一、41株肠球菌的耐药性监测（论文文献综述）
郭丽娜,王占黎,王慧,姚文[1]（2021）在《内蒙古包头住院患者肠球菌感染及耐药性监测结果分析》文中指出目的了解内蒙古包头某三级医院住院患者临床样本感染肠球菌的分布特点及耐药情况,从而为临床合理应用抗生素提供依据。方法回顾性选取2016年1月至2019年12月包头某三级医院住院患者临床感染样本分离的肠球菌,采用BD公司生产的Phoenix 100细菌鉴定/药敏分析系统,对分离的肠球菌进行细菌鉴定及MIC药敏试验。结果共检出肠球菌320株,其中屎肠球菌160株（50.0%）,粪肠球菌153株（47.8%）,鹑鸡肠球菌5株（1.6%）,棉子糖肠球菌2株（0.6%）。屎肠球菌对高浓度庆大霉素、氨苄西林、红霉素、环丙沙星、利福平、四环素的耐药率分别为44.0%、74.0%、88.0%、75.0%、72.0%、40.0%。粪肠球菌对高浓度庆大霉素、氨苄西林、红霉素、环丙沙星、利福平、四环素的耐药率分别为49.0%、37.0%、78.0%、72.0%、89.0%、58.0%。多重耐药屎肠球菌和粪肠球菌检出率分别为80.0%（128/160）、72.5%（111/153）,未检出对万古霉素及利奈唑胺耐药的肠球菌。结论住院患者临床感染肠球菌的耐药率普遍偏高,多重耐药形势严峻,需严加监控,合理用药,防止传播。
章婧,蔡萍,贺奕卓,陈伟涛,黄宇晨,蒋红霞[2]（2021）在《广东省养禽场肠球菌耐药性及毒力因子流行分布特征》文中研究指明旨在调查和分析广东省养禽场肠球菌的亚型屎肠球菌和粪肠球菌耐药性及其毒力因子流行分布特征,为控制禽源肠球菌耐药性传播、保障公共卫生安全提供理论依据。作者于2018年从广东省4个养禽场采集肠道样品493份,进行屎肠球菌和粪肠球菌的分离鉴定;采用琼脂二倍稀释法测定肠球菌的最小抑菌浓度（MIC）;PCR方法检测肠球菌的耐药基因和毒力基因。结果显示:1)共分离到125株肠球菌,其中粪肠球菌84株（鸡源66株,鸭源18株）;屎肠球菌41株,均来自鸡肠道样本。2)菌株对四环素、多西环素、红霉素几乎全部耐药,对氟苯尼考和氯霉素的耐药率高达89.60%和74.40%。屎肠球菌耐药率普遍高于粪肠球菌,而粪肠球菌对环丙沙星和利奈唑胺的耐药率高于屎肠球菌;鸭源粪肠球菌对利奈唑胺的耐药率（94%）显着高于鸡源粪肠球菌（39.4%）,屎肠球菌对利奈唑胺均敏感。从鸡分离的1株粪肠球菌对万古霉素耐药。3)耐药基因在屎肠球菌中的检出率高于粪肠球菌,鸭源分离株检出率高于鸡源。耐药基因tetL、fexA、ermB最为流行,检出率均高于90%。其次是optrA基因,检出率为73.60%,poxtA和fexB的检出率均低于20%。在3株鸭源粪肠球菌中检测出cfr基因。4)已检测的毒力基因中efaA的携带率最高,为63.04%（58/92）,其他依次为gelE（54.35%,50/92）、ace（47.83%,44/92）、asa1（44.57%,41/92）。对环丙沙星及高浓度氨基糖苷类耐药的菌株及携带cfr基因的菌株,大多携带agg、asal、gelE或ace。本研究显示养殖场禽源肠球菌耐药严重,鸭源肠球菌对利奈唑胺耐药率高,耐药基因和毒力基因流行且多样,且检测出人医临床重要抗生素耐药基因,应加强对养禽场肠球菌耐药性监测。
潘嘉臻[3]（2021）在《杭州地区犬、猫肠道菌群分离鉴定及其耐药分析》文中认为杭州地区宠物市场已具备一定规模,为探寻杭州地区犬、猫肠道病原菌种类和耐药细菌背景,本研究以浙江大学动物科学学院附属动物医院为主要样本收集地,系统开展犬、猫肠道细菌携带情况和相关耐药性的流行病学调查研究。主要从消化道疾病的犬、猫肠道收集菌株样本进行分离鉴定,再用临床常见抗菌药进行最小抑菌浓度测定,来获得的肠球菌株的耐药性,并对其进行耐药特点的归类,随后通过基因分析来分析讨论菌株的耐药基因、携带质粒和临床表型之间的关系,以及菌株之间存在的相互亲缘关系。1.犬、猫肠道菌株分离和鉴定:本研究于2019年1月-12月间收集的犬、猫肠道样品169例,包括9种不同品种的猫肠道样品54例;20种不同品种的犬肠道样品115例,共获得1108株细菌分离株。各菌株经飞行质谱法测序鉴定,分离率最高的菌种为肠球菌（355,32.04%）、大肠杆菌（305,27.53%）;统计结果表明:从不同性别、年龄和体况的犬、猫肠道分离的菌株,其组成结构相似且稳定,优势菌群为肠球菌和肠杆菌。2.肠球菌耐药问题的研究分析:本研究分离挑选得到310株肠球菌,对肠球菌分离株进行8种常用药物的最小抑菌浓度检测试验。结果显示犬、猫源肠球菌分离株对四环素（82.58%）、呋喃妥因（40.97%）、庆大霉素（48.06%）、环丙沙星（36.13%）、氯霉素（29.36%）等药物高度耐药;肠球菌株的耐药性与犬、猫种类、体况、用药史具有一定的相关性。来源于犬肠道的分离株耐药率相对更高。整体结果贴合我院用药习惯。3.多重耐药肠球菌的全基因组测序分析:本研究筛选16株对所选药物表现为高度耐药的肠球菌株,对16株菌进行全基因组测序、生物信息学分析,共获得ST18、ST25、ST80和ST202这四种ST型,部分ST型由犬特异性携带（ST18、ST25、ST202）,ST80型由犬、猫共同携带,耐药表型与菌株所属ST型之间存在相关性。对耐药基因进行统计后发现,肠球菌基因型一定程度上代表菌株的耐药性趋势,具体表型和携带耐药基因具有高度相关性。但耐药性还受质粒等其他客观因素的影响,例如部分ST型携带氨基糖苷类相关耐药质粒pUB110,万古霉素耐药相关质粒pRUM和pRI1。部分高耐药菌株为ST18型,和人类密切相关。本研究发现杭州地区犬、猫肠道来源的肠球菌具有较高的耐药性,存在抗生素用药史的菌株在一定程度上表现出较高的耐药性,提示临床诊疗过程中应谨慎选择抗生素,有必要关注兽医临床合理用药。部分菌株来源于常见的人类谱系,应警惕耐药菌在人与犬、猫之间相互传播。本研究对于探究杭州地区犬、猫携带病原谱系、耐药菌株遗传背景与耐药谱构成等信息具有一定参考意义。
罗致茜,吕世明,谭艾娟,董保豫,犹银俊,林习,杨睿智,郑汝青,周玲[4]（2020）在《贵州省黔南地区猪源肠球菌的分离鉴定及其耐药性分析》文中研究表明为了解贵州省黔南地区猪源肠球菌的耐药情况,采集养殖场219份猪源肛门拭子,经分离鉴定为肠球菌,采用微量肉汤稀释法检测对17种抗菌药物的耐药表型。结果共分离出132株肠球菌,分离率为60.27%;药敏试验结果表明,分离菌对多种药物耐药,其中对林可胺素类（克林霉素）、磺胺类（磺胺异恶唑、复方新诺明）、大环内酯类（红霉素）的耐药率均为100%,对万古霉素的耐药率最低,为30.30%,与已报道的其他省份相比耐药水平整体升高。经分析,所有菌株均为多重耐药菌（MDROs）,多药耐药谱以耐17种和15种药物为主,分别达30.30%（40株）和29.55%（39株）。
陈霞,赵晓菲,白雪梅,车洁,张云飞,袁敏,李娟[5]（2020）在《北京市伴侣动物源肠球菌的抗菌药物耐受情况调查》文中研究表明为研究北京市伴侣动物源肠球菌对常见抗菌药物的耐受情况,于2015年5月至2016年1月以北京市某宠物医院门诊就诊犬、猫作为采样对象,采集犬、猫自然排出的粪便作为样品,共得到样本320份。采用选择性培养基进行菌株分离和VITEK-2型全自动微生物分析仪进行肠球菌的鉴定;对分离鉴定的菌株进行8类11种常见抗菌药物敏感性试验;同时进行高水平庆大霉素和高水平链霉素耐受的检测试验,对受试肠球菌的耐药性和多重耐药性进行分析。共得到菌落形态及生化特性不同的非重复的肠球菌318株,其中粪肠球菌（49.06%）和屎肠球菌（29.87%）分离率较高。受试肠球菌对高水平庆大霉素和高水平链霉素的耐药率分别为39.94%和43.40%,对四环素（78.62%）、红霉素（67.30%）和奎诺普丁-达福普汀耐药率（43.71%）较高,对替加环素全部敏感,对万古霉素和呋喃妥因非耐药率也很高（均为98.74%）。受试肠球菌对1类到7类抗菌药物有不同程度的耐药性,多重耐药现象普遍,多重耐药率高达57.23%。耐受4类抗菌药物的数量最多（n=65株）。经分析共得到44种不同的耐药谱,以耐受4类药物的红霉素-奎诺普丁-达福普汀-四环素-高水平氨基糖苷类耐药谱占比最高（45/318,14.15%）。本研究证实受试的北京市伴侣动物源肠球菌对常见抗菌药物的耐药程度较高,多重耐药情况普遍存在,应加强对其耐药性的监测工作。
付魏萍,袁翊,王小龙,张淑霞,钟方财,张禄滑,袁平宗[6]（2020）在《2018年内江市两家三甲综合医院细菌耐药性监测分析》文中研究表明目的:了解内江两所三甲综合医院2018年临床分离菌对抗菌药物的耐药性。方法:采用纸片法、E-test法或自动化仪器法进行临床分离株的药敏试验。参照CLSI 2018版折点进行结果判读,使用WHONET5.6软件进行统计分析。结果:2018年共收集非重复临床分离株5 285株,其中革兰阴性菌3 662株（69.3%）,主要由大肠埃希菌,克雷伯菌属构成;革兰阳性菌1 623株（30.7%）,主要由金黄色葡萄球菌,凝固酶阴性葡萄球菌,肠球菌属构成。甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌株的检出率分别为33.7%和81.9%。甲氧西林耐药株对除复方新诺明外的大多数测试药耐药率均高于甲氧西林敏感株,未检出万古霉素和利奈唑胺耐药菌株。肠球菌属细菌中以粪肠球菌和屎肠球菌为主,粪肠球菌除四环素外,其余10种抗菌药的耐药率均显着低于屎肠球菌。粪肠球菌检出少量万古霉素耐药株。肺炎链球菌检出少量对青霉素耐药株。大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌产ESBLs的阳性率分别为62.7%、27.5%。肠杆菌科细菌对测试碳青霉烯类的耐药率均较低（<10%）。铜绿假单胞菌对亚胺培南耐药率为12.6%,不动杆菌属对对亚胺培南耐药率为45.4%,嗜麦芽窄食单胞菌对复方新诺明和左氧氟沙星的敏感率均在80%以上。流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌β内酰胺酶阳性率分别为66.2%和99.5%。结论:细菌耐药性日趋严重,应加强抗菌药物临床应用管理和医院感染防控措施,重视细菌耐药性监测工作。
王曈[7]（2019）在《宁夏部分地区牛源肠球菌的分离鉴定与耐药性分析及相关基因的检测》文中研究指明肠球菌（Enterococcus）是一种兼性厌氧性革兰氏阳性菌,属于人和动物肠道内的共生细菌,现已成为主要的机会致病菌。在肠球菌属中,粪肠球菌和屎肠球菌可导致人类和动物的许多感染,如心内膜炎、败血症、犊牛腹泻、仔猪关节炎和羔羊脑炎等,给养殖业带来经济损失。宁夏地区奶牛养殖业发展迅速,然而滥用抗生素现象较严重,导致肠球菌的耐药菌株不断出现,给养牛业的发展和人类健康带来潜在危害。因此,了解宁夏地区牛源肠球菌的耐药情况,及时反馈耐药信息,对临床合理使用抗菌药物具有重要的指导意义。本试验采集宁夏部分地区规模化养殖场奶牛肛门拭子,使用显色培养基及PCR法对肠球菌进行分离鉴定;采用CLSI（2012）推荐的药敏纸片琼脂扩散法（K-B法）测定肠球菌对16种抗菌药物的敏感性并进行了多药耐药性分析;最后采用PCR法对耐药基因与肠球菌毒力基因进行检测。1.2016-2018年采集宁夏地区部分奶牛场奶牛肛门拭子,进行肠球菌的分离鉴定。通过观察肠球菌显色培养基上细菌菌落形态、革兰氏染色镜检和PCR扩增屎肠球菌与粪肠球菌特异性基因的方法进行肠球菌的鉴定,结果鉴定出屎肠球菌78株,粪肠球菌53株。2.采用PCR方法对其他疑似肠球菌进行16S rRNA鉴定,结果鉴定出其他肠球菌124株。故本次试验共鉴定出255株肠球菌,其中屎肠球菌占30.59%,粪肠球菌占20.78%,其他种类肠球菌占48.63%。3.对255株肠球菌进行16种抗菌药物的敏感性试验,结果显示,所分离的肠球菌对磺胺异恶唑和杆菌肽耐药率最高,达到了 100%;其次对苯唑西林（92.16%）、红霉素（65.88%）、四环素（65.49%）和青霉素（56.86%）的耐药率也较高。对万古霉素和利奈唑胺高度敏感,敏感率分别为92.54%与95.29%。分离菌最多耐受13种药物。4.采用PCR方法对255株肠球菌进行了 9种耐药基因和7种毒力基因的检测。结果显示,氨基糖苷类耐药基因aph（3）’-m的检出率最高,为100%;其次是红霉素类耐药基因ermB,为46.27%;未检测出耐万古霉素耐药基因VanA、VanB、VanC。已检测的毒力基因明胶酶gelE的携带率最高,为37.65%;其次为心内膜炎抗原efaA,为36.08%。综上所述,本研究通过对宁夏部分地区牛源肠球菌进行分离鉴定、耐药性分析及耐药基因和毒力基因的检测,初步揭示了本地区牛源肠球菌的耐药情况及耐药基因与毒力基因的流行情况,为指导临床合理使用抗菌药物及预防耐药菌传播提供了理论依据。
吴丽云,洪娟,孙彤,陈荀,刘灿,钟艳,许缘君,王冠淞,俞道进[8]（2018）在《水源性肠球菌对苯扎溴铵及部分抗菌药的耐药性研究》文中研究指明为了解水源性肠球菌对抗菌药和苯扎溴铵的耐药现状,为后期的用药提供新的方向和理论依据。运用肠球菌选择培养基和多重PCR法对福建省部分河流和猪场环境中的水源性肠球菌进行分离和种水平鉴定,采用微量肉汤法测定分离菌株的MIC值,并且用PCR方法检测16种相关抗性基因。结果显示,福建省部分地区水源性肠球菌的分离率为71.43%,其中粪肠球菌占41.33%、屎肠球菌占14.67%;多重耐药率为74.67%,对红霉素的耐药率最高,为81.33%,其次为四环素74.67%,对氨苄西林和万古霉素较敏感,耐药率仅为4.00%和2.67%;有22.67%的分离菌对苯扎溴铵的MIC值高于标准菌;共有9种抗性基因被检出,其中gyrA基因的检出率最高,为93.33%,其次是tetL基因,也高达80.00%。结果表明,福建省部分地区水源性肠球菌分离率较高且多重耐药现象严重,粪肠球菌为优势菌,且耐药率高于屎肠球菌,携带多个抗性基因是导致分离菌株对抗菌药物产生耐药性的主要原因,分离菌整体对苯扎溴铵较敏感,耐受水平低。
吴丽云[9]（2018）在《苯扎溴铵对水源性肠球菌耐药性及群体感应系统的影响》文中研究说明目的:苯扎溴铵在医疗卫生行业、畜牧兽医行业、食品加工和其他工业环境中的使用越来越广泛,细菌对其的抗性也愈发显现。本研究通过分离福建省部分河流和猪场环境中的水源性肠球菌,了解其对抗生素和苯扎溴铵的抗性现状,为后期的用药提供新的方向和理论基础;为了进一步了解生物膜介导的耐药机制,建立苯扎溴铵模型,对不同生长时期肠球菌菌毛基因和黏附因子的表达情况进行研究;同时探索微生态模型中苯扎溴铵条件下的肠球菌耐药性及各群体感应系统间的相互关系。方法:（1）运用肠球菌选择培养基和显色培养基进行临床分离、鉴定水源性肠球菌,用微量肉汤法测分离菌株的MIC值;应用PCR方法检测耐药基因vanA、vanB、vanC、VanC2/3、gryA、tetM、tetL、tetS、mefA、ermB和msrC及消毒剂抗性基因qacA/B、qacC、qacG、qacE△1和qacJ;多重PCR技术进行肠球菌种水平的鉴定。（2）设立5个苯扎溴铵浓度组,分别为 1000 ng/mL、500 ng/mL、100 ng/mL、10 ng/mL和0 ng/mL,每组两个重复。分别用对培养至对数中期（3.5 h）、对数后期（5 h）及稳定期（7 h）的肠球菌对猪小肠上皮细胞（IPEC-J2）进行黏附,并用荧光定量PCR法测每个时期各浓度肠球菌的菌毛相关基因和黏附因子的mRNA相对表达情况。（3）建立微生态模型。采集福州森林公园深处土样,设置苯扎溴铵终浓度分别为2000 ng/mL、200 ng/mL、20 ng/mL、2 ng/mL和0 ng/mL的5个实验组。定期采集水样做药敏试验并检测耐药基因和抗性基因,荧光定量PCR法检测微生态系统中各时期不同浓度组肠球菌的fsr群体感应系统和cyl群体感应系统相关基因的mRNA相对表达量。结果:（1）福建省部分河流和猪场环境中采集的水样中共分离出水源性肠球菌75株,分离率为71.43%,其中包括粪肠球菌31株,占41.33%;屎肠球菌11株,占14.67%。药敏结果显示,75株肠球菌对红霉素的耐药率最高,为81.33%（56/75）,其次是四环素,为74.67%（56/75）,对氨苄西林和万古霉素最敏感,耐药率仅4.00%（3/75）和2.67%（2/75）;有22.67%（17/75）的分离菌对苯扎溴铵的MIC值高于标准菌,最高表现为8倍MIC标准菌;临床分离菌的多重耐药率为74.67%,以4～5重耐药为主,最高达到6重耐药;PCR结果共有9种耐药基因被检出,其中gyrA基因的检出率最高为93.33%,其次是tetL也高达80.00%,表型为耐药的菌株耐药基因检出率高于敏感株。种水平鉴定结果显示粪肠球菌较屎肠球菌为优势菌,占41.33%。（2）细胞黏附实验结果显示,肠球菌各生长时期对宿主细胞的黏附作用具有差异性,对数期的黏附能力强于稳定期,低浓度组的黏附性强于高浓度组;低浓度（10 ng/mL）的苯扎溴铵对菌毛生成相关基因ebpA、ebpB、ebpC和strA基因的上调作用主要在肠球菌生长对数中期,对ebpR影响较大的是较高浓度组的稳定期;gelE基因的表达主要在后期,且较低苯扎溴铵浓度可以显着提高其表达;在对数中期随着苯扎溴铵浓度的增加（100～1000 ng/mL）,ace的mRNA表达也相应增加,对数后期则相反。（3）微生态系统中,苯扎溴铵在第7天时肠球菌对8种药物的MIC值明显增加,并对VAN、CHL、BB、CIP、ERY和TET产生耐药性,但是在第1天就检出tetL和ermB等耐药基因。fsrABC基因较第0天几乎不表达,但对下游的gelE和sprE的表达具有明显的促进作用,尤其在第7天和第28天出现表达峰值;cylLL和cylLs的表达量远高于其他cyl相关组分基因;前21天cylR1和cylR2表达量相当,28天时后者显着高于前者;其他cyl基因的表达峰值均在28天出现,且高浓度苯扎溴铵（≥200 ng/mL）促进、低浓度（≤20 ng/mL）在后期表现为显着的抑制作用。结论:（1）福建部分地区水源性肠球菌分离率较高且多重耐药现象严重,分离菌携带多个相关耐药基因,是导致分离株对抗菌药物产生耐药的主要原因;分离菌整体对苯扎溴铵较敏感,耐受水平低;粪肠球菌为优势菌且耐药率高于屎肠球菌。（2）苯扎溴铵可以显着提高肠球菌在生长对数中期对宿主细胞IPEC-J2细胞的黏附能力。低浓度苯扎溴铵对宿主细胞的黏附能力与菌毛生成量有关,高浓度苯扎溴铵主要通过刺激黏附基因ace的高表达来影响对宿主细胞的黏附。（3）亚抑菌浓度的苯扎溴铵会导致肠球菌对抗生素的MIC值增加,并产生耐药性;苯扎溴铵对fsr群体感应系统相关基因fsrABC基因表现为完全抑制作用,高浓度苯扎溴铵（≥200 ng/mL）对gelE、sprE及cyl群体感应系统相关组分基因的表达具有明显的促进作用,低浓度（≤20 ng/mL）在21天之后表现为抑制作用。苯扎溴铵引起的抗生素耐药和群体感应系统之间存在一定的联系。
张利霞,王翠峰,田改林,刘芳馨[10]（2017）在《2016年内蒙古包头地区10家医院肠球菌耐药性监测分析》文中研究表明目的了解2016年内蒙古包头地区10所医院临床标本分离肠球菌的耐药情况,为肠球菌经验治疗提供参考依据。方法 VITEK2-compact微生物鉴定系统对细菌进行鉴定,纸片扩散法联合MIC法行抗生素敏感试验,WHONET5.6软件进行统计分析。结果 （1）2016年内蒙古包头地区10所医院共分离肠球菌564株,其中屎肠球菌305株（54.1%）,粪肠球菌222株（39.4%）,屎肠球菌的数量超过粪肠球菌。（2）屎肠球菌对于氨苄西林、高水平庆大霉素、利福平、环丙沙星、左氧氟沙星、红霉素、呋喃妥因的耐药率分别89.1%、56.2%、86.1%、89.9%、87.8%、91.5%、67.6%,明显高于粪肠球菌的14.2%、46.9%、83.1%、45.1%、41.5%、76.0%、4.6%;粪肠球菌对于氯霉素的耐药率为23.1%,显着高于屎肠球菌的2.9%;二者对于利福平（>83.1%）、红霉素（>76.0%）、四环素（>61.6%）都有较高的耐药率。（3）检出1株对万古霉素耐药的屎肠球菌,耐药率为0.3%（1/305）;未检出对万古霉素耐药的粪肠球菌;未发现对利奈唑胺、替加环素耐药的肠球菌。结论应重视对肠球菌的耐药性监测,根据其耐药特点合理使用抗菌药物。VRE菌株的检出率虽然低,但易定植传播,且毒力变化多端,对抗感染治疗构成严重威胁,必须加强对它的防控。
二、41株肠球菌的耐药性监测（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、41株肠球菌的耐药性监测（论文提纲范文）
（1）内蒙古包头住院患者肠球菌感染及耐药性监测结果分析（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 资料来源 |
| 1.2 主要仪器和试剂 |
| 1.3 菌株培养及鉴定 |
| 1.4 药敏试验 |
| 1.5 统计分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 患者基本情况 |
| 2.2 肠球菌分布 |
| 2.3 样本来源 |
| 2.4 主要肠球菌耐药情况 |
| 2.5 主要肠球菌多重耐药情况 |
| 3 讨论 |
（2）广东省养禽场肠球菌耐药性及毒力因子流行分布特征（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验菌株 |
| 1.2 主要试剂和仪器 |
| 1.3 菌株的分离鉴定 |
| 1.4 药物敏感性试验 |
| 1.5 耐药基因的检测 |
| 1.6 毒力基因的检测 |
| 1.7 统计学分析 |
| 2 结 果 |
| 2.1 细菌的分离鉴定 |
| 2.2 药敏试验结果分析 |
| 2.2.1 不同动物来源耐药性比较 |
| 2.2.2 不同亚型肠球菌耐药性比较 |
| 2.2.3 不同来源、不同亚型肠球菌多重耐药性比较 |
| 2.3 耐药基因检测结果 |
| 2.4 毒力基因检测结果分析 |
| 3 讨 论 |
| 4 结 论 |
（3）杭州地区犬、猫肠道菌群分离鉴定及其耐药分析（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 宠物行业发展与公共卫生问题 |
| 1.2 兽医临床肠道细菌耐药性研究 |
| 1.3 肠球菌耐药性研究 |
| 1.3.1 肠球菌耐药性现状 |
| 1.3.2 肠球菌基因水平的耐药机制 |
| 1.3.3 蛋白质水平的耐药机制 |
| 1.4 肠球菌基因分型方法 |
| 1.4.1 酶切扩增基因组对肠球菌分型 |
| 1.4.2 比较管家基因对肠球菌分型 |
| 1.4.3 肠杆菌科基因间重复一致序列分型法 |
| 1.5 研究目的与意义 |
| 第二章 犬、猫肠道细菌的分离鉴定 |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.1.1 试剂和仪器 |
| 2.1.2 研究时间和对象 |
| 2.1.3 样品和数据的收集 |
| 2.1.4 菌株的分离和纯化 |
| 2.1.5 菌株鉴定 |
| 2.2 结果与统计 |
| 2.2.1 犬、猫病例统计 |
| 2.2.2 菌株鉴定结果 |
| 2.3 讨论与小结 |
| 第三章 肠球菌耐药问题的研究分析 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试剂和仪器 |
| 3.1.2 研究对象 |
| 3.1.3 肠球菌耐药性鉴定 |
| 3.1.4 数据差异性分析 |
| 3.2 结果统计 |
| 3.2.1 菌株组成统计 |
| 3.2.2 犬、猫源肠球菌对不同药物的耐药性统计 |
| 3.2.3 犬、猫肠球菌多重耐药性统计 |
| 3.3 讨论与小结 |
| 第四章 高耐药肠球菌的全基因组测序分析 |
| 4.1 材料和方法 |
| 4.1.1 试剂与仪器 |
| 4.1.2 试验菌株 |
| 4.1.3 肠球菌全基因组测序与分析 |
| 4.1.4 高耐药肠球菌病例信息 |
| 4.2 结果与统计 |
| 4.2.1 菌株耐药性统计 |
| 4.2.2 携带的耐药基因、质粒、ST型预测统计分析 |
| 4.3 讨论与小结 |
| 全文总结与讨论 |
| 参考文献 |
（4）贵州省黔南地区猪源肠球菌的分离鉴定及其耐药性分析（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 样品来源 |
| 1.1.2 培养基及试剂 |
| 1.1.3 主要药品 |
| 1.1.4 仪器设备 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 采样 |
| 1.2.2 预增菌 |
| 1.2.3 肠球菌显色培养基分离 |
| 1.2.4 鉴定 |
| 1.2.5 药敏试验 |
| 2 结果 |
| 2.1 肠球菌的分离鉴定 |
| 2.2 药敏试验 |
| 2.3 肠球菌多重耐药谱 |
| 3 讨论 |
（5）北京市伴侣动物源肠球菌的抗菌药物耐受情况调查（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 主要试剂及仪器 |
| 1.2 菌株及处理 |
| 1.3 抗菌药物敏感性试验 |
| 1.4 统计学分析 |
| 2 结 果 |
| 2.1 肠球菌的分离情况 |
| 2.2 抗菌药物敏感性分布情况 |
| 2.3 菌株多重耐药情况 |
| 3 讨 论 |
| 3.1 肠球菌的分离 |
| 3.2 抗菌药物敏感性分布情况 |
| 3.3 菌株多重耐药情况分析 |
| 4 结 论 |
（6）2018年内江市两家三甲综合医院细菌耐药性监测分析（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 标本来源 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 菌株鉴定和药敏试验 |
| 1.2.2 β-内酰胺酶检测 |
| 1.2.3 青霉素不敏感肺炎链球菌的检测 |
| 1.2.4 数据分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 细菌分布 |
| 2.2 革兰阳性球菌对抗菌药的敏感率和耐药率 |
| 2.2.1 葡萄球菌属 |
| 2.2.2 肠球菌属 |
| 2.2.3 肺炎链球菌 |
| 2.3 革兰阴性杆菌对抗菌药的敏感率和耐药率 |
| 2.3.1 肠杆菌科细菌 |
| 2.3.2 不发酵糖革兰阴性杆菌 |
| 2.4 其他革兰阴性杆菌 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
（7）宁夏部分地区牛源肠球菌的分离鉴定与耐药性分析及相关基因的检测（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 研究目的和意义 |
| 1.2 国内外研究进展 |
| 第二章 肠球菌的分离鉴定 |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.2 结果 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 肠球菌的耐药性分析 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.2 结果 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 肠球菌耐药基因与毒力基因的检测 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.2 结果 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
（9）苯扎溴铵对水源性肠球菌耐药性及群体感应系统的影响（论文提纲范文）
| 缩略词表 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 引言 |
| 1 研究背景 |
| 2 肠球菌耐药情况 |
| 2.1 肠球菌简介 |
| 2.2 肠球菌耐药机制 |
| 3 季铵盐类消毒剂的研究进展 |
| 3.1 季铵盐类消毒剂的作用机制 |
| 3.2 季铵盐类消毒剂的抗性机制 |
| 3.3 季铵盐类消毒剂和抗生素的共同作用机制 |
| 4 肠球菌相关群体感应系统 |
| 4.1 cyl群体感应系统 |
| 4.2 fsr群体感应系统 |
| 5 肠球菌相关毒力因子的研究 |
| 5.1 菌毛相关基因ebp |
| 5.2 肠球菌表面黏附因子ace |
| 5.3 分选酶基因srtA |
| 6 研究目的及意义 |
| 第二章 福建省部分地区水源性肠球菌对苯扎溴铵及抗菌药的耐药性研究 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.1.1 实验菌株 |
| 1.1.2 主要试剂 |
| 1.1.3 主要仪器 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 肠球菌的采集分离、鉴定及保存 |
| 1.2.2 肠球菌的体外药敏试验 |
| 1.2.3 耐药基因及抗性基因检测 |
| 1.2.4 PCR过程 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 各地区水源性肠球菌的初步分离、鉴定结果 |
| 2.2 种水平的多重PCR鉴定结果 |
| 2.3 药敏实验结果 |
| 2.3.1 75株肠球菌对8种抗菌药物的耐药情况 |
| 2.3.2 75株肠球菌对8种抗菌药物的耐药谱型 |
| 2.4 75株肠球菌对16个抗药基因的的检测情况 |
| 2.4.1 75株肠球菌对万古霉素耐药基因检出情况 |
| 2.4.2 75株肠球菌对氟喹诺酮类抗菌药耐药基因检出情况 |
| 2.4.3 75株肠球菌对四环素类抗生素耐药基因检出情况 |
| 2.4.4 75株肠球菌对大环内酯类抗生素耐药基因检出情况 |
| 2.4.5 75株肠球菌对季铵盐类消毒剂抗性基因检出情况 |
| 2.5 75株肠球菌的耐药基因谱型 |
| 3 讨论 |
| 第三章 不同浓度苯扎溴铵条件下的肠球菌对IPEC-J2细胞黏附性的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.1.1 菌株及细胞株 |
| 1.1.2 主要试剂 |
| 1.1.3 主要设备 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 构建不同时期的细菌生长模型 |
| 1.2.2 细胞培养 |
| 1.2.3 不同苯扎溴铵浓度条件下的肠球菌生长曲线的测定 |
| 1.2.4 荧光定量PCR法检测相关毒力基因的mRNA表达 |
| 1.2.5 细菌黏附细胞试验 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同浓度苯扎溴铵条件下的肠球菌生长曲线 |
| 2.2 荧光定量PCR结果 |
| 2.2.1 溶解曲线分析 |
| 2.2.2 不同浓度苯扎溴铵对肠球菌菌毛相关基因的mRNA表达情况 |
| 2.2.3 不同浓度苯扎溴铵对肠球菌生物膜相关基因的mRNA表达情况 |
| 2.3 不同浓度苯扎溴铵条件下的肠球菌对IPEC-J2细胞的黏附情况 |
| 3 讨论 |
| 第四章 苯扎溴铵对水源性肠球菌耐药性及群体感应系统的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.1.1 实验菌株 |
| 1.1.2 主要试剂 |
| 1.1.3 主要设备 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 微生态系统的建立 |
| 1.2.2 微生态系统中肠球菌的分离纯化、鉴定及保存 |
| 1.2.3 药敏实验 |
| 1.2.4 耐药基因检测 |
| 1.2.5 荧光定量PCR法检测群体感应系统相关基因表达量 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 微生态系统中肠球菌耐药情况 |
| 2.2 不同苯扎溴铵浓度中肠球菌对8种药物的MIC值随时间的变化情况 |
| 2.3 微生态系统中肠球菌耐药基因检出情况 |
| 2.4 实时荧光定量PCR结果 |
| 2.4.1 溶解曲线分析 |
| 2.4.2 苯扎溴铵对肠球菌fsr群体感应系统相关基因表达的影响 |
| 2.4.3 苯扎溴铵对肠球菌cyl群体感应系统相关基因表达的影响 |
| 3 讨论 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
（10）2016年内蒙古包头地区10家医院肠球菌耐药性监测分析（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 菌株来源 |
| 1.2 标本采集的方法 |
| 1.3 肠球菌的培养及鉴定 |
| 1.4 肠球菌的药敏实验 |
| 1.5 肠球菌的质控菌株及操作和判读标准 |
| 1.6 统计分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 临床来源的肠球属细菌在各医院的分布情况 |
| 2.2 临床来源的肠球菌属细菌菌种构成情况 |
| 2.3 肠球菌属细菌在各种临床标本中的分布 |
| 2.4 肠球菌属细菌对常用抗菌药物的敏感率和耐药率 |
| 3 讨论 |
四、41株肠球菌的耐药性监测（论文参考文献）
- [1]内蒙古包头住院患者肠球菌感染及耐药性监测结果分析[J]. 郭丽娜,王占黎,王慧,姚文. 华南预防医学, 2021
- [2]广东省养禽场肠球菌耐药性及毒力因子流行分布特征[J]. 章婧,蔡萍,贺奕卓,陈伟涛,黄宇晨,蒋红霞. 畜牧兽医学报, 2021(09)
- [3]杭州地区犬、猫肠道菌群分离鉴定及其耐药分析[D]. 潘嘉臻. 浙江大学, 2021(01)
- [4]贵州省黔南地区猪源肠球菌的分离鉴定及其耐药性分析[J]. 罗致茜,吕世明,谭艾娟,董保豫,犹银俊,林习,杨睿智,郑汝青,周玲. 中国兽医杂志, 2020(12)
- [5]北京市伴侣动物源肠球菌的抗菌药物耐受情况调查[J]. 陈霞,赵晓菲,白雪梅,车洁,张云飞,袁敏,李娟. 中国畜牧兽医, 2020(12)
- [6]2018年内江市两家三甲综合医院细菌耐药性监测分析[J]. 付魏萍,袁翊,王小龙,张淑霞,钟方财,张禄滑,袁平宗. 西南医科大学学报, 2020(05)
- [7]宁夏部分地区牛源肠球菌的分离鉴定与耐药性分析及相关基因的检测[D]. 王曈. 宁夏大学, 2019(02)
- [8]水源性肠球菌对苯扎溴铵及部分抗菌药的耐药性研究[J]. 吴丽云,洪娟,孙彤,陈荀,刘灿,钟艳,许缘君,王冠淞,俞道进. 中国兽医科学, 2018(11)
- [9]苯扎溴铵对水源性肠球菌耐药性及群体感应系统的影响[D]. 吴丽云. 福建农林大学, 2018(02)
- [10]2016年内蒙古包头地区10家医院肠球菌耐药性监测分析[J]. 张利霞,王翠峰,田改林,刘芳馨. 现代预防医学, 2017(24)