祛瘀、扶正祛瘀、扶正解毒、化痰祛瘀、化湿祛瘀、软坚散结祛瘀等法;6注重肝病的调养。从中医养生学理论出发,重视饮食和情志调养。慢性肝病的临床经验主要有:1提出慢性乙型肝炎的病因病机为“毒、痰、瘀、虚”。湿热疫毒侵袭人体,损肝及脾,痰湿郁滞,瘀血阻络,久病耗损正气,导致肝脾肾亏虚。确立了解毒、化痰、消瘀、健脾益气补虚的治则;2肝纤维化,分期论治。根据初、中、末期三个阶段之虚实不同进行辨治;3肝硬化腹水,益气健脾,利湿行水。肝病传脾,肝脾俱病,久病及肾,肝脾肾功能失调、气血水停于腹中是鼓胀的基本病机。主张消腹水不可见水逐水,应以中焦脾为重心,牢牢抓住脾虚这个关键,健脾益气;4肝癌,扶正祛邪,重视从脾虚论治;5脂肪肝,祛湿化痰,活血化瘀,强调综合调治;6慢性肝病治疗,强调饮食有节,辨证调护,注重调养脾胃。信息挖掘研究:肝硬化腹水病情复杂,症状多变,从本次研究来看,常见症状有腹胀、乏力、纳差、肝区不适、胁肋胀痛、黄疸、口干、口苦等。肝硬化腹水患者可归纳为4类证型:气滞湿阻,水湿困脾;湿热蕴结,气滞、血瘀、水停;脾肾阳虚湿阻,气滞、血瘀、水停;肝脾肾亏损,阴虚水停。每一类均为复合证候,特点为虚实共存。盛师诊疗肝硬化腹水的用药思路是理气健脾活血利水,与肝硬化腹水常见症状、舌脉及气滞湿阻、水湿困脾、湿热蕴结、气滞、血瘀、水停证等常见证型相吻合。临床研究:研究表明,海珠益肝加味方可明显改善慢性乙型肝炎患者的症状及肝功能,其中对乏力、纳差、腹胀的改善较为明显,能减轻肝脏损害,抑制病毒复制。临床综合疗效比较,治疗组总有效率明显优于对照组,海珠益肝加味方治疗慢性乙型肝炎安全有效。再次验证了慢性乙型肝炎“毒、痰、瘀、虚”的病因病机理论及治疗法则,体现了中医中药的治疗优势。结论:盛师学术思想有渊源,中医肝病理论知识丰富。在慢性肝病（慢性乙型肝炎、肝纤维化、肝硬化腹水、脂肪肝、肝癌）的病因病机、发病特点、辨证施治及遣方用药上积累了独到的见解及经验,并收到了良好的临床疗效,应积极挖掘与传承盛师诊疗慢性肝病学术思想与临床经验。解毒、化痰、消瘀、补虚是治疗慢性乙型肝炎的基本大法,海珠益肝加味方治疗慢性乙型肝炎安全有效。
张旻璐[8]（2014）在《加参灵芝孢子粉对小鼠睡眠及免疫功能的影响》文中研究表明本实验研究加参灵芝孢子粉改善睡眠和调节免疫的作用，为产品的开发提供药理学依据。雄性ICR小鼠84只，随机分为对照组，加参灵芝孢子粉水提物500、1000mg/kg组，加参灵芝孢子粉醇提物500、1000mg/kg组，阳性药艾司唑仑0.25mg/kg组，每天灌胃一次，连续30天。通过小鼠直接睡眠、自主活动、协同阈剂量和阈下剂量戊巴比妥钠诱导睡眠实验，研究加参灵芝孢子粉的改善睡眠作用。加参灵芝孢子粉醇提物及水提物对小鼠直接睡眠、自主活动均无明显影响。加参灵芝孢子粉醇提物可增加戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠时间，缩短睡眠潜伏期，增加阈下剂量戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠率。雄性ICR小鼠30只，随机分为对照组，加参灵芝孢子粉醇提物500、1000mg/kg组，每天灌胃一次，连续30天。采用放射免疫法和酶联免疫法检测小鼠脑内GABA，5-HT，NA，DA的含量，研究加参灵芝孢子粉改善睡眠机制。加参灵芝孢子粉醇提物两个剂量可增加小鼠脑内GABA含量，呈剂量依赖性，对NA、5-HT和DA含量均无明显影响。雄性ICR小鼠50只，随机分为对照组，加参灵芝孢子粉水提物500、1000mg/kg组，加参灵芝孢子粉醇提物500、1000mg/kg组，每天灌胃一次，连续30天。检测小鼠胸腺系数、脾脏系数，碳廓速度和碳廓清率，T淋巴细胞转化率，NK细胞杀伤活性及血清血溶素含量，研究加参灵芝孢子粉的免疫调节作用。加参灵芝孢子粉醇提物可增加小鼠脾脏系数，1000mg/kg亦能增加小鼠胸腺系数，加参灵芝孢子粉醇提物和水提物1000mg/kg均可提高小鼠T淋巴细胞转化率，加参灵芝孢子粉醇提物500、100mg/kg可增强NK细胞杀伤能力，1000mg/kg可增加小鼠血清血溶素含量。加参灵芝孢子粉醇提物和水提物对小鼠巨噬细胞吞噬能力均无明显影响。加参灵芝孢子粉醇提物有助于改善小鼠睡眠，可能与增加小鼠脑内GABA含量有关。加参灵芝孢子粉水提物无明显改善小鼠睡眠作用。加参灵芝孢子粉醇提物有助于提高小鼠免疫功能，其作用优于加参灵芝孢子粉水提物。加参灵芝孢子粉醇提物可作为最佳处方开发。
李明焱,何晓[9]（2013）在《灵芝孢子粉功能主治的探讨》文中认为目的:从药理学角度阐述灵芝孢子粉的功能主治。方法:通过查阅近年期刊论文、全国医药数据库等,分析近几年间灵芝孢子粉功效的药理作用的相关文献,归纳汇总灵芝孢子粉的中药功效及现代药理学研究。结果:灵芝孢子粉无毒,具有益气补虚、养心安神、保肝护肾的功能,临床上适用于治疗慢性肝病、失眠、糖尿病及免疫力低下引起的各种虚劳。灵芝孢子粉的药理作用有待于深入研究,其功能主治还有待于进一步研究、探讨。结论:通过查阅整理灵芝孢子粉的功效及现代药理学研究,探讨其功能主治,为进一步开发和利用灵芝孢子粉药用资源提供理论依据,为灵芝孢子粉的功效研究提供参考。
张若泉,张坤,张玉恒[10]（2013）在《六味五灵片联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效观察》文中研究说明目的:观察六味五灵片联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎（CHB）的效果。方法:将148例CHB患者随机分成六味五灵片联合阿德福韦酯组（治疗组）78例,阿德福韦酯组（对照组）70例,疗程为24周,观察患者临床症状、体征、血生化、病毒复制指标的变化。结果:治疗24周后,治疗组患者综合疗效、肝功能复常率、HBeAg、HBV DNA低于检测下限的比率均优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论:六味五灵片联合阿德福韦酯治疗CHB在改善患者症状、恢复肝功能和抗病毒等方面均有很好疗效。
二、灵芝孢子粉对HBV感染者的近期疗效观察（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、灵芝孢子粉对HBV感染者的近期疗效观察（论文提纲范文）
（1）六味五灵片联合常规药物治疗慢性乙型肝炎肝纤维化及肝硬化有效性和安全性的Meta分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 纳入标准 |
| 1.1.1 研究类型 |
| 1.1.2 研究对象 |
| 1.1.3 干预措施 |
| 1.1.4 结局指标 |
| 1.2 排除标准 |
| 1.3 文献检索 |
| 1.4 纳入研究的偏倚风险评价 |
| 1.5 统计分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 文献检索流程 |
| 2.2 纳入文献基本特征 |
| 2.3 纳入文献质量评价 |
| 2.4 Meta分析 |
| 2.4.1 透明质酸(HA) |
| 2.4.2 层粘连蛋白(LN) |
| 2.4.3 Ⅲ型前胶原蛋白(PCⅢ) |
| 2.4.4 Ⅳ型胶原(Ⅳ-C) |
| 2.4.5 总胆红素(TBiL) |
| 2.4.6 谷丙转氨酶(ALT) |
| 2.4.7 谷草转氨酶(AST) |
| 2.4.8 乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV DNA)转阴率 |
| 2.4.9 临床有效率 |
| 2.5 安全性评价 |
| 3 讨论 |
| 3.1 临床疗效与安全性 |
| 3.2 纳入文献质量分析 |
| 4 总结 |
（2）柔肝化纤颗粒联合恩替卡韦治疗乙肝肝硬化代偿期（肝肾阴虚证）的临床研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 第一部分 文献研究 |
| 1 中医对肝硬化的认识及研究 |
| 1.1 中医对肝硬化病名的认识 |
| 1.2 中医对肝硬化的病因病机认识 |
| 1.3 中医对肝硬化证型的研究 |
| 1.4 中医药治疗的现代研究 |
| 1.4.1 单味中药及中药提取物 |
| 1.4.2 中药方剂及复方 |
| 2 现代医学对乙肝肝硬化的研究 |
| 2.1 流行病学 |
| 2.2 乙肝肝硬化的病因病机 |
| 2.3 乙肝肝硬化的治疗 |
| 2.3.1 抗病毒治疗 |
| 2.3.2 抗肝纤维化治疗 |
| 第二部分 临床研究 |
| 1 资料与方法 |
| 1.1 病例来源 |
| 1.2 诊断标准 |
| 1.2.1 西医诊断标准 |
| 1.2.2 中医诊断标准 |
| 1.3 纳入标准 |
| 1.4 排除标准 |
| 1.5 病例剔除及脱落标准 |
| 2 资料与方法 |
| 2.1 病例分组 |
| 2.2 治疗方法 |
| 2.3 观察指标 |
| 2.3.1 疗效指标 |
| 2.3.2 安全性观察 |
| 2.4 疗效判定标准 |
| 2.4.1 中医症候积分评定标准 |
| 2.4.2 临床疗效评定标准 |
| 3 统计学分析 |
| 4 研究结果 |
| 4.1 两组患者治疗前各项基线比较 |
| 4.2 两组患者临床疗效比较 |
| 4.3 治疗后两组患者肝功能水平变化 |
| 4.4 治疗后两组患者肝纤维化四项水平变化 |
| 4.5 治疗后两组患者肝脏硬度值的变化 |
| 4.6 治疗后两组患者氧化应激水平的变化 |
| 4.7 治疗后两组患者HBV DNA病毒学应答情况 |
| 4.8 治疗后两组患者中医症候积分变化 |
| 4.9 安全性观察 |
| 5 讨论 |
| 5.1 柔肝化纤颗粒治疗肝硬化的理论依据 |
| 5.1.1 肝体阴而用阳 |
| 5.1.2 肝体阴而用阳与肝硬化的关系 |
| 5.1.3 治疗肝硬化,重在肝的体阴而用阳 |
| 5.2 柔肝化纤颗粒药物组成及分析 |
| 5.2.1 柔肝化纤颗粒药物分析 |
| 5.2.2 柔肝化纤颗粒中药物的现代研究 |
| 5.3 柔肝化纤颗粒治疗肝病的临床应用 |
| 5.4 氧化应激对肝病的影响 |
| 5.5 研究结果分析 |
| 6 存在问题及展望 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 缩略词表 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历及攻读学位期间获得的科研成果 |
（3）破壁灵芝孢子粉对刀豆蛋白A诱导免疫损伤小鼠外周血CD4+和CD8+细胞因子水平的影响及护肝作用（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验动物: |
| 1.2 药物和试剂: |
| 1.3 方法:分述如下。 |
| 1.3.1 分组造模与给药: |
| 1.3.2 血清丙氨酸氨基转移酶 (ALT) 、天门冬氨酸氨基转移酶 (AST) 检测: |
| 1.3.3 外周血淋巴细胞亚群检测: |
| 1.3.4 统计学方法: |
| 2 结果 |
| 2.1 破壁灵芝孢子粉对小鼠血清ALT、AST水平的影响: |
| 2.2 破壁灵芝孢子粉对外周血淋巴细胞亚群的影响: |
| 3 讨论 |
（4）STAT1基因敲除小鼠模型在EV71感染研究中的应用及土拨鼠肝炎病毒持续性感染模型的建立与应用（论文提纲范文）
| 英文缩写词 |
| 第一部分 STAT1基因敲除小鼠模型在EV71感染研究中的应用 |
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 结果 |
| 1 LPS刺激后STAT1基因敲除小鼠血清细胞因子水平降低 |
| 2 EV71感染后STAT1基因敲除小鼠症状加重 |
| 3 EV71感染后STAT1基因敲除小鼠病理损伤加重 |
| 4 EV71感染STAT1基因敲除小鼠与感染ICR小鼠结果比较 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 第二部分 土拨鼠肝炎病毒持续性感染模型的建立与应用 |
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 1 材料 |
| 2 实验方法 |
| 结果 |
| 1 WHV DNA REAL-TIME标准曲线测定 |
| 2 土拨鼠肝炎病毒WHV复制 |
| 3 肝功酶学指标 |
| 4 血清学指标 |
| 5 灵芝孢子粉药物对细胞因子的影响 |
| 6 病理 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 综述 用于乙型肝炎病毒持续性感染研究的动物模型研究进展 |
| 1 黑猩猩乙肝模型 |
| 2 树鼩乙肝模型 |
| 3 小鼠乙肝模型 |
| 4 土拨鼠WHV肝炎模型 |
| 5 小结 |
| 6 参考文献 |
| 个人简历 |
| 致谢 |
（5）破壁灵芝孢子粉冲剂毒性研究及免疫效应（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 灵芝简介 |
| 2 破壁灵芝孢子粉概述 |
| 2.1 破壁灵芝孢子粉简介 |
| 2.2 灵芝孢子破壁技术 |
| 2.3 破壁灵芝孢子粉化学成分 |
| 3 破壁灵芝孢子粉药理作用 |
| 3.1 灵芝孢子粉的免疫调节作用 |
| 3.2 灵芝孢子粉对神经系统的作用 |
| 3.3 灵芝孢子粉的抗病毒作用 |
| 3.4 灵芝孢子粉具有降血糖降血脂作用 |
| 3.5 灵芝孢子粉的其它药理作用 |
| 参考文献 |
| 第二章 一般毒性试验 |
| 1 小鼠经口急性毒性试验 |
| 1.1 主要试验材料和方法 |
| 1.2 结果 |
| 1.3 讨论 |
| 1.4 小结 |
| 2 30天喂养试验 |
| 2.1 主要试验材料和方法 |
| 2.2 结果 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 特殊毒性试验 |
| 1 Ames试验 |
| 1.1 主要试验材料和方法 |
| 1.2 结果 |
| 1.3 讨论 |
| 1.4 小节 |
| 2 小鼠骨髓细胞微核试验 |
| 2.1 主要试验材料和方法 |
| 2.2 结果 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小节 |
| 3 小鼠精子畸形试验 |
| 3.1 主要材料和方法 |
| 3.2 结果 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小节 |
| 参考文献 |
| 第四章 增强免疫力功能试验 |
| 1 试验样品和配制 |
| 2 试验动物分组及给药 |
| 3 试验方法 |
| 3.1 ConA诱导小鼠脾淋巴细胞转化(MTT法) |
| 3.2 NK细胞活性测定—乳酸脱氢酶(LDH)测定法 |
| 3.3 迟发型变态反应(DTH)--小鼠耳肿胀法 |
| 3.4 小鼠抗体生成细胞检测-Jeme改良玻片法 |
| 3.5 半数溶血值HC_(50)的测定 |
| 3.6 小鼠碳廓清试验 |
| 3.7 小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验 |
| 4 讨论 |
| 5 小节 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（6）灵芝孢子粉功能作用的研究进展（论文提纲范文）
| 1 灵芝孢子粉的营养成分及破壁技术 |
| 1.1 营养成分 |
| 1.2 破壁技术 |
| 2 灵芝孢子粉的药理作用及临床应用 |
| 2.1 灵芝孢子粉的药理作用 |
| 2.1.1 免疫调节作用 |
| 2.1.2 抗肿瘤 |
| 2.1.3 对神经系统的影响 |
| 2.1.4 护肝 |
| 2.1.5 抗突变 |
| 2.1.6 降血脂 |
| 2.1.7 抗氧化 |
| 2.1.8 减轻放化疗的毒副作用 |
| 2.1.9 抗辐射 |
| 2.1.1 0 抗病毒 |
| 2.1.1 1 其他作用 |
| 2.2 灵芝孢子粉的临床应用 |
| 3 结论与展望 |
（7）盛国光教授诊疗慢性肝病的学术思想与临床经验研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 中英文缩略词表 |
| 前言 |
| 第一部分 盛国光教授学术渊源 |
| 1 盛国光教授简介 |
| 2 盛国光教授学术渊源 |
| 第二部分 盛国光教授学术思想 |
| 1 四诊合参，重视审察病机 |
| 2 辨病与辨证相结合，强调整体 |
| 3 临证肝病，注重脾胃 |
| 4 用“和”的理念指导中医肝病临床 |
| 5 从毒痰瘀论治慢性肝病 |
| 6 注重肝病的调养 |
| 第三部分 盛国光教授诊疗慢性肝病的临证经验 |
| 1 慢性乙型肝炎，解毒化痰消瘀补虚 |
| 1.1 病因病机 |
| 1.2 治疗原则 |
| 1.3 辨证论治 |
| 1.4 典型病例 |
| 1.5 体会 |
| 2 肝纤维化，分期论治 |
| 2.1 气郁血滞，疏肝解郁活血 |
| 2.2 气虚血瘀，解毒益气化瘀 |
| 2.3 痰瘀互结，解毒化痰行瘀,软坚通络 |
| 2.4 典型病例 |
| 2.5 体会 |
| 3 肝硬化腹水，益气健脾，化湿行水 |
| 3.1 病因病机 |
| 3.2 治疗法则 |
| 3.3 典型病例 |
| 3.4 体会 |
| 4 肝癌，扶正祛邪，重视从脾虚论治 |
| 4.1 病因病机 |
| 4.2 治疗法则 |
| 4.3 典型病例 |
| 4.4 体会 |
| 5 脂肪肝，祛湿化痰，活血化瘀，强调综合调治 |
| 5.1 辨证论治 |
| 5.2 特色疗法 |
| 5.3 基础治疗 |
| 5.4 典型病例 |
| 5.5 体会 |
| 6 盛国光教授饮食调护慢性肝病的经验 |
| 6.1 强调饮食有节 |
| 6.2 辨证调护，注重调养脾胃 |
| 6.3 体会 |
| 第四部分 盛国光教授诊治肝硬化腹水患者的经验信息挖掘研究 |
| 1 资料与方法 |
| 1.1 资料 |
| 1.2 研究方法 |
| 1.3 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 肝硬化腹水患者临床症状、体征表现 |
| 2.2 肝硬化腹水患者舌象、脉象分布规律 |
| 2.3 肝硬化腹水患者证型特点 |
| 2.4 肝硬化腹水患者用药规律 |
| 3 讨论 |
| 3.1 名老中医病案信息挖掘在学术继承中的意义 |
| 3.2 肝硬化腹水常见症状的分析 |
| 3.3 肝硬化腹水中医证候要素及规律的分析 |
| 3.4 盛国光教授诊疗肝硬化腹水用药规律的分析 |
| 3.5 问题与展望 |
| 第五部分 海珠益肝加味方治疗慢性乙型肝炎临床研究 |
| 1 资料与方法 |
| 1.1 临床资料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 病例入选情况 |
| 2.2 两组临床疗效比铰 |
| 2.3 两组治疗前后症状情况 |
| 2.4 两组血清ALT、AST值治疗前后变化情况 |
| 2.5 两组血清HBV DNA转阴情况 |
| 3 讨论 |
| 3.1 问题的提出 |
| 3.2 海珠益肝方的基础及临床研究 |
| 3.3 慢性乙型肝炎中医证治规律 |
| 3.4 海珠益肝加味方组成、功效及药理研究 |
| 3.5 海珠益肝加味方治疗慢性乙型肝炎安全有效 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（8）加参灵芝孢子粉对小鼠睡眠及免疫功能的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 前言 |
| 第一章 灵芝孢子粉、人参和刺五加药理作用研究进展 |
| 1.1 灵芝孢子药理作用研究进展 |
| 1.2 人参的药理作用研究 |
| 1.3 刺五加的药理作用研究进展 |
| 第二章 加参灵芝孢子粉改善睡眠作用研究 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.3 统计方法 |
| 2.4 实验结果 |
| 2.5 小结与讨论 |
| 第三章 加参灵芝孢子粉对小鼠脑内中枢递质的影响 |
| 3.1 实验材料和药品 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.3 统计方法 |
| 3.4 实验结果 |
| 3.5 小结与讨论 |
| 第四章 加参灵芝孢子粉对小鼠免疫功能的影响 |
| 4.1 实验材料和药品 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.3 统计方法 |
| 4.4 实验结果 |
| 4.5 小结与讨论 |
| 结论 |
| 1 加参灵芝孢子粉醇提物具有改善睡眠作用 |
| 2 加参灵芝孢子粉醇提物能提高小鼠脑内 GABA 含量 |
| 3 加参灵芝孢子粉醇提物有助于提高小鼠免疫功能 |
| 4. 加参灵芝孢子粉醇提物可作为最佳处方开发 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（10）六味五灵片联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效观察（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 治疗方法 |
| 1.3 观察项目 |
| 1.4 疗效评价 |
| 1.5 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组患者治疗后临床疗效比较 |
| 2.2 两组患者治疗前后肝功能变化情况比较 |
| 2.3 两组患者治疗前后HBV DNA及HBeAg检测情况比较 |
| 3 讨论 |
四、灵芝孢子粉对HBV感染者的近期疗效观察（论文参考文献）
- [1]六味五灵片联合常规药物治疗慢性乙型肝炎肝纤维化及肝硬化有效性和安全性的Meta分析[J]. 侯曼婷,丁凯欣,何婷婷,杨燕,柏兆方,肖小河. 中国中药杂志, 2022
- [2]柔肝化纤颗粒联合恩替卡韦治疗乙肝肝硬化代偿期（肝肾阴虚证）的临床研究[D]. 聂琨梅. 广西中医药大学, 2019(03)
- [3]破壁灵芝孢子粉对刀豆蛋白A诱导免疫损伤小鼠外周血CD4+和CD8+细胞因子水平的影响及护肝作用[J]. 赵燕平,余亚平,胡洁. 浙江中医杂志, 2017(12)
- [4]STAT1基因敲除小鼠模型在EV71感染研究中的应用及土拨鼠肝炎病毒持续性感染模型的建立与应用[D]. 李光超. 北京协和医学院, 2017(02)
- [5]破壁灵芝孢子粉冲剂毒性研究及免疫效应[D]. 厉蓉蓉. 南京农业大学, 2016(04)
- [6]灵芝孢子粉功能作用的研究进展[J]. 刘艳荣,黄厚今. 中国食物与营养, 2016(04)
- [7]盛国光教授诊疗慢性肝病的学术思想与临床经验研究[D]. 徐建良. 湖北中医药大学, 2015(08)
- [8]加参灵芝孢子粉对小鼠睡眠及免疫功能的影响[D]. 张旻璐. 吉林农业大学, 2014(01)
- [9]灵芝孢子粉功能主治的探讨[A]. 李明焱,何晓. 2013年浙江省中医药学会肿瘤分会、浙江省抗癌协会中医肿瘤专委会学术年会暨省级继续教育学习班文集, 2013
- [10]六味五灵片联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效观察[J]. 张若泉,张坤,张玉恒. 中西医结合肝病杂志, 2013(03)