一、中药冲剂对热应激蛋鸡生产性能及血液生化指标的影响（论文文献综述）
刘环宇,崔莲花,高青山,张魁,侯丽娜[1]（2021）在《中草药饲料添加剂在蛋鸡生产中的应用效果研究进展》文中指出现代畜牧业的发展趋势为生产绿色、安全的畜产品。中草药饲料添加剂合理添加到蛋鸡养殖中,能够有效地提高蛋鸡的免疫能力、产蛋量,改善蛋鸡品质,进而提升食品安全。文章介绍中草药饲料添加剂的主要生理功能,进一步说明中草药添加剂在蛋鸡中的应用效果以及研究进展。
阿拉达尔[2]（2021）在《有机硒对热应激条件下放牧绵羊瘤胃发酵、瘤胃微生物区系以及肝脏功能的影响》文中研究指明本论文探讨了有机硒对热应激条件下放牧绵羊瘤胃发酵、瘤胃微生物区系以及肝脏功能的影响,旨在为硒在缓解放牧绵羊热应激方面的应用提供理论依据。利用体内饲养试验,选用10只体重相近（25.88±4.14㎏）、年龄为7～8月龄的杜泊寒羊作为试验动物,采用单因子完全随机试验设计,随机分为2组,每组5只,其中一组为对照组（不添加硒）,另一组为硒添加组（硒源为酵母硒,硒添加水平0.2 mg/d）。试验在放牧条件下于夏季温度最高的初伏到中伏之间进行,试验期共20天,其中预试期5天,正试期15天,试验期内每日6:00对硒添加组的羊只投喂酵母硒（和100 g玉米面混合投喂）,7:00左右放牧。试验结束后对所有羊只进行称重并采集瘤胃液和血液,通过对瘤胃液以及血液相关指标的分析,分别从瘤胃发酵、瘤胃微生物区系以及肝脏功能三个方面探讨了硒对热应激条件下放牧绵羊的影响。本试验得到以下结果:（1）以温湿度指数（Temperature and Humidity Index,THI）大于22.2作为热应激的判断依据,试验期平均THI为26.91,可以判断试验期内放牧绵羊处于热应激状态。（2）热应激条件下加硒对放牧绵羊的生长性能无显着影响,但硒添加组绵羊的增重和日增重在数值上均高于对照组。（3）硒添加对热应激条件下绵羊的瘤胃p H值无显着影响,但显着降低了瘤胃氨态氮（NH3-N）浓度（P<0.05）;硒添加不影响瘤胃液中乙酸、丙酸和丁酸的浓度,但硒添加组与对照组相比总挥发性脂肪酸（TVFA）含量有提高趋势（P=0.10）。（4）对照组和硒添加组瘤胃微生物分别检测到1 621和1 711个OTUs,其中共有OTU数为1 420个,对照组独有OTU数为201个,硒添加组独有OTU数为291个。（5）硒添加对热应激条件下放牧绵羊瘤胃微生物的α-多样性无显着影响;采用binary-jaccard算法分别在属和OTU水平进行PCo A分析表明,两组绵羊瘤胃微生物的β-多样性具有显着的组间差异。（6）热应激条件下添加有机硒显着提高了放牧绵羊瘤胃中梭杆菌门（Fusobacteria）、未排位的鼠杆菌科（norank＿f＿Muribaculaceae）、未排位的克里斯滕森菌科（norank＿f＿Christensenellaceae）、瘤胃球菌科UCG-010菌属（Ruminococcaceae＿UCG-014）、毛螺菌科FE2018（Lachnospirace ae＿FE2018＿group）和AC2044菌群（Lachnospiraceae＿AC2044＿group）、艰难杆菌属（Mogibacterium）和奎因氏菌属（Quinella）的相对丰度,而假单胞菌属（Pseudomonas）的相对丰度显着降低。（7）硒添加组绵羊瘤胃中梭杆菌目、鼠杆菌科、瘤胃球菌科UCG-004、UCG-005和UCG-010菌属、普雷沃氏菌科NK3B31菌群、毛螺菌科FE2018菌群、奎因氏菌属和艰难杆菌属显着富集;而对照组绵羊瘤胃中新月形单胞菌属3、厌氧球菌属、假单胞菌属和琥珀酸单胞菌属显着富集。（8）热应激条件下添加有机硒提高了放牧绵羊的血浆硒水平,降低了血浆热休克蛋白-70（HSP-70）的含量。（9）热应激条件下添加有机硒提高了放牧绵羊血浆葡萄糖（GLU）、总蛋白质（TP）、白蛋白（ALB）、总胆固醇（TC）、视黄醇结合蛋白（RBP）、转铁蛋白（TRF）的含量以及对氧磷酶-1（PON-1）的活性,显着降低了谷丙转氨酶（ALT）和谷草转氨酶（AST）活性以及总胆红素（T-BIL）含量,对甘油三酯（TG）无显着影响,说明有机硒具有防止热应激引起的肝功能损伤的作用。综上所述,放牧绵羊添加有机硒可提高机体的硒营养状况,具有缓解热应激的作用,这种缓解作用与其改善瘤胃发酵和肝脏功能以及影响瘤胃微生物区系有关。
孙悦[3]（2021）在《精氨酸对临武鸭生长性能、血清生化指标和肠道功能的影响》文中进行了进一步梳理本论文旨在研究饲粮中不同精氨酸水平对8～35日龄临武鸭生长性能、血清生化指标和肠道功能的影响。试验选用7日龄临武鸭共560只,按单因素设计随机分为5个组,每组7个重复,每个重复16只鸭,分别饲喂精氨酸水平为0.9%（Ⅰ组）、1.0%（Ⅱ组）、1.1%（Ⅲ组）、1.2%（Ⅳ组）、1.3%（Ⅴ组）的试验饲粮,试验期28d。试验测定了临武鸭生长性能、血液生化指标、肠道发育和微生物菌群指标,筛选确定了8～35日龄临武鸭饲粮中精氨酸适宜水平,为临武鸭饲养标准制定和饲粮配制提供依据。研究结果如下:1.不同精氨酸水平对临武鸭的平均日增重及平均日采食量影响不明显（P>0.05）,对临武鸭料重比的影响极显着（P<0.01）,料重比以Ⅰ组最高,Ⅲ组最低,Ⅰ组显着高于Ⅲ（P<0.01）、Ⅳ（P<0.01）和Ⅴ组（P<0.05）,其余各组间的差异不显着（P>0.05）。通过建立料重比（Y）与精氨酸水平（X）之间的二次曲线回归模型为Y=31429X2-721.43X+6.594,计算得出精氨酸适宜水平为1.148%。2.不同精氨酸水平对临武鸭血清葡萄糖（GLU）、尿素氮（BUN）、尿酸（UA）、甘油三酯（TG）、总胆固醇（Tch）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）及天门冬氨酸氨基转移酶（AST）的影响不明显（P>0.05）,对碱性磷酸酶（ALP）和丙氨酸氨基转移酶（ALT）活性的影响显着（P<0.01）;对丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）、总抗氧化能力（T-AOC）、总蛋白（TP）、白蛋白（ALB）、球蛋白（GLB）、白球比及免疫球蛋白A（Ig A）的影响不明显（P>0.05）,对免疫球蛋白G（Ig G）有极显着影响（P<0.01）,对免疫球蛋白M（Ig M）及NO有显着影响（P<0.05）,Ⅰ组的血清中Ig G、Ig M浓度显着高于其余各组（P<0.05）。Ⅰ组的血清NO浓度分别比Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组低20.67%（P>0.05）、31.21%（P<0.05）、41.42%（P<0.05）、30.93%（P<0.05）。通过建立血清NO（Y）与精氨酸水平（X）之间的二次曲线回归模型为Y=-581429X2+13909X-70.046,计算得出精氨酸适宜水平为1.196%。3.不同精氨酸水平对临武鸭十二指肠、空肠及回肠的长度、相对长、隐窝深度（CD）及绒毛高度/隐窝深度的影响不明显（P>0.05）,对十二指肠、空肠的重量及绒毛高度（VH）影响明显（P<0.05）,对回肠的影响不明显（P>0.05）,Ⅴ组的十二指肠VH和CD最高。4.肠道菌群共有的OTU数目为3069,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组特有的OTU数分别为1263、237、224、349和180。核心菌群是拟杆菌门Bacteroidetes、厚壁菌门Firmicutes和变形菌门Proteobacteria,在属水平上,优势菌属为拟杆菌属Bacteroides、另枝菌属Alistipes及理研菌科RC9菌属Rikenellaceae＿RC9＿gut＿group。Alpha多样性指数与Beta多样性指数差异不显着（P>0.05）。综上所述,8～35日龄临武鸭饲粮中精氨酸的适宜水平为1.148%～1.196%。
阳金金[4]（2021）在《甜菜碱对脂多糖刺激仔鹅生长性能、免疫及抗氧化功能的影响》文中提出免疫应激在肉鹅生产中时有出现,常导致炎症反应发生并影响肉鹅生长。甜菜碱（Bet）因其具有抗炎、抗氧化及肠道保护功能备受关注。本研究在构建脂多糖（LPS）刺激仔鹅免疫应激模型的基础上,通过不同时期（LPS刺激后和LPS刺激前）添加甜菜碱,研究甜菜碱对LPS刺激仔鹅生长性能、免疫性能、抗氧化性能及肠道屏障相关功能的影响,为甜菜碱在肉鹅生产中的应用提供参考依据,同时为缓解肉鹅免疫应激提供可行的方法。1.脂多糖刺激后添加甜菜碱对仔鹅生长性能、免疫及抗氧化功能的影响试验采用2×2双因子随机设计,主因子分别为LPS刺激（腹腔注射1.5mg/kg BW LPS或生理盐水）和甜菜碱（饲粮中不添加或添加0.06%甜菜碱）。试验选取15日龄体重相近且健康的江南白鹅公鹅168只,随机分为4组:Ctrl组（对照组,不添加甜菜碱+腹腔注射生理盐水）、Bet组（添加0.06%甜菜碱+腹腔注射生理盐水）、LPS组（不添加甜菜碱+腹腔注射LPS）、Bet+LPS组（添加0.06%甜菜碱+腹腔注射LPS）,每组6个重复,每个重复7只鹅。分别于16、18、20日龄早晨进行注射LPS。LPS首次刺激后在仔鹅饲粮中添加甜菜碱（16-28日龄）。21、28日龄称重、采样。试验分为应激期（16-21日龄）和恢复期（22-28日龄）。试验结果如下:（1）本试验采用LPS多次腹腔注射构建仔鹅免疫应激模型。21日龄时,与对照组相比,LPS刺激显着降低仔鹅生长性能（P<0.05）,显着提高仔鹅血清皮质酮和内毒素水平（P<0.05）,皮质酮水平是判断畜禽免疫应激的敏感指标,提示本试验LPS刺激仔鹅免疫应激模型构建成功。（2）在应激期,LPS刺激和添加甜菜碱对仔鹅21日龄体重和平均日采食量存在交互作用趋势（P=0.075,P=0.05）。在恢复期,添加甜菜碱对仔鹅生长性能无显着影响（P>0.05）。（3）21日龄时,LPS刺激显着降低仔鹅血清白蛋白含量和白蛋白/球蛋白比值（P<0.05）,显着提高血清球蛋白含量（P<0.05）,LPS刺激和添加甜菜碱对仔鹅血清白蛋白含量有显着互作效应（P<0.05）。（4）21日龄时,LPS刺激严重影响仔鹅免疫功能,而添加甜菜碱能有效缓解LPS刺激诱导的仔鹅胸腺指数的增加、血清促炎细胞因子（IL-1β、IL-6、TNF-α、IFN-γ）含量的增加及脾脏和胸腺IL-1βmRNA相对表达量的增加（P<0.05）。28日龄时,LPS刺激仍显着提高仔鹅血清促炎细胞因子含量（P<0.05）。（5）21日龄时,LPS刺激引起仔鹅氧化损伤,显着提高仔鹅肝脏和空肠黏膜MDA含量（P<0.05）,显着降低仔鹅肝脏和空肠黏膜SOD活性和T-AOC能力（P<0.05）,而添加甜菜碱能显着提高仔鹅抗氧化酶活性,降低机体脂质过氧化程度。（6）21日龄时,LPS刺激显着影响仔鹅小肠形态结构和消化酶活性,显着提高仔鹅血清二胺氧化酶和D-乳酸含量（P<0.05）,而饲粮中添加甜菜碱能显着缓解LPS刺激对小肠的影响。28日龄时,LPS刺激仍显着降低仔鹅小肠消化酶活性,显着提高血清二胺氧化酶和D-乳酸含量（P<0.05）。2.脂多糖刺激前添加甜菜碱对仔鹅生长性能、免疫及抗氧化功能的影响试验选取1日龄健康江南白鹅公鹅120只（102±4g）,随机分为2组,每组6个重复,每个重复10只鹅。试验Ⅰ组1-15日龄添加0.06%甜菜碱（LPS刺激前添加组）,试验Ⅱ组1-28日龄添加0.06%甜菜碱（全期添加甜菜碱组）,研究甜菜碱对LPS刺激仔鹅的预防作用。试验分为应激期（16-21日龄）和恢复期（22-28日龄）。分别于21、28日龄称重、采样。LPS注射方法、时间及剂量同试验一。试验结果如下:（1）在仔鹅应激期和恢复期,全期添加甜菜碱与LPS刺激前添加甜菜碱对仔鹅生长性能、血清生化指标均无显着影响（P>0.05）,表明LPS刺激前添加甜菜碱增强了仔鹅抗应激能力。（2）21日龄时,与LPS刺激前添加甜菜碱相比,全期添加甜菜碱显着降低仔鹅血清促炎细胞因子IFN-γ含量和胸腺IL-1βmRNA相对表达量,显着提高仔鹅抗炎细胞因子IL-10含量（P<0.05）。28日龄时,全期添加甜菜碱和LPS刺激前添加甜菜碱对仔鹅免疫器官指数和血清免疫球蛋白含量均无显着影响（P>0.05）。（3）21日龄时,与LPS刺激前添加甜菜碱相比,全期添加甜菜碱能显着提高仔鹅肝脏GSH-Px活力和空肠黏膜T-AOC能力（P<0.05）,提高机体抗氧化能力。（4）21日龄时,与LPS刺激前添加甜菜碱相比,全期添加甜菜碱能显着提高仔鹅空肠绒毛隐窝比和胰蛋白酶活性,显着降低D-乳酸含量（P<0.05）,有提高空肠黏膜OccludinmRNA相对表达量的趋势（P=0.055）。综上所述,LPS刺激前和刺激后,饲粮中添加甜菜碱（0.06%）能一定程度上缓解LPS刺激引起的生长性能下降,提高仔鹅抗炎、抗氧化及肠道保护功能;同时发现甜菜碱对LPS刺激应激期的缓解作用比恢复期更为明显;甜菜碱对LPS刺激仔鹅有一定预防作用,但全期添加甜菜碱更有助于缓解LPS刺激引起的炎症反应和氧化损伤。
宫汝淳,赵杨,崔晓漫,包美茜,谭阳,苗婷婷,何晓燕[5]（2021）在《薄荷提取物对夏季高温期蛋鸡生产性能、蛋品质及血液生化指标的影响》文中研究表明为探讨薄荷提取物对蛋鸡夏季生产性能、蛋品质及血液生化指标的影响,选用300日龄的健康海兰褐蛋鸡600只,随机分成4组,每组5个重复,每个重复30只蛋鸡,对照组饲喂基础日粮,试验组在基础日粮中分别添加100、200、400 mg/kg薄荷提取物,预试验7 d,正试期35 d。结果表明:与对照组相比,200 mg/kg和400mg/kg薄荷提取物组蛋鸡的产蛋率和日均采食量显着升高,破软蛋率、料蛋比和死淘率均显着降低,而各组蛋鸡的平均蛋重差异不显着;薄荷提取物对蛋形指数、蛋黄颜色无显着影响,在哈氏单位、蛋壳强度和蛋壳厚度方面有显着增加作用;添加薄荷提取物显着降低了蛋鸡血液中甘油三酯和总胆固醇含量,显着提高了总蛋白和球蛋白含量;添加薄荷提取物显着提高了蛋鸡血清中超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶和总抗氧化能力活性,显着降低了血清中丙二醛含量。可见,日粮中添加薄荷提取物能有效缓解夏季高温对蛋鸡生产性能和蛋品质带来的负面影响,明显提高蛋鸡生产性能、改善蛋品质及增强抗氧化功能,其中以添加400 mg/kg薄荷提取物的效果最佳。
姜翠霞[6]（2021）在《西北主要中药材对泌乳牦牛和犊牛营养及生理代谢的影响》文中指出随着青藏高原畜牧业的发展,牦牛养殖数量不断增加,冬春补饲等半集约化养殖模式逐渐兴起,以应对青藏高原地区冬春季节牧草资源匮乏问题。青藏高原放牧泌乳牦牛长期存在繁殖率低、营养不足、体况低下的问题。早期断乳是犊牛管理中的一种有效措施,研究发现牦牛犊3～4月龄断乳不但能提高母牦牛发情率,而且可促进犊牛生长。但断乳犊牦牛存在免疫力低、断乳应激等问题,如管理不善会增加犊牦牛患病率和死亡率。中草药作为饲料添加剂,不仅能够起到保健治疗的功效,而且能够实现绿色健康养殖,是目前畜牧业着力研究开发的方向。中药黄芪、党参、当归和甘草是我国西北地区重要的道地中药材,具有提高机体免疫能力、抗氧化、促生长、抑制病原菌等功效。本论文采用黄芪粉和当归粉作为饲料添加剂饲喂泌乳牦牛以及利用四种中药浸提液（黄芪、党参、当归和甘草）作为饲料添加剂饲喂早期断乳牦牛犊,研究饲喂功效,为中药作为饲料添加剂饲喂幼畜提供理论依据。具体研究结果如下:第一部分黄芪当归粉对泌乳牦牛血液生理生化指标及乳品质的影响实验选取体重、年龄、产犊时间基本一致的泌乳期健康牦牛24头,随机分为2组（每组12头）,中药组归牧后补饲350 g黄芪当归粉（2.5:1）,对照组不添加中药,实验期为68天。实验结果表明:中药组牦牛血清中肌酐（CREA）、丙二醛（MDA）含量显着低于对照组（P<0.05）,而免疫球蛋白（Ig A,Ig G,Ig M）以及白介素-2（IL-2）,谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、总超氧化物歧化酶（T-SOD）、生长激素（GH）水平显着高于对照组（P<0.05）。中药组牦牛乳中脂肪、蛋白、乳糖、尿素氮、乳铁蛋白含量均显着高于对照组（P<0.05）,而体细胞数显着低于对照组（P<0.05）。本实验结果表明,泌乳牦牛饲喂中药黄芪当归粉,能显着提高其免疫力和抗氧化能力,并起到改善乳品质的功效。第二部分中药浸提液饲喂早期断乳犊牛的研究实验选取同一群、遗传背景相似、3～4月龄断乳犊牦牛25头,随机分为5组（CK组、当归组、党参组、甘草组、黄芪组）,每组5头,在基础日粮的基础上添加中药浸提液,添加量均为80 m L·kg-1DMI,实验期共75天,包括预饲期15天,正饲期60天。实验获得如下结果:（1）对生长性能的影响:实验末期四种中药浸提液饲喂组之间以及与对照组之间犊牛体重没有显着差异（P>0.05）。实验期间补饲党参浸提液组犊牛平均日增重（ADG）最高;而补饲黄芪浸提液组犊牛ADG显着高于对照组（P<0.05）。（2）对瘤胃发酵和微生物组成的影响:四种中药浸提液饲喂组犊牛瘤胃丙酸、异丁酸和异戊酸浓度高于对照组（P<0.05）。实验末期当归、党参和黄芪浸提液饲喂组犊牛瘤胃氨态氮浓度显着低于对照组（P<0.05）。对犊牛瘤胃菌群影响结果表明当归浸提液饲喂组瘤胃细菌多样性显着提高（P<0.05）,当归和甘草浸提液饲喂组瘤胃拟杆菌门丰度显着高于对照组（P<0.05）,而厚壁菌门丰度显着低于对照组（P<0.05）。党参浸提液显着提高了犊牛瘤胃放线菌门（Actinobacteria）和变形菌门（Proteobacteria）丰度（P>0.05）;而黄芪浸提液显着提高了螺旋菌门（Spirochaetes）丰（P<0.05）。四种中药浸提液均降低了瘤胃琥珀酸菌属（Succiniclasticum）的丰度（P<0.05）。（3）对血液生理生化指标的影响:四种中药浸提液饲喂提高了犊牦牛血清葡萄糖（GLU）、血清总蛋白（TP）和白蛋白（ALB）水平,降低了血清总胆固醇（TC）和游离脂肪酸（FAA）水平（P<0.05）。甘草和黄芪浸提液饲喂降低了血清甘油三酯（TG）含量（P<0.05）。分析血清丙二醛（MDA）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH）水平,饲喂四种中药浸提液均表现出显着的抗氧化功效。（4）血清代谢组学结果:四种中药浸提液对犊牦牛血清代谢物含量均有不同程度的影响,其中甘草组和黄芪组影响最为显着（P<0.05）。当归浸提液下调甘油磷脂代谢,四种浸提液均上调了氨基酸合成代谢。综上所述,泌乳牦牛饲喂中药黄芪当归粉能够显着提高牦牛营养代谢水平、免疫力和抗氧化能力,并改善乳品质。当归、党参、甘草和黄芪四种中药浸提液饲喂早期断乳犊牛,表现出调控瘤胃发酵和微生物组成的功效、提高抗氧化能力、调节犊牛机体蛋白质、脂肪代谢,黄芪和党参浸提液表现出促生长的功效。
刘佳[7]（2021）在《女贞子免疫增强活性成分分离鉴定及作用机制研究》文中认为女贞子Ligustri Lucidi Fructus系木犀科植物女贞Ligustrum lucidum Ail.的干燥成熟果实,性味甘、苦,凉;归肝、肾经;功能补肝肾,强筋骨,明目;主治阴虚内热,腰肢无力,肾虚滑精,视力减退等。研究表明,女贞子主要含有齐墩果酸、熊果酸、特女贞苷、女贞子苷等化学成分,具有免疫调节、保肝、抗炎、抗菌和抗病毒等作用。已有文献证明女贞子可以提高家畜的生产性能和免疫功能,然而目前的研究未能阐释女贞子发挥免疫增强活性的化学成分,对其作用机制的研究更是少见。本研究进行了女贞子免疫增强活性部位筛选、活性成分分离鉴定、活性成分增强巨噬细胞和淋巴细胞免疫活性的作用及机制研究,取得以下主要结果:（1）女贞子免疫增强活性部位的筛选通过乙醇提取法和液-液萃取法制备女贞子五个极性部位,通过巨噬细胞吞噬试验和淋巴细胞增殖试验检测五部位萃取物的免疫活性。结果表明,女贞子石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇和水部位萃取物得率分别为1.64%、1.28%、1.13%、11.15%和26.96%;女贞子石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水部位萃取物均可不同程度地提高RAW264.7巨噬细胞吞噬中性红的能力,且正丁醇和乙酸乙酯部位萃取物的增强效果较好;女贞子乙酸乙酯、正丁醇和水部位萃取物均可不同程度地促进淋巴细胞增殖,其中正丁醇和乙酸乙酯萃取物的促增殖效果较好。说明正丁醇和乙酸乙酯部位为女贞子的主要免疫增强活性部位。（2）女贞子免疫增强活性成分的分离纯化与结构鉴定通过大孔树脂、硅胶和Sephadex LH-20柱色谱法及制备薄层色谱法,对女贞子正丁醇部位萃取物进行分离纯化,并运用1H-NMR、13C-NMR和HR-ESI-MS对单体化合物进行结构鉴定;通过巨噬细胞吞噬试验和淋巴细胞增殖试验检测大孔树脂乙醇洗脱段和单体化合物的免疫活性。结果表明,女贞子正丁醇部位萃取物的大孔树脂水洗脱段、30%、50%、70%和90%乙醇洗脱段得率分别为8.54%、25.62%、58.34%、1.42%和1.07%,其中30%乙醇洗脱段的免疫活性较强;对30%乙醇洗脱段进行分离纯化得到10个单体化合物,结构鉴定为:橄榄苦苷酸（oleuropeinic acid）、女贞子苷（nuezhenide）、异女贞子苷（isonuezhenide）、红景天苷（salidroside）、异女贞苷酸（isoligustrosidic acid）、ligulucidumoside A、8（E）-女贞子苷（8（E）-nuezhenide）、羟基酪醇（hydroxytyrosol）、橄榄苦苷（oleuropein）和p-hydroxyphenethyl 7-β-D-glucosideelenolic acid eater,其中橄榄苦苷酸、红景天苷、羟基酪醇、橄榄苦苷和p-hydroxyphenethyl7-β-D-glucosideelenolic acid eater有不同程度增强免疫细胞活性的作用,且羟基酪醇的作用最强。说明羟基酪醇等是女贞子的主要免疫增强活性成分。（3）女贞子活性成分羟基酪醇增强巨噬细胞免疫活性的作用及机制通过荧光显微镜观察羟基酪醇作用于RAW264.7巨噬细胞后细胞抗原摄取能力,ELISA检测细胞因子分泌,Griess法检测一氧化氮（NO）释放,荧光显微镜和流式细胞术检测活性氧（ROS）产生,流式细胞术检测细胞表面分子和共激活分子的表达,并通过Western blot检测NF-κB和TLR4信号通路相关靶点蛋白的表达。结果表明,羟基酪醇能显着增强巨噬细胞对FITC-OVA的摄取能力,提高肿瘤坏死因子α（TNF-α）和白细胞介素1β（IL-1β）等分泌,促进NO释放和ROS产生,并显着上调细胞表面分子MHC-Ⅱ和共激活分子CD80和CD86的表达;进一步研究表明,羟基酪醇可以显着上调细胞核NF-κB p65表达,下调细胞浆IκB-α表达,同时还能显着上调TLR4,My D88,TRIF和IKKβ的表达,说明羟基酪醇对RAW264.7巨噬细胞的活化可以通过TLR4/My D88（TRIF）/IKKβ介导的信号反应激活细胞内NF-κB信号通路实现。（4）女贞子活性成分羟基酪醇增强淋巴细胞免疫活性的作用及机制通过ELISA检测细胞因子和免疫球蛋白分泌,流式细胞术检测细胞亚群比例,荧光显微镜和流式细胞术检测细胞内Ca2+浓度,微板法检测细胞中钙调神经磷酸酶（Calcineurin）活力,并通过Western blot检测核转录因子NFAT和NF-κB信号通路相关靶点蛋白表达。结果表明,羟基酪醇可显着增加白细胞介素4（IL-4）、γ干扰素（IFN-γ）和TNF-α分泌,提高淋巴细胞亚群CD3+和CD4+/CD8+比例;进一步研究表明,羟基酪醇可以显着增加细胞内Ca2+浓度,提高Calcineurin活力,并且显着上调细胞核NFAT和NF-κB p65表达,同时下调细胞浆NFAT和IκB-α表达,说明羟基酪醇可以通过促进Ca2+/Calcineurin/NFAT和NF-κB信号通路的级联反应,激活脾淋巴细胞。综上所述,本研究发现女贞子正丁醇和乙酸乙酯部位萃取物为其主要免疫增强活性部位,并分离和筛选得到多个具有免疫增强活性的单体化合物,其中羟基酪醇活性最好;进一步研究阐释了羟基酪醇可以通过影响细胞信号通路的传递,引起NF-κB p65和NFAT的入核来增强巨噬细胞和淋巴细胞的免疫活性。本论文研究结果为今后将女贞子开发为免疫增强剂提供了理论依据,为发展可以替代抗生素的中兽药饲料添加剂提供思路。
彭宇晗,程金龙,葛金山,朱元召,路振香,张涛,姜玫宏[8]（2021）在《产GABA乳酸菌对热应激蛋鸡产蛋性能及血清生化指标的影响》文中认为目的:研究产γ-氨基丁酸（GABA）乳酸菌对热应激蛋鸡产蛋性能以及血清生化指标、血清酶、免疫球蛋白及抗体水平的影响。方法:选用40周龄健康海兰褐壳蛋鸡1 080只,随机分为4组,每组3个重复,每重复90只鸡,其中对照组A饲喂基础日粮,阳性对照组B在基础日粮中添加50 mg/kg GABA,试验组C添加产GABA乳酸菌（相当于添加GABA 50 mg/kg）,试验组D添加300 mg/kg植物乳杆菌。预饲7 d,试验共8周,舍内温度为（28.83±3.85）°C,比较各组间产蛋性能及血清生化指标的影响。结果:试验第8周末,C组产蛋率显着高于A组（P<0.05）,而B、D组产蛋率与A组无显着差异（P>0.05）;D组蛋重显着高于A组（P<0.05）,B、C组蛋重与A组无显着差异（P>0.05）。试验第4周末,C组碱性磷酸酶活性、免疫球蛋白A均显着高于A、B、D组（P<0.05）。与对照组A相比,第8周末,B、C、D组血清谷丙转氨酶活性分别降低2.68%（P>0.05）、16.22%（P<0.05）、10.38%（P>0.05）,碱性磷酸酶活性分别降低21.08%（P>0.05）、24.20%（P<0.05）、20.88%（P>0.05）,血清禽流感病毒H5-5抗体水平分别提高4.55%（P<0.01）、1.11%（P<0.05）、0.22%（P>0.05）,新城疫病毒抗体水平分别提高1.29%（P<0.05）、0.17%（P>0.05）、0.17%（P>0.05）。结论:产GABA乳酸菌能提高蛋鸡产蛋率和增强机体免疫功能,保护热应激蛋鸡肝功能正常,该功能性乳酸菌及所产GABA具有双效叠加作用。
李桂明[9]（2020）在《热应激影响蛋鸡等级前卵泡发育的机理研究》文中提出在热带和温带地区,环境温度经常超过30℃,家禽易遭受热应激造成巨大的经济损失,蛋鸡在产蛋期（约300天）受到热应激损失更大。尽管已证实热应激影响蛋鸡产蛋率,但热应激影响蛋鸡卵泡发育影响的机制尚未完全清楚。卵泡发育缓慢甚至闭锁,可能与引起细胞凋亡的通路相关,而激活Fas L/Fas和TNF-α信号通路均可引起各种组织的细胞凋亡;但蛋鸡遭受热应激时,是否会通过激活这两个系统诱导卵泡细胞凋亡从而降低产蛋率尚无报道。所以,研究Fas L/Fas和TNF-α系统在热应激影响蛋鸡卵泡发育中的作用机理,对缓解蛋鸡热应激提高蛋鸡生产性能具有重要理论意义。本研究首先建立蛋鸡热应激模型,在模型基础上检测分析了热应激5天后对蛋鸡卵泡发育、蛋鸡卵泡颗粒凋亡、Fas和TNF-α系统激活、诱导氧化损伤、应激相关激素分泌等方面的影响,并进行了解除热应激后蛋鸡生产性能与卵泡恢复情况的研究,为临床解除热应激的影响提供理论依据。主要试验结果如下:（1）蛋鸡热应激模型的建立。选用32周龄海兰褐蛋鸡,通过产蛋率、死亡率、促肾上腺皮质激素释放激素（CRH）、皮质酮（Cort）等指标确定热应激的模式、温度与时间。首先进行了热应激模式与温度的筛选确定在35-37℃温度下连续热应激,试验鸡各项指标符合模型建立的要求;随后在此条件下热应激7天（S1-S7）,检测和分析发现,S5天试验鸡的各项指标基本稳定;因此,确定热应激模型条件为:35-37℃连续热应激5天。（2）热应激对蛋鸡卵泡发育的影响。依据蛋鸡热应激模型结果,检测热应激对蛋鸡卵泡发育的影响。各级卵泡数量统计发现,热应激组大白卵泡（LWF）和小黄卵泡（SYF）数量与对照组差异不显着（P>0.05）,但大黄卵泡（LYF）和等级卵泡（Hie）数量显着减少（P<0.05）。从热应激第3天到恢复期第6天,应激组母鸡的产蛋率显着低于对照组（P<0.05）;从恢复期第7天开始产蛋率逐步恢复到对照组水平。结合本研究的分类标准推测:S3-5、R1-3、R4-6时间段产蛋率的显着下降是由于发生了等级卵泡、LYF、SYF的应激损伤。（3）热应激对蛋鸡卵泡颗粒凋亡的影响。细胞凋亡是引起卵泡发育受阻的重要作用机理之一,因此通过TUNEL、流式细胞术等方法检测蛋鸡卵泡颗粒凋亡情况,同时开展相关凋亡蛋白与基因检测。研究发现,热应激组蛋鸡SYF和LYF卵泡颗粒细胞的凋亡率显着高于对照组（P<0.05）;应激组SYF和LYF卵泡颗粒细胞Caspase-3蛋白水平显着升高（P<0.05）;应激组SYF和LYF卵泡颗粒细胞Bcl-2基因表达及Bcl-2/Bax比值显着低于对照组（P<0.05）;综上,说明热应激显着诱导了蛋鸡卵泡颗粒细胞的凋亡。（4）热应激导致蛋鸡卵泡颗粒细胞凋亡通路研究。依据网络药理学方法初步探索Hsps蛋白家族参与调节细胞凋亡的相关机理;检测蛋鸡卵泡颗粒细胞中凋亡相关系统Fas和TNF-α的蛋白水平变化,探究热应激导致蛋鸡卵泡颗粒细胞凋亡的机理。结果显示:CDK1等10个Hsps家族蛋白参与了蛋鸡细胞凋亡,但尚需进一步验证;热应激组蛋鸡SYF和LYF卵泡颗粒细胞中Fas L、TNF-α和TNFR1蛋白表达量显着升高（P<0.05）,SYF和LYF卵泡液中Fas L和TNF-α的浓度显着升高（P<0.05）,说明热应激激活了蛋鸡卵泡中的Fas和TNF-α系统。（5）热应激诱导氧化损伤的研究。热应激通常首先导致氧化应激,所以本研究进行了蛋鸡血清和卵泡中SOD、MDA等氧化指标的检测。结果显示,热应激组蛋鸡血液TAS水平较对照组有所降低,但差异不显着;热应激组血液、小黄和大黄卵泡中SOD水平较对照组均显着降低（P<0.05）;MDA水平在血液、小黄、大黄卵泡中均显着升高（P<0.05）;说明热应激导致了机体氧化应激。（6）热应激对应激相关激素分泌的影响。为分析热应激对应激相关激素的影响,检测了蛋鸡卵泡中雌二醇（E2）和孕酮（P4）激素含量,以及血清与卵泡中CRH和皮质酮含量。结果显示,热应激组蛋鸡SYF和LYF中E2的浓度均显着低于对照组（P<0.05）;LYF中P4浓度显着高于对照组（P<0.05）,但SYF中P4较对照组差异不显着（P>0.05）;热应激组LYF中的E2/P4比值显着低于对照组（P<0.05）,这与哺乳动物闭锁卵泡中的E2/P4比值显着下降一致。热应激组血清、小黄和大黄卵泡CRH较对照组均显着升高（P<0.05）;皮质酮水平也显着升高（P<0.05）。（7）解除热应激对蛋鸡生产性能与卵泡发育影响的研究。为分析解除热应激后蛋鸡生产性能与卵泡发育的恢复情况,检测了蛋鸡各级卵泡数量、蛋品质和皮质酮分泌量。结果显示,应激组LWF和SYF数量较对照组差异不显着,LYF与等级卵泡在R7天即恢复到对照组水平;蛋重和蛋壳强度在R5天基本恢复但不稳定,到R11天后恢复到对照组水平;皮质酮检测发现,R7天已恢复到正常水平但有波动,R12天时恢复到了正常水平;在R7和R12天对小黄卵泡进行切片HE染色,未发现S5天时出现的水肿和空泡变性。可见,解除热应激7天后卵泡发育与生产性能基本恢复。综上所述,热应激导致了蛋鸡血液和卵泡中CRH与皮质酮的升高,继而发生卵泡氧化应激,激活了Fas/Fas L和TNFα/TNFR1信号通路,降低了E2/P4比值导致卵泡颗粒细胞凋亡,从而导致卵泡发育受阻或闭锁,产蛋率降低。
莫金鹏[10]（2020）在《日粮中添加生化黄腐酸对热应激期间奶牛生产性能及血液指标的影响》文中提出奶牛热应激会大幅度降低奶牛的生产性能,并影响奶牛的健康,对奶牛行业带来巨大的经济损失。生化黄腐酸（Biochemical fulvic acid,BFA）是经人工模拟黄腐酸生成的自然条件,以多种微生物菌株接种在有机物料培养基中,按特定的生物氧化反应生成的以黄腐酸为主要成分的含有多种生物活性物质的复合物。BFA作为畜禽生产中的绿色饲料添加剂,具有较高的离子交换能力、抗氧化能力和金属螯合能力等生物学功能,能够提高畜禽的生长性能和肉品质。先前的研究表明日粮中添加BFA可以提高奶牛采食量、产奶量以及抗氧化能力等。因此,本研究通过在奶牛日粮中添加不同剂量的BFA,探究其对热应激期间奶牛生产性能、血液生化指标和抗氧化能力的影响,以期为BFA在奶牛生产中的应用提供一定的理论依据。本试验选取40头胎次、体况、产奶量、泌乳天数等基本一致的健康荷斯坦奶牛,并分为对照组和BFA添加组。试验对照组饲喂基础日粮（CK组）;BFA添加组在基础日粮的基础上分别添加生化黄腐酸40 g/d头、80 g/d头和120 g/d头（分别为试验I组、II组和Ⅲ组）。试验时间为2017年6月-9月,试验周期为10周,其中预试期为2周,正试期为8周。在试验期间,测定奶牛生理指标、生产性能、乳品质、血液生化指标以及抗氧化指标。通过对试验期间牛舍温度和湿度进行记录,并根据公式计算出THI,证实在试验期间奶牛处于热应激状态。另外对奶牛生理指标进行测定来进一步证明奶牛在试验期间处于热应激状态。在试验期间,各组奶牛直肠温度和呼吸频率分别达到38.5℃和80次/min,表明试验期间奶牛正处于热应激状态。此外,随着奶牛处于热应激的时间延长,奶牛的直肠温度和呼吸频率也随之小幅增高。在试验35-56 d时,试验II组和试验Ⅲ组的奶牛直肠温度和呼吸频率则显着低于CK组奶牛。日粮中添加BFA也提高了奶牛的采食量和产奶量,并改善奶品质。与CK组相比,在试验期间,试验II组和试验Ⅲ组的奶牛的采食量显着增加。并且在试验期间,试验II组和试验Ⅲ组奶牛产奶量、牛奶中乳糖、乳脂及乳蛋白显着高于CK组,而牛奶中体细胞数显着低于CK组。在试验期间内,试验I组奶牛采食量、产奶量、乳糖率和非脂固形物含量与CK组间差异不显着。日粮中添加BFA也改变了奶牛血液生化指标和抗氧化指标。与CK组相比,日粮中添加BFA显着降低了奶牛血液中肌酐和非脂化脂肪酸含量,而显着提高了奶牛血液中总蛋白和葡萄糖含量。此外,日粮中添加BFA也显着提高了奶牛血液中T-AOC,SOD和GSH-Px活性,显着降低了奶牛血液中MDA的含量。综上所述,给奶牛饲喂BFA可有效缓解奶牛热应激,提高奶牛采食量和产奶量,并改善奶牛乳品质和奶牛机体健康,提高其抗氧化能力。因此,可在夏季在奶牛日粮中添加BFA来缓解热应激带来的负面影响,并且本研究建议每头牛添加量为80 g/d。
二、中药冲剂对热应激蛋鸡生产性能及血液生化指标的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、中药冲剂对热应激蛋鸡生产性能及血液生化指标的影响（论文提纲范文）
（1）中草药饲料添加剂在蛋鸡生产中的应用效果研究进展（论文提纲范文）
| 1 中草药饲料添加剂的生理功能 |
| 1.1 补充机体营养成分 |
| 1.2 提高抗氧化及抗应激能力 |
| 1.3 维持机体肠道微生态平衡 |
| 1.4 提高机体免疫机能 |
| 2 中草药饲料添加剂对蛋鸡生产性能的影响 |
| 2.1 提高蛋鸡生长性能 |
| 2.2 提高蛋鸡免疫能力 |
| 2.3 改善蛋品质 |
| 2.4 提高蛋鸡抗应激能力 |
| 3 结论 |
（2）有机硒对热应激条件下放牧绵羊瘤胃发酵、瘤胃微生物区系以及肝脏功能的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 第1章 引言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 热应激概述 |
| 1.2.1 热应激 |
| 1.2.2 引起热应激的内外因素 |
| 1.2.3 热应激的判断方法 |
| 1.3 热应激对反刍动物的影响 |
| 1.3.1 热应激对瘤胃发酵的影响 |
| 1.3.2 热应激对瘤胃微生物区系的影响 |
| 1.3.3 热应激对肝功能的影响 |
| 1.4 缓解热应激的措施 |
| 1.5 硒对反刍动物的影响 |
| 1.5.1 硒对瘤胃发酵及瘤胃微生物活动的影响 |
| 1.5.2 硒对动物肝脏功能的影响 |
| 1.6 论文的总体思路 |
| 1.6.1 研究目的和意义 |
| 1.6.2 研究内容与技术路线图 |
| 第2章 硒对热应激条件下放牧绵羊瘤胃发酵的影响 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 试验材料 |
| 2.2.2 试验场地、试验动物及饲养管理 |
| 2.2.3 试验设计 |
| 2.2.4 主要仪器 |
| 2.2.5 样本采集与处理 |
| 2.2.6 测定方法与指标 |
| 2.3 结果 |
| 2.3.1 环境THI的变化 |
| 2.3.2 硒对热应激条件下放牧绵羊生长性能的影响 |
| 2.3.3 硒对热应激条件下放牧绵羊瘤胃发酵的影响 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 硒对热应激条件下放牧绵羊生长性能的影响 |
| 2.4.2 硒对热应激条件下放牧绵羊的瘤胃发酵参数的影响 |
| 2.5 小结 |
| 第3章 硒对热应激条件下放牧绵羊瘤胃微生物区系的影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料和方法 |
| 3.2.1 试验材料和试剂 |
| 3.2.2 试验场地、试验动物及饲养管理 |
| 3.2.3 试验设计 |
| 3.2.4 主要仪器 |
| 3.2.5 试验方法 |
| 3.2.6 分析方法 |
| 3.3 结果 |
| 3.3.1 瘤胃微生物基于OTU的 Venn图 |
| 3.3.2 测序合理性 |
| 3.3.3 α-多样性 |
| 3.3.4 β-多样性 |
| 3.3.5 物种组成及丰度分析 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 第4章 硒对热应激条件下放牧绵羊肝脏功能的影响 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料和方法 |
| 4.2.1 试验材料 |
| 4.2.2 试验场地、试验动物及饲养管理 |
| 4.2.3 试验设计 |
| 4.2.4 主要仪器、试剂及试剂盒 |
| 4.2.5 样本采集和处理 |
| 4.2.6 测定指标及方法 |
| 4.2.7 数据统计分析 |
| 4.3 结果 |
| 4.3.1 硒对热应激条件下放牧绵羊血浆硒含量的影响 |
| 4.3.2 硒对热应激条件下放牧绵羊血浆HSP-70 的影响 |
| 4.3.3 硒对热应激条件下放牧绵羊血浆GLU、TP和 TG的影响 |
| 4.3.4 硒对热应激条件下放牧绵羊肝功能相关指标的影响 |
| 4.3.5 门到属水平瘤胃微生物与肝功能指标的关联分析 |
| 4.4 讨论 |
| 4.4.1 硒对热应激条件下放牧绵羊血浆硒和HSP-70 含量的影响 |
| 4.4.2 硒对热应激条件下放牧绵羊血浆GLU、TG和 TP的影响 |
| 4.4.3 硒对热应激条件下放牧绵羊肝脏功能相关指标的影响 |
| 4.5 小结 |
| 第5章 总结论及创新之处 |
| 5.1 本论文总结论 |
| 5.2 本研究创新之处 |
| 5.3 待进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（3）精氨酸对临武鸭生长性能、血清生化指标和肠道功能的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 临武鸭的精氨酸营养 |
| 1.1.1 精氨酸的分子结构与理化特性 |
| 1.1.2 精氨酸的合成与吸收 |
| 1.1.3 精氨酸的分解代谢 |
| 1.2 精氨酸的生理生化功能 |
| 1.2.1 调节氮素循环 |
| 1.2.2 合成前体 |
| 1.2.3 促生长作用 |
| 1.2.4 精氨酸与NO |
| 1.2.5 抗氧化功能 |
| 1.2.6 免疫机制与功能 |
| 1.2.7 促进肠道发育 |
| 1.3 精氨酸缺乏或过量的影响 |
| 1.3.1 精氨酸与缺乏症 |
| 1.3.2 精氨酸过量及其毒副作用 |
| 1.4 精氨酸需要量 |
| 1.4.1 鸡精氨酸需要量 |
| 1.4.2 鸭精氨酸需要量 |
| 1.4.3 家禽精氨酸需要量的影响因素 |
| 1.5 研究目的及意义 |
| 第2章 材料与方法 |
| 2.1 动物试验及设计 |
| 2.2 试验饲粮与营养水平 |
| 2.3 饲养管理 |
| 2.4 样品采集 |
| 2.4.1 血清采集及预处理 |
| 2.4.2 小肠组织采集及预处理 |
| 2.4.3 盲肠内容物采集及预处理 |
| 2.5 测定指标及方法 |
| 2.5.1 生长性能 |
| 2.5.2 常规血清生化指标 |
| 2.5.3 血清抗氧化性能指标 |
| 2.5.4 血清免疫性能指标 |
| 2.5.5 血清NO |
| 2.5.6 小肠长度及重量 |
| 2.5.7 小肠形态指标 |
| 2.5.8 肠道微生物指标 |
| 2.6 数据统计与分析 |
| 第3章 结果与分析 |
| 3.1 饲粮精氨酸水平对临武鸭生长性能的影响 |
| 3.2 饲粮精氨酸水平对临武鸭血清常规生化指标的影响 |
| 3.3 饲粮精氨酸水平对临武鸭血清抗氧化性能的影响 |
| 3.4 饲粮精氨酸水平对临武鸭血清免疫球蛋白及NO的影响 |
| 3.5 饲粮精氨酸水平对临武鸭小肠发育的影响 |
| 3.5.1 饲粮精氨酸水平对小肠长度和重量的影响 |
| 3.5.2 饲粮精氨酸水平对小肠形态的影响 |
| 3.6 饲粮精氨酸水平对肠道微生物的影响 |
| 3.6.1 测序序列及OTU分析 |
| 3.6.2 精氨酸对临武鸭肠道菌群组成的影响 |
| 3.6.3 精氨酸对临武鸭肠道菌群结构及多样性的影响 |
| 3.7 二次曲线模型估计临武鸭饲粮精氨酸适宜水平 |
| 第4章 讨论 |
| 4.1 饲粮精氨酸水平对临武鸭生长性能的影响 |
| 4.2 饲粮精氨酸水平对临武鸭常规血清生化指标的影响 |
| 4.3 饲粮精氨酸水平对临武鸭血清抗氧化性能的影响 |
| 4.4 饲粮精氨酸水平对临武鸭血清免疫功能及NO的影响 |
| 4.5 饲粮精氨酸水平对临武鸭小肠发育的影响 |
| 4.6 饲粮精氨酸水平对临武鸭肠道微生物的影响 |
| 第5章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 不足与展望 |
| 5.3.1 不足 |
| 5.3.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表论文情况 |
| 致谢 |
（4）甜菜碱对脂多糖刺激仔鹅生长性能、免疫及抗氧化功能的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 符号说明 |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 免疫应激 |
| 1.1.1 免疫应激的概念与类型 |
| 1.1.2 免疫应激的机制 |
| 1.1.3 脂多糖诱导的免疫应激模型 |
| 1.1.4 免疫应激对家禽的危害及调控措施 |
| 1.1.4.1 免疫应激对家禽生长性能的影响 |
| 1.1.4.2 免疫应激对家禽免疫性能的影响 |
| 1.1.4.3 免疫应激对家禽抗氧化性能的影响 |
| 1.1.4.4 免疫应激对家禽肠道健康的影响 |
| 1.1.4.5 缓解免疫应激的措施 |
| 1.2 甜菜碱的理化性质及作用效果 |
| 1.2.1 甜菜碱的理化性质 |
| 1.2.2 甜菜碱对免疫性能的影响及调节机制 |
| 1.2.3 甜菜碱对抗氧化性能的影响及调节机制 |
| 1.2.4 甜菜碱的渗透调节作用 |
| 1.2.5 甜菜碱的其他作用 |
| 1.3 研究的目的意义和内容 |
| 1.3.1 研究的目的意义 |
| 1.3.2 研究内容 |
| 第2章 脂多糖刺激后添加甜菜碱对仔鹅生长性能、免疫及抗氧化功能的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验设计与饲养管理 |
| 2.1.3 测定指标及方法 |
| 2.1.4 数据统计分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 LPS刺激仔鹅免疫应激模型构建 |
| 2.2.1.1 LPS组和对照组仔鹅生长性能比较 |
| 2.2.1.2 LPS组和对照组仔鹅血清内毒素、皮质酮含量比较 |
| 2.2.1.3 LPS刺激仔鹅免疫应激模型构建成功 |
| 2.2.2 LPS刺激后添加甜菜碱对仔鹅生长性能的影响 |
| 2.2.3 LPS刺激后添加甜菜碱对仔鹅血清生化指标的影响 |
| 2.2.4 LPS刺激后添加甜菜碱对仔鹅免疫性能的影响 |
| 2.2.4.1 LPS刺激后添加甜菜碱对仔鹅免疫器官指数的影响 |
| 2.2.4.2 LPS刺激后添加甜菜碱对仔鹅血清炎性细胞因子含量的影响 |
| 2.2.4.3 LPS刺激添加甜菜碱对仔鹅血清免疫球蛋白含量的影响 |
| 2.2.4.4 LPS刺激后添加甜菜碱对仔鹅脾脏炎性细胞因子基因表达的影响 |
| 2.2.4.5 LPS刺激后添加甜菜碱对仔鹅胸腺炎性细胞因子基因表达的影响 |
| 2.2.5 LPS刺激后添加甜菜碱对仔鹅抗氧化性能的影响 |
| 2.2.5.1 LPS刺激后添加甜菜碱对仔鹅肝脏抗氧化性能的影响 |
| 2.2.5.2 LPS刺激后添加甜菜碱对仔鹅肝脏抗氧化相关基因表达的影响 |
| 2.2.5.3 LPS刺激后添加甜菜碱对仔鹅空肠黏膜抗氧化性能的影响 |
| 2.2.5.4 LPS刺激后添加甜菜碱对仔鹅空肠黏膜抗氧化相关基因表达的影响 |
| 2.2.6 LPS刺激后添加甜菜碱对仔鹅肠道健康的影响 |
| 2.2.6.1 LPS刺激后添加甜菜碱对仔鹅肠道组织形态的影响 |
| 2.2.6.2 甜菜碱对LPS刺激仔鹅肠道消化酶活性的影响 |
| 2.2.6.3 LPS刺激后添加甜菜碱对仔鹅肠道通透性的影响 |
| 2.2.6.4 LPS刺激后添加甜菜碱对仔鹅空肠紧密连接蛋白基因表达的影响 |
| 2.2.6.5 LPS刺激后添加甜菜碱对仔鹅空肠Occludin蛋白表达的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 LPS刺激仔鹅免疫应激模型构建 |
| 2.3.2 LPS刺激后添加甜菜碱对仔鹅生长性能的影响 |
| 2.3.3 LPS刺激后添加甜菜碱对仔鹅血清生化指标的影响 |
| 2.3.4 LPS刺激后添加甜菜碱对仔鹅免疫性能的影响 |
| 2.3.4.1 LPS刺激后添加甜菜碱对仔鹅免疫器官指数的影响 |
| 2.3.4.2 LPS刺激后添加甜菜碱对仔鹅血清细胞炎性因子的影响 |
| 2.3.4.3 LPS刺激后甜菜碱对仔鹅血清免疫球蛋白的影响 |
| 2.3.4.4 LPS刺激后添加甜菜碱对仔鹅脾脏和胸腺炎性细胞因子基因表达的影响 |
| 2.3.5 LPS刺激后添加甜菜碱对仔鹅抗氧化性能的影响 |
| 2.3.6 LPS刺激后添加甜菜碱对仔鹅肠道健康的影响 |
| 2.3.6.1 LPS刺激后添加甜菜碱对仔鹅小肠形态的影响 |
| 2.3.6.2 LPS刺激后添加甜菜碱对仔鹅肠道消化酶活性的影响 |
| 2.3.6.3 LPS刺激后添加甜菜碱对仔鹅肠道通透性和空肠紧密连接蛋白的影响 |
| 2.4 小结 |
| 第3章 脂多糖刺激前添加甜菜碱对仔鹅生长性能、免疫及抗氧化功能的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验设计与饲养管理 |
| 3.1.3 测定指标及方法 |
| 3.1.4 数据统计分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 LPS刺激前添加甜菜碱对仔鹅生长性能和免疫性能的影响 |
| 3.2.1.1 LPS刺激前添加甜菜碱对仔鹅生长性能的影响 |
| 3.2.1.2 LPS刺激前添加甜菜碱对仔鹅血清生化指标的影响 |
| 3.2.1.3 LPS刺激前添加甜菜碱对仔鹅免疫器官指数的影响 |
| 3.2.1.4 LPS刺激前添加甜菜碱对仔鹅血清炎性细胞因子的影响 |
| 3.2.1.5 LPS刺激前添加甜菜碱对仔鹅血清免疫球蛋白的影响 |
| 3.2.1.6 LPS刺激前添加甜菜碱对仔鹅脾脏炎性细胞因子基因表达的影响 |
| 3.2.1.7 LPS刺激前添加甜菜碱对仔鹅胸腺炎性细胞因子基因表达的影响 |
| 3.2.2 LPS刺激前添加甜菜碱对仔鹅抗氧化性能和肠道健康的影响 |
| 3.2.2.1 LPS刺激前添加甜菜碱对仔鹅肝脏抗氧化性能的影响 |
| 3.2.2.2 LPS刺激前添加甜菜碱对仔鹅肝脏抗氧化相关基因表达的影响 |
| 3.2.2.3 LPS刺激前添加甜菜碱对仔鹅空肠黏膜抗氧化性能的影响 |
| 3.2.2.4 LPS刺激前添加甜菜碱对仔鹅空肠黏膜抗氧化相关基因表达的影响 |
| 3.2.2.5 LPS刺激前添加甜菜碱对仔鹅小肠组织形态的影响 |
| 3.2.2.6 LPS刺激前添加甜菜碱对仔鹅肠道消化酶活性的影响 |
| 3.2.2.7 LPS刺激前添加甜菜碱对仔鹅肠道通透性的影响 |
| 3.2.2.8 LPS刺激前添加甜菜碱对仔鹅空肠黏膜紧密连接蛋白基因表达的影响 |
| 3.2.2.9 LPS刺激前添加甜菜碱对仔鹅空肠黏膜Occludin蛋白表达的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 LPS刺激前添加甜菜碱对仔鹅生长性能的影响 |
| 3.3.2 LPS刺激前添加甜菜碱对仔鹅免疫性能的影响 |
| 3.3.3 LPS刺激前添加甜菜碱对仔鹅抗氧化性能的影响 |
| 3.3.4 LPS刺激前添加甜菜碱对仔鹅肠道健康的影响 |
| 3.4 小结 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
（5）薄荷提取物对夏季高温期蛋鸡生产性能、蛋品质及血液生化指标的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计及日粮组成 |
| 1.3 饲养管理 |
| 1.4 样品采集 |
| 1.5 指标测定及方法 |
| 1.5.1 生产性能 |
| 1.5.2 蛋品质 |
| 1.5.3 血液生化指标 |
| 1.6 统计分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 薄荷提取物对蛋鸡生产性能的影响 |
| 2.2 薄荷提取物对蛋鸡蛋品质的影响 |
| 2.3 薄荷提取物对蛋鸡血液生化指标的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 薄荷提取物对蛋鸡生产性能的影响 |
| 3.2 薄荷提取物对蛋鸡蛋品质的影响 |
| 4 结论 |
（6）西北主要中药材对泌乳牦牛和犊牛营养及生理代谢的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略表 |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 牦牛产业发展现状 |
| 1.2 中药饲料添加剂应用的需求背景 |
| 1.2.1 中药饲料添加剂发展现状 |
| 1.2.2 当归饲料添加剂研究进展 |
| 1.2.3 党参饲料添加剂研究进展 |
| 1.2.4 甘草饲料添加剂研究进展 |
| 1.2.5 黄芪饲料添加剂研究进展 |
| 1.3 母牦牛的管理 |
| 1.4 犊牦牛的管理 |
| 第二章 研究目的、意义和技术路线 |
| 2.1 研究目的 |
| 2.2 研究意义 |
| 2.3 技术路线 |
| 第三章 黄芪当归粉对泌乳牦牛血液生理生化指标和乳品质的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 实验时间与地点 |
| 3.1.2 实验设计 |
| 3.1.3 实验饲粮及中药 |
| 3.1.4 样品采集 |
| 3.1.5 样品检测 |
| 3.1.6 数据统计分析 |
| 3.2 结果 |
| 3.2.1 血清生化指标 |
| 3.2.2 血清免疫指标 |
| 3.2.3 血清生长激素和抗氧化指标 |
| 3.2.4 乳营养成分和免疫指标 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 黄芪当归粉对泌乳牦牛血清生化指标的影响 |
| 3.3.2 黄芪当归粉对泌乳牦牛血清免疫指标的影响 |
| 3.3.3 黄芪当归粉对泌乳牦牛血清生长激素和抗氧化指标的影响 |
| 3.3.4 黄芪当归粉对泌乳牦牛乳成分和乳免疫指标的影响 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 中药(当归、党参、甘草、黄芪)浸提液饲喂早期断奶牦牛犊研究 |
| 4.1 实验一对生长性能的影响 |
| 4.1.1 材料和方法 |
| 4.1.2 结果 |
| 4.1.3 讨论 |
| 4.1.4 小结(包括成本核算) |
| 4.2 实验二对犊牛瘤胃发酵和微生物组成的影响 |
| 4.2.1 材料和方法 |
| 4.2.2 结果 |
| 4.2.3 讨论 |
| 4.2.4 小结 |
| 4.3 实验三对犊牛血液生理生化指标的影响 |
| 4.3.1 材料与方法 |
| 4.3.2 结果 |
| 4.3.3 讨论 |
| 4.3.4 小结 |
| 4.4 实验四犊牛血清代谢组学研究 |
| 4.4.1 材料和方法 |
| 4.4.2 结果 |
| 4.4.3 讨论 |
| 4.4.4 小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 在读期间研究成果 |
| 致谢 |
| 附录 瘤胃液及肠道内容物 VFA 测定方法 |
（7）女贞子免疫增强活性成分分离鉴定及作用机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 中药增强免疫研究进展 |
| 1.1.1 中药促进免疫器官发育 |
| 1.1.2 中药增强免疫细胞功能 |
| 1.1.3 中药调节免疫分子生成 |
| 1.1.4 中药影响信号通路传递 |
| 1.2 女贞子研究进展 |
| 1.2.1 女贞子化学成分 |
| 1.2.2 女贞子药理作用 |
| 1.2.3 女贞子兽医临床应用 |
| 1.3 研究目的与意义 |
| 第二章 女贞子免疫增强活性部位的筛选 |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.1.1 药材 |
| 2.1.2 主要试剂 |
| 2.1.3 主要仪器 |
| 2.1.4 方法 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 女贞子五部位萃取物得率 |
| 2.2.2 女贞子不同部位萃取物对巨噬细胞活性的影响 |
| 2.2.3 女贞子不同部位萃取物对巨噬细胞吞噬功能的影响 |
| 2.2.4 女贞子不同部位萃取物对淋巴细胞增殖的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 女贞子五部位萃取物的制备 |
| 2.3.2 女贞子免疫增强活性部位的筛选 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 女贞子免疫增强活性成分的分离纯化与结构鉴定 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 药物 |
| 3.1.2 主要试剂 |
| 3.1.3 主要仪器 |
| 3.1.4 方法 |
| 3.2 结果 |
| 3.2.1 大孔树脂吸附法分离女贞子正丁醇部位萃取物试验结果 |
| 3.2.2 不同乙醇洗脱段的免疫活性检测结果 |
| 3.2.3 分离纯化和结构鉴定结果 |
| 3.2.4 单体化合物的免疫活性检测结果 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 女贞子正丁醇部位萃取物的分离纯化 |
| 3.3.2 女贞子免疫增强活性化合物的筛选 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 女贞子活性成分羟基酪醇增强巨噬细胞免疫的作用机制 |
| 4.1 材料和方法 |
| 4.1.1 药物 |
| 4.1.2 主要试剂 |
| 4.1.3 主要仪器 |
| 4.1.4 方法 |
| 4.2 结果 |
| 4.2.1 羟基酪醇对巨噬细胞摄取FITC-OVA的影响 |
| 4.2.2 羟基酪醇对细胞因子TNF-α和IL-1β分泌的影响 |
| 4.2.3 羟基酪醇对NO释放的影响 |
| 4.2.4 羟基酪醇对ROS产生的影响 |
| 4.2.5 羟基酪醇对细胞表面分子MHC-Ⅱ及共激活分子CD80、CD86表达的影响 |
| 4.2.6 羟基酪醇对NF-κB信号通路关键蛋白表达的影响 |
| 4.2.7 羟基酪醇对TLR4/MyD88(TRIF)/IKKβ通路蛋白表达的影响 |
| 4.2.8 信号阻断试验 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 羟基酪醇增强巨噬细胞免疫活性 |
| 4.3.2 羟基酪醇活化巨噬细胞的分子机制 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 女贞子活性成分羟基酪醇增强淋巴细胞免疫的作用机制 |
| 5.1 材料和方法 |
| 5.1.1 药物 |
| 5.1.2 主要试剂 |
| 5.1.3 主要仪器 |
| 5.1.4 方法 |
| 5.2 结果 |
| 5.2.1 羟基酪醇对细胞因子和免疫球蛋白分泌的影响 |
| 5.2.2 羟基酪醇对淋巴细胞亚群的影响 |
| 5.2.3 羟基酪醇对胞内Ca~(2+)浓度的影响 |
| 5.2.4 羟基酪醇对钙调神经磷酸酶的影响 |
| 5.2.5 羟基酪醇对核转录因子NFAT和NF-κB转运的影响 |
| 5.2.6 信号阻断试验 |
| 5.3 讨论 |
| 5.3.1 羟基酪醇增强淋巴细胞免疫活性 |
| 5.3.2 羟基酪醇激活淋巴细胞的分子机制 |
| 5.4 小结 |
| 结论 |
| 创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（8）产GABA乳酸菌对热应激蛋鸡产蛋性能及血清生化指标的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验动物、日粮和饲养管理 |
| 1.3 产蛋性能测定 |
| 1.4 血样采集与制备 |
| 1.5 血清指标测定 |
| 1.5.1 血清酶 |
| 1.5.2 血清免疫球蛋白 |
| 1.5.3 血清抗体水平 |
| 1.6 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 产GABA乳酸菌对蛋鸡产蛋性能的影响 |
| 2.2 产GABA乳酸菌对蛋鸡血清酶活性的影响 |
| 2.3 产GABA乳酸菌对蛋鸡免疫球蛋白水平的影响 |
| 2.4 产GABA乳酸菌对蛋鸡抗体水平的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 产GABA乳酸菌对蛋鸡产蛋性能的影响 |
| 3.2 产GABA乳酸菌对蛋鸡血清酶活性的影响 |
| 3.3 产GABA乳酸菌对蛋鸡免疫球蛋白的影响 |
| 3.4 产GABA乳酸菌对蛋鸡抗体水平的影响 |
| 4 结论 |
（9）热应激影响蛋鸡等级前卵泡发育的机理研究（论文提纲范文）
| 符号说明 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 热应激对蛋鸡生产性能的影响 |
| 1.1.1 蛋鸡对热耐受性的生理特点 |
| 1.1.2 热应激影响蛋鸡生产性能的研究 |
| 1.1.3 蛋鸡热应激模型的研究概况 |
| 1.2 蛋鸡卵泡的发育 |
| 1.2.1 蛋鸡卵泡的生长发育 |
| 1.2.2 成年蛋鸡卵泡分级 |
| 1.2.3 卵泡的闭锁与选择 |
| 1.2.4 热应激对卵泡数量的影响 |
| 1.3 细胞凋亡及其信号通路 |
| 1.3.1 细胞凋亡 |
| 1.3.2 Caspase通路 |
| 1.3.3 Bcl-2与Bax通路 |
| 1.3.4 Fas/FasL信号通路 |
| 1.3.5 TNFα/TNFR信号通路 |
| 1.3.6 氧化应激与细胞凋亡 |
| 1.4 热应激对相关激素的影响 |
| 1.4.1 CRH与热应激 |
| 1.4.2 皮质酮与热应激 |
| 1.4.3 雌激素与热应激 |
| 1.4.4 孕酮与热应激 |
| 1.5 本研究的目的和意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 试验动物与饲养条件 |
| 2.1.2 主要设备 |
| 2.1.3 主要试剂及其配制 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 蛋鸡热应激动物模型的建立 |
| 2.2.2 蛋鸡热应激动物模型的验证 |
| 2.2.3 热应激对蛋鸡卵泡损伤的组织学观察 |
| 2.2.4 TUNEL法检测卵泡颗粒细胞凋亡 |
| 2.2.5 流式细胞仪检测卵泡颗粒细胞凋亡 |
| 2.2.6 Western blot检测卵泡颗粒细胞相关蛋白表达 |
| 2.2.7 荧光定量PCR检测卵泡颗粒细胞相关基因的表达 |
| 2.2.8 卵泡中FasL与TNF-α含量的检测 |
| 2.2.9 蛋鸡血清和卵泡氧化应激指标TAS、SOD及MDA的检测 |
| 2.2.10 网络药理学方法研究Hsps蛋白系统在细胞凋亡中的机理 |
| 2.2.11 血清和卵泡中孕酮和雌二醇激素含量的检测 |
| 2.2.12 蛋鸡卵泡中促肾上皮质激素释放激素和皮质酮含量的检测 |
| 2.2.13 解除热应激后蛋鸡生产性能恢复试验设计 |
| 2.3 统计方法 |
| 2.4 技术路线 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 蛋鸡热应激动物模型建立的研究 |
| 3.1.1 蛋鸡热应激模式及温度的确定 |
| 3.1.2 热应激持续时间对蛋鸡生产性能的影响 |
| 3.1.3 热应激对蛋鸡血液中促肾上腺素激素释放激素和皮质酮的影响 |
| 3.1.4 热应激持续时间对蛋鸡血液心肌酶的影响 |
| 3.2 热应激对蛋鸡卵泡发育的影响 |
| 3.2.1 热应激对蛋鸡产蛋率的影响 |
| 3.2.2 热应激对蛋鸡卵泡数量的影响 |
| 3.3 热应激对蛋鸡卵泡颗粒凋亡的影响 |
| 3.3.1 热应激对蛋鸡卵泡组织损伤的影响 |
| 3.3.2 TUNEL法检测热应激后卵泡颗粒细胞凋亡情况 |
| 3.3.3 流式细胞法检测热应激后卵泡颗粒细胞凋亡情况 |
| 3.3.4 热应激对蛋鸡卵泡颗粒细胞Caspase-3蛋白表达的影响 |
| 3.3.5 热应激对蛋鸡卵泡颗粒细胞相关凋亡基因表达的影响 |
| 3.4 热应激导致蛋鸡卵泡颗粒细胞凋亡通路研究 |
| 3.4.1 热应激对蛋鸡卵泡颗粒细胞FasL/Fas蛋白系统的影响 |
| 3.4.2 热应激对蛋鸡卵泡颗粒细胞TNF-α蛋白系统的影响 |
| 3.4.3 网络药理学方法分析Hsps蛋白系统在细胞凋亡中的作用 |
| 3.5 热应激对蛋鸡血清和卵泡氧化应激的影响 |
| 3.5.1 热应激对蛋鸡血清中相关氧化指标的影响 |
| 3.5.2 热应激对蛋鸡卵泡中SOD和MDA的影响 |
| 3.6 热应激对蛋鸡卵泡和血清激素水平的影响 |
| 3.6.1 热应激对蛋鸡血清和卵泡中雌二醇和孕酮激素含量的影响 |
| 3.6.2 热应激对蛋鸡血清与卵泡中促肾上腺皮质激素释放激素和皮质酮含量的影响 |
| 3.7 解除热应激对蛋鸡生产性能与卵泡发育影响的研究 |
| 3.7.1 解除热应激对蛋鸡各级卵泡数量变化的影响 |
| 3.7.2 解除热应激后蛋重与蛋品质的恢复研究 |
| 3.7.3 热应激解除前后蛋鸡血液皮质酮含量的变化研究 |
| 3.7.4 解除热应激后蛋鸡卵泡组织损伤恢复情况的研究 |
| 4 讨论 |
| 4.1 蛋鸡热应激模型的建立 |
| 4.2 热应激导致了蛋鸡等级前卵泡颗粒细胞凋亡 |
| 4.3 热应激激活蛋鸡卵泡颗粒细胞FasL/Fas与TNF-α通路 |
| 4.4 热应激导致蛋鸡血液及等级前卵泡氧化应激 |
| 4.5 热应激导致蛋鸡血液和卵泡相关激素含量改变 |
| 4.6 解除热应激后蛋鸡生产性能与卵泡组织的恢复 |
| 4.7 热应激影响蛋鸡卵泡发育的可能机理探讨 |
| 5 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间发表论文情况 |
（10）日粮中添加生化黄腐酸对热应激期间奶牛生产性能及血液指标的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 文献综述 |
| 1.1 奶牛热应激概述和评价标准 |
| 1.1.1 热应激概念 |
| 1.1.2 奶牛热应激评判标准 |
| 1.2 热应激对奶牛的影响 |
| 1.2.1 热应激对奶牛产奶性能的影响 |
| 1.2.2 热应激对奶牛免疫功能的影响 |
| 1.2.3 热应激对奶牛繁殖性能的影响 |
| 1.2.4 热应激对奶牛躺卧行为的影响 |
| 1.3 生化黄腐酸作为饲料添加剂在畜禽生产中的应用研究 |
| 1.3.1 生化黄腐酸简介 |
| 1.3.2 生化黄腐酸的生物学功能 |
| 1.3.3 生化黄腐酸在奶牛中的应用 |
| 1.3.4 生化黄腐酸在猪生产中的应用 |
| 1.3.5 生化黄腐酸在家禽生产中的应用 |
| 1.3.6 生化黄腐酸在羊生产中的应用 |
| 1.4 研究目的内容及意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验时间与地点 |
| 2.2 试验材料和仪器 |
| 2.3 试验设计 |
| 2.4 试验饲粮和饲养管理 |
| 2.5 样品采集与指标测定 |
| 2.5.1 温度与相对湿度的记录 |
| 2.5.2 环境温湿度(THI)指数计算 |
| 2.5.3 样品采集 |
| 2.6 指标测定方法及经济效益计算 |
| 2.6.1 生理指标的测定 |
| 2.6.2 生产性能的测定 |
| 2.6.3 乳品质指标测定 |
| 2.6.4 血液生化指标测定 |
| 2.6.5 血液抗氧化指标测定 |
| 2.6.6 经济效益计算 |
| 2.7 试验数据分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 试验期间牛舍温度、湿度及THI |
| 3.2 不同剂量生化黄腐酸对热应激期间奶牛生理指标的影响 |
| 3.3 不同剂量生化黄腐酸对热应激期间奶牛生产性能的影响 |
| 3.4 不同剂量生化黄腐酸对热应激期间奶牛乳品质指标的影响 |
| 3.5 不同剂量生化黄腐酸对奶牛热应激血液生化指标的影响 |
| 3.6 不同剂量生化黄腐酸对热应激期间奶牛血液抗氧化指标的影响 |
| 3.7 不同剂量生化黄腐酸对热应激期间奶牛经济效益的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 温度、湿度及THI与奶牛热应激的分析 |
| 4.2 生化黄腐酸对热应激期间奶牛生理指标的影响 |
| 4.3 生化黄腐酸对热应激期间奶牛生产性能的影响 |
| 4.4 生化黄腐酸对热应激期间奶牛血液生化指标的影响 |
| 4.5 生化黄腐酸对热应激期间奶牛血液抗氧化指标的影响 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
四、中药冲剂对热应激蛋鸡生产性能及血液生化指标的影响（论文参考文献）
- [1]中草药饲料添加剂在蛋鸡生产中的应用效果研究进展[J]. 刘环宇,崔莲花,高青山,张魁,侯丽娜. 饲料研究, 2021(13)
- [2]有机硒对热应激条件下放牧绵羊瘤胃发酵、瘤胃微生物区系以及肝脏功能的影响[D]. 阿拉达尔. 内蒙古师范大学, 2021(08)
- [3]精氨酸对临武鸭生长性能、血清生化指标和肠道功能的影响[D]. 孙悦. 广西师范大学, 2021(09)
- [4]甜菜碱对脂多糖刺激仔鹅生长性能、免疫及抗氧化功能的影响[D]. 阳金金. 扬州大学, 2021
- [5]薄荷提取物对夏季高温期蛋鸡生产性能、蛋品质及血液生化指标的影响[J]. 宫汝淳,赵杨,崔晓漫,包美茜,谭阳,苗婷婷,何晓燕. 中国畜牧杂志, 2021(08)
- [6]西北主要中药材对泌乳牦牛和犊牛营养及生理代谢的影响[D]. 姜翠霞. 兰州大学, 2021(09)
- [7]女贞子免疫增强活性成分分离鉴定及作用机制研究[D]. 刘佳. 西北农林科技大学, 2021(01)
- [8]产GABA乳酸菌对热应激蛋鸡产蛋性能及血清生化指标的影响[J]. 彭宇晗,程金龙,葛金山,朱元召,路振香,张涛,姜玫宏. 安徽科技学院学报, 2021(01)
- [9]热应激影响蛋鸡等级前卵泡发育的机理研究[D]. 李桂明. 山东农业大学, 2020
- [10]日粮中添加生化黄腐酸对热应激期间奶牛生产性能及血液指标的影响[D]. 莫金鹏. 沈阳农业大学, 2020(05)