一、离子注入法转大豆DNA小麦成熟期CAT分析（论文文献综述）
戚艳磊[1]（2011）在《离子束介导转化的小麦变异系抗旱性研究》文中研究说明小麦是我国北方的主要粮食作物,种植面积和总产量仅次于水稻。由于我国的气候特点,我国北方的大部分土地均处在干旱和半干旱的缺水状况下,而土壤干旱是冬麦区和春麦区小麦生产发展的重要限制因素之一,因此,抗旱性已成为小麦的重要育种目标。本实验室利用离子束介导转化的方法创造小麦抗旱突变体,经过多年选育,得到一些特殊的变异材料,并对这些变异材料进行抗旱性的鉴定及相关研究。1、以小麦的分离群体作为转基因受体的离子束介导转基因变异效果研究本实验分别以两个杂交组合的F2代分离群体的种子作为离子束介导转基因的受体,对离子束介导转基因引发的变异效果进行研究。从农艺性状和品质性状的实验考察分析知,离子束介导转化对不同受体的出芽率影响不同,如使杂交组合1的F2分离群体的种子的出芽率明显降低,分离群体的种子经过离子束介导转化处理后,某些性状的变异系数会显着增加,即性状的变异谱加宽。说明以分离群体的种子作为离子束介导转基因的受体对育种选择是有利的。同时,结果还表明株高的平均值较对照有降低的趋势,主茎穗长的平均值也有降低的趋势,这可能都与离子注入的损伤效应有一定的关系。2、离子束介导外源DNA转化的小麦变异系主要生育期抗旱性研究通过对12个变异材料萌发期的相对发芽势和相对发芽率的结果分析,其中,变异材料5504、5606、5626的相对发芽势和相对发芽率均高于对照材料5401,预示着这些材料的苗期抗旱性均好于对照材料。同时所有变异材料的胚芽鞘长、主胚根长对水分不敏感,而芽长却对水分敏感。根据小麦结实器官建成与物候期、生育期的对应关系可以考察种质资源在不同生育时期的抗旱性。对变异材料进行全生育期水分胁迫处理,并对各生育时期相应的产量指标进行考察,了解变异材料在各生育期的抗旱性。通过调查全生育期水分胁迫情况和正常灌溉情况下变异材料的株高、分蘖数、可育小穗数、不育小穗数、穗粒数和千粒重等农艺性状,对其进行显着性分析,同时对变异材料的各农艺性状进行方差分析及多重比较的统计分析,结果表明各变异材料间的农艺性状均有差异。其中变异材料5402和5486各主要指标的抗旱指数均大于1,说明该材料的总体抗旱性均得到了提高。3、离子束介导外源DNA变异系小麦后代的RAPD分析通过分析离子束转化的变异小麦后代株系的RAPD分析,发现变异材料的条带与对照材料存在明显差异,表明离子束介导外源DNA变异小麦后代中的变异植株在DNA水平上发生了变异。通过对供体为六倍体小黑麦的变异材料5647和供体为燕麦的11个材料进行RAPD分析,12个变异材料共扩增出780条带,其中328条表现出多态性,占总条带数的42.05%。变异材料的条带变异率最低为25.35%,最高为74.24%。对于抗旱性好的变异材料5402和5486而言,在RAPD分析中,变异材料5402和5486的变异率分别为39.39%和36.36%。而变异材料5563的变异率高达74.24%。
张现伟,姬生栋,路素霞,夏云婷,王家传,陈鹏,孟阳,扬刚[2]（2008）在《离子束介导大豆DNA的小麦变异株系苗期酸性蛋白水解酶种类和活性分析》文中研究表明采用复性电泳技术对离子束介导大豆DNA小麦变异株系苗期蛋白水解酶进行研究。结果表明:在1叶1心期,两变异株系都检测到了差异酶带,分别为267和214 kD;2叶1心期,变异株系的酶带型与对照没有差异,只是活性的变化;3叶1心期,变异株系间、变异株系与对照的酶带出现很大的差异,酶带表现的活性也不同,个别酶带存在的时期发生了变化。
陈玲玲,那日[3]（2007）在《离子束介导转基因技术的研究及应用进展》文中指出对离子束介导转基因技术的原理及优点、转基因方法、在农作物育种上的应用、研究现状、存在的问题等方面进行了评述,并对离子束介导转基因技术的应用前景进行了展望。
姬生栋,王育水,马柯,秦广雍,耿飒,刘红梅,冯伟森,徐存拴,霍裕平[4]（2004）在《离子束生物技术在小麦育种上的应用》文中研究说明阐述了离子束生物技术在小麦育种领域应用情况 ,概括介绍了离子束诱变育种和离子束介导转基因技术的原理及方法 ,对离子束小麦育种过程中涉及的主要技术参数作了详细描述。还介绍了最近发现的离子束诱变小麦遗传新规律和离子束辅助外源裸露大分子DNA转移在小麦育种中的新进展 ,提出了离子束生物技术在育种领域急待解决的问题和应用前景
赵俊杰,王莹,姬生栋[5]（2004）在《离子注入法转大豆DNA小麦成熟期CAT分析》文中研究说明经离子注入将大豆DNA导入小麦品种豫麦 69号 ,并测定了其成熟期CAT的变化。结果表明 :在成熟期 ,CAT活性变化较小。在带型变化上 ,离子束介导转大豆全长DNA的处理未出现带型变化 ,离子束介导转大豆DNA片段的处理带型上变化较大。说明离子束介导转大豆DNA片段对CAT的影响大于离子束介导转大豆全长DNA的处理。
董志坚[6]（2003）在《离子注入技术及其在烟草上的研究应用综述》文中指出简要介绍了离子注入的方法、作用机理及特点。对离子注入的生物学效应、介导外源基因转移和生物品种改良等方面进行了综述,并对离子注入技术在烟草上的应用及发展前景进行了探讨。
赵俊杰,王莹,姬生栋[7]（2001）在《离子注入法转大豆DNA小麦成熟期α-Amy的研究》文中研究指明通过离子注入和 DNA溶液浸泡两种手段处理小麦种子 ,测定了其成熟期 α-Amy同工酶的变化。结果表明 :离子注入后导入大豆全长 DNA和导入 DNA片段均可引起 α-Amy在酶带和活性上的变化 ,离子束介导转 DNA随机片段的处理 ,α-Amy变化大于转大豆全长 DNA的处理 ,说明小片段 DNA可能更容易通过离子通道进入细胞
二、离子注入法转大豆DNA小麦成熟期CAT分析（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、离子注入法转大豆DNA小麦成熟期CAT分析（论文提纲范文）
（1）离子束介导转化的小麦变异系抗旱性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 小麦抗旱性研究进展 |
| 1.1.1 小麦抗旱性鉴定方法 |
| 1.1.2 小麦抗旱鉴定指标 |
| 1.2 离子束介导小麦技术研究进展 |
| 1.3 PCR和RAPD技术的发展及研究进展 |
| 1.3.1 PCR技术的发展及研究进展 |
| 1.3.2 RAPD技术的发展及研究进展 |
| 1.4 本论文的研究意义及主要内容 |
| 2 以小麦的分离群体作为转基因受体的离子束介导转基因变异效果研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.2 方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 不同转化组合的出芽率和成株率的统计 |
| 2.2.2 农艺性状的统计 |
| 2.2.3 籽粒品质的统计 |
| 2.3 小结 |
| 3 离子束介导外源DNA转化的小麦变异系主要生育期抗旱性研究 |
| 3.1 试验材料与方法 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.1.3 变异材料相关指标的考察 |
| 3.1.4 数据处理方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 变异材料萌发期的相对发芽势和相对发芽率 |
| 3.2.2 变异材料萌发期主要农艺指标分析 |
| 3.2.3 变异材料正常灌水条件下农艺性状分析 |
| 3.2.4 变异材料全生育期水分胁迫条件下农艺性状分析 |
| 3.2.5 变异材料全生育期农艺性状的分析 |
| 3.2.6 变异材料主要农艺性状的抗旱系数和抗旱指数分析 |
| 3.3 小结 |
| 4 离子束介导外源DNA变异系小麦后代的RAPD分析 |
| 4.1 变异系小麦后代RAPD分析的仪器和试剂 |
| 4.1.1 试验主要仪器 |
| 4.1.2 实验主要试剂及其配制 |
| 4.2 变异系小麦后代基因组DNA提取及检测 |
| 4.2.1 实验的主要材料 |
| 4.2.2 变异系小麦后代基因组DNA的提取及其检测 |
| 4.3 变异系小麦后代RAPD试验及其产物检测 |
| 4.3.1 RAPD试验优化 |
| 4.3.2 变异系小麦后代RAPD基本反应体系及程序 |
| 4.3.3 变异系小麦后代RAPD反应产物检测 |
| 4.4 结果分析和讨论 |
| 4.4.1 变异系小麦后代全基因组DNA提取结果 |
| 4.4.2 变异系小麦后代RAPD条带分析 |
| 4.5 小结 |
| 5 总结 |
| 参考文献 |
| 个人简历及发表文章 |
| 致谢 |
（3）离子束介导转基因技术的研究及应用进展（论文提纲范文）
| 1 离子束介导转基因技术的原理及优点 |
| 2 离子束介导转基因方法 |
| 2.1 注入离子类型 |
| 2.2 注入离子的能量和剂量 |
| 2.3 离子束介导转基因程序 |
| 2.3.1 受体前的处理 |
| 2.3.2 离子束注入处理 |
| 2.3.3 抗愈伤组织的筛选及植株再生 |
| 2.3.4 再生植株的分子检测 |
| 2.3.5 遗传学分析 |
| 3 离子束介导转基因技术在农作物育种上的应用 |
| 4 离子束介导转基因技术研究现状 |
| 5 问题与展望 |
（4）离子束生物技术在小麦育种上的应用（论文提纲范文）
| 1 离子束诱变育种 |
| 1.1 离子束诱变育种特点 |
| 1.2 离子束诱变育种方法 |
| 1.2.1 注入离子种类 |
| 1.2.2 注入离子的能量和剂量 |
| 1.3 离子束诱变育种新规律 |
| 2 离子束介导转基因 (或辅助外源DNA转移) |
| 2.1 离子束介导转基因特点 |
| 2.2 离子束介导转基因方法 |
| 2.2.1 注入离子类型 |
| 2.2.2 注入离子的能量和剂量 |
| 2.3 研究现状 |
| 3 存在问题 |
| 4 应用前景 |
（6）离子注入技术及其在烟草上的研究应用综述（论文提纲范文）
| 1 离子注入技术及其特点 |
| 1.1 离子注入的方法 |
| 1.2 离子注入的作用机理 |
| 1.3 离子注入的特点 |
| 2 离子注入技术的研究应用 |
| 2.1 生物学效应研究 |
| 2.2 转基因研究 |
| 2.3 生物品种改良 |
| 3 离子注入技术在烟草上的研究应用及前景展望 |
| 3.1 遗传及生物学效应 |
| 3.2 诱变育种 |
| 3.3 前景展望 |
（7）离子注入法转大豆DNA小麦成熟期α-Amy的研究（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 导入大豆全长DNA后α-Amy的变化 |
| 2.2 导入DNA片段后α-Amy的变化 |
| 3 讨论 |
四、离子注入法转大豆DNA小麦成熟期CAT分析（论文参考文献）
- [1]离子束介导转化的小麦变异系抗旱性研究[D]. 戚艳磊. 郑州大学, 2011(04)
- [2]离子束介导大豆DNA的小麦变异株系苗期酸性蛋白水解酶种类和活性分析[J]. 张现伟,姬生栋,路素霞,夏云婷,王家传,陈鹏,孟阳,扬刚. 种子, 2008(02)
- [3]离子束介导转基因技术的研究及应用进展[J]. 陈玲玲,那日. 种子, 2007(06)
- [4]离子束生物技术在小麦育种上的应用[J]. 姬生栋,王育水,马柯,秦广雍,耿飒,刘红梅,冯伟森,徐存拴,霍裕平. 河南农业科学, 2004(05)
- [5]离子注入法转大豆DNA小麦成熟期CAT分析[J]. 赵俊杰,王莹,姬生栋. 河南农业科学, 2004(01)
- [6]离子注入技术及其在烟草上的研究应用综述[J]. 董志坚. 烟草科技, 2003(05)
- [7]离子注入法转大豆DNA小麦成熟期α-Amy的研究[J]. 赵俊杰,王莹,姬生栋. 河南职技师院学报, 2001(03)