一、健康型牛蛙饲料养殖牛蛙的试验（论文文献综述）
杨绍竟[1]（2021）在《依托牛蛙产业带动农户增收致富》文中研究说明大龙潭乡牛蛙养殖种源自繁自育技术成熟,牛蛙饲料配制能够自给自足,通过采用"合作社+农户"的发展模式,线下传统销售与线上直播带货的新型销售方式双管齐下,牛蛙养殖产业初步发展并具有一定的规模。由于大部分合作社没有发挥其有效作用,水源污染问题逐步严重,养殖户对保护环境和生态养殖的意识淡薄,农业工作者科技水平相对薄弱,养殖的牛蛙质量参差不齐,导致市场收购价格偏低。政府应加大对牛蛙养殖产业的扶持力度,引进优质企业,鼓励金融机构为养殖户提供信贷支持,助力养殖户扩大养殖规模,聘请牛蛙养殖专家对养殖户进行集中培训,提升养殖水平,完善粪污处理基础设施,整顿合作社内部管理,为大龙潭乡牛蛙养殖产业提供一个健康有利的发展环境。
陈明哲,程云旺,鲁康乐,张春晓,宋凯,王玲[2]（2021）在《发酵豆粕替代鱼粉对牛蛙生长性能、肠道消化酶活性、血清生化指标及肠道组织结构的影响》文中提出本试验旨在研究发酵豆粕替代鱼粉对牛蛙（Lithobates catesbeianus）生长性能、肠道消化酶活性、血清生化指标及肠道组织结构的影响。选择健康的牛蛙225只,初始体重为（36.0±1.0） g,随机分为5组,每组3个重复,每个重复15只牛蛙。各组分别饲喂用发酵豆粕替代0（FM组）、25%（FSM25组）、50%（FSM50组）、75%（FSM75组）和100%（FSM100组）鱼粉的试验饲料。试验期为56 d。结果表明:1)各组之间成活率无显着差异（P>0.05）。FM组增重率显着高于FSM100组（P<0.05）,但与其他各组差异不显着（P>0.05）。FM组摄食率、饲料效率和氮保留率与其他各组差异不显着（P>0.05）。2)各组之间全体和肌肉的水分、粗蛋白质、粗脂肪含量没有显着差异（P>0.05）。FSM100组肌肉粗灰分含量显着低于FSM75组（P<0.05）。3)FSM25、FSM50、FSM75和FSM100组十二指肠、空肠和回肠蛋白酶活性显着低于FM组（P <0.05）,FSM50、FSM75和FSM100组回肠淀粉酶活性显着高于FM组（P<0.05）。4) FSM75组血清过氧化氢酶（CAT）活性显着高于FM组（P<0.05）。FSM100组血清丙二醛（MDA）含量显着低于FM、FSM25和FSM50组（P<0.05）。FSM25组血清超氧化物歧化酶（SOD）活性显着高于FM组（P<0.05）。FM组血清谷丙转氨酶（GPT）活性显着高于FSM25组（P<0.05）。5)空肠组织形态观察发现,饲料中发酵豆粕替代鱼粉比例超过50%时,小肠绒毛固有层内局部出现大量的嗜碱性颗粒,绒毛高度降低。综合上述结果,建议牛蛙饲料中发酵豆粕替代鱼粉的比例为50%～75%。
梁家豪,鲜雪梅[3]（2021）在《两种生长阶段的牛蛙蝌蚪对盐度的耐受性研究》文中指出在人工养殖条件下,盐度常作为影响蝌蚪生长发育的环境因子之一。在实验室温度（23.1±2.0）℃环境下,采用单因子静态急性毒性试验法研究2种生长期牛蛙（Rana catesbeiana Shaw）蝌蚪对水体盐度的耐受能力。结果表明,在试验条件水质下,处于25期牛蛙蝌蚪及五趾分化期牛蛙蝌蚪的24、48、72和96 h半致死浓度分别为6.41、5.44、5.50、5.37 g/L及12.56、10.48、7.67、4.09 g/L,安全值分别为1.18和2.19 g/L。在相同条件下,五趾分化期牛蛙蝌蚪比25期牛蛙蝌蚪对盐度的耐受能力更强。建议在人工养殖过程中,将25期牛蛙蝌蚪及五趾分化期牛蛙蝌蚪分池饲养,二者长期生存的安全盐度控制在1.3 g/L以下。
马苗,赵娟娟,李洪艳,鲁志平[4]（2021）在《牛蛙生态鱼池养殖技术探讨》文中进行了进一步梳理随着人们生活水平的提高,对越来越追求食品的营养、健康、绿色。而牛蛙肉具有蛋白质含量高,脂肪和胆固醇含量低,肉质鲜美等特点,具有较好的养殖前景,但牛蛙养殖会带来一系列的水体污染问题。本文把牛蛙和植物联系起来解决水体污染,并介绍牛蛙养殖、繁殖、用药技术等。
刘敏,张海涛,孙广文,王卓铎[5]（2020）在《牛蛙营养需求研究进展》文中研究说明牛蛙（Lithobates catesbeiana）是我国近年来快速发展起来的重要养殖蛙类之一。牛蛙肉质鲜美、营养价值高、销售量大,深受消费者喜爱。配合饲料的品质对于推动牛蛙养殖业绿色环保、高效安全的发展至关重要。本文综述了国内外近几年关于牛蛙的蛋白质、脂类、糖类和微量营养素的需求研究,旨在为今后的营养研究工作和牛蛙配合饲料的开发利用提供参考意见。
唐扬,陈思,朱传忠,易敢峰,李栋,陈伟军,杨新冬,班赛男,刘韬[6]（2019）在《黄粉虫粉替代鱼粉对牛蛙生长、体组成、消化酶活力及肝脏生化指标的影响》文中研究表明为了研究黄粉虫粉替代鱼粉对牛蛙生长及免疫指标的影响,用替代占比分别为0（对照组）、25%、50%、75%、100%的黄粉虫粉来替代含有20%鱼粉的基础饲料。连续对牛蛙投喂[体质量（34.67±1.00）g]56 d,结果表明:黄粉虫粉替代鱼粉后对牛蛙的终末体重、增重率、后腿指数和存活率均无显着影响（P>0.05）,饲料效率和蛋白质效率除T50%组外,其余各组显着降低（P<0.05）;蛙体的水分、粗蛋白、粗脂肪均无显着差异（P>0.05）,而粗灰分含量随着替代比例的升高,显着低于对照组（P<0.05）,表明黄粉虫粉部分或者全部替代鱼粉时牛蛙饲料需进一步补充无机盐和氧化物的含量;牛蛙肝脏总抗氧化能力（T-AOC）、总超氧化物歧化酶（T-SOD）活力、丙二醛（MDA）含量、过氧化氢酶（CAT）活力均显着上升（P<0.05）,肝脏组织形态均正常;T100%组牛蛙肠道蛋白酶活性显着降低（P<0.05）,而脂肪酶、淀粉酶活性各组均显着高于对照组（P<0.05）,肠道除T100%组肠黏膜固有层与黏膜下层出现轻微分离,其余肠道黏膜结构均无异常。综上结果表明,黄粉虫粉可以作为牛蛙日粮的优质低鱼粉或无鱼粉蛋白质源,替代牛蛙饲料中100%的鱼粉仍可维持牛蛙正常生长,而且还能增强牛蛙抗氧化系统的能力。
丁李,王玲,鲁康乐,宋凯,张春晓[7]（2019）在《豆粕替代鱼粉对牛蛙生长性能、消化酶活性和肠道健康的影响》文中指出为探讨豆粕替代鱼粉对牛蛙（Rana catesbeiana）生长性能、表观消化率、消化酶活性和肠道健康的影响,以基础饲料为对照,豆粕替代基础饲料中50%和100%的鱼粉形成3种等氮等能的试验饲料,分别记为FM、 B1和B2组,饲喂初始体重为（40±0.3）g的牛蛙,进行为期30 d的摄食生长试验,测定增重率、特定生长率、饲料效率、营养物质消化率、蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶等指标。结果显示:各组间牛蛙成活率无显着差异;豆粕替代鱼粉显着降低牛蛙的增重率、饲料效率和蛋白质效率,显着降低其对饲料干物质、蛋白质和总能的表观消化率。肠道消化酶分析结果显示,豆粕100%替代鱼粉显着降低了牛蛙空肠和回肠蛋白酶活性,B1和B2组牛蛙回肠脂肪酶活性显着低于FM组,淀粉酶活性显着高于FM组。对牛蛙肠道组织形态观察发现,豆粕替代鱼粉后肠道绒毛高度、肌层厚度和柱状上皮高度显着降低。豆粕替代鱼粉后肠道促炎因子IL-1β、IL-17、IL-8和TNF-α mRNA的表达量显着升高。结果表明,牛蛙饲料中大量使用豆粕会对其生长和饲料利用产生负面的影响,并诱导肠道炎症发生。
丁李[8]（2019）在《豆粕替代鱼粉对牛蛙生长、肠道健康、肠道植酸酶活性及基因多样性的影响》文中进行了进一步梳理以牛蛙（Rana（Lithobates）catesbeiana）为研究对象,研究豆粕替代鱼粉对牛蛙生长性能、饲料利用率和肠道健康的影响,并对牛蛙肠道粘膜植酸酶活性及植酸酶基因多样性进行了初步研究。（1）豆粕替代鱼粉对牛蛙生长性能和饲料利用率的影响用试验饲料饲喂初始体重为（40±0.3）g的牛蛙,每组设置5个重复,每个重复10只牛蛙,进行为期30 d的养殖试验,测定其生长性能和饲料利用率。结果显示:各组间牛蛙成活率无显着差异;豆粕替代鱼粉显着降低牛蛙的增重率、饲料效率和蛋白质效率,显着降低其对饲料干物质、蛋白质、总能、钙和磷的表观消化率（P<0.05）,FM组和SM50组磷的表观消化率差异不显着。肠道消化酶分析结果显示,豆粕100%替代鱼粉显着降低了牛蛙空肠和回肠蛋白酶活性（P<0.05）,SM50和SM100组牛蛙回肠脂肪酶活性显着低于FM组,淀粉酶活性显着高于FM组（P<0.05）。（2）豆粕替代鱼粉对牛蛙肠道健康的影响试验一的养殖试验结束后,对牛蛙肠道组织形态学、肠道促炎性因子的表达和肠道粘膜微生物的多样性进行了研究。结果表明:豆粕替代鱼粉显着降低牛蛙肠道肠绒毛高度、肌层厚度和柱状上皮高度（P<0.05）,而肠道促炎因子IL-1β、IL-17、IL-8和TNF-αmRNA的表达量显着上调（P<0.05）。豆粕替代鱼粉降低了牛蛙肠道微生物多样性。另外牛蛙肠道微生物组成显示,梭杆菌门、厚壁菌门和变形菌门是牛蛙肠道微生物主要菌门,丰度总和在99%以上。在属水平上,摄食全豆粕牛蛙的肠道内爱德华菌、弧菌和肠杆菌等致病菌的丰度增加,而芽孢杆菌和乳杆菌等益生菌丰度降低。（3）豆粕替代鱼粉及灌服抗生素对牛蛙肠道植酸酶活性的影响本研究的试验饲料同试验一,试验分为9组,分别是FM,SM50,SM100,FM+A,SM50+A,SM100+A,FM+A+S,SM50+A+S和SM100+A+S。其中FM,FM+A和FM+A+S组投喂对照组饲料;SM50,SM50+A和SM50+A+S投喂饲料豆粕替代鱼粉50%的饲料;SM100,SM100+A和SM100+A+S投喂豆粕完全替代鱼粉的饲料。养殖1个月后,测定FM,SM50和SM100各组饱食条件下牛蛙肠道植酸酶活性;测定FM+A,SM50+A和SM100+A各组饱食条件下灌服抗生素4 d后牛蛙肠道植酸酶活性;测定SFM+A,SM50+A+S和SM100+A+S各组饥饿条件下灌服抗生素4 d后牛蛙肠道植酸酶活性,分析牛蛙肠道植酸酶活性与肠道微生物的关系。试验结果显示,FM,SM50和SM100各组牛蛙回肠粘膜植酸酶活性高于空肠粘膜,平均为:25.52和39.76 nmol/mgprot/min。牛蛙空肠和回肠植酸酶活性在SM50和SM100组均有显着提高（P<0.05）。饱食条件下灌服抗生素显着降低了SM50+A组牛蛙的回肠粘膜和SM100+A组牛蛙的空肠和回肠粘膜的植酸酶活性（P<0.05）。饱食条件下豆粕替代水平和是否灌服抗生素对牛蛙肠道植酸酶活性具有显着地交互作用（P<0.05）。牛蛙在灌服抗生素状态下,饲料中豆粕的替代水平对其肠道植酸酶活性无显着影响（P>0.05）。牛蛙空肠和回肠粘膜的植酸酶活性在饥饿条件下显着低于饱食状态（P<0.05）。摄食条件和蛋白替代水平对牛蛙肠道植酸酶活性具有显着地交互作用（P<0.05）。牛蛙肠道植酸酶活性与消化道内微生物具有直接关系,灌服抗生素后牛蛙消化道粘膜植酸酶活性为16.46-26.41 nmol/mgprot/min。（4）全豆粕组牛蛙肠道粘膜植酸酶基因多样性的初步研究芽孢杆菌属（Bacillus）细菌产的植酸酶属于β-折叠植酸酶（BPP）。本研究利用芽孢杆菌属已知植酸酶基因保守区域设计植酸酶简并引物,以SM100组牛蛙回肠DNA为模板筛选出1对可用引物,长度为522 bp,最适Tm值为57℃。分别以牛蛙回肠粘膜DNA和蛙源产植酸酶细菌枯草芽孢杆菌和阴沟肠杆菌的菌液DNA为模板,探究植酸酶基因的多样性。结果显示,以蛙源枯草芽孢杆菌DNA为模板,共得到11条植酸酶基因序列。以蛙源阴沟肠杆菌DNA为模板,共得到10条植酸酶基因序列。以牛蛙回肠粘膜DNA为模板,共得到6条植酸酶基因序列。将以上测定序列与芽孢杆菌属的已知植酸酶氨基酸序列进行多重比对,结果发现测定序列位于植酸酶功能区域内,均含有[D/A][STA]DDPA[I/V]W[I/V/L]T[N/D/L]K功能位点。因此可以推测BPP植酸酶基因具有种内多态性和种间的多样性。
李潇,王玲,张春晓,鲁康乐,宋凯[9]（2019）在《啤酒酵母粉替代部分鱼粉对牛蛙生长、抗氧化能力以及肝脏和肠道组织形态学的影响》文中研究指明本试验旨在研究啤酒酵母粉替代部分鱼粉对牛蛙生长性能、体组成、肝脏抗氧化指标、血清生化指标、肠道消化酶活性以及肝脏和肠道组织形态学的影响。选取初始体重为（34.15±1.10） g的牛蛙135只,随机分为3组,每组3个重复,每个重复15只。以含20%鱼粉的饲料为对照饲料,用啤酒酵母粉分别替代对照饲料中25%（Y25%）和50%的鱼粉（Y50%）,配制3种等氮等脂的试验饲料,进行为期8周的生长试验。结果显示:用啤酒酵母粉替代25%或50%的鱼粉后牛蛙的各生长性能指标均没有受到显着影响（P>0.05）。2个替代组蛙体水分含量显着高于对照组（P<0.05）,蛙体粗灰分含量显着低于对照组（P<0.05）,而蛙体粗蛋白质和粗脂肪含量则与对照组无显着差异（P>0.05）。对照组和Y25%组干物质和粗蛋白质的表观消化率均显着高于Y50%组（P<0.05）。粗脂肪的表观消化率随着啤酒酵母粉替代水平的升高而显着降低（P<0.05）,而磷的表观消化率则随着啤酒酵母粉替代水平的升高而显着升高（P<0.05）。啤酒酵母粉替代25%或50%的鱼粉对牛蛙血清中谷草转氨酶（AST）、谷丙转氨酶（ALT）的活性均无显着影响（P>0.05）,Y50%组血清碱性磷酸酶（ALP）、溶菌酶（LZM）活性显着高于对照组（P<0.05）。Y25%和Y50%组肝脏中总抗氧化能力（T-AOC）显着高于对照组（P <0.05）。肝脏中总超氧化物歧化酶（T-SOD）与过氧化氢酶（CAT）活性以及还原型谷胱甘肽（GSH）含量均随啤酒酵母粉替代水平的升高而显着升高（P<0.05）。2个替代组肠道蛋白酶、脂肪酶活性均显着低于对照组（P<0.05）,而肠道淀粉酶活性则与之相反。组织学观察发现各组肝脏和肠道组织结构未见明显异常,但2个替代组肝细胞脂肪沉积较对照组减少。肝脏中胰岛素样生长因子-Ⅰ（IGF-Ⅰ）基因的相对表达量各组间没有显着差异（P> 0.05）,但2个替代组肝脏中热休克蛋白70（HSP70）基因的相对表达量显着高于对照组（P<0.05）。综上,啤酒酵母粉是牛蛙饲料中优质的蛋白质源,其替代鱼粉水平不超过50%时可维持牛蛙正常的生长性能,并有利于维护肝脏健康。
王健,王玲,鲁康乐,宋凯,张春晓[10]（2018）在《摄食全豆粕蛋白饲料的牛蛙肠道微生物组成》文中进行了进一步梳理以豆粕为主要蛋白源制作牛蛙饲料,饲喂56 d后,采集牛蛙肠粘膜（DC）及肠腔内容物（DN）样品,利用16S rDNA测序技术,对其肠道微生物组成进行分析。结果如下:1)摄食全豆粕蛋白饲料的牛蛙肠道优势菌群为变形菌（Proteobacteria）、梭杆菌（Fusobacteria）和厚壁菌（Firmicutes）。2)DN组微生物丰度指数和多样性指数大于DC组,但未具显着差异性（P>0.05）,而DC组内样品微生物组成的重复性好于DN组。3)DN组在门分类水平优势菌群为变形菌（75%）、厚壁菌（15%）和梭杆菌（5%）,在属分类水平上不具规律性;DC组在门分类水平上优势菌群为具有分解纤维能力梭杆菌（78%）和变形菌（20%）,在属分类水平上为具发酵利用碳水化合物的鲸杆菌属（Cetobacterium）75%。4)牛蛙肠粘膜上定植一定比例的埃希氏菌-志贺氏菌属（Escherichia-Shigella）和爱德华氏菌属（Edwardsiella）。以上结果表明,牛蛙肠粘膜更适合作为评价饲料对肠道菌群影响的组织,而牛蛙肠粘膜上高比例的梭杆菌门菌可能是牛蛙能够高效利用植物蛋白原料的原因之一。
二、健康型牛蛙饲料养殖牛蛙的试验（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、健康型牛蛙饲料养殖牛蛙的试验（论文提纲范文）
（1）依托牛蛙产业带动农户增收致富（论文提纲范文）
| 一、政企合作共谋发展，牛蛙养殖初具规模 |
| (一)牛蛙养殖效益明显，辐射带动势头良好 |
| (二)良种选育提高品质，自繁自育优化种源 |
| (三)养殖场地建设简便，牛蛙饲料自给自足 |
| (四)养殖模式构建合理，销售渠道畅通多样 |
| 二、客观因素阻碍发展 |
| 三、加大产业扶持力度 |
| (一)加大培训力度 |
| (二)遏制环境污染 |
| (三)发挥合作社效用 |
| (四)加大产业扶持力度 |
（2）发酵豆粕替代鱼粉对牛蛙生长性能、肠道消化酶活性、血清生化指标及肠道组织结构的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验饲料 |
| 1.2 试验设计和饲养管理 |
| 1.3 样品采集 |
| 1.4 指标测定 |
| 1.4.1 常规成分 |
| 1.4.2 血清生化指标 |
| 1.4.3 肠道消化酶活性 |
| 1.4.4 肠道组织结构 |
| 1.5 计算公式 |
| 1.6 数据统计及方差分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 发酵豆粕替代鱼粉对牛蛙生长性能的影响 |
| 2.2 发酵豆粕替代鱼粉对牛蛙全体和肌肉营养成分的影响 |
| 2.3 发酵豆粕替代鱼粉对牛蛙肠道消化酶活性的影响 |
| 2.4 发酵豆粕替代鱼粉对牛蛙血清生化指标的影响 |
| 2.5 发酵豆粕替代鱼粉对牛蛙空肠组织结构的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 发酵豆粕替代鱼粉对牛蛙生长性能的影响 |
| 3.2 发酵豆粕替代鱼粉对牛蛙血清生化指标的影响 |
| 3.3 发酵豆粕替代鱼粉对牛蛙肠道消化酶活性的影响 |
| 3.4 发酵豆粕替代鱼粉对牛蛙空肠组织结构的影响 |
| 4 结论 |
（3）两种生长阶段的牛蛙蝌蚪对盐度的耐受性研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 各盐度下牛蛙蝌蚪的中毒行为表现 |
| 2.1.1 小牛蛙蝌蚪。 |
| 2.1.2 大牛蛙蝌蚪。 |
| 2.2 死亡率、致死浓度及安全值 |
| 2.2.1 小牛蛙蝌蚪。 |
| 2.2.2 大牛蛙蝌蚪。 |
| 3 讨论 |
（4）牛蛙生态鱼池养殖技术探讨（论文提纲范文）
| 1 养殖模式 |
| 1.1 牛蛙+植物 |
| 1.2 牛蛙+鱼 |
| 2 牛蛙养殖技术 |
| 2.1 牛蛙引种 |
| 2.2 牛蛙孵化 |
| 2.3 牛蛙分级分批饲养技术 |
| 2.4 日常饲养的关键技术 |
| 3 繁殖技术 |
| 4 疫病防治 |
| 4.1 蝌蚪红肚病 |
| 4.2 蝌蚪缩尾病 |
| 4.3 败血病 |
| 4.4 气泡病 |
| 4.5 青蛙红腿病 |
| 4.6 肠胃炎 |
| 4.7 套肠 |
| 4.8 腐皮烂身 |
| 4.9 脑膜炎（白内障歪头） |
（5）牛蛙营养需求研究进展（论文提纲范文）
| 1 牛蛙蛋白质营养 |
| 1.1 蛋白质与能量 |
| 1.2 氨基酸需要量 |
| 1.3 牛蛙饲料替代蛋白源的选择 |
| 2 牛蛙脂类营养与糖类营养 |
| 2.1 脂肪需求、碳水化合物需求及糖脂比 |
| 2.2 脂肪酸需求 |
| 2.3 脂肪源替代 |
| 3 牛蛙矿物质与维生素营养 |
| 4 牛蛙饲料添加剂 |
| 5 总结与展望 |
（6）黄粉虫粉替代鱼粉对牛蛙生长、体组成、消化酶活力及肝脏生化指标的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 2 样品采集与分析测定 |
| 2.1 样品采集 |
| 2.2 样品分析测定 |
| 2.2.1 常规营养成分测定： |
| 2.2.2 肠道消化酶活力检测： |
| 3 计算及数据统计分析方法 |
| 4 结果与分析 |
| 4.1 黄粉虫粉替代鱼粉对牛蛙生长性能的影响 |
| 4.2 黄粉虫粉替代鱼粉对牛蛙全体组成的影响 |
| 4.3 黄粉虫粉替代鱼粉对牛蛙肝脏抗氧化酶活性的影响 |
| 4.4 黄粉虫粉替代鱼粉对牛蛙肠道消化酶活性的影响 |
| 4.5 黄粉虫粉替代鱼粉对牛蛙肝脏组织的影响 |
| 4.6 黄粉虫粉替代鱼粉对牛蛙肠道组织的影响 |
| 5 讨论 |
| 5.1 黄粉虫粉替代鱼粉对牛蛙生长性能的影响 |
| 5.2 黄粉虫粉替代鱼粉对牛蛙全体组成的影响 |
| 5.3 黄粉虫粉替代鱼粉对牛蛙肝脏抗氧化酶活性和组织形态学的影响 |
| 5.4 黄粉虫粉替代鱼粉对牛蛙肠道消化酶活性和组织形态学的影响 |
| 6 结论 |
（7）豆粕替代鱼粉对牛蛙生长性能、消化酶活性和肠道健康的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验饲料 |
| 1.2 养殖试验管理 |
| 1.3 样品采集 |
| 1.4 试验指标测定 |
| 1.4.1 常规指标分析 |
| 1.4.2 消化酶测定 |
| 1.4.3 肠道组织观察 |
| 1.4.4 肠道炎性因子测定 |
| 1.5 计算公式 |
| 1.6 数据分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 豆粕替代鱼粉对牛蛙生长性能和饲料利用率的影响 |
| 2.2 牛蛙对试验饲料营养物质的表观消化率 |
| 2.3 豆粕替代鱼粉对牛蛙肠道消化酶活性的影响 |
| 2.4 豆粕替代鱼粉对肠道形态学的影响 |
| 2.5 豆粕替代鱼粉对肠道炎性因子基因表达量的影响 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
（8）豆粕替代鱼粉对牛蛙生长、肠道健康、肠道植酸酶活性及基因多样性的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 引言 |
| 1.1 水产动物饲料中植物蛋白替代鱼粉的研究进展 |
| 1.2 肠道微生物群落多样性和功能多样性的研究进展 |
| 1.3 植酸及其抗营养作用 |
| 1.4 植酸酶的研究现状 |
| 1.4.1 植酸酶的分类 |
| 1.4.2 植酸酶的生理功能 |
| 1.4.3 植酸酶基因多样性研究进展 |
| 1.5 牛蛙营养代谢的研究进展 |
| 1.6 本研究的目的和意义 |
| 1.7 技术路线 |
| 第2章 豆粕替代鱼粉对牛蛙生长性能和饲料利用率的影响 |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.1.1 试验饲料 |
| 2.1.2 养殖试验 |
| 2.1.3 样品采集 |
| 2.1.4 测定方法 |
| 2.1.5 计算公式 |
| 2.1.6 数据分析 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 豆粕替代鱼粉对牛蛙生长性能和饲料利用率的影响 |
| 2.2.2 牛蛙对试验饲料营养物质的表观消化率 |
| 2.2.3 豆粕替代鱼粉对牛蛙肠道消化酶活性的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 第3章 豆粕替代鱼粉对牛蛙肠道健康的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验饲料 |
| 3.1.2 养殖试验 |
| 3.1.3 样品采集 |
| 3.1.4 测定方法 |
| 3.1.5 肠道微生物测定 |
| 3.1.6 统计分析 |
| 3.2 结果 |
| 3.2.1 豆粕替代鱼粉对肠道形态学的影响 |
| 3.2.2 豆粕替代鱼粉对肠道炎性因子基因表达量的影响 |
| 3.2.3 豆粕替代鱼粉对肠道微生物多样性的影响 |
| 3.2.4 豆粕替代鱼粉对牛蛙肠道菌群门水平相对丰度的影响 |
| 3.2.5 豆粕替代鱼粉对牛蛙肠道菌群(属)组成的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 第4章 豆粕替代鱼粉以及灌服抗生素对牛蛙肠道粘膜植酸酶活性的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验饲料 |
| 4.1.2 试验设计 |
| 4.1.3 样品采集 |
| 4.1.4 植酸酶活性的测定方法 |
| 4.1.5 数据统计 |
| 4.2 结果 |
| 4.2.1 豆粕替代鱼粉对牛蛙肠道粘膜植酸酶活性的影响 |
| 4.2.2 灌服抗生素对牛蛙肠道粘膜植酸酶活性的影响 |
| 4.2.3 豆粕替代鱼粉和摄食状态对牛蛙肠道粘膜植酸酶活性的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 小结 |
| 第5章 牛蛙肠道植酸酶基因多样性的研究 |
| 5.1 试验材料与方法 |
| 5.1.1 试验材料 |
| 5.1.2 试验方法 |
| 5.2 结果 |
| 5.2.1 简并引物的筛选 |
| 5.2.2 枯草芽孢杆菌植酸酶基因片段克隆库的测序及多样性分析 |
| 5.2.3 阴沟肠杆菌植酸酶基因片段克隆库的测序及多样性分析 |
| 5.2.4 牛蛙回肠粘膜DNA植酸酶基因片段克隆库的测序及多样性分析 |
| 5.3 讨论 |
| 5.4 小结 |
| 附图表 |
| 全文总结 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 在学期间研究成果情况 |
（9）啤酒酵母粉替代部分鱼粉对牛蛙生长、抗氧化能力以及肝脏和肠道组织形态学的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验饲料 |
| 1.2 动物饲养与管理 |
| 1.3 样品采集及指标测定方法 |
| 1.4 指标计算 |
| 1.5 数据统计与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 啤酒酵母粉替代部分鱼粉对牛蛙生长性能的影响 |
| 2.2 啤酒酵母粉替代部分鱼粉对牛蛙体组成的影响 |
| 2.3 啤酒酵母粉替代部分鱼粉对牛蛙营养物质表观消化率的影响 |
| 2.4 啤酒酵母粉替代部分鱼粉对牛蛙血清生化指标的影响 |
| 2.5 啤酒酵母粉替代部分鱼粉对牛蛙肝脏抗氧化指标的影响 |
| 2.6 啤酒酵母粉替代部分鱼粉对牛蛙肠道消化酶活性的影响 |
| 2.7 啤酒酵母粉替代部分鱼粉对牛蛙肝脏组织形态学的影响 |
| 2.8 啤酒酵母粉替代部分鱼粉对牛蛙肠道组织形态学的影响 |
| 2.9 啤酒酵母粉替代部分鱼粉对牛蛙肝脏HSP70和IGF-Ⅰ基因相对表达量的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 啤酒酵母粉替代部分鱼粉对牛蛙生长性能的影响 |
| 3.2 啤酒酵母粉替代部分鱼粉对牛蛙体组成和营养物质表观消化率的影响 |
| 3.3 啤酒酵母粉替代部分鱼粉对牛蛙血清生化指标的影响 |
| 3.4 啤酒酵母粉替代部分鱼粉对牛蛙肝脏抗氧化指标、组织形态学和HSP70基因表达的影响 |
| 3.5 啤酒酵母粉替代部分鱼粉对牛蛙肠道消化酶活性和组织形态学的影响 |
| 4 结论 |
（10）摄食全豆粕蛋白饲料的牛蛙肠道微生物组成（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 试验牛蛙的养殖管理 |
| 1.3 肠道样品采集 |
| 1.4 细菌V3+V4区微生物多样性测序 |
| 1.5 计算和统计方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 数据过滤、拼接及稀释曲线 |
| 2.2 牛蛙肠粘膜及肠腔内容物微生物OTU划分及Alpha多样性比较 |
| 2.3 门、属分类水平上牛蛙肠粘膜及肠腔内容物微生物组成 |
| 2.4 牛蛙肠粘膜及肠腔内容物微生物样品PCA分析 |
| 2.5 组间样品LDA值分布 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
四、健康型牛蛙饲料养殖牛蛙的试验（论文参考文献）
- [1]依托牛蛙产业带动农户增收致富[J]. 杨绍竟. 云南农业, 2021(10)
- [2]发酵豆粕替代鱼粉对牛蛙生长性能、肠道消化酶活性、血清生化指标及肠道组织结构的影响[J]. 陈明哲,程云旺,鲁康乐,张春晓,宋凯,王玲. 动物营养学报, 2021(11)
- [3]两种生长阶段的牛蛙蝌蚪对盐度的耐受性研究[J]. 梁家豪,鲜雪梅. 安徽农业科学, 2021(14)
- [4]牛蛙生态鱼池养殖技术探讨[J]. 马苗,赵娟娟,李洪艳,鲁志平. 中国畜禽种业, 2021(06)
- [5]牛蛙营养需求研究进展[J]. 刘敏,张海涛,孙广文,王卓铎. 广东饲料, 2020(03)
- [6]黄粉虫粉替代鱼粉对牛蛙生长、体组成、消化酶活力及肝脏生化指标的影响[J]. 唐扬,陈思,朱传忠,易敢峰,李栋,陈伟军,杨新冬,班赛男,刘韬. 畜牧与饲料科学, 2019(07)
- [7]豆粕替代鱼粉对牛蛙生长性能、消化酶活性和肠道健康的影响[J]. 丁李,王玲,鲁康乐,宋凯,张春晓. 淡水渔业, 2019(04)
- [8]豆粕替代鱼粉对牛蛙生长、肠道健康、肠道植酸酶活性及基因多样性的影响[D]. 丁李. 集美大学, 2019(08)
- [9]啤酒酵母粉替代部分鱼粉对牛蛙生长、抗氧化能力以及肝脏和肠道组织形态学的影响[J]. 李潇,王玲,张春晓,鲁康乐,宋凯. 动物营养学报, 2019(04)
- [10]摄食全豆粕蛋白饲料的牛蛙肠道微生物组成[J]. 王健,王玲,鲁康乐,宋凯,张春晓. 集美大学学报(自然科学版), 2018(04)