一、颜色玻璃条纹的排除（论文文献综述）
杨祥鹏[1]（2021）在《磁流体的非线性光学性质研究》文中进行了进一步梳理非线性光学是现代光学的一个新兴重要的分支,其研究领域为介质在强相干光作用下产生的非线性现象及其应用。由于各种超快激光器技术的迅速发展,非线性光学迎来了新的发展机遇。与此同时,脉冲激光技术对非线性光学材料的性能要求也越来越高。目前具有可调节非线性光学性质的新材料非常少,因此对新型可调节非线性光学材料和光学器件研究的开展显得尤为迫切。近年来,人们发现球形介质纳米颗粒的悬浮液可以表现出非常优异的非线性光学性质,因此国内外学者对纳米颗粒悬浮液的非线性光学特性进行了广泛的研究,但是目前对磁流体的非线性光学性质缺乏相关研究,尤其是在皮秒或者飞秒时间尺度下超快激光对磁性纳米粒子悬浮液进行可调谐非线性光学的研究尚为空白。本文重点研究了磁流体在不同时间尺度下超快激光激发的各种非线性光学特征。主要研究内容如下:（1）制备了九种不同浓度水基磁流体,并且对其做了线性光学方面的表征。首先使用三棱镜全反射的方法测量了低浓度磁流体的线性折射率。通过搭建测量磁流体透过率的试验装置,测量了磁流体在可调高功率半导体激光器作用下的线性透过率。研究了斜入射角下磁流体光栅的弯曲衍射现象。（2）系统研究了磁流体在高功率收敛和发散连续高斯激光光束的空间自相位调制效应。通过改变样品位置、浓度、入射激光功率和波长等变量来研究磁流体对激光的空间自相位调制过程。首次发现了不同于磁流体热透镜效应的空间自相位调制现象。提出了一种简单便捷的方法来判定磁流体在连续激光作用下的自散焦特征,即可以通过远场的衍射中心的明条纹来判断。从理论和实验两方面对高斯光束的收敛和发散引起的非线性相移与产生远场衍射环数的关系进行了深入研究。总结了衍射图样随着激光入射功率的变化而变化的规律。通过衍射环个数与入射光强的计算公式算出样品在不同位置的非线性折射率系数和三阶非线性极化率。最后研究了磁流体对于发散和收敛的高斯光束的光限幅现象。（3）利用Z扫描实验平台研究了磁流体分别在皮秒和飞秒时域下的非线性光学性质。计算了两种不同脉冲时域激光激发下样品的非线性吸收系数和非线性折射系数,同时通过电子跃迁理论解释了相关现象。研究了通过改变入射功率来调控磁流体的非线性光学性质,进一步在理论上解释了磁流体非线性特征的调制反转这一现象。研究了磁流体作为饱和吸收体在锁模方面的应用,获得了稳定的输出脉冲。（4）利用Z扫描测试平台,研究了高功率皮秒激光入射条件下磁流体中四氧化三铁纳米颗粒团簇形成的过程。通过从高到低调节激光的入射功率,研究了纳米颗粒团簇形成的条件和稳定持续的时间等重要信息,建立了一个基于光力诱导四氧化三铁纳米颗粒动态迁移和团簇的物理模型。进一步研究了四氧化三铁纳米颗粒胶体悬浮液在激光诱导团簇后非线性光学性质的演化。测定了磁流体的反饱和吸收系数和非线性折射率,并与磁流体干燥后的薄膜样品进行了相关参数的比较。图82幅,表16个,参考文献217篇。
苏航[2]（2021）在《硒化锌/液晶分子锚定对表面等离激元激发调控及应用研究》文中研究指明随着光电材料研究的深入和微纳光学加工工艺的成熟,光电功能器件也在朝着集成化、小型化、多功能化和主动可调等方向发展。因此,利用石墨烯、二硫化钼、氮化硼等单层二维材料探索量子化光电效应的研究应运而生并成为热点之一。同样,金属氧化物半导体（Metal-Oxide Semiconductor,MOS）能够形成聚集在界面的超薄电荷积累层,并由于其准二维特性受到了广泛的关注,此积累层在电学控制领域发挥着重要作用。由于材料电学性质的差异,不同材料界面会形成一层极薄的电荷积累层,该电荷层在沿着界面方向具有极高的自由度,因此被称为二维电子气。这种在界面处的准二维材料因能够和电磁波发生剧烈耦合进而形成表面等离极化激元（Surface Plasmon Polaritons,SPP）而备受关注,形成的SPP将电磁场限制在极薄的空间内能够显着提升光子态密度。这一研究在纳米光学天线、光学隐身、光电通讯、医学成像、微纳激光器和量子霍尔效应等领域都具有十分广泛的应用前景。为了进一步实现对光电功能器件的主动调控,液晶层因具有电控可调光学性质被集成在不同功能的器件中。利用液晶的可调控属性实现对SPP的主动调制有助于新型主动光电器件的研发。本论文对半导体硒化锌（Zn Se）薄膜和液晶层在界面处的光电相互作用进行了深入研究,并对界面处聚集的二维电子气和界面静电改性情况进行了详细分析。系统地研究了位相光栅介导的液晶/Zn Se界面的SPP激发,并进一步分析SPP对衍射的影响。最后设计了一种能够集成液晶层的电控调谐局域等离激元共振响应的微纳平面内周期性结构,并从理论和数值角度进行分析。首先,我们深入分析了电子束蒸镀的Zn Se薄膜的表面情况,利用表面不饱和电荷实现了对5CB液晶分子的单边锚定效应和垂直取向,并通过密度泛函理论深入分析了液晶分子中的氰基在表面的吸附作用。我们还进一步利用此种简洁的垂直取向机制设计了一种基于外电场控制的相位调制器,实现了入射光线偏振方向的旋转和55.6%的透射率调制。随后,我们通过密度泛函理论详细分析了界面处Zn Se和5CB分子之间的电荷转移和电子跃迁,并发现由于两种材料电学性能的差异在界面处会形成一层电荷积累层。通过使用Thomas-Fermi屏蔽模型和泊松扩散方程得到界面处的电子密度能够达到4.86×1028 m-3,并在1 nm的深度内迅速衰减。在高电子密度的作用下界面形成了一层静电改性层,我们使用引入额外电荷的方法计算了不同电子密度下的Zn Se光学性质,结果表明在此电荷积累的位置能够表现出极强的金属性。更进一步,我们把能够产生电荷积累的材料拓展至Zn O和Zn S,并通过理论计算不同材料在改性后的光学性质差异,发现其表现金属性的范围随着晶格常数的缩短而蓝移,而且发现能够产生金属化的材料有一定的限制。利用液晶层内的光折变光栅和界面处负的介电常数实部,我们实现了界面等离激元的激发,同时深入分析了SPP对入射多光束及毗邻液晶层的作用,并以此阐释反常多级次二维光斑及光束间极高能量耦合。最后,我们设计了一种能够在入射光激励下形成局域等离激元共振的超表面结构。通过激发一组金属棒结构的等离激元并使其与另一个单金属棒的等离激元耦合,两种不同结构的纳米光学天线在入射光线的激励下激发的等离激元能够相互耦合,成功消除了单一结构的本征吸收模式,即消除了504.1THz处的吸收峰,进而体系经过局域等离激元的耦合在此处表现出高度的透明性,实现了等离激元诱导透明。入射光的偏振状态是决定此超表面结构等离激元振荡模式的关键,我们也引入了一层液晶层以改变入射光的偏振状态,以此实现低电压调控超表面的等离激元响应。最终设计出一种调制器,在932.5 nm处的调制深度超过85.9%。同时我们也进一步分析了单元结构与表面等离激元共振之间的关系。本研究将为液晶与半导体器件整合提供新的思路,并拓展了广义二维材料,同时也为研究半导体界面改性和可调谐SPP提供了实验基础,在光控主动调制器件、光逻辑门及等离激元器件研发等方面有着广泛的应用前景。
李金凤[3]（2021）在《非晶合金与纳秒脉冲激光相互作用机理及工艺研究》文中研究指明非晶合金,因为具有独特的长程无序原子结构而具有高强度、高硬度、大弹性应变极限、耐磨耐腐蚀、铁基成分软磁性能优异等诸多优点,在航天航空、国防军工、生物医药、消费电子、体育器械和珠宝首饰等领域具有广泛的应用或应用潜力,是一种迅速发展的新材料。另一方面,激光作为一种先进技术已被广泛应用于医疗、汽车、航天、科研等众多领域。激光技术经过几十年的发展,已经在氧化物玻璃、陶瓷、钛铝合金、不锈钢等材料上取得了广泛应用,在非晶合金上也有许多激光应用研究案例,例如非晶合金的激光焊接、激光涂层、激光熔覆、激光表面处理、激光增材制造等。尽管如此,有关非晶合金与激光相互作用的论述目前甚少,亟需对非晶物理和激光物理这一交叉方向进行系统研究。因此,阐明非晶合金与激光作用机理对非晶合金的加工和应用具有重要的指导意义。本论文研究了非晶合金与激光的相互作用,开发了激光在非晶合金材料上的多种研究途径。脉冲激光作为一种重要的激光工作模式,因为激光与材料的相互作用时间短,有利于避免激光处理导致的非晶合金的晶化行为,所以适合应用于非晶合金的激光加工。因此本论文使用纳秒脉冲激光以不同的处理方式处理不同体系的非晶合金,从而产生不同的作用效果。本论文的第一部分工作是研究纳秒脉冲激光对非晶合金条带焊接作用及机理。非晶合金条带在激光焊接后可以实现复杂结构成型,如手环、莫比乌斯环。通过优化离焦量和激光功率因子,非晶合金焊接接头的断裂强度可以达到非晶合金条带样品断裂强度的70%-90%。非晶合金激光加工的工艺相图的建立有助于理解激光在非晶合金上的作用机理和理解激光处理非晶合金晶化与非晶化的机制,并通过对不同厚度的非晶合金条带进行焊接分析,可以得到最优激光加工功率的体密度参数(104-105 W mm-3)。第二部分工作是利用纳秒脉冲激光在Fe78Si9B13非晶合金条带上通过自屈曲机制实现自成型。利用激光自成型,可以在金属条带上实现类含羞草或风车的结构和功能,使其在外力或外场条件下改变形态,实现非晶合金独特的仿生功能特性。通过改变激光工艺参数,可以控制条带在自屈曲处的曲率半径。利用磁光克尔显微镜可以观察到Fe基非晶合金条带在激光线周围的磁畴分布,阐明激光线方向存在周期性变化的拉应力和压应力机制。用能量最小化原理解释了激光自屈曲现象。第三部分工作是利用纳秒脉冲激光处理Zr基非晶合金表面实现激光着色,研究了激光与非晶合金相互作用产生结构色机理。阐明了由于激光在非晶合金表面诱导产生的纳米多孔结构,发生表面等离激元共振,从而产丰富多彩的结构色。通过调节离焦量、扫描次数、激光线间距、功率因子、重复频率、扫描速度等激光处理参数,可有效控制非晶合金表面的颜色。对激光着色后非晶合金的微观结构、反射率、反射谱、结构稳定性、耐腐蚀性和疏水性也进行了系统地表征。实验结果表明,激光对非晶合金处理产生的表面等离激元结构色是一种混合色,且颜色种类多。这种结构色具有分辨率高、稳定性好、耐腐蚀、抗氧化、疏水性能好、着色面积大、无污染、无角度依赖性、着色速度快和着色成本低等优点。与晶态合金的纳秒激光氧化色相比,非晶合金的纳秒激光等离激元结构色具有颜色种类更丰富、稳定性更好、分辨率更高和可控性更强等特点。本论文在研究激光与非晶合金的相互作用机制及激光加工非晶合金工艺方面具有创新和指导意义。
王艺[4]（2021）在《V2O5薄膜的改性与光致变色行为研究》文中指出光致变色材料是在光的作用下,可从一种状态变到另一种状态,而使自身颜色也发生变化的一类材料。这种材料能用在显示器、光存储介质、紫外线探测与计量、光子计算机中。光致变色材料按材料种类可分为有机光致变色材料和无机光致变色材料。有机光致变色材料中主要有二乙烯、螺吡喃、偶氮苯及它们的衍生物。无机光致变色材料主要有过渡金属氧化物（Transition Metal Oxide,TMO）、金属卤化物和稀土配合物。其中TMO类光致变色材料主要特点是耐腐蚀、不易老化、便于改性等。常见的光致变色TMO有五氧化二钒（Vanadium Pentoxide,V2O5）、三氧化钨（WO3）、三氧化钼（Mo O3）、五氧化二铌（Nb2O5）、二氧化钛（Ti O2）和氧化锌（Zn O）等。本论文主要以溶胶-凝胶法制备的V2O5凝胶薄膜为出发点,对其光致变色行为、改性方法、实用化复合薄膜等展开研究,以解决该种材料目前存在的关于有效供氢源选取、可见光下响应较弱和克服空气中性能衰减等实际问题。用溶胶-凝胶法制备V2O5凝胶薄膜,表征薄膜的基本性能和分析辐照过程中成分、结构的变化。对比甲醇、草酸、乙醇、N,N-二甲基甲酰胺四种供氢源分子对V2O5凝胶薄膜光致变色行为的影响,筛选有效供氢源。通过对供氢源蒸气浓度的控制,找出光致变色行为与供氢源蒸气浓度的关系。测试V2O5凝胶薄膜在可见光激励下的光致变色行为。通过分析光致变色发生机理,找出提高V2O5凝胶薄膜对可见光响应的思路。揭示了外源含氢分子对V2O5凝胶薄膜光致变色行为的影响机理为:外源质子（H+）有效提高了薄膜内的F型色心浓度,增强了薄膜的光致变色行为。对V2O5凝胶进行离子掺杂（W、Mo离子）和分子混杂（染料分子和苯甲酸类分子）改性,观察改性后的V2O5凝胶薄膜光致变色行为。从基本吸收边角度分析改性是如何影响V2O5凝胶薄膜性能的。发现W6+掺杂降低V2O5凝胶薄膜的禁带宽度,而染料分子混杂V2O5凝胶具有光生空穴-电子对导致染料分子氧化还原反应的次生光致变色效应,实现了从紫外到可见光光致变色。制备V2O5/环氧树脂复合材料薄膜、复合贵金属颗粒薄膜及V2O5与其它TMO的复合薄膜,观察上述复合材料双的光致变色行为,分析复合薄膜光辅助注氢的机理,以及薄膜结晶性对光致变色行为的影响。利用N,N-二甲基甲酰胺和乙醇作为稀释剂和氢源,构筑了水基V2O5溶胶与环氧树脂复合柔性薄膜,发现乙醇对于柔性复合薄膜具有更稳定的光致变色调控能力,为V2O5柔性多层复合薄膜的工程应用提供了依据。
李建[5]（2021）在《铁基超导体中新奇电子态的核磁共振（NMR）研究》文中指出对电子-电子关联效应的理解是现代凝聚态物理的核心问题和主要任务。伴随电子关联而来的多种自由度间错综复杂的耦合可导致丰富的竞争或合作的有序态,形成复杂多变的相图。本论文以系列铁基超导体作为研究对象,利用脉冲核磁共振（NMR）技术来揭示和研究关联金属体系中出现的新奇物态,并分析了其可能对应的物理模型。首先作为结构最简单的铁基超导体,铁硒（FeSe）展现出了另类的相图演化,其中反常的电子向列序引发大量的研究且至今仍存在不少疑问。为此,我们对FeSe单晶开展了细致的NMR研究。我们合成了高丰度（98%）同位素57Fe的FeSe单晶样品,并首次同时测量了 57Fe与77Se的NMR谱图及自旋-晶格弛豫率。我们发现77Se与57Fe的奈特位移具有明显不同的温度依赖,在向列相中二者的奈特位移及自旋-晶格弛豫率的各向异性随温度的演化也不同。分析可知57Fe原子核可以直接反映Fe位的局域轨道构型,而77Se更多的受到3dxz,3dyz轨道态的影响。我们的实验揭示了 1.除了3ddxz,3dyz轨道的退简并,3dxy轨道在向列序中也发生了重构;2.FeSe具有洪特耦合诱导的轨道选择的电子关联,3dxy轨道的电子态在向列相中随着降温发生非相干到相干的渡越;3.非平庸的自旋-轨道耦合（SOC）效应导致FeSe的向列相中存在不小的局域自旋磁化率各向异性。这些结果表明FeSe中的电子向列相是一个自旋轨道纠缠的电子态,其中不同轨道的电子表现出不同的关联性并随着体系温度变化而出现相干-非相干之间的渡越。FeSe单晶在静水压下演化出了丰富难懂的相图且其超导转变相对于常压可被提高～4倍。另外,其中多种电子型有序间的竞争或合作效应一直是理论与实验关注的焦点,且不同实验手段的测量结果仍存在一些分歧。为此,我们对高丰度57Fe的FeSe单晶样品进行了低压范围内（pmax～2.1 GPa）细致的变压NMR研究。通过比对77Se与57Fe的NMR谱线随静水压的演化我们揭示了长期被遗落的低压下的磁有序预相变过程,而其超导转变与低温低能自旋涨落随静水压的演化表明超导配对机制也发生了相应的变化。另外,基于NMR实验证据,FeSe的电子态随静水压变化也会发生非平庸与磁有序相关的渡越,其中高压下的电子向列序就与FeAs类的具有显着自旋涨落及低温磁有序的向列序相类似。这些结果有助于进一步理解铁基超导体丰富电子性质的起源,并提供了建立统一的物理图像的视角。FeSe及其衍生类材料体系的超导转变具有高度可调性,而常压下FeSe单晶的超导态本身也具有许多非常规的奇异特性。之前的NMR研究由于射频加热效应未能对FeSe单晶的超导态进行完备的表征。为此,我们首次合成了高丰度（50%）同位素77Se的FeSe单晶样品并采用极低功率的射频脉冲对其超导态进行了系统的规避了射频加热效应的NMR测量。我们在所有外场取向下都观测到了与电子自旋磁化率相关的Knight位移的下降,这排除了手征p-波超导配对的可能性。此外,我们在FeSe超导态的磁通晶格中发现了大量的剩余态密度及极度的NMR谱线展宽,这些结果表明FeSe超导态的磁通晶格中出现了十分反常的束缚态。这些实验现象可能与FeSe超导配对处于Bardeen-Cooper-Schrieffer超流机制与Bose-Einstein凝聚（BCS-BEC）渡越区的特征相关,但仍需进一步的理论与实验研究。这些改进的NMR结果为相关理论模型提供了重要的限定及参考。铁基超导体的准二维特征使其十分易于解离、撕薄、插层和形成复杂的共生结构。我们利用NMR的位置选择性对复杂异质结构铁基超导体Ba2Ti2Fe2As4O不同层的物理性质进行了细致的研究。经过系统的角度依赖的NMR谱的测量,我们将之前一直未能确定的发生于～125 K之下的电子相变确认为[Ti2As2O]层中的二维特征的轨道玻璃态。另外,借助NMR的超高分辨率我们首次在该体系中揭示了更低温度下的轨道有序转变及其伴随的结构畸变。类似于电子向列相,其在低温下也出现了相互正交的有序畴区。我们在[Fe2As2]层中还观测到了磁有序与超导的共存。总之,该体系中出现的丰富的电子态使其可作为探索轨道调控及异质结构铁基超导体层间耦合作用物理性质的平台。更多的微观机理仍需大量的理论与实验上的努力。我们也初步的研究了重空穴掺杂的铁基超导体CsFe2As2中Fe位的NMR信号。相关实验证据表明该体系中存在明显的轨道选择的电子关联性以及可能的电子向列序或短程磁有序。另外,我们对系列低超导转变温度的FeSe单晶样品进行了系统的NMR表征。我们发现FeSe单晶的超导态正相关于低温下浮现的强的低能自旋涨落,而其与电子向列序似乎关系不大。这些研究对于厘清FeSe中电子态的本征行为以及主导各电子型有序的关键物理机制具有重要的指导意义。
罗昊[6]（2021）在《基于多尺度内容自适应的单幅图像去雨算法研究》文中研究表明在室外场景下拍摄的图像极易遭受降雨影响,导致其能见度呈现明显下降。一方面,附着在相机镜头上的雨滴会对拍摄场景造成大面积的局部遮挡,并导致遮挡区域发生不同程度的几何形变;另一方面,区别于雨滴,分布在镜头外的雨线则会对拍摄场景带来密集的小面积局部遮挡。由于清晰度降低,有雨图像不仅观看的主观体验较差,更对语义分割、目标检测等机器视觉任务带来了巨大挑战。因此,迫切需要探索高效可靠的图像去雨算法,提升并改善图像能见度。目前的单图像去雨算法在去除雨滴条纹和恢复图像细节上取得了显着的成果,但是却难以扩展到具有多种外观属性的雨滴或者雨线上,其局限性具体展现在以下两个方面:（1）现有的图像去雨算法所采用的形状固定的卷积滤波器难以捕获形状差异巨大的雨滴,无法对不同形状、尺寸和透明度的雨滴进行有效建模和去除,造成去雨图像中雨滴的残留;（2）参数固定的预训练滤波器无法捕捉分布密度和下落方向各异的雨线,造成去雨算法在不同类型雨线数据集上的泛化性能较差。本文根据恶劣天气条件下雨滴和雨线的不同外观属性,分别研究单幅图像上内容自适应的雨滴和雨线去除算法:（1）针对单幅图像雨滴去除研究,本文首先构建了一个大规模室外场景下的合成雨滴数据集,来有效模拟雨滴的形状、尺寸和透明度等物理特征,然后提出了一种基于多尺度形状自适应的雨滴去除算法,通过估计雨滴分布的位置信息来准确判别雨滴图像区域和无雨滴背景区域,设计密集增强可变形卷积模块来建模雨滴的物理形变,提高去雨滴网络对不同类型雨滴的几何感知能力,从而自适应地恢复雨滴图像区域的背景纹理,采用分图像区域融合的策略合成去雨滴图像,在修复雨滴图像区域背景纹理的同时,保留了无雨滴背景区域的清晰图像结构,极大地提升了雨滴图像的恢复质量。（2）针对单幅图像雨线去除研究,本文提出了一种基于多尺度纹理自适应的雨线去除算法,设计带有门控融合机制的跨尺度特征融合模块,在空间域和通道域对相邻不同尺度的雨线特征进行选择性的提取和传递,抑制了冗余特征的干扰,增强特征所包含的丰富语义信息和纹理细节,通过引入额外的高斯滤波器来进一步提取不同像素空间位置的自适应特征,从而能够在不同的局部图像块上自适应地捕获雨线特征的纹理变化,提升去雨模型对不同类型雨线的鲁棒性和泛化能力。
梁天鹏[7]（2021）在《低损耗可光刻玻璃及通孔技术研究》文中研究说明转接板（Interposer）是三维集成微系统中高密度互联和集成无源元件的载体,是实现三维集成的核心材料,具有摩尔时代硅基板相当的意义。可光刻玻璃作为转接板相对硅和陶瓷具有热膨胀可调、工艺复杂度低等优点而成为研究热点,由于可光刻玻璃的损耗和集成度的问题限制了其应用推广。如何降低可光刻玻璃的损耗（提高微波性能）和减小孔径（提高集成度）是亟需解决的问题。本文针对上述问题开展了研究:选择Li-Al-Si体系的可光刻玻璃,根据多离子耦合效应设计了基础配方,探索了中和碱效应、压制效应、稳定效应、给氧能力在可光刻玻璃降低损耗中的机理和方法;通过优化光敏性能,制备了低损耗、小孔径的可光刻玻璃,主要研究结果如下:首先,通过添加光敏剂（Ce2O3）、成核剂（Ag2O）、还原剂（Sb2O5）以达到可光刻的性能。在此过程中通过优化光敏剂和还原剂的含量增强了光敏性,通过工艺参数和工艺流程的优化抑制了在熔制过程中Li2SiO3的析出制备了具有优异可光刻性能的光敏玻璃,并建立了玻璃从熔制到晶圆精加工到通孔成型的工艺平台。其次,探索了网络修饰体、网络中间体、网络形成体在可光刻玻璃中的压制效应、稳定效应、给氧能力和介电损耗之间的内在联系。适量的碱土金属网络修饰体一方面阻碍离子迁移降低阳离子在交变电场下引起的热极化和位移极化,另一方面通过连接由一价阳离子产生的非桥氧键以达到结构的稳定和平衡,从而降低可光刻玻璃的介电损耗。发现当Ca O的含量为2%时,介电损耗有最小值0.003,同时机械强度达到90 MPa。适量的网络中间体（Al2O3）通过形成[AlO4]四面体,和原来的玻璃网络中的[SiO4]相连,形成环状结构,[AlO4]会吸引一价阳离子保证电价平衡;同时由于Al3+离子半径比Si4+离子半径大,会引起相邻O2-的球形变形,在交变电场下介电损耗会有所降低。研究发现当Al2O3的含量为4%时,介电常数和介电损耗分别为5.0和0.0025。当网络形成体（B2O3）和碱金属阳离子之比小于1时,在玻璃网络中会以[BO4]为主导,由于两个[BO4]不能直接相连,因此需要[BO3]或者[SiO4]或者阳离子与之结合,使得玻璃的网络结构连接更紧密,限制了碱金属阳离子的迁移,从而降低介电损耗。研究发现,当B含量为2%时,介电损耗进一步降低为0.0015。最后,通过对影响可光刻玻璃集成度的因素（包括曝光能量、退火温度、退火时间、刻蚀时间）进行研究,得出通孔最佳条件:曝光能量为5 J/cm2、退火温度为565℃、退火时间为45 min、刻蚀时间为12 min,通孔最小可达20μm,孔密度最高可达10000/cm2。同时对经过处理后的可光刻玻璃样品进行通孔金属化验证,通过气相沉积制备种子层、电镀完善孔内金属化、机械抛光进行面铜的去除,最终得到孔内金属实心填充的转接板,为高性能三维集成微系统的研制奠定了材料基础。
周睿,吴涛[8]（2021）在《高温超导体的核磁共振最新研究进展》文中认为核磁共振作为一种重要的谱学研究手段,在高温超导体的机理研究中发挥了极其重要的作用.近年来,随着新型铁基高温超导材料家族的发现以及基于强磁场下核磁共振技术的发展,相关高温超导方面的核磁共振研究也有了许多新的进展,这些工作对高温超导电性的机理研究起到了积极的推动作用.本文将就核磁共振技术在铜氧化物高温超导体和铁基高温超导体这两大类高温超导材料中的若干最新研究进展进行一个有针对性的概述和梳理,希望对后续高温超导电性的机理研究以及材料探索能起到一些启示作用.
李莎莎[9]（2020）在《钙钛矿量子点微晶玻璃的制备与性能研究》文中指出近年来,全无机卤化铅铯钙钛矿量子点材料因具有非凡的光电性能而获得了广泛的关注。然而,全无机钙钛矿的不稳定性和对光致发光机理的了解不足,阻碍了实际应用。因此,探索具有优异稳定性的钙钛矿材料制备新途径至关重要。本文采用固相烧结法和调控热处理温度,实现卤化铅铯钙钛矿量子点在稳定的无机玻璃基质中析出。在玻璃致密结构的保护下,与其他钙钛矿材料相比,卤化铅铯钙钛矿量子点玻璃具有更为优异的稳定性和环保性能,同时此类材料具有高透过率和高光致发光量子产率。进一步调控玻璃中构成钙钛矿组分Cs2CO3掺杂浓度、Br引入源（NaBr/KBr）变化以及基质玻璃中稀土Tb3+离子掺杂,制备了多种具有不同物相的钙钛矿量子点多组分玻璃,深入研究了不同物相钙钛矿量子点玻璃的结构、物相、形貌和光致发光机理。结果表明,0-D Cs4PbBr6量子点多组分玻璃的晶相、形貌和光致发光特性与3-D CsPbBr3量子点多组分玻璃明显不同,为钙钛矿Cs4PbBr6材料光学特性的起源争议问题提供了独特见解,排除Cs4PbBr6和CsPbBr3共存的影响。同时,研究了上述材料在白光发光二极管器件、上转换发光及X射线光致发光等领域的应用,为钙钛矿纳米晶在光电器件的设计和实际应用提供了可能。具体工作包括以下几点:（1）通过熔融淬火工艺和调控Cs2CO3浓度,成功制备了一系列不同物相的3-D CsPbBr3量子点多组分玻璃和0-D Cs4PbBr6量子点多组分玻璃。研究发现,玻璃中不同的Cs:Pb化学计量比,建立富Cs环境时,菱形Cs4PbBr6相量子点在玻璃中容易自结晶。Cs4PbBr6显示出独特的发光特性与带隙中的固有缺陷状态有关。（2）3-D CsPbBr3量子点多组分玻璃具有较小的量子点晶粒尺寸（～1.96 nm）和较高的激子结合能（～362±18 me V）。此类材料表现出良好的光致发光性能以及对空气、光和水的良好稳定性。在材料长期的耐水性测试中,3-D CsPbBr3量子点多组分玻璃的铅迁移量极低,表明此类材料具有优异的环保性能。温度相关的可逆光致发光线性响应和热循环稳定性表明3-D CsPbBr3量子点多组分玻璃可能成为低成本温度传感器材料的潜在候选。同时3-D CsPbBr3量子点多组分玻璃首次实现了980 nm激发的上转换发光。（3）最佳热处理温度下所制备的0-D Cs4PbBr6量子点玻璃具有更稳定的结构,高透过率（～90%）,窄的最大半峰全宽（～20 nm）,高光致发光量子产率（～22%）和现有报道同类材料最好的稳定性。Cs4PbBr6量子点玻璃对温度的可逆线性荧光响应可成为低成本温度计的潜在候选材料。此外,以0-D Cs4PbBr6量子点玻璃为组成材料,获得了高性能WLED器件。同时,0-D Cs4PbBr6量子点多组分玻璃作为光学增益介质,首次实现了在980 nm激发的上转换发光。（4）构成钙钛矿量子点组分Br由KBr提供,相较于Br由NaBr提供的钙钛矿量子点玻璃,此类钙钛矿量子点玻璃的离子流动性差,钙钛矿量子点不容易以纯相形式析出,进而得到了一系列CsPbBr3/Cs4PbBr6和Cs4PbBr6/CsPbBr3量子多组分玻璃。由于更为致密玻璃基质的保护作用以及K+对玻璃中量子点缺陷的钝化作用,两种复合量子点组分玻璃具有更高的光致发光量子产率（～28%;～26%）。耐水性测试中未检测到铅的迁移,表明两类材料具有现有文献报道最优环保性能。同时两种复合量子点多组分玻璃实现了980 nm激发的上转换发光和X射线激发的光致发光。（5）稀土Tb3+离子具有丰富的4f-4f和4f-5d能级跃迁结构,较长的荧光寿命和较宽的发射波长范围。通过调节Tb3+离子掺杂浓度,成功制备了一系列Tb3+掺杂0-D Cs4PbBr6量子多组分玻璃。通过Tb3+离子与钙钛矿带隙之间的能量传递,极大提高了0-D Cs4PbBr6量子点多组分玻璃的光致发光量子产率（～31%）。
王艳娟[10]（2020）在《基于微流控芯片的藻细胞分选与检测技术研究》文中指出微藻是一种重要的自然资源,在海洋环境、生物医疗、清洁能源、食品工程等诸多领域拥有广阔的应用前景,微藻细胞的分选及检测技术是微藻细胞研究领域的两大关键问题。传统的分选及检测方法是使用大型实验室设备进行,设备昂贵、操作复杂、耗时耗力,难以实现现场快速分选及检测。所以,研发一种小型、快速、低成本、易操作的微藻分选及检测技术已成为制约微藻资源研究及利用的瓶颈问题。微流控芯片技术能够在微尺度上实现细胞的培养、反应、操控、分析等,是研究便携式细胞分析和处理技术的有效手段。因此,本文以微流控芯片为研究平台,围绕微藻细胞分选及检测技术的关键问题进行了深入研究。主要研究内容如下:（1）根据微藻细胞尺寸特性的差异,提出基于确定性侧向位移原理的微藻细胞分选方法。分析了芯片几何参数及流速对分选效率的影响,研究了不同情况下微藻细胞的运动轨迹,根据流场特性及运动轨迹的关键临界值,设计并构建了分选芯片系统,以塔胞藻和小球藻作为实验样本,实现了对不同种类微藻细胞的分选。（2）根据微藻细胞尺寸及形状等特性的差异,提出基于螺旋通道惯性原理的微藻细胞分选方法。分析了微藻细胞的惯性迁移效应,从微藻细胞的尺寸、形状及螺旋结构中流场流速等方面,分析了影响微藻细胞在通道中聚焦平衡位置的主要因素,发现了微藻细胞形状特征对聚焦平衡位置影响的规律,设计并构建了微流控惯性细胞分选系统,实现了对不同微藻细胞的分选。（3）根据微藻细胞内部电学特性的差异,提出了基于介电泳原理的微藻细胞分选方法。分析了不同频率下微藻细胞运动特性和受力间的关系,得到了微藻细胞的频率响应特性,研究了外加电场、流场流速、细胞特性等对分选效率的影响,设计并构建了微藻细胞介电泳分选微流控芯片及分选系统,实现了多种微藻细胞的分选。（4）提出基于浓度梯度生成芯片的微藻细胞化学灭活参量快速获取的新方法。基于哈根-泊肃叶定律及对流传质原理,分析了微通道内流阻与通道几何特征间的关系,根据等效电路原理,设计了“圣诞树型”浓度梯度微流控芯片,获得所需化学灭活试剂浓度,并分析了芯片上微藻细胞在不同浓度化学试剂下的处理效果,从而快速获取灭活试剂最佳浓度等参量。（5）提出无透镜全息成像原理的微藻细胞活性检测新方法。通过微藻细胞全息图特征进行细胞活性分析,研究并获得了微藻细胞活性与全息图特征（中央亮斑、一级暗条纹、一级灰度值差值等）间的关系,分析了微藻细胞全息图特征变化与细胞尺寸、折射率、膜透过率等因素间的相关性,设计并构建了微藻细胞无透镜全息成像系统,进行了实验验证。
二、颜色玻璃条纹的排除（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、颜色玻璃条纹的排除（论文提纲范文）
（1）磁流体的非线性光学性质研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 非线性光学性质 |
| 1.2.1 二阶非线性光学效应 |
| 1.2.2 三阶非线性光学效应 |
| 1.3 非线性光学材料 |
| 1.3.1 非线性光学材料分类 |
| 1.3.2 非线性光学材料研究现状 |
| 1.4 磁流体及其应用概述 |
| 1.4.1 磁流体的应用 |
| 1.4.2 磁流体光学方向的研究及应用 |
| 1.5 本论文研究的意义及主要内容 |
| 1.5.1 研究的意义 |
| 1.5.2 主要研究内容 |
| 第二章 磁流体的制备及线性光学特征研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 磁流体的制备 |
| 2.2.1 磁流体制备方法概述 |
| 2.2.2 水基磁流体的制备 |
| 2.2.3 水基磁流体样品表征 |
| 2.3 磁流体线性光学特征 |
| 2.3.1 磁流体的线性折射率 |
| 2.3.2 磁流体的线性透过率与吸收 |
| 2.3.3 斜角入射下的磁流体光栅的弯曲衍射图 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 磁流体空间自相位调制效应的研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 空间自相位(SSPM)调制效应 |
| 3.2.1 光学克尔效应 |
| 3.2.2 自聚焦和自散焦 |
| 3.2.3 光限幅效应 |
| 3.2.4 空间自相位相关理论 |
| 3.2.5 空间自相位研究历史及发展现状 |
| 3.3 实验台搭建以及实验步骤 |
| 3.4 SSPM 效应的实验结果与讨论 |
| 3.4.1 样品位置对SSPM效应的影响 |
| 3.4.2 波长对SSPM效应的影响 |
| 3.4.3 入射功率对SSPM的影响 |
| 3.4.4 非线性折射率与三阶非线极化率的计算 |
| 3.4.5 磁流体对连续激光光限幅现象的研究 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 磁流体可调非线性光学性质的研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 三阶非线性原理 |
| 4.2.1 非线性折射理论 |
| 4.2.2 非线性吸收理论 |
| 4.3 Z扫描相关理论以及实验装置 |
| 4.3.1 Z扫描技术简介 |
| 4.3.2 Z扫描数据曲线拟合 |
| 4.3.3 Z扫描数据计算非线性折射率和非线性吸收系数 |
| 4.3.4 试验台搭建 |
| 4.4 磁流体的非线性光学性质 |
| 4.4.1 研究背景 |
| 4.4.2 四氧化三铁纳米颗粒的光学吸收特性 |
| 4.4.3 在皮秒时域下磁流体的非线性光学性质 |
| 4.4.4 飞秒时域下磁流体的非线性光学性质 |
| 4.4.5 磁流体可调谐非线性光学特性研究 |
| 4.5 磁流体作为饱和吸收体的应用研究 |
| 4.5.1 研究背景 |
| 4.5.2 实验原理和实验装置搭建 |
| 4.5.3 结果与讨论 |
| 4.6 小结 |
| 第五章 磁流体纳米颗粒团簇形成对其非线性光学性质的影响 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 激光光场下的动力学 |
| 5.3 样品制备及实验装置 |
| 5.4 实验结果及理论分析 |
| 5.4.1 磁性纳米颗粒团簇的形成 |
| 5.4.2 磁性纳米颗粒团簇恢复时间的研究 |
| 5.4.3 纳米颗粒团簇非线性光学性质的研究 |
| 5.4.4 光镊子作用下的纳米团簇观察以及理论解释 |
| 5.5 小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 主要结论 |
| 6.2 主要创新成果 |
| 6.3 工作展望 |
| 参考文献 |
| 作者攻读博士学位期间取得的研究成果 |
| 学位论文数据集 |
（2）硒化锌/液晶分子锚定对表面等离激元激发调控及应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 课题背景及研究的目的和意义 |
| 1.2 液晶及其取向 |
| 1.3 表面等离激元及器件 |
| 1.4 对表面等离激元的调制 |
| 1.4.1 利用液晶光学各项异性调制SPP |
| 1.4.2 改变半导体电荷密度调制SPP |
| 1.5 论文主要研究内容 |
| 第2章 基于薄膜表面单边锚定效应的液晶分子取向 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 电子束蒸镀硒化锌薄膜的制备与表征 |
| 2.2.1 电子束制备硒化锌薄膜及光学性质 |
| 2.2.2 硒化锌薄膜的界面特性表征 |
| 2.3 5CB分子在硒化锌(111)面上的单侧吸附 |
| 2.3.1 硒化锌(111)表面原子弛豫及不同位置5CB分子的稳定态 |
| 2.3.2 硒化锌(111)和5CB分子间吸附能与电荷转移 |
| 2.4 液晶层垂直取向的性质测量 |
| 2.4.1 液晶盒制备流程 |
| 2.4.2 液晶层垂直取向的光学表征 |
| 2.5 外电场控制的液晶光学调制 |
| 2.5.1 偏振调制器设计 |
| 2.5.2 液晶层表面锚定能和分子倾角测量 |
| 2.6 小结 |
| 第3章 液晶/硒化锌界面电荷积累与金属化 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 硒化锌/5CB界面的电荷重新分布 |
| 3.2.1 电荷积累及电子轨道退化 |
| 3.2.2 类异质结结构电子态密度分析 |
| 3.3 界面电荷积累导致的光学性质改变 |
| 3.4 基于表面金属化的表面等离激元激发 |
| 3.4.1 界面等离激元激发和双向耦合 |
| 3.4.2 表面等离激元双向耦合导致的衍射增强 |
| 3.5 界面金属化材料的推广 |
| 3.6 小结 |
| 第4章 硒化锌/液晶界面的等离激元激发特性及影响 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 金属化表面激发等离激元的有限元分析 |
| 4.3 基于表面等离激元的双光束高效能量耦合及转移 |
| 4.3.1 交变电场下表面等离激元导致衍射效率增强 |
| 4.3.2 偏振方向和级次扩展方向的相关性研究 |
| 4.3.3 多频率等离激元在界面的激发 |
| 4.4 场增强效应导致的表面永久光栅 |
| 4.5 小结 |
| 第5章 电场调控局域等离激元器件的研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 电磁诱导透明超表面理论分析 |
| 5.3 电控液晶层调制超表面响应 |
| 5.3.1 等离激元诱导透明超表面光学响应分析 |
| 5.3.2 液晶层调控入射光 |
| 5.4 局域表面等离激元振荡研究 |
| 5.4.1 超表面结构尺寸和吸收模式之间的联系 |
| 5.4.2 表面电荷积累和结构间能量耦合 |
| 5.4.3 超表面器件制备的可行性分析 |
| 5.5 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间发表的论文及其它成果 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（3）非晶合金与纳秒脉冲激光相互作用机理及工艺研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 非晶合金简介 |
| 1.2.1 非晶合金的形成 |
| 1.2.2 非晶合金的结构、性能及应用 |
| 1.2.3 非晶合金的形成能力、晶化行为和弛豫行为 |
| 1.3 材料的激光加工技术 |
| 1.3.1 激光的产生和发展 |
| 1.3.2 激光加工技术的特点和应用 |
| 1.3.3 激光工艺参数介绍 |
| 1.4 激光与材料相互作用的基本理论 |
| 1.4.1 激光与材料相互作用的物理过程 |
| 1.4.2 金属材料对激光的吸收率 |
| 1.4.3 激光与材料相互作用时材料表面的温度分布 |
| 1.5 非晶合金激光加工的研究进展 |
| 1.5.1 激光焊接非晶合金的研究进展 |
| 1.5.2 激光处理非晶合金表面的研究进展 |
| 1.5.3 非晶合金激光增材制造的研究进展 |
| 1.6 本论文的科学问题、研究意义和内容 |
| 第2章 实验方法 |
| 2.1 非晶合金的制备 |
| 2.2 非晶合金的激光处理 |
| 2.2.1 纳秒脉冲激光处理系统 |
| 2.2.2 皮秒和飞秒脉冲激光处理系统 |
| 2.3 非晶合金的结构与物性表征 |
| 2.3.1 X射线衍射仪和同步辐射X射线 |
| 2.3.2 差式扫描量热仪 |
| 2.3.3 显微结构表征 |
| 2.3.4 微纳力学测试 |
| 2.3.5 磁学表征 |
| 2.3.6 光学表征 |
| 2.3.7 其它表征 |
| 第3章 非晶合金纳秒脉冲激光焊接作用及机理 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 非晶合金条带的基本表征 |
| 3.3 非晶合金条带的激光焊接作用 |
| 3.4 非晶合金搭接焊接头分析 |
| 3.4.1 接头的表面形貌分析 |
| 3.4.2 接头的熔融区和热影响区尺寸分析 |
| 3.4.3 接头的力学强度分析 |
| 3.5 非晶合金对接焊接头分析 |
| 3.5.1 接头的表面形貌分析 |
| 3.5.2 接头的熔融区和热影响区尺寸分析 |
| 3.5.3 接头的力学强度分析 |
| 3.6 一种测量激光处理中非晶合金临界晶化时间的简单方法 |
| 3.7 讨论 |
| 3.8 本章小结 |
| 第4章 非晶合金纳秒脉冲激光成型作用及机理 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 非晶合金条带激光自屈曲成型作用 |
| 4.3 工艺参数对非晶合金条带激光自屈曲成型的影响 |
| 4.3.1 激光线长度和激光线方向影响 |
| 4.3.2 激光线间距的影响 |
| 4.3.3 扫描速度的影响 |
| 4.4 激光自屈曲的结构模型 |
| 4.5 激光自屈曲克尔显微镜分析 |
| 4.6 激光自屈曲非晶合金软磁性能分析 |
| 4.7 讨论 |
| 4.8 本章小结 |
| 第5章 非晶合金纳秒脉冲激光着色作用及机理 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 非晶合金激光着色作用 |
| 5.3 激光工艺参数对非晶合金表面着色的影响 |
| 5.3.1 离焦量和扫描次数 |
| 5.3.2 激光线间距 |
| 5.3.3 功率因子 |
| 5.3.4 重复频率 |
| 5.3.5 扫描速度 |
| 5.4 非晶合金激光着色薄膜的光学性质分析 |
| 5.4.1 反射率曲线 |
| 5.4.2 连续白光反射谱线 |
| 5.5 非晶合金激光着色性能分析 |
| 5.5.1 非晶合金激光着色薄膜颜色稳定性分析 |
| 5.5.2 非晶合金激光着色薄板颜色的耐腐蚀性分析 |
| 5.5.3 非晶合金激光着色薄膜的疏水性分析 |
| 5.6 讨论 |
| 5.7 本章小结 |
| 第6章 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果 |
（4）V2O5薄膜的改性与光致变色行为研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 课题背景及研究目的和意义 |
| 1.2 TMO的光致变色行为 |
| 1.3 TMO的光致变色原理 |
| 1.4 影响TMO光致变色行为的因素 |
| 1.5 光致变色材料的应用 |
| 1.6 本论文主要研究内容 |
| 第2章 实验材料与研究方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 主要实验试剂 |
| 2.1.2 实验设备 |
| 2.1.3 V_2O_5 溶胶制备工艺 |
| 2.1.4 V_2O_5凝胶薄膜的制备方法 |
| 2.2 测试技术与仪器 |
| 第3章 V_2O_5薄膜的制备及其光致变色行为 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 V_2O_5薄膜的制备工艺及结构表征 |
| 3.2.1 V_2O_5 薄膜的制备工艺 |
| 3.2.2 V_2O_5 薄膜的结构表征 |
| 3.3 V_2O_5薄膜的光致变色行为 |
| 3.3.1 不同供氢源下的光致变色行为 |
| 3.3.2 供氢源蒸气浓度对V_2O_5凝胶薄膜光致变色行为的影响 |
| 3.3.3 V_2O_5凝胶薄膜的在可见光辐照下的光致变色行为 |
| 3.4 对V_2O_5薄膜光致变色行为的机理讨论 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 V_2O_5薄膜改性对其结构和性能影响的研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 V_2O_5 凝胶薄膜改性工艺 |
| 4.2.1 V_2O_5凝胶薄膜的离子掺杂改性工艺 |
| 4.2.2 V_2O_5凝胶薄膜的分子混杂改性工艺 |
| 4.3 改性对V_2O_5凝胶薄膜结构和性能的影响 |
| 4.3.1 离子掺杂对V_2O_5凝胶薄膜结构的影响 |
| 4.3.2 离子掺杂对V_2O_5凝胶薄膜性能的影响 |
| 4.3.3 分子混杂对V_2O_5凝胶薄膜结构的影响 |
| 4.3.4 分子混杂对V_2O_5凝胶薄膜性能的影响 |
| 4.4 改性对V_2O_5凝胶薄膜性能影响的机理分析 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 V_2O_5实用化复合薄膜制备及光致变色行为研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 V_2O_5/环氧树脂复合薄膜的制备与光致变色行为 |
| 5.2.1 V_2O_5/环氧树脂的复合薄膜的制备 |
| 5.2.2 V_2O_5/环氧树脂的复合薄膜的光致变色行为 |
| 5.3 复合纳米贵金属颗粒的凝胶薄膜光致变色行为 |
| 5.4 V_2O_5与其它TMO复合薄膜的光致变色行为 |
| 5.4.1 V_2O_5/VO_2复合薄膜的光致变色行为 |
| 5.4.2 V_2O_5/ZnO复合薄膜的光致变色行为 |
| 5.4.3 V_2O_5/ZrO_2复合薄膜的光致变色行为 |
| 5.5 V_2O_5实用化复合薄膜光致变色行为机理讨论 |
| 5.6 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间发表的论文及其它成果 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（5）铁基超导体中新奇电子态的核磁共振（NMR）研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 关联金属与铁基超导体 |
| 1.1 关联金属 |
| 1.1.1 从自由电子气到关联金属(“适度的自由更有趣”) |
| 1.1.2 从局域自旋链到关联金属(“让电子动,情况会很不一样”) |
| 1.1.3 局域轨道构型所扮演的作用以及自旋-轨道耦合效应 |
| 1.2 铁基超导体 |
| 1.2.1 铁基超导体的晶体结构,电子结构及相图演化 |
| 1.2.2 铁基超导体中电子系统物理性质的实验证据及指示 |
| 1.2.3 铁基超导体的超导特性 |
| 1.2.4 铁基超导体的理论模型 |
| 1.2.5 铁基超导体中悬而未决的问题及可能的研究方向 |
| 第2章 核磁偶/电四极矩共振的基本原理,实验方法及对关联金属体系的探测 |
| 2.1 核磁共振的基本原理 |
| 2.1.1 原子核的低能自由度与晶体中的核自旋系统(“来自原子核的信使”) |
| 2.1.2 原子核与电子的超精细相互作用(“核自旋与电子共舞”) |
| 2.1.3 空间结构因子与三大时间尺度(“核自旋眼中电子的远近动静”) |
| 2.2 核磁共振实验平台与脉冲核磁共振实验技术 |
| 2.2.1 低温核磁共振实验平台 |
| 2.2.2 脉冲核磁共振实验技术 |
| 2.2.3 实验装置,实验设置及测量方法 |
| 2.3 NMR/NQR对关联金属体系电子性质的探测 |
| 2.3.1 NMR/NQR对电子序的测量 |
| 2.3.2 NMR/NQR对低能涨落(电子结构不稳定性及态密度)的测量 |
| 2.3.3 NMR/NQR对非常规超导态的表征 |
| 第3章 铁基超导体FeSe中自旋-轨道交织的电子向列序 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 样品生长及基本物性表征 |
| 3.2.2 NMR测量装置,设置及流程 |
| 3.3 实验结果及分析 |
| 3.3.1 ~(57)Fe的奈特位移的各向异性:轨道依赖的自旋磁化率 |
| 3.3.2 超越平庸铁磁轨道序的轨道重构 |
| 3.3.3 自旋空间各向异性的证据:均匀自旋磁化率 |
| 3.3.4 自旋空间各向异性证据:动态自旋磁化率 |
| 3.3.5 相关实验结果的分析细节 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 结论及本章小结 |
| 第4章 静水压下FeSe中电子向列序的演化及磁有序预相变(短程磁有序) |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 样品生长及基本物性表征 |
| 4.2.2 高压NMR测量装置,设置及流程 |
| 4.3 实验结果及分析 |
| 4.3.1 电子向列序随静水压的演化 |
| 4.3.2 ~(57)Fe位NMR谱线的各向异性及磁有序预相变 |
| 4.3.3 超导转变随压力的演化及其与磁有序的关系 |
| 4.3.4 FeSe低温低能磁涨落的多起源特征 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 结论及本章小结 |
| 第5章 块体FeSe超导态Knight位移的下降及磁通晶格相中的反常束缚态 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 样品生长及基本物性表征 |
| 5.2.2 NMR测量装置,设置及流程 |
| 5.3 实验结果及分析 |
| 5.3.1 FeSe超导态Knight位移的本征下降 |
| 5.3.2 FeSe超导态磁通晶格中的反常束缚态 |
| 5.3.3 超导态复杂的RF加热效应 |
| 5.4 讨论 |
| 5.5 结论及本章小结 |
| 第6章 复杂异质结构铁基超导体Ba_2Ti_2Fe_2As_4O中分层的2D轨道玻璃态及自旋玻璃态 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验方法 |
| 6.2.1 样品生长及基本物性表征 |
| 6.2.2 NMR测量装置,设置及基本的数据分析方法 |
| 6.3 研究背景 |
| 6.4 不同层物理性质的NMR表征-As_1,As_2的确认 |
| 6.5 [Ti_2As_2O]层中的二维轨道玻璃态 |
| 6.5.1 二维(2D)轨道玻璃态的揭示 |
| 6.5.2 二维(2D)轨道玻璃态随温度的演化 |
| 6.5.3 二维(2D)轨道玻璃态可能的涨落形式 |
| 6.6 [Fe_2As_2]层中的自旋玻璃态 |
| 6.6.1 短程或非公度磁有序转变的揭示及其与超导态的共存 |
| 6.6.2 自掺杂及晶格参数变化导致的量子临界行为 |
| 6.7 相关分析的细节及补充材料 |
| 6.7.1 NMR测量条件下的超导转变 |
| 6.7.2 高低温NMR谱线的特征及本征Knight位移的提取 |
| 6.7.3 As_1位置EFG参数随温度的演化及谱线拟合的细节 |
| 6.7.4 非公度电荷密度波/电荷序(ICDW/ICO)的排除 |
| 6.7.5 局域轨道“晃动”模型对As_1位置1/T_1的解释[548,570-571] |
| 6.8 讨论 |
| 6.9 结论及本章小结 |
| 第7章 重空穴掺杂铁基超导体CsFe_2As_2及系列低Tc-FeSe单晶的NMR表征 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 实验方法 |
| 7.2.1 样品生长及基本物性表征 |
| 7.2.2 NMR测量装置,设置及流程 |
| 7.3 系列低Tc-FeSe单晶的NMR表征 |
| 7.3.1 离子交换法合成的FeSe单晶的NMR表征 |
| 7.3.2 不同Fe,Se比例FeSe单晶的对比研究 |
| 7.4 CsFe_2As_2中轨道选择的关联及可能的向列序 |
| 7.4.1 ~(57)Fe位Knight位移各向异性:轨道选择的Mott转变及电子态渡越 |
| 7.4.2 ~(57)Fe位NMR谱线展宽的各向异性:可能的电子向列序证据或短程磁有序 |
| 7.4.3 CsFe_2As_2中低能自旋涨落的特征 |
| 7.5 结论及本章小结 |
| 第8章 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的研究成果 |
（6）基于多尺度内容自适应的单幅图像去雨算法研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 课题研究背景与意义 |
| 1.2 单幅图像去雨算法的研究现状 |
| 1.2.1 基于单幅图像的雨滴去除算法 |
| 1.2.2 基于单幅图像的雨线去除算法 |
| 1.2.3 深度图像去雨的通用原理 |
| 1.3 论文主要贡献与创新 |
| 1.4 论文结构安排 |
| 第二章 图像去雨算法的原理 |
| 2.1 不同雨外观模型的构建 |
| 2.1.1 雨滴模型 |
| 2.1.2 雨线模型 |
| 2.2 图像去雨算法的设计原理 |
| 2.2.1 图像去雨滴网络框架 |
| 2.2.2 图像去雨线网络框架 |
| 2.3 图像去雨质量评估 |
| 2.3.1 去雨图像质量评估 |
| 2.3.2 室外扩展应用精度评估 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 基于多尺度形状自适应的单幅图像雨滴去除算法研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 大规模室外场景下的合成雨滴数据集构建 |
| 3.3 基于多尺度形状自适应的单图像雨滴去除网络 |
| 3.3.1 主体算法框架概览 |
| 3.3.2 雨滴检测分支 |
| 3.3.3 雨滴去除分支 |
| 3.3.4 损失函数 |
| 3.4 实验结果与比较 |
| 3.4.1 实验细节描述 |
| 3.4.2 不同算法的去雨性能比较 |
| 3.4.3 消融实验分析 |
| 3.4.4 真实场景下的多应用扩展 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 基于多尺度纹理自适应的单幅图像雨线去除算法研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 基于多尺度纹理自适应的单图像雨线去除网络 |
| 4.2.1 主体算法框架概览 |
| 4.2.2 跨尺度特征的提取和融合 |
| 4.2.3 纹理自适应调整模块 |
| 4.2.4 损失函数 |
| 4.3 实验结果与比较 |
| 4.3.1 数据集说明 |
| 4.3.2 实验细节描述 |
| 4.3.3 不同去雨线算法的性能比较 |
| 4.3.4 消融实验分析 |
| 4.3.5 去雨网络的雨线特征谱分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 总结与展望 |
| 5.1 论文工作总结 |
| 5.2 未来工作展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的成果 |
（7）低损耗可光刻玻璃及通孔技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 选题背景和意义 |
| 1.1.1 转接板是后摩尔时代三维集成的核心材料 |
| 1.1.2 玻璃是射频微系统转接板的最佳解决方案 |
| 1.1.3 应用前景 |
| 1.2 国内外研究现状及发展趋势 |
| 1.2.1 国外研究现状 |
| 1.2.2 国内研究现状 |
| 1.2.3 可光刻玻璃损耗机理研究现状 |
| 1.2.4 发展趋势 |
| 1.3 研究内容 |
| 第二章 可光刻玻璃的熔制和冷加工 |
| 2.1 可光刻玻璃成型的基本理论 |
| 2.2 实验所用药品和设备以及性能表征和测试方法 |
| 2.2.1 实验所用试剂和设备 |
| 2.2.2 性能表征和测试方法 |
| 2.3 可光刻玻璃成型工艺研究 |
| 2.3.1 高温一次成型 |
| 2.3.2 高温二次成型 |
| 2.4 高温浇筑成型工艺 |
| 2.5 升降炉搅拌成型工艺 |
| 2.6 玻璃的冷加工 |
| 2.6.1 切割 |
| 2.6.2 研磨 |
| 2.6.3 抛光 |
| 2.7 光敏性验证 |
| 2.8 本章小结 |
| 第三章 网络修饰体对可光刻玻璃性能的影响 |
| 3.1 氧化钙对于可光刻玻璃性能的影响 |
| 3.1.1 玻璃转变温度分析 |
| 3.1.2 XRD测试验证析晶相 |
| 3.1.3 介电性能分析 |
| 3.1.4 红外光谱测试结果 |
| 3.1.5 拉曼测试结果 |
| 3.1.6 抗弯强度测试结果 |
| 3.1.7 刻蚀结果验证 |
| 3.2 不同碱土金属对可光刻玻璃性能影响的系列化研究 |
| 3.2.1 XRD测试结果分析 |
| 3.2.2 介电性能分析 |
| 3.2.3 DSC测试分析 |
| 3.2.4 耐压强度分析 |
| 3.2.5 拉曼光谱对结构进行分析 |
| 3.3 可光刻玻璃的陶瓷化研究 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 网络中间体对可光刻玻璃性能的影响 |
| 4.1 原子组成和玻璃网络形成 |
| 4.2 性能测试和理论分析 |
| 4.2.1 XRD结果分析 |
| 4.2.2 介电性能测试分析 |
| 4.2.3 红外和拉曼分析 |
| 4.2.4 击穿电压分析 |
| 4.2.5 刻蚀结果 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 网络形成体对可光刻玻璃性能的影响 |
| 5.1 B在玻璃网络中的位置分析 |
| 5.2 性能测试和理论分析 |
| 5.2.1 X射线衍射分析 |
| 5.2.2 介电性能分析 |
| 5.2.3 热力学性能分析 |
| 5.2.4 拉曼谱分析 |
| 5.2.5 环境考核试验 |
| 5.3 陶瓷化后的分析 |
| 5.4 刻蚀性能的影响 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 可光刻玻璃的通孔技术及其应用 |
| 6.1 退火温度对可光刻玻璃的影响 |
| 6.1.1 DSC测试结果分析 |
| 6.1.2 不同退火温度处理结果 |
| 6.1.3 不同温度下物相分析 |
| 6.1.4 退火后SEM结果分析 |
| 6.1.5 优化退火结果 |
| 6.2 影响通孔直径的因素 |
| 6.2.1 通孔形成的五个阶段 |
| 6.2.2 曝光能量对于可光刻玻璃的影响 |
| 6.2.3 退火时间对于可光刻玻璃的影响 |
| 6.3 特殊图形的制备研究 |
| 6.3.1 槽型结构的制备研究 |
| 6.3.2 柱状结构的制备研究 |
| 6.3.3 多个异形的研究 |
| 6.4 转接板的制备 |
| 6.4.1 种子层的制备 |
| 6.4.2 孔内金属填充 |
| 6.4.3 面铜的去除 |
| 6.5 本章小结 |
| 第七章 总结与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 创新点 |
| 7.3 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读博士期间取得的成果 |
（9）钙钛矿量子点微晶玻璃的制备与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 钙钛矿材料发展历史 |
| 1.2 全无机钙钛矿结构分类 |
| 1.3 全无机钙钛矿量子点的光电特性 |
| 1.3.1 量子点特性 |
| 1.3.2 钙钛矿量子点的能带结构和激子束缚能 |
| 1.4 全无机钙钛矿量子点的合成方法及应用 |
| 1.4.1 全无机钙钛矿量子点的合成方法 |
| 1.4.2 全无机钙钛矿量子点的应用 |
| 1.5 全无机钙钛矿量子点的缺点及提高稳定性策略 |
| 1.5.1 全无机钙钛矿量子点的缺点 |
| 1.5.2 提高全无机钙钛矿量子点稳定性策略 |
| 1.6 本研究的意义及内容 |
| 第2章 钙钛矿量子点玻璃制备方法及表征手段 |
| 2.1 钙钛矿量子点玻璃制备方法 |
| 2.1.1 实验药品 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.1.3 钙钛矿量子点玻璃制备工艺流程 |
| 2.2 钙钛矿量子点玻璃相关表征手段 |
| 2.2.1 X-射线衍射(XRD) |
| 2.2.2 X-射线电子能谱(XPS) |
| 2.2.3 高分辨透射电子显微镜(HR-TEM) |
| 2.2.4 紫外可见吸收光谱(UV-Vis) |
| 2.2.5 光致发光光谱(PL) |
| 2.2.6 荧光衰减时间(Fluorescence Decay time) |
| 2.2.7 电感耦合等离子质谱仪(ICP-MS) |
| 2.2.8 电致发光光谱(EL) |
| 2.2.9 上转换发光光谱(UCL) |
| 第3章 3-D CsPbBr_3量子点多组分玻璃的制备及性能研究 |
| 3.1 研究背景 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 材料制备 |
| 3.2.2 表征方法 |
| 3.3 结果讨论 |
| 3.3.1 CsPbBr_3量子点多组分玻璃的结构与微观形貌分析 |
| 3.3.2 CsPbBr_3量子点多组分玻璃的光致发光和带隙特性 |
| 3.3.3 CsPbBr_3量子点多组分玻璃的光致发光机理 |
| 3.3.4 CsPbBr_3量子点多组分玻璃的稳定性 |
| 3.3.5 CsPbBr_3量子点多组分玻璃基白光LED器件发光性能 |
| 3.3.6 CsPbBr_3量子点多组分玻璃的上转换发光性能 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 0-D Cs_4PbBr_6量子点多组分玻璃的制备及性能研究 |
| 4.1 研究背景 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 材料制备 |
| 4.2.2 表征方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 Cs_4PbBr_6量子点多组分玻璃的结构与微观形貌分析 |
| 4.3.2 Cs_4PbBr_6量子点多组分玻璃的光物理性质 |
| 4.3.3 Cs_4PbBr_6量子点多组分玻璃的稳定性 |
| 4.3.4 Cs_4PbBr_6量子点多组分玻璃基白光LED器件发光性能 |
| 4.3.5 Cs_4PbBr_6量子点多组分玻璃的上转换发光性能 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 Cs_2CO_3浓度变化对钙钛矿量子点玻璃物相及荧光性能影响研究 |
| 5.1 研究背景 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 材料制备 |
| 5.2.2 表征方法 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 Cs_2CO_3浓度变化对钙钛矿量子点玻璃物相结构的影响 |
| 5.3.2 Cs_2CO_3浓度变化对钙钛矿量子点玻璃微观形貌影响 |
| 5.3.3 Cs_2CO_3浓度变化对钙钛矿量子点玻璃荧光性能影响 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 CsPbBr_3/Cs_4PbBr_6量子点多组分玻璃制备及性能研究 |
| 6.1 研究背景 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 材料制备 |
| 6.2.2 表征方法 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 CsPbBr_3/Cs_4PbBr_6量子点多组分玻璃的结构与形貌 |
| 6.3.2 CsPbBr_3/Cs_4PbBr_6量子点多组分玻璃的光致发光和带隙特性 |
| 6.3.3 CsPbBr_3/Cs_4PbBr_6量子点多组分玻璃的光致发光机理 |
| 6.3.4 CsPbBr_3/Cs_4PbBr_6量子点多组分玻璃的稳定性 |
| 6.3.5 CsPbBr_3/Cs_4PbBr_6量子点多组分玻璃的上转换发光性能 |
| 6.3.6 CsPbBr_3/Cs_4PbBr_6量子点多组分玻璃X射线光致发光性能 |
| 6.4 本章小结 |
| 第7章 Cs_4PbBr_6/CsPbBr_3量子点多组分玻璃的制备及性能研究 |
| 7.1 研究背景 |
| 7.2 实验部分 |
| 7.2.1 材料制备 |
| 7.2.2 表征方法 |
| 7.3 结果讨论 |
| 7.3.1 Cs_4PbBr_6/CsPbBr_3量子点多组分玻璃的结构与形貌 |
| 7.3.2 Cs_4PbBr_6/CsPbBr_3量子点多组分玻璃的光致发光机理 |
| 7.3.3 Cs_4PbBr_6/CsPbBr_3量子点多组分玻璃的稳定性 |
| 7.3.4 Cs_4PbBr_6/CsPbBr_3量子点多组分玻璃的上转换发光性能 |
| 7.3.5 Cs_4PbBr_6/CsPbBr_3量子点多组分玻璃X射线光致发光性能 |
| 7.4 本章小结 |
| 第8章 Tb~(3+)掺杂0-D Cs_4PbBr_6量子点玻璃的制备及荧光性能研究. |
| 8.1 研究背景 |
| 8.2 实验部分 |
| 8.2.1 材料制备 |
| 8.2.2 表征方法 |
| 8.3 结果讨论 |
| 8.3.1 Tb~(3+)掺杂0-D Cs_4PbBr_6量子点多组分玻璃的结构表征 |
| 8.3.2 Tb~(3+)掺杂0-D Cs_4PbBr_6量子点多组分玻璃的微观形貌分析 |
| 8.3.3 Tb~(3+)掺杂0-D Cs_4PbBr_6量子点多组分玻璃的荧光性能分析 |
| 8.4 本章小结 |
| 第9章 结论与展望 |
| 9.1 结论 |
| 9.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间取得的成果 |
| 致谢 |
（10）基于微流控芯片的藻细胞分选与检测技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 课题来源 |
| 1.2 选题背景 |
| 1.2.1 微藻资源利用 |
| 1.2.2 环境保护 |
| 1.3 选题的目的及意义 |
| 1.4 国内外研究现状 |
| 1.4.1 微流控芯片技术 |
| 1.4.2 微藻分选技术 |
| 1.4.3 微藻检测技术 |
| 1.5 本文主要研究内容和组织结构 |
| 1.5.1 课题的立题依据 |
| 1.5.2 本文主要研究内容 |
| 2 基于确定性侧向位移的微藻细胞分选方法 |
| 2.1 DLD分选原理 |
| 2.2 DLD微藻细胞分选系统设计 |
| 2.2.1 系统总体设计 |
| 2.2.2 微流控芯片设计及仿真 |
| 2.2.3 微流控芯片制作 |
| 2.3 样品制备及实验步骤 |
| 2.3.1 PBS溶液配制 |
| 2.3.2 微藻细胞培养 |
| 2.3.3 实验步骤 |
| 2.4 DLD微藻分选实验结果与讨论 |
| 2.4.1 微藻在芯片中的运动轨迹分析 |
| 2.4.2 微藻分选效率的影响因素分析 |
| 2.4.3 微藻细胞分选实验 |
| 2.5 本章小结 |
| 3 基于螺旋通道的微藻细胞惯性分选方法 |
| 3.1 惯性分选的原理 |
| 3.1.1 通道中粒子的平衡位置 |
| 3.1.2 惯性迁移效应 |
| 3.1.3 弯通道中的截面二次流 |
| 3.2 惯性分选系统设计 |
| 3.2.1 系统总体设计 |
| 3.2.2 芯片设计 |
| 3.2.3 芯片制作 |
| 3.3 样品准备与实验步骤 |
| 3.3.1 聚苯乙烯溶液的配制 |
| 3.3.2 微藻混合液的配制 |
| 3.3.3 实验步骤 |
| 3.4 实验结果与讨论 |
| 3.4.1 基于尺寸特征的粒子分选 |
| 3.4.2 基于形状特征的微藻细胞分选 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 基于介电泳技术的微藻细胞分选方法 |
| 4.1 介电泳分选机理 |
| 4.2 介电泳频率响应特性研究 |
| 4.2.1 聚苯乙烯颗粒频率响应特性 |
| 4.2.2 微藻细胞频率响应特性分析的理论依据 |
| 4.2.3 微藻细胞频率响应特性分析 |
| 4.2.4 三种藻细胞频率响应特性比较 |
| 4.3 介电泳分选芯片的设计与仿真 |
| 4.3.1 系统总体设计 |
| 4.3.2 芯片设计 |
| 4.3.3 芯片仿真 |
| 4.4 样品准备与芯片制作 |
| 4.4.1 样品准备 |
| 4.4.2 芯片制作 |
| 4.5 实验结果与讨论 |
| 4.5.1 分选实验条件的优化 |
| 4.5.2 微藻介电泳分选实验 |
| 4.6 本章小结 |
| 5 基于浓度梯度微流控芯片的微藻细胞灭活参量分析 |
| 5.1 浓度梯度生成芯片理论分析 |
| 5.1.1 微通道内流体动力分析 |
| 5.1.2 微通道等效电路分析 |
| 5.1.3 各级通道长度的计算 |
| 5.2 浓度梯度生成与微藻活性检测系统设计 |
| 5.2.1 系统总体设计 |
| 5.2.2 芯片设计及仿真 |
| 5.2.3 芯片制作 |
| 5.3 样品准备与实验步骤 |
| 5.3.1 微藻细胞样品准备 |
| 5.3.2 NaClO溶液的滴定 |
| 5.3.3 实验步骤 |
| 5.4 实验结果与讨论 |
| 5.4.1 系统性能测试 |
| 5.4.2 单种微藻灭活研究 |
| 5.4.3 微藻相对活性研究 |
| 5.5 本章小结 |
| 6 基于无透镜全息成像的微藻检测技术研究 |
| 6.1 无透镜全息成像理论分析 |
| 6.1.1 无透镜全息成像的基本原理 |
| 6.1.2 部分相干光源全息干涉理论 |
| 6.1.3 基于全息图像的微藻细胞粒检测原理 |
| 6.2 无透镜全息成像系统设计 |
| 6.2.1 系统总体设计 |
| 6.2.2 微流控芯片的设计 |
| 6.3 样品准备与实验步骤 |
| 6.3.1 样品准备 |
| 6.3.2 实验步骤 |
| 6.4 实验结果和讨论 |
| 6.4.1 标准样品微粒全息图像的实验与结果分析 |
| 6.4.2 微藻细胞全息图像的实验与结果分析 |
| 6.5 本章小结 |
| 7 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 作者简历及攻读博士学位期间的科研成果 |
| 致谢 |
四、颜色玻璃条纹的排除（论文参考文献）
- [1]磁流体的非线性光学性质研究[D]. 杨祥鹏. 北京交通大学, 2021(02)
- [2]硒化锌/液晶分子锚定对表面等离激元激发调控及应用研究[D]. 苏航. 哈尔滨工业大学, 2021
- [3]非晶合金与纳秒脉冲激光相互作用机理及工艺研究[D]. 李金凤. 中国科学院大学(中国科学院物理研究所), 2021(02)
- [4]V2O5薄膜的改性与光致变色行为研究[D]. 王艺. 哈尔滨工业大学, 2021(02)
- [5]铁基超导体中新奇电子态的核磁共振（NMR）研究[D]. 李建. 中国科学技术大学, 2021(09)
- [6]基于多尺度内容自适应的单幅图像去雨算法研究[D]. 罗昊. 电子科技大学, 2021(01)
- [7]低损耗可光刻玻璃及通孔技术研究[D]. 梁天鹏. 电子科技大学, 2021(01)
- [8]高温超导体的核磁共振最新研究进展[J]. 周睿,吴涛. 中国科学:物理学 力学 天文学, 2021(04)
- [9]钙钛矿量子点微晶玻璃的制备与性能研究[D]. 李莎莎. 长春理工大学, 2020(01)
- [10]基于微流控芯片的藻细胞分选与检测技术研究[D]. 王艳娟. 大连海事大学, 2020