一、肥大细胞增多症概述（论文文献综述）
洪梦实,曹寅秋[1]（2021）在《已知化合物新医药用途发明创造性判断的整体考量》文中研究说明随着医药行业的不断发展,以已知化合物新医药用途为技术主题的专利申请数量日渐增多。本文结合审查实践中的具体案例,探讨已知化合物新医药用途发明创造性判断过程中需要考量的因素,并探析此类发明专利申请的申请文件和意见陈述的撰写规范和要点,希望为相关创新主体提供参考借鉴。
徐守荣,李迪,孙扬,舒琴,肖涟,徐小兵,胡赛,辛艳姣,姜垚松,郭金荣[2]（2021）在《造血和淋巴组织肿瘤ICD-11与ICD-10分类对比研究》文中研究说明运用描述性统计及对比分析的方法,通过比较分析ICD-11与ICD-10造血和淋巴组织肿瘤编码的异同,发现ICD-11通过扩展码使用后组配的方式将血液淋巴肿瘤的病理、动态及部位特征表示在1个编码中;其次ICD-11类亚目容量扩大,类目数量较ICD-10增加36个,亚目数量较ICD-10增加77个,叶子编码数量较ICD-10增加99个;此外ICD-11新增前体淋巴细胞肿瘤、骨髓增殖性肿瘤编码,滤泡性淋巴瘤、弥漫大B细胞淋巴瘤编码容量扩大,霍奇金淋巴瘤编码层级结构更加清晰。对于这节疾病ICD-11较ICD-10疾病覆盖范围更广、分类更细致、更加便于各项医疗工作的开展。病案管理人员应积极关注ICD-11相关变化,及时学习造血和淋巴组织肿瘤相关新知识,为将来我国顺利使用ICD-11打下坚实基础,促进我国病案管理事业发展。
柳莉,谭静,贺希格图,王百灵,齐宝鹏,郭靖雪,木其日[3]（2021）在《以肥大细胞瘤为表现的婴儿皮肤型肥大细胞增多症一例》文中指出患儿,男,5个月。右侧下肢伸侧反复浸润性红斑、水疱5个月。皮肤科查体:右下肢伸侧红褐色斑块,表面呈橘皮状,皮损右侧可见水疱形成,Darier征阳性,皮损组织病理示表皮轻度角化过度,棘层轻度增厚,真皮浅中层可见大量肥大细胞浸润。结合病史、临床特点及组织病理学改变,诊断为以肥大细胞瘤为表现的婴儿皮肤型肥大细胞增多症一例,未予特殊处理,目前随访中。
张雁林[4]（2020）在《疑似肥大细胞活化综合征的诊断方法》文中研究表明肥大细胞活化（mast cell activation,MCA）可出现在各种不同的病理生理过程中,是临床上经常遇到的情况之一。MCA引起的临床症状往往轻微且短暂,组胺受体拮抗剂和其他针对过敏介质的药物通常可以轻松应对;但对于症状严重的病例,应推测肥大细胞活化综合征（MCA syndrome,MCAS）并予以明确诊断。不是所有的MCAS都有典型的临床表现,不少疑似MCAS的患者常常被诊断为普通过敏性疾病或者与MCA无关的其他疾病,
加倩[5]（2020）在《基于医疗大数据对运气交接节气的探索》文中研究表明目的:基于北京市全部急诊医保病例统计资料,比较大寒急诊患者的禀赋特点、疾病特点与前一年六之气（大雪、冬至、小寒）及后一年初之气（立春、雨水、惊蛰）的相似性,及大寒是否新出现与后一年运气相应的疾病,从而验证运气交接节气为大寒或立春。方法:本研究采用回顾性研究方法,分为禀赋特点分析与疾病特点分析两个角度。禀赋特点分析亦分为两部分:一部分为患者禀赋构成比较,以北京市2014-2018年的大寒及其前后3节气的全部急诊医保统计资料,计算各时间段内全部患者禀各岁运各客气的急诊人次及占比,代表该时间段的10岁运禀赋构成及12客气禀赋构成,通过曼哈顿距离（差的绝对值之和）比较大寒急诊患者的禀赋构成与其前3节气及后3节气急诊患者的相似性大小,若大寒与其前3节气的曼哈顿距离小于大寒与其后3节气的曼哈顿距离,说明大寒患者的禀赋特点与其前3节气更接近,即于大寒时运气并未转换交接,则立春应为运气交接节气,反之则大寒应为运气交接节气;另一部分为高发与低发禀赋变化的比较,即将各节气内10岁运及12客气各禀赋的急诊人次按从高到低排序,通过各节气急诊人次较高与较低的禀赋发生变化的节点判断运气交接节气。疾病特点分析以北京市2015年1月20日-2020年1月19日5年全部急诊医保统计资料,根据当年的总医保人数,计算各疾病在各节气的发病率,与各疾病120个节气的平均发病率相比较得到高发疾病;进而将5年同节气重复出现的高发疾病视为该节气的反复高发疾病;在各年各节气高发疾病中去除该节气于5年中的反复高发疾病,即去除节气因素对疾病的影响,以表示该节气客运客气影响下的高发疾病,结合临床经验及中医典籍,分析比较2016-2019年大寒及其前后3节气高发疾病相似性,及大寒的高发疾病特点是否更符合下一年的运气特点,进而判断运气交接节气。结果:禀赋特点分析结果显示2014-2018年大寒不论男性女性患者均与其后一年初之气的曼哈顿距离更小,即大寒与后一年初之气各禀赋构成的相似性更高;同时各节点不论男性与女性患者均于大寒开始出现与后一年初之气相同/相近的高发及低发禀赋的变化,且符合在某岁运、客气当令时,该岁运、客气禀赋为低发禀赋,而太少相反的岁运、司天在泉相反或阴阳五行属性相反的客气则为高发禀赋这一大体规律。疾病特点分析的结果亦显示各个大寒的疾病特点更符合后一年初之气的运气相应疾病特点,出现典型的与后一年初之气运气相应的疾病群。故本研究结果支持大寒为运气交接节气。结论:本研究利用目前较为丰富的医疗大数据及规范统计学分析方法验证五运六气的交接节气,为运气交接时刻的争议提供临床数据支持,开拓五运六气周期的验证性研究,为运气起始时刻的研究提供新思路;尚可为疾病与五运六气理论的印证提供临床依据,深化五运六气理论的内涵,并为疾病预测、治未病提供指导,具有重要理论价值和临床意义。
韩婷[6]（2019）在《儿童慢性扁桃体炎和腺样体肥大EB病毒感染特点的研究》文中认为目的:探讨儿童慢性扁桃体炎和腺样体肥大EB病毒感染特点,以期望探讨EB病毒感染的现状及EB病毒潜伏感染与儿童慢性扁桃体炎和腺样体肥大的相关性及可能引起相关肿瘤的机制,并为未来EB病毒相关研究提供基础数据。方法:收集40例慢性扁桃体炎儿童手术切除扁桃体腺样体的病理组织标本和50例儿童腺样体肥大手术切除腺样体的病理组织标本,采用免疫组织化学和原位杂交方法检测手术切除标本石蜡组织切片中EB病毒潜伏膜蛋白LMP1（Epstein-Barr virus latentmembraneprotein1,EBV-LMP1）和EB病毒编码的小RNA（Epstein-Barr virus encoding RNA,EBER）的表达并在光学显微镜下观察细胞增生情况。通过流式细胞仪检测儿童慢性扁桃体炎手术患儿外周血T淋巴细胞亚群,比较EB病毒阳性和阴性儿童慢性扁桃体炎患儿外周血T淋巴细胞亚群变化情况。结果:1.儿童慢性扁桃体炎组LMP1阳性率为45%,腺样体肥大组LMP1阳性率为66%,LMP1阳性率在两组中的表达差异具有统计学意义（P<0.05）。2.儿童慢性扁桃体炎组EBER阳性率47.5%,腺样体肥大组EBER阳性率70%,EBER阳性率在两组中的表达差异具有统计学意义（P<0.05）。3.免疫组化和原位杂交两种方法分别检测EBV阳性率,两者之间无差异,P值>0.05。4.LMP1、EBER阳性率在不同性别、年龄的差异无统计学意义。5.光镜下观察LMP1阳性扁桃体组织粘膜表面被覆复层扁平上皮细胞,固有层内淋巴组织增生,EBV阳性细胞分散分布于滤泡间和生发中心,阳性信号定位于细胞浆。EBER阳性扁桃体及腺样体组织及结构完整,EBER阳性信号定位于细胞胞核。6.90例慢性扁桃体炎和腺样体肥大病理标本经免疫组织化学和原位杂交两种方法检测,单一阳性表达包括LMP1+EBER-和EBER+LMP1-两种,表达率为18.97%,双阳性即LMP1+EBER+表达率占81.03%（P<0.05）。7.EBV阳性组慢性扁桃体炎组患儿外周血CD3+T、CD4+T、CD8+T淋巴细胞、CD4+/CD8+T细胞比值与对照组对应淋巴细胞亚群间的差异无显着意义（P>0.05）。结论:1.儿童慢性扁桃体炎、腺样体肥大EBV感染率高,鼻咽部是EBV重要潜伏部位。EB病毒LMP1和EB病毒编码的小RNA（EBER）可以在非肿瘤组织存在。2.儿童腺样体肥大EBV潜伏感染率高于儿童慢性扁桃体炎。3.儿童慢性扁桃体炎、腺样体肥大EBV潜伏感染率在性别无明显差异。4.儿童慢性扁桃体炎、腺样体肥大EBV潜伏类型多数为潜伏Ⅱ、Ⅲ型,少数为潜伏0、Ⅰ型。
努尔比亚·阿不都塞拉木[7]（2019）在《原发性醛固酮增多症患者心电参数研究》文中进行了进一步梳理目的:比较原发性醛固酮增多症（PA）和非原发性醛固酮增多症（non-PA）患者常规心电图及动态心电图结果的差异,评价PA患者心脏电传导变化和心律失常的检出率及相关因素。方法:选择2009-2010年住院治疗的高血压患者,经筛查及确诊实验,最终诊断为PA（n=161）或排除PA（non-PA,n=435）,所有患者均完善常规心电图,其中124例患者完动态心电图检查,其中PA组（n=31）non-PA组（n=93）。比较两组常规心电图参数,心电图PR间期延长和QTc间期延长的检出率及动态心电图结果。进行相关分析以明确与常规心电图参数相关因素,进行回归分析确定哪些参数显着增加了心电参数变化的OR值。结果:12导联心电图结果提示:PA组P波长度、PR间期、QT间期和QTc间期均比non-PA组长。PA组PR间期延长和QTc间期延长的检出率均较高。心电图参数改变与血钾,PRA,LVMI等相关。患有PA增加了PR间期延长的OR。动态心电图结果提示:PA组室上性心律失常的检出率高。患有PA增加了室上性心律失常的OR值。结论:PA组患者心电图变化明显,异常心电图参数检出率及室上性心律失常的检出率较高。这些变化与PA患者一些独特特征有关,PA患者心电参数变化可能是PA患者发生严重心血管疾病的早期表现。
栾曾惠,封宇飞,赵明沂,胡欣[8]（2018）在《多靶向酪氨酸激酶抑制剂米哚妥林的药理作用和临床评价》文中研究表明米哚妥林是一种新型的、抑制多种靶向分子的酪氨酸激酶抑制剂,主要用于FLT-3为阳性的急性髓系细胞白血病辅助治疗和系统性肥大细胞增多症治疗。其不良反应主要有胃肠道反应和血液病学异常,服用时需与食物同服。本文对其药效学、药动学、临床评价、安全性和药物相互作用进行综述。
张昊天,陈燕珍,胡从华,王小钦,顾静文[9]（2018）在《系统性肥大细胞增多症31例及文献复习》文中提出目的:回顾性分析国内文献报道的系统性肥大细胞增生症（SM）的临床特征,探讨SM的诊断,不同分型的治疗及预后特点。方法:回顾性分析2000-01-2016-12国内文献报道的30例及我院收治的1例SM患者。结果:共检索到文献26篇,其中24篇文献报道了30例诊断明确、资料完整的SM。其不同分型临床表现具有异质性,主要依靠病理诊断。根据2016年WHO诊断及分型标准,10例诊断为惰性肥大细胞增生症（ISM）,11例诊断为侵袭性肥大细胞增生症（ASM）,3例SM相关的非肥大细胞系单克隆性血液病（SM-AHN）,7例肥大细胞白血病（MCL）。SM的治疗目标在于消除肥大细胞释放介质引起的症状和控制肥大细胞增生。ISM患者给予抗组胺药物、糖皮质激素、γ-干扰素、甲磺酸伊马替尼等治疗,疗效佳,患者基本都可以获得缓解。而ASM的疗效较差,11例ASM患者中4例治疗无效,包括2例死亡。SM-AHN、MCL疾病进展较快,确诊时已有多器官、多系统累及,无有效的治疗方案,死亡率极高。结论:SM是一种罕见疾病,不同分型具有较强的异质性,其诊断主要依赖于病理学检查。目前尚无根治方法,治疗目标在于控制症状和改善生活质量。ISM预后相对较好,ASM、SM-AHN、MCL多数诊断时已累及到其他器官、系统,病情较重,预后较差,死亡率高。
张敏,翟志芳,宋志强,罗雪,余佳[10]（2017）在《肥大细胞增生症研究进展》文中研究指明肥大细胞增生症（mastocytosis）是由多种临床表现组成的一组疾病谱,其特征表现以肥大细胞在一个或多个器官异常浸润和积聚为主,常累及皮肤、消化道、骨髓、肝脾以及淋巴结,临床表现为皮肤瘙痒、潮红、恶心、呕吐、腹泻、腹痛等改变。针对存在以下情况需考虑本病:不明原因的溃疡或吸收不良;影像学检查发现骨骼扫描异常、肝脾肿大、淋巴结肿大;外周血异常;速发型过敏反应;或原因不明的低血压;一旦确定为肥大细胞增生症引起,应对疾病活动性、亚型和预后进行评估,并进行适当治疗;肥大细胞增多症根据临床表现、病理改变和预后分为7种不同类型,皮肤性及惰性系统性肥大细胞增多症预后较好,肥大细胞肉瘤预后最差。本文对肥大细胞增生症发病机制、临床特征、诊断、治疗及预后等方面的研究现状进行综述。
二、肥大细胞增多症概述（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、肥大细胞增多症概述（论文提纲范文）
（1）已知化合物新医药用途发明创造性判断的整体考量（论文提纲范文）
| 1 案例分析 |
| 1.1 案例1 |
| 1.2 案例2 |
| 2 总结和启示 |
（2）造血和淋巴组织肿瘤ICD-11与ICD-10分类对比研究（论文提纲范文）
| 1 编码结构变化 |
| 2 编码类亚目分布变化 |
| 2.1 类目变化 |
| 2.2 亚目变化 |
| 2.3 叶子编码变化 |
| 3 重点疾病编码变化 |
| 3.1 编码新增 |
| 3.1.1 前体淋巴细胞肿瘤 |
| 3.1.2 骨髓增殖性肿瘤 |
| 3.2 编码扩容 |
| 3.2.1 滤泡性淋巴瘤 |
| 3.2.2 弥漫大B细胞淋巴瘤 |
| 3.3 编码层级变化 |
| 4 ICD-11的优势 |
| 4.1 疾病范围更广 |
| 4.2 疾病编码更细 |
（4）疑似肥大细胞活化综合征的诊断方法（论文提纲范文）
| 1 MCA的临床表现 |
| 2 疑似MCA患者的实验室评估 |
| 3 MCAS的分类和共识诊断标准 |
| 4 疑似MCAS患者的诊断方法 |
| 5 MCA不符合MCAS诊断标准怎么办? |
（5）基于医疗大数据对运气交接节气的探索（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一部分 文献综述 |
| 文献综述一 二十四节气在中医学中的应用 |
| 1. 二十四节气起源 |
| 2. 二十四节气在中医学中的应用 |
| 3. 小结 |
| 参考文献 |
| 文献综述二 五运六气交接时刻的研究方法探讨 |
| 1. 经文解读 |
| 2. 天文历法溯源 |
| 3. 气象数据分析 |
| 4. 小结 |
| 参考文献 |
| 第二部分 基于医疗大数据对运气交接节气的探索 |
| 前言 |
| (一) 以急诊患者禀赋特点分析运气交接节气 |
| 1 临床资料 |
| 2 研究方法 |
| 3 结果 |
| (二) 以急诊患者疾病特点判断运气交接节气 |
| 1 临床资料 |
| 2 研究方法 |
| 3 结果 |
| 讨论 |
| 1 关于研究的理论基础与可信度分析 |
| 2 与同类研究比较 |
| 3 研究意义 |
| 4 不足与展望 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录1 以立春为运气起始节气的禀赋特点比较 |
| 附录2 2016-2018年大寒前后3节气的高发疾病 |
| 简历 |
（6）儿童慢性扁桃体炎和腺样体肥大EB病毒感染特点的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 材料与方法 |
| 1.研究对象 |
| 2.实验材料 |
| 2.1 试剂与耗材 |
| 2.2 实验仪器 |
| 3.研究方法 |
| 3.1 研究分组 |
| 3.2 实验步骤 |
| 3.2.1 免疫组织化学方法检测扁桃体和腺样体组织EBV潜伏膜蛋白 LMP1 |
| 3.2.2 原位杂交方法检测扁桃体和腺样体组织中EB病毒编码的小RNA(EBERs) |
| 3.2.3 流式细胞仪检测步骤 |
| 3.3 结果判读 |
| 3.4 统计学处理 |
| 结果 |
| 1.一般资料 |
| 2.LMP1 阳性率在不同组织、性别及年龄分组中的比较 |
| 3.EBER阳性率在不同组织、性别及年龄分组中的比较 |
| 4.LMP1和EBER混合表达情况 |
| 5.LMP1免疫组化检测与EBERs原位杂交检测EB病毒阳性率的比较 |
| 6.慢性扁桃体炎患儿T淋巴细胞亚群结果分析 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 综述参考文献 |
| 攻读学位期间的研究结果 |
| 缩略词表 |
| 致谢 |
（7）原发性醛固酮增多症患者心电参数研究（论文提纲范文）
| 中英文缩略词对照表 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 内容与方法 |
| 1.研究对象 |
| 2.测量方法 |
| 2.1 .激素测定 |
| 2.2 .盐水负荷试验 |
| 2.3 心脏超声 |
| 2.4 .常规心电图 |
| 2.5 .动态心电图 |
| 3.排除标准 |
| 4.统计学方法 |
| 5.技术路线图 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的学位论文 |
| 导师评阅表 |
（8）多靶向酪氨酸激酶抑制剂米哚妥林的药理作用和临床评价（论文提纲范文）
| 1 作用机制 |
| 2 药动学 |
| 3 临床评价 |
| 4 用法与用量 |
| 5 安全性 |
| 6 药物相互作用 |
| 7 小结 |
（9）系统性肥大细胞增多症31例及文献复习（论文提纲范文）
| 1 我院SM病例资料 |
| 2 相关文献回顾性分析 |
| 2.1 文献检索 |
| 2.2 病例总结分析 |
| 3 讨论 |
| 3.1 流行病学和病因、病理 |
| 3.2 临床表现 |
| 3.3 WHO分型、诊断标准及鉴别诊断 |
| 3.4 治疗与预后 |
（10）肥大细胞增生症研究进展（论文提纲范文）
| 1 肥大细胞增生症病因及发病机制 |
| 1.1 肥大细胞起源 |
| 1.2 增生的肥大细胞的病理作用 |
| 2 临床表现 |
| 2.1 皮肤受累的特征模式 |
| 2.1.1 肥大细胞增多症的在儿童与成人中最常见的皮肤表现 |
| 2.1.2 弥漫性皮肤肥大细胞增多症 (DCM) |
| 2.1.3 肥大细胞瘤是相当常见的皮肤色素性荨麻疹变种 |
| 2.1.4 持久斑疹性毛细血管扩张 (TMEP) |
| 2.2 胃肠道症状 |
| 2.3 肌肉骨骼疼痛 |
| 2.4 骨髓病理学 |
| 2.5 肝脾受累 |
| 3 诊断 |
| 4 治疗 |
四、肥大细胞增多症概述（论文参考文献）
- [1]已知化合物新医药用途发明创造性判断的整体考量[J]. 洪梦实,曹寅秋. 广东化工, 2021(18)
- [2]造血和淋巴组织肿瘤ICD-11与ICD-10分类对比研究[J]. 徐守荣,李迪,孙扬,舒琴,肖涟,徐小兵,胡赛,辛艳姣,姜垚松,郭金荣. 中国病案, 2021(09)
- [3]以肥大细胞瘤为表现的婴儿皮肤型肥大细胞增多症一例[J]. 柳莉,谭静,贺希格图,王百灵,齐宝鹏,郭靖雪,木其日. 中国麻风皮肤病杂志, 2021(09)
- [4]疑似肥大细胞活化综合征的诊断方法[J]. 张雁林. 中华临床免疫和变态反应杂志, 2020(06)
- [5]基于医疗大数据对运气交接节气的探索[D]. 加倩. 北京中医药大学, 2020(04)
- [6]儿童慢性扁桃体炎和腺样体肥大EB病毒感染特点的研究[D]. 韩婷. 青岛大学, 2019(03)
- [7]原发性醛固酮增多症患者心电参数研究[D]. 努尔比亚·阿不都塞拉木. 新疆医科大学, 2019(04)
- [8]多靶向酪氨酸激酶抑制剂米哚妥林的药理作用和临床评价[J]. 栾曾惠,封宇飞,赵明沂,胡欣. 中国新药杂志, 2018(06)
- [9]系统性肥大细胞增多症31例及文献复习[J]. 张昊天,陈燕珍,胡从华,王小钦,顾静文. 临床血液学杂志, 2018(03)
- [10]肥大细胞增生症研究进展[J]. 张敏,翟志芳,宋志强,罗雪,余佳. 现代生物医学进展, 2017(20)