一、皮肤汗腺癌5例临床病理分析(论文文献综述)
代雅琳,吴名一,陈梦圆,何建鑫,郭玮,师丙帅[1](2021)在《副乳癌5例诊疗体会及文献复习》文中进行了进一步梳理目的通过探讨副乳癌的临床表现、鉴别诊断、治疗以及预后,提高副乳癌的诊疗技术。方法河南大学第一附属医院从2005年—2020年共收治了副乳腺癌患者5例。通过关键词"副乳癌"、"副乳腺癌"检索中国知网和万方数据库,收集十年内关于副乳腺癌的中文文献,检索出52篇。其中根据纳入标准:性别、肿瘤部位、病理类型及治疗方法,排除资料不全的20篇,故本文仅讨论32篇文献,文献中共报告159例患者,总计164例。结果副乳癌的诊断方法特异性差,依赖于病理学检查,治疗方法等同于乳腺癌,预后较乳腺癌差。结论副乳癌在临床上少见,多见于腋窝和腹股沟处,早期便可出现转移,易误诊和漏诊,发现时病情较重,预后较乳腺癌差。当有以腋窝肿块为主诉就诊时,应警惕副乳癌的可能性,早诊断,早治疗。
马宁[2](2019)在《三阴性特殊类型乳腺癌的临床病理特征及预后》文中认为目的:探讨三阴性特殊类型乳腺癌(Special types of breast cancer,SBC)的临床病理特征及治疗情况,分析影响预后的因素,为三阴性SBC的临床治疗提供理论依据。方法:收集2011年1月—2014年12月于天津医科大学肿瘤医院诊治的240例三阴性SBC患者的全部临床资料,240例病例中髓样癌38例、化生性癌84例、腺样囊性癌19例、浸润性小叶癌31例、大汗腺癌30例、混合型小叶-导管癌38例,共6种病理组织学分型,回顾性分析不同组织学类型患者的临床病理特征及影响预后的因素,并分析不同的化疗方案(单用蒽环或紫杉类化疗组、蒽环联合紫杉类化疗组、含铂类化疗方案组、其他化疗方案组)对不同组织学类型三阴性SBC 5年无病生存及总生存的影响。入组患者均行手术治疗及有明确的病理学诊断,手术标本采用免疫组化(IHC)方法进行检测雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、人类表皮生长因-2(HER-2)、细胞增殖相关蛋白(Ki-67)、肿瘤抑制蛋白(P53)的表达情况,应用SPSS 22.0软件对结果数据进行统计学分析。应用χ2检验进行临床病理资料的比较,应用Kaplan-Meier法对患者生存状态进行分析,应用Log-rank检验进行生存率的检验,应用COX比例风险回归模型进行患者预后的多因素分析。P<0.05为差异有统计学意义。结果:不同组织学类型的三阴性SBC在组织学分级、肿瘤T分期、淋巴结状态、Ki-67、化疗及化疗方案方面差异有统计学意义(P<0.05)。单因素分析显示组织学分级、肿瘤T分期、淋巴结状态、化疗、Ki-67、组织学类型及化疗方案与5年无病生存(Disease free survival,DFS)相关(P<0.05),组织学分级、肿瘤T分期、淋巴结状态、化疗、组织学类型与5年总生存(Overall survival,OS)相关(P<0.05)。混合型小叶-导管癌、化生性癌和浸润性小叶癌患者的5年DFS分别为44.6%、52.9%和63.2%,大汗腺癌、髓样癌和腺样囊性癌患者的5年DFS率分别为78.6%、86.8%和100%。混合型小叶-导管癌、化生性癌和浸润性小叶癌患者的5年OS率分别为65.1%、68.8%和75.6%,大汗腺癌、髓样癌和腺样囊性癌患者的预后较好,5年OS率分别为87.6%、89.6%和100%。多因素分析显示肿瘤T分期、淋巴结状态、化疗、组织学类型是无病生存和总生存的独立预后因素。化生性癌使用含铂类化疗方案者(P=0.044),混合型小叶-导管癌使用蒽环联合紫杉类化疗方案者(P=0.008),无病生存率高于其他化疗方案。结论:不同组织学类型三阴性SBC的临床病理特征和预后不同,腺样囊性癌、髓样癌和大汗腺癌患者的预后较好,而化生性癌、浸润性小叶癌和混合型小叶-导管癌患者的预后较差。化生性癌给予含铂类化疗方案及混合型小叶-导管癌患者给予蒽环联合紫杉类化疗方案预后较好。为临床三阴性化生性癌及混合型小叶-导管癌的治疗提供理论依据。
丁倩[3](2019)在《皮肤棘层松解性鳞状细胞癌临床与病理特点分析》文中研究表明目的:探讨皮肤棘层松解性鳞状细胞癌(Acantholytic Squamous Cell Carcinoma,ASCC)的临床与病理特点。方法:回顾性分析2016年3月至2018年3月重庆医科大学附属第一医院皮肤科收治的10例皮肤棘层松解性鳞状细胞癌患者的临床和病理资料。结果:10例皮肤棘层松解性鳞状细胞癌患者平均发病年龄67岁,65岁以上占70%,男女比例为1.5:1,病程为6个月至7年,病程在12个月以上占90%,皮损多见于光暴露部位,90%发生在头面部,临床多表现为结节状,其中70%在病程中出现破溃、出血。皮损组织病理检查可见肿瘤团块,瘤体内可见假腺腔样结构、棘层松解现象。免疫组化提示EMA(+)、Ki-67(+)、CK5/6(+)、CK20(-)、CEA(-)。10例患者均接受皮肤肿瘤扩大切除手术治疗,中位随访时间16(727)个月,未出现复发或转移。结论:该病好发于老年人的光暴露部位,男性多见,病程较长,皮损易出现破溃、渗血,组织病理可见棘层松解引起的假腺腔样结构,局部行扩大切除手术后预后良好。
王雅清,贾永峰,施琳[4](2018)在《皮肤附属器肿瘤分子标志物的研究进展》文中进行了进一步梳理皮肤附属器肿瘤是一组不太常见且形态多变的肿瘤,其侵袭性强、预后差且分类复杂,各型肿瘤的细胞形态之间有时会相互转化,仅通过临床特征和组织形态学对其进行分类十分困难,往往需要借助多种肿瘤分子标志物的联合使用对肿瘤细胞的分化来源进行鉴别诊断。
张小伟,黄必飞,吴爱姣,胡桂女[5](2018)在《乳腺浸润性大汗腺癌的临床病理分析》文中研究表明乳腺浸润性大汗腺癌是由大汗腺型细胞构成的乳腺浸润性癌。按照WH02003版的定义,当大汗腺细胞成分>90%才能诊断为该肿瘤,为十分少见的乳腺癌特殊类型,具有独特的病理组织学形态及免疫表型。本文旨在提高临床医师对该肿瘤的进一步认识,对其临床病理特征、免疫表型、治疗与预后作初步探讨。1临床资料1.1一般资料患者,女,63岁。因体检发现右乳结节半月入院。患者半
张荣,王奕鸣[6](2017)在《头枕部汗腺癌一例》文中研究说明临床上皮肤汗腺癌较少见,发病率占皮肤恶性肿瘤的2.1%8.1%[1],2016年5月我科医治一位头枕部皮肤汗腺癌患者,现介绍如下:1病例简介中年女性患者因"头枕部皮肤反复破溃1年余"于2016年5月18日入院。1年前患者无明显诱因出现一头枕部肿物大小约1 cm×1 cm,伴瘙痒,轻度疼痛,搔抓后表皮破溃。未行特殊处理,枕部溃疡难愈。遂于2016年5月10日就诊于当地医院,行枕部肿物病理活
欧伟丽[7](2017)在《会阴部汗腺癌1例并文献复习》文中研究指明原发性皮肤大汗腺癌(Primary cutaneous apocrine carcinoma)是一种临床上非常罕见的皮肤附属器恶性肿瘤,表现为腋窝、腹股沟、肛门以及外生殖器等大汗腺丰富部位的单个或多个无痛性结节或斑块,也可见于外耳道、眼睑、乳腺等分布有变形的大汗腺部位,肿块多呈外生性生长,一般无自觉症状,进展期肿块可向周围和深部组织浸润,中央破溃呈菜花状,并伴有不同程度的感染。大汗腺癌的病因和发病机制尚不明确,病理检查和临床表现均缺乏特异性,多呈慢性病程,易被误诊为皮肤良性病变或其他类型的皮肤恶性肿瘤。目前,大汗腺癌的治疗仍未达成统一的共识,缺乏标准有效的治疗手段用于指导临床,多首选局部肿块扩大切除,但因其易出现局部复发和/或淋巴结转移,放射治疗和系统化疗也常用于该类患者,以达到延缓肿瘤的进展和改善患者的生活质量的目的。由于大汗腺癌发病率低,相关报道多为个案报道,且研究病例数均较少,其诊断、治疗以及预后均存在一定的分歧。我院收治了1例62岁的男性大汗腺癌患者,该患者因“发现右侧会阴部肿块半年”就诊,术前皮肤活检病理学检查为鳞状上皮恶性肿瘤,paget病待排,术后病理诊断为右侧会阴低分化腺癌并右侧腹股沟淋巴结转移,免疫组化标记检查提示大汗腺分化。1个月后患者即出现肿瘤局部复发并双侧肾上腺、多发淋巴结和骨转移,我们给予患者(环磷酰胺+表柔比星+卡培他滨)方案化疗,2周期后疗效评价为SD(小),3周期后患者出现心脏射血分数减少,鉴于安全性考虑调整为(紫杉醇+顺铂)方案化疗,患者现正在治疗和随访中。现将此病例报道并结合文献资料复习如下。
赵声春,徐德,何桂香,牟海,张莉英,黄倩[8](2016)在《原发性皮肤黏液癌3例临床病理观察及文献复习》文中指出目的:探讨原发性皮肤黏液癌的临床病理学特点及预后。方法:通过临床资料总结、病理形态学观察、免疫表型分析,并复习文献资料。结果:皮肤原发性黏液癌直径0.315 cm不等,生长缓慢,病程常为数月至数十年。组织学上,表皮完整,肿瘤主要位于真皮层,并常累及皮下脂肪组织,大量黏液形成黏液湖,纤细的纤维将黏液湖分隔成多房性、蜂窝状。黏液湖中可见散在岛状、簇状、小腺样肿瘤上皮团。肿瘤细胞小,呈立方形,胞浆丰富,细胞核小,未见核分裂。免疫组化:癌细胞例1:CEA、EMA、ER、PR、P53、CK7、GCDFP-15(+),TTF-1、S-100、CK20(-)。例2:CEA、EMA、P53、CK7、GCDFP-15(+),ER、PR、TTF-1、S-100、CK20(-),Ki-67低表达(1%3%)。例3:CE A、EMA、CK7、GCDFP-15(+),P53、ER、PR、TTF-1、S-100、CK20(-),Ki67(+<10%)。结论:原发于皮肤的黏液癌少见,好发于老年男性的头面部,组织学上与转移性黏液癌鉴别困难,须结合临床及免疫组化标记排除转移癌后方可诊断。免疫组织化学多表达CK7、GCDFP-15、EMA、CEA,Ki67阳性率低<10%。治疗主要采用手术局部扩大切除肿瘤,预后较好。
周珏,王红卫,陈洁,王华[9](2016)在《乳腺大汗腺病变48例临床病理分析》文中提出目的探讨乳腺大汗腺病变的临床病理特点及预后。方法回顾性分析48例乳腺大汗腺病变的临床资料并进行随访。免疫组化采用Envision二步法进行免疫表型检测,抗体包括AR、CK5/6、HER-2、CD34、ER、PR、ECadherin、GCDFP-15、P63、Ki-67。结果 48例均为女性,中位年龄54岁;左乳17例,右乳24例,双侧7例;最常见临床表现为单侧乳腺无痛性肿块。本组病例大汗腺增生5例,不典型大汗腺增生3例,大汗腺腺病4例,不典型大汗腺腺病8例,大汗腺型导管原位癌17例,浸润性大汗腺癌11例;48例中37例行免疫组化检测,37例均恒定表达AR,28例表达GCDFP-15,20例表达E-Cadherin。良性及非典型病例一致表达P63;恶性病例28例中12例强表达HER-2,4例弱表达ER、PR。42例获随访资料,40例均存活,2例死亡,生存时间为18个月及26个月。结论乳腺大汗腺病变为一组具特征性组织学形态的乳腺疾病,具有特殊免疫表型,可能具有自身的起源细胞。
贺占青,郑永波[10](2010)在《汗腺癌1例临床治疗分析并文献复习》文中指出皮肤汗腺癌在临床上较为罕见,约占皮肤恶性肿瘤的2.12%~8.14%[1],2003年10月我科收治1例腹股沟皮肤汗腺癌患者,现报道如下。1临床资料患者男,31岁,主因皮肤汗腺癌术后10年右侧腹股沟肿物半个月入院。10年前患者因右腹股沟皮肤汗腺癌曾行手
二、皮肤汗腺癌5例临床病理分析(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、皮肤汗腺癌5例临床病理分析(论文提纲范文)
(1)副乳癌5例诊疗体会及文献复习(论文提纲范文)
1 资料与方法 |
1.1 临床资料 |
1.2 诊断 |
1.2.1 临床表现 |
1.2.2 影像学表现 |
1.2.3 病理表现 |
1.3 鉴别诊断 |
1.3.1 乳腺尾部癌 |
1.3.2 副乳纤维腺瘤 |
1.3.3 隐匿性乳腺癌 |
1.3.4 腋下淋巴结肿大 |
1.3.5 腋下转移性淋巴结 |
1.3.6 乳腺癌淋巴结转移 |
1.3.7 腋窝淋巴结结核 |
1.3.8 腋下淋巴结淋巴瘤 |
1.3.9 腋下淋巴结反应性增生 |
1.3.10 皮脂腺囊肿 |
1.3.11 脂肪瘤 |
1.3.12 汗腺癌 |
1.3.13 神经鞘瘤 |
1.4 治疗方法 |
2 结 果 |
2.1 手术方式 |
2.2 预后 |
3 讨 论 |
(2)三阴性特殊类型乳腺癌的临床病理特征及预后(论文提纲范文)
中文摘要 |
abstract |
缩略语/符号说明 |
前言 |
研究现状、成果 |
研究目的、方法 |
1 资料与方法 |
1.1 病历资料 |
1.2 研究方法 |
1.2.1 乳腺癌TNM分期标 |
1.2.2 肿瘤组织免疫组化评定标准 |
1.2.3 肿瘤组织学分级评定标准 |
1.2.4 肿瘤组织学分类评定标准 |
1.3 随访 |
1.4 统计学方法 |
2 结果 |
2.1 240例三阴性SBC患者的临床病理学特征 |
2.2 240例三阴性SBC患者预后的单因素分析 |
2.3 影响三阴性SBC患者预后的多因素分析 |
2.4 化疗对不同组织学类型乳腺癌的生存分析 |
2.5 化疗方案对化生性癌及浸润性小叶-导管癌患者DFS的影响…… |
3 讨论 |
结论 |
参考文献 |
发表论文和参加科研情况说 |
综述 三阴性乳腺癌的临床病理特点及预后分析 |
综述参考文献 |
致谢 |
个人简历 |
(3)皮肤棘层松解性鳞状细胞癌临床与病理特点分析(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
前言 |
1 资料和方法 |
2 结果 |
3 讨论 |
4 结论 |
参考文献 |
文献综述:棘层松解性鳞状细胞癌的研究进展 |
参考文献 |
致谢 |
硕士期间发表的论文 |
(4)皮肤附属器肿瘤分子标志物的研究进展(论文提纲范文)
1 原发性皮肤附属器肿瘤的肿瘤分子标志物 |
1.1 伴毛囊分化的肿瘤 |
1.1.1 毛母细胞瘤与基底细胞癌的鉴别 |
1.1.2 结缔组织增生性毛发上皮瘤与硬斑病样基底细胞癌、微囊性附属器癌的鉴别 |
1.1.3 外毛根鞘分化性肿瘤与其他皮肤肿瘤的鉴别 |
1.2 皮脂腺肿瘤 |
1.2.1 SC与BCC, SCC的鉴别 |
1.2.2 高分化SC与皮脂腺瘤的鉴别 |
1.3 汗腺分化性肿瘤 |
1.3.1 汗腺癌与其他肿瘤的鉴别 |
1.3.2 汗孔癌与其他皮肤肿瘤的鉴别 |
1.3.3 乳房外Paget病与MM, BD的鉴别 |
1.3.4 皮肤原发性黏液癌与皮肤转移性黏液癌的鉴别 |
1.3.5 原发腺样囊性癌与其他皮肤肿瘤的鉴别 |
1.3.6 其他汗腺分化性肿瘤的分子标志物 |
2 原发性皮肤附属器癌与皮肤转移癌的鉴别 |
3 结语 |
(6)头枕部汗腺癌一例(论文提纲范文)
1 病例简介 |
2 讨论 |
2.1 皮肤汗腺癌发生部位及临床表现 |
2.2 组织学来源及病理形态学特点 |
2.3 治疗 |
(7)会阴部汗腺癌1例并文献复习(论文提纲范文)
中文摘要 |
英文摘要 |
第一章 引言 |
第二章 临床资料 |
第三章 讨论 |
3.1 临床表现 |
3.2 组织病理学特征 |
3.3 诊断和鉴别诊断 |
3.3.1 Paget's病 |
3.3.2 皮肤黑色素瘤 |
3.3.3 皮肤鳞状细胞癌 |
3.3.4 皮肤基底细胞癌 |
3.3.5 乳腺浸润性导管癌 |
3.4 治疗 |
3.4.1 手术切除 |
3.4.2 放射治疗 |
3.4.3 系统化疗 |
3.4.4 内分泌治疗和靶向治疗 |
第四章 总结与展望 |
参考文献 |
致谢 |
附录A:英中文术语缩略词对照表 |
附录B:个人简历 |
附录C:临床综述 |
参考文献 |
(9)乳腺大汗腺病变48例临床病理分析(论文提纲范文)
1 临床资料 |
2 方法 |
3 结果 |
3.1病理特征 |
3.2免疫表型 |
4 讨论 |
(10)汗腺癌1例临床治疗分析并文献复习(论文提纲范文)
1 临床资料 |
2 讨 论 |
2.1 组织来源及病理形态学特征 |
2.2 发生部位及临床表现 |
2.3 治疗 |
四、皮肤汗腺癌5例临床病理分析(论文参考文献)
- [1]副乳癌5例诊疗体会及文献复习[J]. 代雅琳,吴名一,陈梦圆,何建鑫,郭玮,师丙帅. 医药论坛杂志, 2021(18)
- [2]三阴性特殊类型乳腺癌的临床病理特征及预后[D]. 马宁. 天津医科大学, 2019(02)
- [3]皮肤棘层松解性鳞状细胞癌临床与病理特点分析[D]. 丁倩. 重庆医科大学, 2019(01)
- [4]皮肤附属器肿瘤分子标志物的研究进展[J]. 王雅清,贾永峰,施琳. 临床与病理杂志, 2018(10)
- [5]乳腺浸润性大汗腺癌的临床病理分析[J]. 张小伟,黄必飞,吴爱姣,胡桂女. 中华内分泌外科杂志, 2018(05)
- [6]头枕部汗腺癌一例[J]. 张荣,王奕鸣. 海南医学, 2017(23)
- [7]会阴部汗腺癌1例并文献复习[D]. 欧伟丽. 蚌埠医学院, 2017(03)
- [8]原发性皮肤黏液癌3例临床病理观察及文献复习[J]. 赵声春,徐德,何桂香,牟海,张莉英,黄倩. 临床与病理杂志, 2016(07)
- [9]乳腺大汗腺病变48例临床病理分析[J]. 周珏,王红卫,陈洁,王华. 浙江实用医学, 2016(01)
- [10]汗腺癌1例临床治疗分析并文献复习[J]. 贺占青,郑永波. 白求恩军医学院学报, 2010(01)