一、复方替硝唑凝胶剂的制备与质量控制（论文文献综述）
周艺璇[1]（2019）在《肤康凝胶的药学及药效学研究》文中进行了进一步梳理目的:本实验主要研究了肤康凝胶的制备工艺、质量标准以及药效学（抑菌试验）,为肤康凝胶在日常生活中的应用和临床上的治疗提供了科学依据,为皮炎湿疹等皮肤病患者带去福音。材料与方法:1.肤康凝胶制备工艺研究以肤康凝胶的外观、细度、铺展性和药物稠度等为考察指标,选择基质和基质的用量,加入基质中的水量和溶胀时间、中和剂的选择与用量考察、保湿剂的选择和用量考察、防腐剂的选择等,得到的肤康凝胶的制备工艺是优选的。2.肤康凝胶质量标准研究薄层色谱法用于鉴定黄芩提取物、苦参碱、丹皮酚等;化学鉴定法用于鉴别醋酸氯己定;采用高效液相色谱法测定黄芩提取物、苦参碱、丹皮酚、醋酸氯己定的含量;根据药典对肤康凝胶的性状进行检查。3.肤康凝胶药效学研究（抑菌试验）通过检测金黄色葡萄球菌、细菌菌落总数、绿脓杆菌、真菌菌落总数、溶血性链球菌、大肠杆菌菌落的总数;药物抑菌作用的稳定性实验;检验溶出性抑菌产品的抗菌性能,以确定肤康凝胶的抑菌作用。4.皮肤刺激性实验通过将肤康凝胶涂抹于家兔的皮肤,来检测其对皮肤的刺激性。结果:1.通过试验得到肤康凝胶的最佳制备工艺为:选择卡波姆-940用作凝胶基质,三乙醇胺用作中和剂,甘油用作保湿剂,羟苯乙酯用作防腐剂等。2.薄层鉴别结果显示:肤康凝胶供试品与对照组在相同位置出现相同颜色的斑点,阴性对照组无色斑。理化鉴定结果表明:肤康凝胶供试品的颜色变化与对照样品相同,而阴性试验样品的颜色变化与对照样品不同。含量测定结果表明:黄芩苷进样量在0.05281.056μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9999,该含量测定方法具有良好的重复性、精密度、稳定性,回收率为99.6%,RSD=1.19%;苦参碱进样量在0.10282.570μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9999,含量测定方法具有良好的重复性、精密度、稳定性,回收率为99.2%,RSD=1.45%;丹皮酚进样量在0.10671.067μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9999,含量测定方法具有良好的重复性、精密度、稳定性,回收率为100.0%,RSD=0.08%。醋酸氯己定进样量在0.8171.067μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9997,含量测定方法具有良好的重复性、精密度、稳定性,回收率为99.9%,RSD=0.03%。3.药效学实验表明:微生物指标符合GB 15979-2002的标准要求;该样品对所测菌株有较强的抑菌作用;该样品对所测菌株的抑菌作用的室温下最少保存两年;送检样品对白色家兔的皮肤刺激指数为0,皮肤刺激强度为无刺激性。4.皮肤刺激性试验:经过多次完整皮肤刺激性试验,测得各组在14天内水肿、红斑评分均为0分,对照组和试验组均为0分。结论:1.研究制定出了肤康凝胶的最佳制备工艺。2.建立了肤康凝胶的薄层鉴别、化学鉴别和含量测定方法,制定了肤康凝胶的质量标准草案。3.通过实验研究表明,肤康凝胶具有抑菌的作用,且稳定性好,为肤康凝胶治疗真菌、细菌性皮肤病提供了理论依据。4.皮肤刺激性试验:该样品对家兔皮肤刺激指数为0,并且皮肤刺激强度为无刺激性。
王冬东[2]（2017）在《黄莪凝胶的制备及质量研究》文中研究表明本文以《杂病源流犀浊》书中“接骨紫金丹”和《中医伤科学》书中“损伤风湿膏”为依据,结合中医药活血散瘀、舒筋接骨的用药原理,两方并用加减味,以黄瓜籽、莪术、骨碎补、栀子、桑枝、细辛、乳香、没药八味中药组方,盐酸化壳聚糖为凝胶基质,制备黄莪凝胶,用于烧烫伤、外因创伤、辐射损伤、疥疮和糖尿病足等创面的治疗。主要研究内容和结果如下:1.响应面法优化盐酸化壳聚糖对复方中药水提液除杂的工艺研究以透光率比、杂质去除率、柚皮苷保留率为检测指标,考察盐酸化壳聚糖用量、振荡时间和振荡温度对絮凝效果的影响;在单因素考察基础上进行响应面法设计,优化除杂工艺。黄莪凝胶中指标成分柚皮苷的含量测定采用高效液相色谱法并进行方法学考察。结果表明:柚子苷在1.55～24.8μg/mL浓度范围与峰面积呈良好线性关系,回归方程:Y=8590.3X+1609,R2=0.9995,高效液相色谱法是一种分离度高、专属性强、精密度、稳定性、重现性均良好、回收率高的分析方法。比重≥1.3的中药水提液与1%盐酸化壳聚糖溶液用量的体积比为2.2时,70℃反应100min,除杂效果最佳。响应面法可有效确定盐酸化壳聚糖对复方中药水提液除杂工艺参数;盐酸化壳聚糖澄清复方中药水提液并兼做外用凝胶剂基质,克服了以往使用壳聚糖加酸溶解后的低pH对有效成分带来的不良影响,对黄酮等药效成分保留率高,应用性能好,值得借鉴推广。2.黄莪凝胶的制备及质量研究通过平行试验确定黄莪凝胶制备工艺;黄莪凝胶处方组成比例:盐酸化壳聚糖:复方中药水提液为12%;甘油:复方中药水提液为14%;黄莪凝胶中柚皮苷含量应≥25μg/g;制备的黄莪凝胶是质地均匀、细腻、粘稠度适宜的棕黄色、半透明、半固体状物质;pH值在6.8～7.0之间,符合药典凝胶制剂项下要求。3.黄莪凝胶的药效学研究建立ICR小鼠背部深Ⅱ度烫伤模型,设立模型组（给与生理盐水）、黄莪凝胶组（给与黄莪凝胶）、阳性对照组（给与市售湿润烧伤膏）,考察各个时间点各组小鼠烫伤创面愈合情况。通过检测各组皮肤中Hyp、SOD,NF-κB、血浆中TNF-α和vWF含量,评价黄莪凝胶的抗炎、抗菌、镇痛作用及抗过敏性等。试验结果表明,黄莪凝胶对ICR小鼠深Ⅱ度烫伤有明显的修复作用及具有良好的消炎止痛、抗菌、对皮肤无过敏性刺激,可作为安全有效治疗愈伤组织药物进一步开展临床研究。4.黄莪凝胶对ICR小鼠烫伤组织中VEGFmRNA表达的影响提取各组皮肤中总RNA,按照文献设计VEGF引物序列,以β-actin引物作为内参照,通过采用RT-PCR方法检测各组中VEGFmRNA的表达量。试验表明:与模型组（给与生理盐水）相比,阳性对照组（给与市售湿润烧伤膏）、黄莪凝胶组（给与黄莪凝胶）在14、21d、28dICR小鼠烫伤创面组织中的VEGFmRNA表达量均高于模型组,有显着的差异性（P<0.01）,表明黄莪凝胶对ICR小鼠烫伤创面组织中的VEGFmRNA的含量增加具有促进作用,即对皮肤愈伤组织有良好的修复作用。
纪万里[3]（2016）在《复方维生素B6凝胶剂的制备及质量控制研究》文中研究表明维生素B6是一种水溶性维生素,在临床上用于治疗冻疮、干燥皱裂、脂溢性皮炎、舌炎等疾病。醋酸氟轻松为肾上腺皮质激素类药物,其具有抗炎、抗过敏、抗风湿等作用,由于其水钠潴留较强,目前仅外用。在临床上,醋酸氟轻松与维生素B6联合应用于治疗接触性皮炎、脂溢性皮炎、神经性皮炎、慢性湿疹等皮肤疾病,目前应用的剂型为氟轻松维B6乳膏、霜剂、洗剂。软膏剂、霜剂易造成涂布不均,污染衣物,且存在局部给药吸收较慢的问题,洗剂存在易挥发、流散的缺点,因而临床应用受到一定限制。目前上市的两主药剂型中,没有以卡波姆为基质的凝胶剂,凝胶剂作为一种新型的外用制剂,质地均匀细腻,展开后容易涂布,涂布在皮肤上能形成透明的薄膜,附着性强,释药快,滞留时间长,易洗除,不污染衣物,对皮肤和粘膜无刺激性,适合皮肤局部外用,大大提高了患者的用药依从性。本文研制了以卡波姆为凝胶基质,以维生素B6、醋酸氟轻松为主药的新型外用凝胶剂,并对其进行了质量控制研究,并模拟市售包装进行放样稳定性研究,同时进行了体外释药及皮肤刺激性试验。本文分为以下四个部分:一、复方维生素B6凝胶剂的处方筛选与制备工艺研究以维生素B6和醋酸氟轻松作为主药,处方筛选目前凝胶剂制备中常选用的辅料,采用医药行业中关于药物制剂处方筛选常用的正交试验来筛选凝胶剂的辅料及用量。依据两主药的加入顺序及防腐剂羟苯乙酯的加入先后设计三种制备工艺,从凝胶剂的性状、粘度、粒度、均匀性这些指标筛选出更为良好的工艺流程。进行工艺重现性考察,考察项目包括含量、性状、有关物质、粒度。处方筛选中通过对各种辅料的优化配比,采用制备工艺二的流程,制备出的复方维生素B6凝胶剂的性状、粘度、均匀性较好,粒度适宜,质量较好。结果表明,得出较为满意的复方维生素B6凝胶剂处方,优选出较为合理的制备工艺,该工艺重复性好,制备出的复方维生素B6凝胶剂质量稳定。二、复方维生素B6凝胶剂质量标准研究按照中国药典和化学药物研究技术指导原则中关于凝胶剂的质量标准项下的有关规定,对复方维生素B6凝胶剂进行完整的质量标准的制定。建立含量测定方法,采用HPLC法同时测定两主药维生素B6、醋酸氟轻松及防腐剂羟苯乙酯的含量,并进行方法学的验证。此外对复方维生素B6凝胶剂的其他检查项目进行检测,包括性状、鉴别、酸碱度、有关物质、粘度、粒度等。该含量测定方法符合验证方案的要求,可同时测定三种成分的含量,实现了三种物质的分离,分离度较好,重复性及重现性均较好,同时专属性好、准确度高、精密度良好。结果表明所制定的质量标准可以对复方维生素B6凝胶剂进行质量控制。三、复方维生素B6凝胶剂稳定性试验研究根据中国药典制剂稳定性试验的要求,对复方维生素B6凝胶剂进行药物制剂的影响因素、加速和长期试验,重点考察凝胶剂的性状、酸碱度、两主药的含量、有关物质,探讨复方维生素B6凝胶剂稳定性的变化。复方维生素B6凝胶剂在高温、高湿试验、强光照射试验和加速、长期试验中,其质量均能够保持稳定。结果表明复方维生素B6凝胶剂质量比较稳定,适宜长期贮存,为该制剂有效期的制定提供依据。四、复方维生素B6凝胶剂体外释药及皮肤刺激性试验采用离体透皮吸收试验,0-12h内分别取样检测,计算两主药的累积释放量。同时进行皮肤刺激试验,考察复方维生素B6凝胶剂的安全性。凝胶剂中维生素B6和醋酸氟轻松12h累积渗透率分别为61.96%、75.11%,空白凝胶及复方维生素B6凝胶剂受试区皮肤均无红斑和水肿现象,对家兔皮肤无刺激。结果表明复方维生素B6凝胶剂具有良好的透皮吸收功能,其安全性较好。
王曙东,刘文雅[4]（2010）在《凝胶剂的研究进展及应用概况》文中研究表明凝胶剂是近年来兴起的一种药物新剂型,国外的研究较早、发展较快。国内发展从医院制剂起步,现已有多种凝胶剂获国家批文,展现出凝胶剂更多的优势效用。凝胶剂按基质类型分为亲水性凝胶、亲脂性凝胶和乳剂型凝胶,亲水性凝胶的基质材料目前采用得最多,常见的有卡波姆、壳聚糖、海藻酸钙、羧甲基纤维素钠等。凝胶剂较常采用的给药途径是经皮给药、经口给药、眼部给药、鼻腔给药、阴道给药和直肠给药,不同的给药途径均能收到药物浓度高、作用时间持续的满意效果。随着新技术的应用,还研发出了环境敏感性凝胶、脂质体凝胶、β-环糊精包合物凝胶等新产品,提高了临床疗效。凝胶剂的应用范围还将不断拓宽,前景十分广阔。我国药学研究工作者应在发展化学药凝胶剂的同时,促进中药凝胶剂的发展,将祖国传统医药的精髓发扬光大。
赖宝林,王利胜,张升,田瑶[5]（2010）在《中药凝胶剂的研究进展》文中指出中药凝胶剂是近几年来新兴的一种药物制剂。本文阐述中药凝胶剂基质的选用、渗透促进剂的选用、释药性能、质量控制、现代制药技术在凝胶剂中的应用等研究概况,建议从中药凝胶基质引进与优选、中药提取、质量控制等方面深入研究,以促进中药凝胶剂研究和应用的发展。
刘金虹[6]（2009）在《替硝唑剂型的研制》文中提出综合近年来国内有关替硝唑剂型研制文献,进行整理分析和综述。替硝唑各剂型在临床应用广泛,除普通片剂及注射剂外,对其凝胶剂、膜剂、乳膏剂、栓剂、洗剂、滴鼻剂、滴耳剂、漱口液、聚乳酸微球、控释制剂、干混悬剂、颊含片、糊剂、泡腾片等各剂型的研制进行归纳。替硝唑是新一代硝基咪唑类抗厌氧菌、抗滴虫药物,其剂型研制在不断发展更新。
郭敏[7]（2008）在《复方苯海拉明凝胶剂的研制》文中研究表明盐酸苯海拉明为抗组胺药,具有抗过敏、止痒、消肿作用,可用于荨麻疹、过敏性皮炎、神经性皮炎、药疹、昆虫咬伤和皮肤瘙痒症等过敏性疾病的治疗;地塞米松磷酸钠为肾上腺皮质激素类药,具有抗炎、抗过敏、抗风湿、免疫抑制作用。两药合用的外用制剂（霜剂）主要用于治疗接触性皮炎、过敏性湿疹和过敏性皮炎等。本文研制了复方苯海拉明凝胶剂,并按药品注册办法进行了处方筛选、质量标准研究、制剂稳定性研究及初步药效学研究。处方筛选中本文采用了凝胶剂最常用的基质卡波姆作为主要辅料,通过多次试验摸索,以凝胶剂的外观和黏度为指标,优选了各种主成分的用量配比。并采用Franz扩散池对透皮促渗剂进行了优选,结果表明盐酸苯海拉明和地塞米松磷酸钠从卡波姆凝胶中的释放行为符合Higuchi方程,1%氮酮对两主药的促渗作用较好,与2%及3%浓度的氮酮比较无显着性差异,最终选择1%氮酮作为促渗剂。在优化处方的基础上,我们考察了复方苯海拉明凝胶的外观、pH值、黏度以及含量,同时对稳定性进行了考察和研究。结果表明,制备的凝胶剂含量均匀。影响因素试验、加速试验和6个月的室温留样试验结果表明,光照、低温和高湿条件对复方苯海拉明凝胶剂的稳定性不产生影响;但是凝胶的黏性及含量在高温下有所降低,有关物质略有增加,说明该凝胶剂不适合高温存放。复方苯海拉明凝胶在加速试验和长期放置试验中,质量比较稳定。皮肤刺激性及过敏性试验表明,复方苯海拉明凝胶外用对皮肤无刺激性及过敏反应,药效学试验表明本品对大白鼠蛋清所致足爪肿胀有一定的抑制作用;对二甲苯致小白鼠耳廓肿胀有较好的抑制作用;复方苯海拉明凝胶剂高、中、低浓度组均能明显提高磷酸组织胺对豚鼠的致痒阈值。因此本品安全、有效。
尚校军,马素英,秦瑞英[8]（2007）在《复方替硝唑凝胶剂的制备及临床应用》文中提出目的建立制备复方替硝唑凝胶剂及含量测定方法,并对制剂进行临床疗效观察。方法以替硝唑和司帕沙星为主药、羧甲基纤维素钠为基质制备复方替硝唑凝胶剂,采用双波长紫外分光光度法不经分离直接测定两主药含量,将制剂用于阴道感染的治疗。结果制剂疗效确切,无刺激性,处方配伍合理,质量可控。结论该凝胶制备工艺简单、质量稳定、临床疗效好,含量测定方法准确。
陈双璐[9]（2007）在《卡波姆在凝胶剂中的应用现状》文中认为本文对卡波姆的性质、特点及其影响因素进行综述,并介绍了以卡波姆为基质制备水溶性及乳剂型凝胶的方法。表明卡波姆凝胶比较适合于中、西药外用制剂的基质。
李全斌,乔明艳[10]（2006）在《替硝唑复方制剂的开发与临床应用》文中提出目的对替硝唑复方制剂组方,临床应用作一综述。方法通过综合国内相关文献进行分析。结果替硝唑复方制剂在扩大临床应用范围,提高病人用药依从性,避免/降低不良反应等方面具有广阔前景。结论运用药剂学的基本理论,挖掘药物的药理学相互作用,促进复方制剂的研发,具重大的经济意义和临床意义。
二、复方替硝唑凝胶剂的制备与质量控制（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、复方替硝唑凝胶剂的制备与质量控制（论文提纲范文）
（1）肤康凝胶的药学及药效学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略词表 |
| 前言 |
| 论文一 肤康凝胶制备工艺研究 |
| 1 实验仪器与材料 |
| 2 实验方法与结果 |
| 3 小量试制生产数据 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 论文二 肤康凝胶的质量标准研究 |
| 第一节 肤康凝胶的鉴别研究 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果 |
| 4 实验结论 |
| 第二节 肤康凝胶的含量测定研究 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法与结果 |
| 3 实验结论 |
| 第三节 肤康凝胶性状及检查 |
| 1 实验仪器 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结论 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 论文三 肤康凝胶初步稳定性实验研究 |
| 1 实验器材 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结论 |
| 论文四 肤康凝胶药效学试验研究 |
| 第一节 细菌菌落总数测定 |
| 1 实验器材 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果 |
| 4 实验结论 |
| 第二节 抑菌效果稳定性试验研究 |
| 1 实验器材 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果 |
| 4 实验结论 |
| 第三节 溶出性抑菌产品抑菌性能研究 |
| 1 实验器材 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果 |
| 4 实验结论 |
| 第四节 皮肤刺激性实验研究 |
| 1 实验器材 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果 |
| 4 实验结论 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 结论 |
| 本实验的创新性自我评价 |
| 参考文献 |
| 综述 凝胶剂的研究进展及临床应用 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 在学期间科研成绩 |
| 致谢 |
（2）黄莪凝胶的制备及质量研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 第一章 综述 |
| 1 黄莪凝胶中各中药的药理研究进展 |
| 1.1 组方概述 |
| 1.2 黄莪凝胶中八味植物药材的化学成分及其药理作用研究概况 |
| 2 凝胶剂的研究进展 |
| 2.1 凝胶剂的种类 |
| 2.2 智能水凝胶的研究进展 |
| 2.3 中药凝胶剂的研究进展 |
| 3 皮肤创伤修复的研究进展 |
| 3.1 皮肤创伤修复机制 |
| 3.2 修复创伤的影响因素 |
| 3.3 皮肤创面修复的治疗进展 |
| 3.4 外用中药用于皮肤创伤修复的研究进展 |
| 4 立题依据和研究意义 |
| 第二章 响应面法优化盐酸化壳聚糖对复方中药水提液除杂工艺的研究 |
| 1 试验器材 |
| 1.1 试验仪器 |
| 1.2 药品与试剂 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 复方中药水提液的制备 |
| 2.2 盐酸化壳聚糖溶液的配制 |
| 2.3 复方中药水提液指标成分柚皮苷的鉴别 |
| 2.4 复方中药水提液指标成分柚皮苷含量的测定 |
| 2.5 方法学考察 |
| 2.6 对盐酸化壳聚糖除杂评价指标的设定 |
| 2.7 除杂工艺单因素考察 |
| 2.8 响应面法优选除杂工艺条件 |
| 3 讨论 |
| 3.1 选择柚皮苷含量作为水提液除杂效率考察指标的依据 |
| 3.2 如何理解柚皮苷保留率超过了100% |
| 3.3 本试验应用响应面法设计的优点和盐酸化壳聚糖除杂的优势 |
| 3.4 几点建议 |
| 3.5 小结 |
| 第三章 黄莪凝胶的制备及质量研究 |
| 1 试验器材 |
| 1.1 试验仪器 |
| 1.2 药品与试剂 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 黄莪凝胶的制备 |
| 2.2 黄莪凝胶的质量研究 |
| 3 讨论 |
| 3.1 盐酸化壳聚糖作为黄莪凝胶的基质的优势 |
| 3.2 选择凝胶剂型的理由 |
| 3.3 黄莪凝胶中柚皮苷含量的测定 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 黄莪凝胶的药效学研究 |
| 1 试验器材 |
| 1.1 试验仪器 |
| 1.2 药品与试剂 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 黄莪凝胶对小鼠烫伤皮肤修复的试验 |
| 2.2 黄莪凝胶的抗炎试验方法及结果 |
| 2.3 黄莪凝胶的抑菌考察方法及结果 |
| 2.4 黄莪凝胶镇痛试验方法及结果 |
| 2.5 黄莪凝胶的过敏试验方法及结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 选择创面含水量,Hyp和SOD含量,NF-κB、TNF-α和vWF的表达量作为考察小鼠烫伤修复的检测指标的理由 |
| 3.2 NF-κB、TNF-α和vWF的表达量对小鼠烫伤修复的影响 |
| 3.3 小结 |
| 第五章 黄莪凝胶对ICR小鼠烫伤组织中VEGFmRNA表达的影响 |
| 1 试验器材 |
| 1.1 试验仪器 |
| 1.2 试剂 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 试验动物分组 |
| 2.2 试验动物模型的制备及给药 |
| 2.3 试验动物取材方法 |
| 2.4 引物设计及合成 |
| 2.5 以Trizol提取总RNA(冰上操作) |
| 2.6 合成cDNA及PCR扩增 |
| 2.7 RT-PCR |
| 2.8 统计学处理 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 4.1 实验中RNA及RT-PCR技术 |
| 4.2 实验中VEGF的生物学功能 |
| 4.3 黄莪凝胶对ICR小鼠烫伤组织中VEGFmRNA表达量的影响 |
| 4.4 小结 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表研究论文 |
（3）复方维生素B6凝胶剂的制备及质量控制研究（论文提纲范文）
| 缩略词 |
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 参考文献 |
| 第一部分 复方维生素B6凝胶剂的处方筛选与制备工艺研究 |
| 仪器与试药 |
| 方法与结果 |
| 讨论 |
| 参考文献 |
| 第二部分 复方维生素B6凝胶剂的质量标准研究 |
| 仪器与试药 |
| 方法与结果 |
| 讨论 |
| 参考文献 |
| 第三部分 复方维生素B6凝胶剂稳定性试验研究 |
| 仪器与试药 |
| 方法与结果 |
| 讨论 |
| 参考文献 |
| 第四部分 复方维生素B6凝胶剂体外释药及皮肤刺激性试验 |
| 材料 |
| 方法与结果 |
| 讨论 |
| 参考文献 |
| 全文总结 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 |
| 致谢 |
（4）凝胶剂的研究进展及应用概况（论文提纲范文）
| 1 发展概况 |
| 1.1 国外研究概况 |
| 1.2 国内研究进展 |
| 2.2 亲脂性凝胶 |
| 2.3 乳剂型凝胶 |
| 3 凝胶在药剂学中的应用 |
| 3.1 经皮给药 |
| 3.2 经口给药 |
| 3.3 眼部给药 |
| 3.4 鼻腔给药 |
| 3.5 阴道给药 |
| 3.6 直肠给药 |
| 4 新技术在凝胶剂中的应用 |
| 4.1 环境敏感性凝胶 |
| 4.2 脂质体凝胶 |
| 4.3 β-环糊精包合物在凝胶剂中的应用 |
| 5 结语 |
（5）中药凝胶剂的研究进展（论文提纲范文）
| 1 凝胶剂基质的选用 |
| 2 促进渗透剂的选用 |
| 3 药物释药机制的研究 |
| 4 新技术在凝胶剂中的应用 |
| 4.1 环境敏感性凝胶在中药凝胶剂中的应用 |
| 4.2 β-环糊精包合物在中药凝胶剂中的应用 |
| 4.3 乳剂在中药凝胶剂中的应用 |
| 4.4 脂质体在中药凝胶剂中的应用 |
| 5 质量控制 |
| 6 展望 |
（6）替硝唑剂型的研制（论文提纲范文）
| 1 凝胶剂 |
| 1.1 复方替硝唑凝胶 |
| 1.2 聚乳酸缓释凝胶 |
| 2 膜剂 |
| 2.1 复方替硝唑单向缓释膜 |
| 2.2 替硝唑-壳聚糖-海藻酸钠生物复合膜 |
| 3 乳膏剂 |
| 4 栓剂 |
| 5 洗剂 |
| 6 滴鼻剂 |
| 7 滴耳剂 |
| 8 漱口液 |
| 9 聚乳酸微球 |
| 10 控释制剂 |
| 11 干混悬剂 |
| 12 颊含片 |
| 13 糊剂 |
| 14 泡腾片 |
（7）复方苯海拉明凝胶剂的研制（论文提纲范文）
| 一、中文摘要 |
| 二、Abstract |
| 三、正文 |
| 前言 |
| 一 皮炎概述 |
| 二 凝胶剂简介 |
| 第一章 复方苯海拉明凝胶剂处方设计和制备工艺研究 |
| 1 主药的性质 |
| 2 剂型选择 |
| 3 处方依据 |
| 4 凝胶基质的选择 |
| 5 处方基质初步筛选 |
| 6 渗透促进剂的选择 |
| 7 复方苯海拉明凝胶剂的制备方法考察 |
| 8 处方分析 |
| 9 处方确定 |
| 10 讨论 |
| 第二章 复方苯海拉明凝胶剂质量标准研究 |
| 1 仪器和试药 |
| 2 性状 |
| 3 鉴别 |
| 4 检查 |
| 5 含量测定 |
| 6 有关物质检查 |
| 7 讨论 |
| 第三章 复方苯海拉明凝胶剂稳定性研究 |
| 1 使用仪器及药品 |
| 2 稳定性考察 |
| 3 讨论 |
| 第四章 皮肤刺激性和初步药效学研究 |
| 1 材料、仪器与动物 |
| 2 皮肤刺激性试验 |
| 3 皮肤过敏试验 |
| 4 复方苯海拉明凝胶剂的药效学研究 |
| 5 结论 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 四、综述 凝胶剂的研究进展 |
| 五、致谢 |
| 六、附录 研究生在读期间发表的论文 |
（9）卡波姆在凝胶剂中的应用现状（论文提纲范文）
| 1 卡波姆的性质与特点[1, 2] |
| 2 影响卡波姆凝胶性质的因素[1, 2] |
| 3 波姆凝胶剂的制备方法 |
| 3.1 水溶性凝胶[2] |
| 3.2 乳剂型凝胶 |
| 3.3 制备卡波姆凝胶的相关因素 |
| 3.3.1 成胶剂的选择 |
| 3.3.2 中和剂的选择 |
| 3.3.3 保湿剂的选择 |
| 3.3.4 稳定剂的选择 |
| 3.3.5 抑菌剂的选择 |
| 4 卡波姆凝胶剂的应用 |
| 4.1 在西药制剂中的应用 |
| 4.1.1 皮肤用凝胶剂 |
| 4.1.2 眼用凝胶剂 |
| 4.1.3 鼻用凝胶剂 |
| 4.1.4 口腔用凝胶剂 |
| 4.1.5 阴道用凝胶剂 |
| 4.2 在中药制剂中的应用 |
四、复方替硝唑凝胶剂的制备与质量控制（论文参考文献）
- [1]肤康凝胶的药学及药效学研究[D]. 周艺璇. 辽宁中医药大学, 2019(02)
- [2]黄莪凝胶的制备及质量研究[D]. 王冬东. 扬州大学, 2017(02)
- [3]复方维生素B6凝胶剂的制备及质量控制研究[D]. 纪万里. 湖北科技学院, 2016(08)
- [4]凝胶剂的研究进展及应用概况[J]. 王曙东,刘文雅. 中国药业, 2010(21)
- [5]中药凝胶剂的研究进展[J]. 赖宝林,王利胜,张升,田瑶. 中药新药与临床药理, 2010(02)
- [6]替硝唑剂型的研制[J]. 刘金虹. 天津药学, 2009(01)
- [7]复方苯海拉明凝胶剂的研制[D]. 郭敏. 华中科技大学, 2008(05)
- [8]复方替硝唑凝胶剂的制备及临床应用[J]. 尚校军,马素英,秦瑞英. 中国药业, 2007(24)
- [9]卡波姆在凝胶剂中的应用现状[J]. 陈双璐. 天津药学, 2007(04)
- [10]替硝唑复方制剂的开发与临床应用[J]. 李全斌,乔明艳. 海峡药学, 2006(05)