一、雏鸡禽霍乱的诊治(论文文献综述)
王磊[1](2012)在《喹乙醇ELISA检测技术单克隆抗体制备与评价》文中提出喹乙醇(Olaquindox,OLA)属喹恶啉类药物,因其抗菌谱广、可提高蛋白同化作用,常被用于抗菌促生长剂。但喹乙醇有蓄积性残留现象,过量使用时有致畸和致突变的可能。欧盟、美国等已禁止其用于饲料添加剂,我国规定只能添加于低于35㎏体重的猪饲料。目前,该产品的残留检测主要依靠HPLC法,但不易普及。酶联免疫技术因其具有高通量、灵敏和特异等优点,所以被广泛用于药物残留检测中。但目前市场上国产的喹乙醇ELISA检测试剂盒对喹乙醇的结构类似物交叉性较高。为此,本研究运用活泼酯化法合成了喹乙醇全抗原,开展了单克隆抗体制备和评价研究,旨在为改善喹乙醇ELISA检测试剂盒的特异性提供科学依据。1.运用活泼酯化法合成喹乙醇免疫抗原OLA-NHS-BSA、检测抗原OLA-NHS-OVA,并利用BCA法和紫外分光光度法评估了免疫抗原和检测抗原的蛋白含量和偶联比,蛋白水平分别为4.69㎎/mL和8.85㎎/mL;两种抗原的偶联比分别为1:4.9和1:6.4。2.分别用50、100、200μg/只剂量免疫Balb/C小鼠,结果显示每隔2W免疫一次,共免4次后,100μg/只剂量组小鼠血清效价高于50μg/只和200μg/只剂量组,效价达1:16000。用PEG诱导细胞融合,筛选得到5B10和3B6两株可稳定传代的杂交瘤细胞株,同种型鉴定结果显示5B10株分泌IgM/κ型抗体、3B6株分泌IgG2a/κ型抗体。5B10克隆细胞株培养上清效价为1:1.28×102,制备的腹水效价为1:1.28×104;3B6细胞株培养上清的效价为1:5.12×104,制备的腹水效价为1:1.6×107。3B6细胞株制备的腹水亲和常数(Ka)为5.47×109L/mol,IC50为14.74ng/mL。交叉试验结果显示,3B6制备的腹水与卡巴氧和乙酰甲喹有交叉性,交叉率分别为3.62%和4.16%;与MQCA、QCA和其他类药物无交叉性。3.运用方阵滴定法确定了检测抗原的包被浓度和喹乙醇单抗的工作浓度,分别为0.188μg/mL、1:256000,山羊抗小鼠IgG-HRP的最佳稀释度为1:10000,喹乙醇和单抗的反应条件为37℃、0.5h;优化条件下间接竞争ELISA检测喹乙醇的标准曲线,回归方程为Y=-0.3699x+0.9322,相关系数R2=0.9885,在0.51~370.37ng/mL浓度范围内线性良好。4.以海藻糖作为生物保护剂,考察其对间接ELISA检测系统稳定性的影响,在封闭液中分别加入2.5%、5%、10%和20%的海藻糖,结果显示海藻糖对间接ELISA检测板上预包被抗原的活性有一定的保护效果,且以2.5%海藻糖加入时保护作用较佳。
郭雪清,李永江,武晓东[2](2006)在《雏鸡巴氏杆菌病的诊治》文中研究指明
李文杰,铁彩玲,刘宝娟,沈维力[3](2005)在《一起雏鸡感染禽霍乱的诊治报告》文中提出
叶秀芳,靳欣,孙博[4](2005)在《26日龄雏鸡禽霍乱和球虫病混合感染的诊治》文中进行了进一步梳理
包秀芬[5](2001)在《雏鸡禽霍乱的诊治》文中研究说明
刘守团,葛福合,刘相跃,梅兴兰[6](2000)在《一起雏鸡禽霍乱的诊治报告》文中研究说明
李本弘[7](1997)在《小鸡禽霍乱的诊断与治疗》文中指出小鸡禽霍乱的诊断与治疗湖南溆浦县畜病防检站(419300)李本弘禽霍乱一般多发于青年鸡或成年鸡,而雏鸡则不易感染发病。但我们在鸡病防治过程中,曾多次发现雏鸡的禽霍乱,鉴于报道甚少,故将病案的诊断和治疗情况介绍如下,供同仁参考。1.病例:1995年3月...
李英霞,姜志民,张晓华,潘兴广[8](1991)在《雏鸡巴氏杆菌病的诊治报告》文中进行了进一步梳理 鸡巴氏杆菌病,是由特定血清型的多杀性巴氏杆菌引起的鸡的急性、败血性传染病。本病多发于成鸡,雏鸡较少发病,常常造成大批鸡只死亡。给养禽业带来很大的损失。1990年5月,我省某鸡场先后两次送检病死鸡雏,经检查确诊为禽霍乱,现将情况报告如下。1.流行情况及临床表现该鸡场于4月末引进滨白42鸡雏2080只,按新城疫免疫程序进行了N系苗接种。20日龄时出
二、雏鸡禽霍乱的诊治(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、雏鸡禽霍乱的诊治(论文提纲范文)
(1)喹乙醇ELISA检测技术单克隆抗体制备与评价(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
中英文缩略表 |
第一章 引言 |
1.1 喹乙醇的性质及临床应用 |
1.1.1 喹乙醇的化学结构 |
1.1.2 喹乙醇的理化性质 |
1.1.3 喹乙醇的药理作用和药动学性质 |
1.1.4 喹乙醇的临床应用 |
1.2 喹乙醇残留的危害 |
1.2.1 肝肾损伤 |
1.2.2 致突变 |
1.2.3 致畸毒性 |
1.2.4 免疫毒性 |
1.3 喹乙醇的使用规定 |
1.4 喹乙醇残留检测研究进展 |
1.4.1 理化分析法 |
1.4.2 免疫学分析法 |
1.5 海藻糖对 ELISA 预包被抗原/抗体的保护作用 |
1.6 本研究的目的和意义 |
1.7 本研究的主要内容和技术路线 |
1.7.1 主要内容 |
1.7.2 技术路线 |
第二章 喹乙醇 BSA 和 OVA 型人工全抗原的制备 |
2.1 材料 |
2.1.1 主要试剂 |
2.1.2 主要仪器 |
2.2 方法 |
2.2.1 主要试剂的配制 |
2.2.2 全抗原的合成 |
2.2.3 全抗原的鉴定 |
2.3 结果 |
2.3.1 全抗原浓度检测结果 |
2.3.2 全抗原紫外检测结果 |
2.4 讨论 |
2.4.1 载体蛋白的选择 |
2.4.2 偶联比对全抗原性质的影响 |
2.4.3 全抗原的鉴定 |
2.5 本章小结 |
第三章 单克隆抗体的制备与免疫学特性分析 |
3.1 材料 |
3.1.1 试验动物和细胞系 |
3.1.2 主要试剂 |
3.1.3 主要仪器 |
3.2 方法 |
3.2.1 主要试剂配制 |
3.2.2 细胞融合备用小鼠的选择 |
3.2.3 细胞融合 |
3.2.4 阳性杂交瘤细胞的筛选及其细胞株的建立 |
3.2.5 杂交瘤细胞的核型分析 |
3.2.6 喹乙醇单克隆抗体的制备 |
3.2.7 腹水型单克隆抗体的纯化 |
3.2.8 喹乙醇单克隆抗体的免疫学特性分析 |
3.3 结果 |
3.3.1 检测抗原包被浓度和山羊抗小鼠 IgG-HRP 稀释度的确定 |
3.3.2 免疫小鼠抗血清效价 |
3.3.3 杂交瘤细胞的培养和观察 |
3.3.4 杂交瘤细胞的阳性筛选、克隆和建株 |
3.3.5 杂交瘤细胞核型分析 |
3.3.6 喹乙醇单克隆抗体免疫学特性分析 |
3.4 讨论 |
3.4.1 动物免疫 |
3.4.2 检测抗原包被浓度和山羊抗小鼠 IgG-HRP 稀释度的确定 |
3.4.3 细胞融合 |
3.4.4 阳性杂交瘤细胞的筛选和克隆 |
3.4.5 单克隆抗体免疫学特性的分析 |
3.5 本章小结 |
第四章 喹乙醇间接竞争 ELISA 检测条件的优化 |
4.1 材料 |
4.2 方法 |
4.2.1 间接竞争 ELISA 检测方法的建立 |
4.2.2 检测抗原的包被浓度和喹乙醇单抗工作浓度的确定 |
4.2.3 山羊抗小鼠 IgG-HRP 最佳工作浓度的确定 |
4.2.4 喹乙醇和单抗作用时间的确定 |
4.2.5 间接竞争 ELISA 标准曲线的建立 |
4.3 结果 |
4.3.1 检测抗原包被浓度和喹乙醇单抗工作浓度的确定 |
4.3.2 山羊抗小鼠 IgG-HRP 最佳工作浓度的确定 |
4.3.3 喹乙醇和单抗作用时间的确定 |
4.3.4 间接竞争 ELISA 标准曲线的建立 |
4.4 讨论 |
4.4.1 间接竞争 ELISA 检测方法的建立 |
4.4.2 间接竞争 ELISA 的条件优化 |
4.4.3 间接竞争 ELISA 标准曲线的建立 |
4.5 本章小结 |
第五章 海藻糖对间接 ELISA 预包被抗原稳定性的影响 |
5.1 材料 |
5.1.1 主要试剂 |
5.1.3 主要仪器 |
5.2 方法 |
5.2.1 海藻糖对间接 ELISA 预包被抗原稳定性的影响 |
5.3 结果 |
5.3.1 海藻糖对间接 ELISA 预包被抗原稳定性的影响 |
5.4 讨论 |
5.5 本章小结 |
第六章 全文结论 |
参考文献 |
致谢 |
作者简历 |
(2)雏鸡巴氏杆菌病的诊治(论文提纲范文)
1 临床表现 |
2 剖检变化 |
3 实验室诊断 |
3.1 涂片镜检 |
3.2 培养检查 |
3.3 纯培养 |
3.4 生化试验 |
3.5 动物接种试验 |
4 防治措施 |
5 讨论与小结 |
四、雏鸡禽霍乱的诊治(论文参考文献)
- [1]喹乙醇ELISA检测技术单克隆抗体制备与评价[D]. 王磊. 中国农业科学院, 2012(10)
- [2]雏鸡巴氏杆菌病的诊治[J]. 郭雪清,李永江,武晓东. 畜牧兽医科技信息, 2006(06)
- [3]一起雏鸡感染禽霍乱的诊治报告[J]. 李文杰,铁彩玲,刘宝娟,沈维力. 黑龙江畜牧兽医, 2005(08)
- [4]26日龄雏鸡禽霍乱和球虫病混合感染的诊治[J]. 叶秀芳,靳欣,孙博. 中国禽业导刊, 2005(13)
- [5]雏鸡禽霍乱的诊治[J]. 包秀芬. 云南畜牧兽医, 2001(04)
- [6]一起雏鸡禽霍乱的诊治报告[J]. 刘守团,葛福合,刘相跃,梅兴兰. 畜牧与兽医, 2000(04)
- [7]小鸡禽霍乱的诊断与治疗[J]. 李本弘. 中兽医学杂志, 1997(04)
- [8]雏鸡巴氏杆菌病的诊治报告[J]. 李英霞,姜志民,张晓华,潘兴广. 黑龙江畜牧兽医, 1991(01)